氮族摻雜納米材料

1、 應(yīng)用膠體化學(xué)應(yīng)用膠體化學(xué)應(yīng)用膠體化學(xué)論文大作業(yè)論文大作業(yè)論文大作業(yè) 氮族摻雜納米材料氮族摻雜納米材料氮族摻雜納米材料姓名： 學(xué)號： 年級： 摘要摘要摘要摘要：ZnO 的禁帶寬度為 3.37eV,具有較大的激子束縛能(60meV)，以及惡劣條件下的高穩(wěn)定性。由于 ZnO 是本征 N 型半導(dǎo)體材料,很容易獲得 N 型 ZnO,但是 P 型 ZnO 卻很難制備。經(jīng)過人們的大量努力，目前 P 型 Zn O 薄膜的研究已經(jīng)取得了一些初步進展。氧化鋅一維納米材料具有許多特異的物理、化學(xué)特性，在構(gòu)建納米電子和光學(xué)器件方面具有巨大的應(yīng)用潛力，受到廣泛的關(guān)注。因此人們對于獲得 p 型氧化鋅納米材料的研究也都非

2、常熱衷。本文介紹四種氮摻雜氧化鋅一維納米材料的合成方法及相關(guān)研究。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞：氮摻雜 ZnO 樣品表征目錄目錄摘要摘要.2一氮族摻雜納米材料的理論與實際意義一氮族摻雜納米材料的理論與實際意義.4二氮族摻雜納米材料的國內(nèi)外研究現(xiàn)狀及比較分析二氮族摻雜納米材料的國內(nèi)外研究現(xiàn)狀及比較分析.4（一）氮族摻雜 ZNO 納米材料的研究現(xiàn)狀.4（二）氮族摻雜 ZNO 納米材料的研究方案.52.1 采用沉淀法制備 ZnO 納米材料前驅(qū)體.52.2 采用水熱沉淀法制備 zno 納米晶粉末前驅(qū)體.72.3 采用液相沉淀法制備 ZnO 納米材料前驅(qū)體 .82.4 采用一步燃燒合成法制備 ZnO 納米材料前驅(qū)體 .

3、9三氮摻雜納米材料的優(yōu)缺點三氮摻雜納米材料的優(yōu)缺點.9四展望氮族摻雜納米材料的應(yīng)用前景四展望氮族摻雜納米材料的應(yīng)用前景.11（一）氮摻雜氧化鋅納米材的應(yīng)用前景.11（二）氮摻雜氧化鋅納米材料展望.12一一一一氮族摻雜納米材料的理論與實際意義氮族摻雜納米材料的理論與實際意義氮族摻雜納米材料的理論與實際意義氮族摻雜納米材料的理論與實際意義（一）納米材料的簡介（一）納米材料的簡介納米材料是指尺度為 (1-100) nm 的超微粒經(jīng)壓制、燒結(jié)或濺射而成的凝聚態(tài)固體。它斷裂強度高、韌性好、耐高溫，納米復(fù)合同時也提高材料的硬度、彈性模量、Weibull 模數(shù) ,并對熱膨脹系數(shù)、熱導(dǎo)率、抗熱震性產(chǎn)生影響。對

4、材料獨特性能的追求和對其進行控制的渴望促使人們不斷研究新的納米材料,微粒尺寸由 100um 減少到幾個納米 ,但研究表明,材料的性能并不是隨著尺寸的降低而無限提高的,性能的提高是在一定限度內(nèi)的。納米材料的特殊結(jié)構(gòu)使它具有許多與傳統(tǒng)材料不同的物理、化學(xué)性能 ,具有更高的強度、韌性。納米鐵材料的斷裂應(yīng)力比一般鐵材料高 12 倍,氣體通過納米材料的擴散速度為通過其他材料的上千倍,此點應(yīng)用于催化可使催化效率大大提高。由于納米晶粒的比表面積大,表面原子比率大,使體系的電子結(jié)構(gòu)和晶體結(jié)構(gòu)明顯改變,表現(xiàn)出特殊的電子效應(yīng)和表面效應(yīng),而摻雜微粒元素改變體系的物理化學(xué)性質(zhì)則更為有效。（二）氧化鋅納米材料簡介（二）

5、氧化鋅納米材料簡介氧化鋅作為一種新型的寬禁帶半導(dǎo)體材料，具有直接帶隙結(jié)構(gòu)，室溫下的禁帶寬度約為 3.37eV，激子束縛能為 60meV。ZnO 還具有原料豐富，成本低廉對環(huán)境友好無污染等優(yōu)點，使其在藍紫光發(fā)光二極管、紫外探測器、太陽能電池、場效應(yīng)晶體管、傳感器以及自旋電子等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用潛力5。近年來，ZnO 納米材料因其獨特的形貌、結(jié)構(gòu)以及特殊的材料性能，引起了全世界的廣泛關(guān)注,人們對 ZnO 納米材料進行了大量的研究工作。由于在 ZnO 材料中摻雜引入某些特定的元素，可以調(diào)節(jié)其材料性能?，F(xiàn)在對于在納米材料中摻雜某些元素，已達到改變氧化鋅納米材料的的某些性質(zhì)已經(jīng)成為研究熱點。 下面我們將

6、著重對于氧化鋅納米材料的摻雜改性進行了解。二氮族摻雜納米材料的國內(nèi)外研究現(xiàn)狀及比較分析二氮族摻雜納米材料的國內(nèi)外研究現(xiàn)狀及比較分析二氮族摻雜納米材料的國內(nèi)外研究現(xiàn)狀及比較分析二氮族摻雜納米材料的國內(nèi)外研究現(xiàn)狀及比較分析（一）氮族摻雜（一）氮族摻雜 ZnOZnO 納米材料的研究現(xiàn)狀納米材料的研究現(xiàn)狀晶體材料的電、磁、聲、光、熱和力學(xué)性能，都具有結(jié)構(gòu)敏感性。晶體缺陷對晶體結(jié)構(gòu)具有巨大的影響，通過摻雜是完成特殊元素對納米晶氧化物的摻雜取代、促進晶體材料的結(jié)構(gòu)敏感性的有效手段。通過特殊元素完成對納米晶氧化物的摻雜取代、促進晶體材料的結(jié)構(gòu)敏感性的研究近來已被廣泛關(guān)注。如何控制缺陷的形成、類型及變化已成為

7、晶體材料領(lǐng)域研究的重要課題10。由于 ZnO 是本征 N 型半導(dǎo)體材料,很容易獲得 N 型 ZnO,但是 P 型 ZnO 卻很難制備。經(jīng)過人們的大量努力，目前 P 型 Zn O 薄膜的研究已經(jīng)取得了一些初步進展。從已報道的 P 型 ZnO 結(jié)果來看,雖然 P 型摻雜源也是多樣的,都成功制備了 P 型 ZnO 薄膜。目前來看，N 型 ZnO 納米材料研究的非常多，但由于鋅間隙、氧空位等本征缺陷的存在，ZnO 納米線型 P 型摻雜卻非常困難。雖然 ZnO 的 P 型納米材料制備還是比較困難的，研究的也比較少，但目前一些研究組經(jīng)過大量 努力已經(jīng)制備出 Sb、P、A s、N 等摻雜的 ZnO 納米結(jié)構(gòu)

8、。理論研究表明，N 是最好的受主摻雜元素，因為 N 與 O 的半徑相近、電負性相似，N 摻入 ZnO 薄膜后能引入較淺的受主能級。研究表明，在 N 摻雜的 ZnO 晶體中，呈現(xiàn)受主態(tài)時，N 替代了 O 的位置。在目前報道的文獻中，制備的 P 型 ZnO 樣品大部分是采用N 作為摻雜物。實際上，在所有的受主摻雜中，N 是最適合的摻雜物。由于 N 與 O 的離子半徑最接近，使得 N 更容易替代 O 的位置。N 是 p-ZnO 很有效的受主摻雜元素，但仍存在很多困難，如起補償作用的施主會因 N 摻雜濃度的不同而改變，低摻雜濃度時，主要是氧空位起補償受主的作用;高摻雜濃度時，則是鋅的反結(jié)構(gòu)缺陷及其復(fù)合

9、體缺陷補償了受主。此外，ZnO 受主能級一般很深，空穴在熱激發(fā)下難于進入價帶。所以，ZnO 的 p 型摻雜仍受到人們的普遍關(guān)注4。（二）氮族摻雜（二）氮族摻雜 ZnOZnO 納米材料的研究方案納米材料的研究方案氧化鋅納米結(jié)構(gòu)的性質(zhì)隨相應(yīng)的制備方法和實驗條件不同，表現(xiàn)出很大的差異。下面從不同的納米材料的制備方法，并對納米材料進行了樣品表征。其中最近，常見的 N 源有 N2O、NH3、N2、CH3COONH4等。2.12.1 采用沉淀法制備采用沉淀法制備 ZnOZnO 納米材料前驅(qū)體納米材料前驅(qū)體12122.1.1 ZnO 納米材料前軀體的制備采用沉淀法制備 ZnO 納米材料前驅(qū)體。配制濃度為 1

10、molL-1的 ZnSO4溶液(A)、1molL-1的 NH4HCO3溶液(B)。準確量取 120mLA 溶液加入到 500mL 的三口燒瓶中，在 20下不斷攪拌，且攪拌速度為 800radmin-1，并以 60dmin-1的速度向三口燒瓶中滴加 240mL 溶液 B，滴加完畢，反應(yīng) 2h。反應(yīng)結(jié)束后，離心分離，并用去離子水及無水乙醇各洗滌沉淀 2 次，將沉淀置于烘箱中于 60下干燥 20h，得到 ZnO 前軀體。將制得的 ZnO 前軀體在馬弗爐中空氣煅燒，400下保溫 4h，隨爐冷卻后取出，研磨，即得到 ZnO 納米材料。2.1.2 氮摻雜 ZnO 納米材料的制備（1）等離子活性屏法制備 N

11、 摻雜 ZnO 納米材料稱取 2gZnO 納米材料于石英皿中，將石英皿放入等離子爐中固定，抽真空，通H2，打開流量計 275mLmin-1，保持壓力 0.1KPa，調(diào)節(jié)減壓閥，壓強穩(wěn)定后通 N2，減壓 0.1KPa，流量計 92mL min-1，壓強穩(wěn)定后通高壓。分別在 350、400、450下，進行 30min 的等離子 N 摻雜實驗，實驗完畢，得到不同溫度下制得的 N 摻雜 ZnO 納米材料。（2）氣氛滲氮法制備 N 摻雜 ZnO 納米材料稱取 2g ZnO 和 4g C3H6N6，放入管式電阻爐中，抽真空 10min，設(shè)定參數(shù)，1h 內(nèi)升溫至設(shè)定溫度，分別在 370、380、390、40

12、0下制備 N 摻雜 ZnO 納米材料，保溫 2h，反應(yīng)結(jié)束后，隨管式電阻爐自然冷卻，取出，得到不同溫度下制得的 N 摻雜 ZnO 納米材料。采用上述方法，在最佳 N 摻雜溫度下，分別制備不同原料質(zhì)量比的（m(ZnO):m(C3H6N6)=1:1、1:1.5、1:2、1:2.5、1:3）N 摻雜 ZnO 納米材料2.1.3 樣品表征（1）測試儀器采用透射電子顯微鏡（TEM） 、X-射線衍射儀（XRD） 、元素分析等表征手段對產(chǎn)物的微觀形貌、物相以及摻 N 量等進行了表征。D/MAX-2500/PC 型 X-射線衍射儀(XRD)，日本理學(xué)公司出品；D8ADVANCE 型 X-Ray 衍射儀，德國布

13、魯克公司出品；JEM-200Ex 透射電子顯微鏡(TEM)，Riga ku(Tokyo，Japan)公司出品；Cary50 紫外可見分光光度計，VARIAN 公司出品；Varios 元素分析儀，德國 elementtar 公司出品。（2）表征結(jié)果（1）采用等離子活性屏法，分別在 350、400、450下制備了 N 摻雜ZnO 納米材料，并對其進行了表征和光催化性能研究。結(jié)果表明：在模擬日光下，N 摻雜 ZnO 納米材料具有較高的光催化性能。其中在 400下制備的 N 摻雜 ZnO 納米材料的光催化活性最高，氙燈照射 6h 后，其對甲基橙溶液降解率為 83.18%；經(jīng)等離子摻雜后的產(chǎn)物仍為六方纖

14、鋅礦結(jié)構(gòu)的納米 ZnO 晶體，未有新相生成，粒徑大約為 20nm 左右。（2）采用氣氛滲氮法，系統(tǒng)研究了不同溫度（370、380、390、400） ，對 N 摻雜 ZnO 納米材料的光催化性能的影響規(guī)律，并對其形貌、物相等進行了表征。結(jié)果表明，N 摻雜改性 ZnO 納米材料的優(yōu)選條件為：氣氛滲氮溫度為 380。在此優(yōu)選條件下所制備的 N 摻雜 ZnO 納米材料的平均粒徑為 25nm，N 含量為 3.84%，且只存在具有六方纖鋅礦結(jié)構(gòu)的 ZnO 晶體，未產(chǎn)生新相，這表明 N 只是部分取代了 O 的位置；N 摻雜改性后的納米 ZnO 光催化降解甲基橙 6h 后，其降解率可達到 85.36%。2.2

15、2.2 采用水熱沉淀法制備采用水熱沉淀法制備 znozno 納米晶粉末前驅(qū)體納米晶粉末前驅(qū)體42.2.1 實驗方法和技術(shù)路線本實驗采用水熱沉淀法制備 zno 納米晶粉末。醋酸鋅(Zn(CH3COO)2.2H2O，)作鋅源，六次甲基四胺(Hexamethylenctetramine，縮寫為 HMT)作氮源，以水熱法制備氮ZnO 粉末。先將 0.39NaOH 配 8mlNaoH 溶液，稱 0.00849HMT 配 50ml 溶液，在四個巨塞錐形瓶中都加入 0.10549 醋酸鋅和 8ml 去離子水，攪拌均勻后，再邊攪拌，邊分別緩慢加入 2mlNaOH 溶液，其中 3 個錐形瓶中分別加入 1ml、

16、2ml、3mlHMT 溶液。再超聲強力攪拌均勻 10 分鐘，將溶液倒入 4 個反應(yīng)釜中，1100C 反應(yīng) 12h，自然冷卻后，用離心法分離出粉末產(chǎn)物，再用去離子水清洗三次，80真空烘干 12h。2.2.2 樣品表征(1) 實驗儀器用 X 射線衍射譜分析用日本理學(xué)公司生產(chǎn)的 D/max.RA 型旋轉(zhuǎn)靶的射線衍射儀用 FEI 公司的 XL-30 型場發(fā)射環(huán)境掃描電子顯微鏡對試樣進行表面形貌的觀察用日本島津公司 RF-53OIPC 型熒光分光光度計測量樣品光致發(fā)光用日本島津公司 UV-360O 型紫外可見近紅外分光光度計測量吸收光譜（2）表征結(jié)果所得氮摻雜 ZnO 樣品的 X 射線衍射峰都是與純 Z

17、nO 樣品的相對應(yīng)，所得樣品都是六角纖鋅礦結(jié)構(gòu);掃描電鏡圖片可以看出，所得樣品都是 15-25nm 的納米薄片，微結(jié)構(gòu)沒有隨氮濃度增加有所改變，反應(yīng)重復(fù)性強;隨著反應(yīng)中氮濃度的增加，而光致發(fā)光譜中 Iuv/Ivis先增加再降低，在 2%氮摻雜濃度時氮摻雜 ZnO 晶體結(jié)晶性最好，薄片的厚度也最小;吸收光譜中可以看到樣品有來源于自由激子的紫外吸收峰。2.32.3 采用液相沉淀法制備采用液相沉淀法制備 ZnOZnO 納米材料前驅(qū)體納米材料前驅(qū)體2.3.1 實驗方法和技術(shù)路線采用液相沉淀法制備 ZnO 納米材料前驅(qū)體。取 60 mL 濃度為 1 molL-1的 ZnSO4 溶液置于 250 mL 三

18、口燒瓶中,以 60 滴min- 1的速度向三口燒瓶中滴加 120 mL 濃度為 1 molL-1的 NH4HCO3溶液。在 20下,控制攪拌速度為 800 rmin- 1,攪拌2 h。反應(yīng)結(jié)束后離心、烘干, 得到 ZnO 納米材料前驅(qū)體。經(jīng)煅燒研磨后即得到 ZnO 納米材料。稱取 2 g ZnO 納米粉體置于石英皿中,將石英皿放入等離子爐中固定并用帶有細孔的銅片蓋住。抽真空,通入體積比為 3:1 的 H2 與 N2 的混合氣體。通高壓,在400 下進行 30 min 滲氮實驗,滲氮結(jié)束后得到 N 摻雜 ZnO 納米材料。2.3.2 樣品表征（1）實驗儀器紫外-可見分光光度計, Cary-50

19、型, 美國 VARIAN 公司;X-射線衍射儀, D/ MAX-2500/ PC 型, 日本理學(xué)公司; 透射電子顯微鏡, JEM-200Ex 型, 日本電子公司; 元素分析儀, Varios EL型, 德國 elementtar 公司。(2)表征結(jié)果N 摻雜 ZnO 納米材料在紫外光及模擬日光下均具有較強的光催化性能。N 摻雜ZnO 納米材料在汞燈照射 40 min 后, 甲基橙降解率達 98.5%; 氙燈照射 6 h 后, 甲基橙降解率達 83.2%,納米粉體激發(fā)波段從紫外光擴展到可見光波段。2.42.4 采用一步燃燒合成法制備采用一步燃燒合成法制備 ZnOZnO 納米材料前驅(qū)體納米材料前驅(qū)

20、體662.4.1 實驗方法采用硝酸鋅（分析純） 、尿素（工業(yè)級）和非離子表面活性劑 J（工業(yè)級）作為原材料按照一定的比例混合，在瑪瑙研缽中研磨成均勻的漿狀物，放入預(yù)先加熱到一定溫度的馬弗爐中，經(jīng)過蒸發(fā)、濃縮、發(fā)泡、爆燃一系列過程，這個過程大約持續(xù)幾十秒，最后得到粉色絮狀的粉體。2.4.2 產(chǎn)品表征（1）實驗儀器采用日本理學(xué) D/max- B 型 X 射線衍射(X-ray diffraction,XRD)儀對納米粉體物相進行分析。采用 Perkin Elmer 683 型紅外光譜儀分析粉體化學(xué)組成，波數(shù)范圍為4000400cm-1，樣品用 KBr 壓片法測定，儀器分辨率為 4 cm-1。粉體的微

21、觀形態(tài)由日本日立 S-4700 冷場發(fā)射掃描電鏡(SEM)來表征。用日本JEM2010 型電子顯微鏡(TEM)測定其形貌。采用美國 Thermo ESCALAB 250 XPS 儀器分析粉體中氮元素的含量，單色 Al K(h=1486.6eV),功率 150W，束斑(500m)，能量分析器固定透過能為 20eV。（2）表征結(jié)果采用一步燃燒合成法快速合成出粒度小、分布均勻、色澤一致的纖鋅礦結(jié)構(gòu)的粉色氧化鋅納米晶，其晶相與與標準 -ZnO 的 X 衍射數(shù)據(jù)（JCPDSNo.5-664）完全一致。燃料用量對所生成的氧化鋅的顏色有重要的影響，低用量不足以提供足夠的能量和氮源，煅燒溫度主要影響燃燒反應(yīng)的

22、進程，進而影響產(chǎn)物的純度、粒度大小和分布。利用熱力學(xué)公式對理論絕熱燃燒火焰溫度進行了計算，通過正交實驗確定了最佳工藝：當 為 4.920，煅燒溫度為 800、Zn(NO3)26H2O 水溶液的濃度為 60g/L，可獲得綜合性能良好的粉色氧化鋅納米晶，氮摻雜量為 1.02%。三氮摻雜納米材料的優(yōu)缺點三氮摻雜納米材料的優(yōu)缺點三氮摻雜納米材料的優(yōu)缺點三氮摻雜納米材料的優(yōu)缺點氧化鋅作為一種新型的寬禁帶半導(dǎo)體材料，因其獨特的形貌、結(jié)構(gòu)以及特殊的材料性能，以及其豐富的原料，低廉的成本及對環(huán)境友好無污染等優(yōu)點，使其在藍紫光發(fā)光二極管、紫外探測器、太陽能電池、場效應(yīng)晶體管、傳感器以及自旋電子等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)

23、用潛力。由于在 ZnO 材料中摻雜引入某些特定的元素，可以調(diào)節(jié)其材料性能。而不同的制備方法，會使得氧化鋅納米材料的性能改變有所不同。下面對其性能的改進，進行如下對比。1.采用沉淀法制備 ZnO 納米材料前驅(qū)體等離子活性屏法制備的 N 摻雜后 ZnO 納米材料比未摻雜的 ZnO 納米材料的晶粒小，平均粒徑為 20nm，且分散性好。這可能是因為，在等離子轟擊下，原團聚的 ZnO晶粒被打散，使摻雜后 ZnO 納米材料的晶粒變小，比表面積增大，這將有利于提高其光催化性能。氣氛滲氮制備 N 摻雜 ZnO 納米材料比未摻雜的 ZnO 納米材料粒徑變小，平均粒徑為 25nm，且分散性好。綜上所述，N 摻雜使

24、 ZnO 納米材料粒徑變小，增大了產(chǎn)物的比表面積，從而利使其光催化性能提高。由物相結(jié)構(gòu)分析知道，N 可能進入 ZnO 晶格內(nèi)部并部分取代氧元素，以化學(xué)鍵 O-Zn-N 形式存在。使得氧化鋅納米晶體的團聚作用減少，穩(wěn)定性增加。(2)(2)采用水熱沉淀法制備 zno 納米晶粉末前驅(qū)體通過 x 射線衍射譜分析可以看出，未摻雜 zno 樣品的譜圖中，衍射峰的相對強度比其它樣品相對強度更高，這可能是由于樣品團聚結(jié)構(gòu)不同引起的。所得樣品都是 15 一 25nm 的納米薄片，分散性好。隨著氮摻雜濃度的增加，片與片團聚形成的結(jié)構(gòu)由比較明顯的球形向不規(guī)則形狀轉(zhuǎn)變。(3) 采用液相沉淀法制備 ZnO 納米材料前驅(qū)

25、體由于 N 的摻雜在 ZnO 晶格中產(chǎn)生了缺陷位, 這些缺陷位能夠捕獲光生電子或空穴,從而使光生電子和空穴有效分離,減少復(fù)合幾率,有利于強氧化性基團OH 和O2-的產(chǎn)生,從而使其光催化活性增強。 (4)采用一步燃燒合成法制備 ZnO 納米材料前驅(qū)體對在不同煅燒溫度所制粉體的 X 衍射，分析可知不同煅燒溫度所制粉體的主要成分為纖鋅礦結(jié)構(gòu)的 ZnO，主要衍射峰數(shù)據(jù)與標準 -ZnO 的 X 衍射數(shù)據(jù)（JCPDS No.5-664）完全一致。煅燒溫度對產(chǎn)品粒徑有一定的影響，隨著煅燒溫度的升高，原子的擴散激活能增大，使 ZnO 晶核的生長速率加快，從而使粒徑有所增大。由于納米粉體表面原子配位不飽和，因此

26、存在大量的懸空鍵，產(chǎn)生的離域電子在表面和體相之間重新分配，使鍵強度增加，化學(xué)鍵力常數(shù)增大數(shù)增大。小尺寸的 ZnO 納米粒子表面吸附活性較高。四展望氮族摻雜納米材料的應(yīng)用前景四展望氮族摻雜納米材料的應(yīng)用前景四展望氮族摻雜納米材料的應(yīng)用前景四展望氮族摻雜納米材料的應(yīng)用前景納米 ZnO 是一種面向 21 世紀的新型高功能精細無機產(chǎn)品，由于其特殊結(jié)構(gòu)以及納米效應(yīng)使得其在橡膠、陶瓷、日用化工，涂料、磁性材料等方面都具有廣泛的用途，可用來制造氣體傳感器、熒光體，紫外線遮蔽材料、變阻器、圖像記錄材料壓敏材料、壓電材料、高效催化劑等7-9。（一）氮摻雜氧化鋅納米材的應(yīng)用前景（一）氮摻雜氧化鋅納米材的應(yīng)用前景納

27、米氧化鋅在化學(xué)性能方面具有抗菌防霉特異催化和光催化等特性，氮摻雜納米氧化鋅納米材料其抗菌性和防紫外性更加顯著和穩(wěn)定。經(jīng)過氮摻雜納米氧化鋅整理后的織物具有優(yōu)良的抗菌性和防紫外性：紫外防護指數(shù)明顯升高，且具有較好的水洗牢度；抗菌性不受環(huán)境影響。氮摻雜納米 ZnO 在紡織領(lǐng)域的應(yīng)用填補了該產(chǎn)品在紡織領(lǐng)域的應(yīng)用空白，為紡織用抗菌、抗紫外功能劑提供了新品種。納米 ZnO 因為具有屏蔽紫外線，吸收紅外線以及殺菌防霉的作用，以及優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性、無毒性等性能，使它廣泛應(yīng)用于各種涂料中。 ，特別是它抗紫外線的能力，使其成為化妝品中理想的抗紫外添加劑但是單純的納米 ZnO 往往呈現(xiàn)白色，用于化妝品中會

28、使人的皮膚顯得蒼白而不自然,而氮摻雜納米膚色 ZnO 會改進納米氧化鋅本來的顏色，使其更加進人的膚色。隨著人們對于紫外吸納防護意識的加強，氮摻雜納米膚色 ZnO 在化妝品行業(yè)將有著也來越廣泛的應(yīng)用。納米 ZnO 是具有六方纖鋅礦結(jié)構(gòu)的直接帶隙半導(dǎo)體材料, 幾乎不引起光散射, 且具有較大的比表面積,被認為是極具應(yīng)用前景的高活性光催化材料之一，在治理環(huán)境污染等方面?zhèn)涫荜P(guān)注。通過非金屬離子摻雜來拓展 ZnO 的激發(fā)波段，從而有效地提高其光催化效率，可以使其應(yīng)用更加廣泛。經(jīng)過摻雜制的穩(wěn)定、可靠、可重復(fù)的高質(zhì)量 p 型 ZnO 納米材料，可以用來制造短波長半導(dǎo)體光電子器件，特別是工作在紫外光到藍光范圍的發(fā)光二極管(LEDs)，激光二極管(LDS)以及紫外光探測器。（二）氮摻雜氧化鋅納米材料展望（二）氮摻雜氧化鋅納米材料展望由于氧化鋅納米材料本身的結(jié)構(gòu)特征，是它在某些性能上還存在不足。氧化鋅納米材料