全國通用高考生物二輪復(fù)習(xí)專題三遺傳串講二遺傳規(guī)律伴性遺傳第1課時(shí)基礎(chǔ)自查名師課件

1、串講串講( (二二) ) 遺傳規(guī)律、伴性遺傳遺傳規(guī)律、伴性遺傳 第第課時(shí)課時(shí) 基礎(chǔ)自查基礎(chǔ)自查學(xué)生為主體學(xué)生為主體抓牢主干，抓牢主干，以不變應(yīng)萬變以不變應(yīng)萬變 分離定律與自由組合定律分離定律與自由組合定律 1把握基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)把握基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì) (1)適用范圍：真核生物適用范圍：真核生物有性有性 生殖過程中生殖過程中 核核 基因的傳遞規(guī)律?；虻膫鬟f規(guī)律。 (2)實(shí)質(zhì)：等位基因隨實(shí)質(zhì)：等位基因隨 同源染色體同源染色體 分開而分離，分開而分離， 非同源染非同源染 色體色體 上的非等位基因自由組合。上的非等位基因自由組合。 (3)時(shí)期：時(shí)期：減數(shù)第一次分裂后期減

2、數(shù)第一次分裂后期 。 2掌握性狀顯隱性的兩大判斷方法掌握性狀顯隱性的兩大判斷方法 3掌握遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法掌握遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法 (1)驗(yàn)證遺傳兩大定律的常用方法：驗(yàn)證遺傳兩大定律的常用方法： (2)確認(rèn)純合子與雜合子的方法：確認(rèn)純合子與雜合子的方法： 特別提醒特別提醒 對(duì)植物而言還可采用花粉鑒定法及單倍體對(duì)植物而言還可采用花粉鑒定法及單倍體育種法，育種法， 若花粉類型或由花粉發(fā)育成的植株若花粉類型或由花粉發(fā)育成的植株(經(jīng)秋水仙素誘導(dǎo)經(jīng)秋水仙素誘導(dǎo))不同，則為雜合子，相同則為純合子。不同，則為雜合子，相同則為純合子。 (3)提高純合度的方法：提高純合度的方法： 連續(xù)自交連續(xù)自交 通過通過 ，

3、純合子比例越來越接近于純合子比例越來越接近于1。(如下圖所示如下圖所示) 4關(guān)注兩大遺傳定律的三個(gè)失分點(diǎn)關(guān)注兩大遺傳定律的三個(gè)失分點(diǎn) (1)雜合子雜合子(Aa)產(chǎn)生雌雄配子種類相同、數(shù)量不相等。產(chǎn)生雌雄配子種類相同、數(shù)量不相等。 雌雄配子都有兩種雌雄配子都有兩種(Aa11)。 一般來說雄配子數(shù)遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)。一般來說雄配子數(shù)遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)。 (2)自交自交自由交配。自由交配。 自交：強(qiáng)調(diào)自交：強(qiáng)調(diào) 相同相同 基因型個(gè)體之間的交配。基因型個(gè)體之間的交配。 自由交配：強(qiáng)調(diào)群體中所有個(gè)體自由交配：強(qiáng)調(diào)群體中所有個(gè)體 隨機(jī)隨機(jī) 交配。交配。 (3)性狀分離性狀分離基因重組。基因重組。 等位基因等位基因

4、性狀分離是性狀分離是 分離所致，基因重組是控制不同性狀分離所致，基因重組是控制不同性狀的基因重新組合的結(jié)果。的基因重新組合的結(jié)果。 (1)孟德爾以豌豆為研究材料，采用人工雜交的方法，發(fā)現(xiàn)了基因分孟德爾以豌豆為研究材料，采用人工雜交的方法，發(fā)現(xiàn)了基因分離與自由組合定律離與自由組合定律 (2015江蘇卷，江蘇卷，T4A)( ) (2)按孟德爾方法做雜交實(shí)驗(yàn)得到的不同結(jié)果證明孟德爾定律不具按孟德爾方法做雜交實(shí)驗(yàn)得到的不同結(jié)果證明孟德爾定律不具有普遍性有普遍性 (2013江蘇卷，江蘇卷，T2B)( ) (3)若用玉米為實(shí)驗(yàn)材料驗(yàn)證孟德爾分離定律，若用玉米為實(shí)驗(yàn)材料驗(yàn)證孟德爾分離定律，其中所選實(shí)驗(yàn)材料是

5、其中所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子對(duì)正確實(shí)驗(yàn)結(jié)論的得出基本沒有影響否為純合子對(duì)正確實(shí)驗(yàn)結(jié)論的得出基本沒有影響 (2013全國卷全國卷，T6A)( ) (4)孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測(cè)交方法只能用于檢測(cè)孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測(cè)交方法只能用于檢測(cè)F1的基因型的基因型 (2012江蘇卷，江蘇卷，T11C)( ) (5)F2的的31性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合 (2012江蘇卷，江蘇卷，T11D)( ) 1下列關(guān)于豌豆的四對(duì)相對(duì)性狀的敘述，錯(cuò)誤的是下列關(guān)于豌豆的四對(duì)相對(duì)性狀的敘述，錯(cuò)誤的是 ( ) 豆莢形狀豆莢形狀 莖的高度莖的高度 種子形狀種子形狀 花的位置花的位置 不飽

6、滿；飽滿不飽滿；飽滿 高莖；矮莖高莖；矮莖 皺粒；圓粒皺粒；圓粒 腋生；頂生腋生；頂生 A豌豆豆莢的飽滿和不飽滿屬于同一物種不同性狀的表現(xiàn)豌豆豆莢的飽滿和不飽滿屬于同一物種不同性狀的表現(xiàn) B若豌豆圓粒和皺粒雜交的子代全為圓粒，則圓粒為顯性性狀若豌豆圓粒和皺粒雜交的子代全為圓粒，則圓粒為顯性性狀 C若高莖自交產(chǎn)生的子二代既有高莖又有矮莖，則發(fā)生了性狀若高莖自交產(chǎn)生的子二代既有高莖又有矮莖，則發(fā)生了性狀分離分離 D若腋生豌豆測(cè)交產(chǎn)生的子代中腋生若腋生豌豆測(cè)交產(chǎn)生的子代中腋生頂生頂生11，則說明親，則說明親本是雜合子本是雜合子 解析 2某二倍體植物花瓣的大小受一對(duì)等位基因某二倍體植物花瓣的大小受一對(duì)

7、等位基因A、a控制，基因型控制，基因型為為AA的植株表現(xiàn)為大花瓣，的植株表現(xiàn)為大花瓣，Aa為小花瓣，為小花瓣，aa為無花瓣。花為無花瓣。花瓣顏色瓣顏色(紅色和黃色紅色和黃色)受另一對(duì)等位基因受另一對(duì)等位基因R、r控制，控制，R對(duì)對(duì)r為為完全顯性，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是完全顯性，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ) A若基因型為若基因型為AaRr的親本自交，則子代共有的親本自交，則子代共有9種基因型種基因型 B若基因型為若基因型為AaRr的親本自交，則子代共有的親本自交，則子代共有3種表現(xiàn)型種表現(xiàn)型 C若基因型為若基因型為AaRr與與Aarr的親本雜交，則子代是紅色花的親

8、本雜交，則子代是紅色花瓣的植株占瓣的植株占3/8 D若基因型為若基因型為AaRr的個(gè)體測(cè)交，則子代表現(xiàn)型有的個(gè)體測(cè)交，則子代表現(xiàn)型有3種種 解析 3用純種黃色飽滿玉米和白色皺縮玉米雜交，用純種黃色飽滿玉米和白色皺縮玉米雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為黃色全部表現(xiàn)為黃色飽滿。飽滿。F1自交后，自交后，F(xiàn)2的性狀表現(xiàn)及比例為：黃色飽滿的性狀表現(xiàn)及比例為：黃色飽滿73%，黃色皺縮黃色皺縮2%，白色飽滿，白色飽滿2%，白色皺縮，白色皺縮23%。對(duì)上述兩對(duì)性。對(duì)上述兩對(duì)性狀遺傳分析正確的是狀遺傳分析正確的是 ( ) AF1產(chǎn)生兩種比例相等的配子產(chǎn)生兩種比例相等的配子 B控制兩對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳控制兩對(duì)性狀的基因獨(dú)

9、立遺傳 C兩對(duì)性狀中有一對(duì)的遺傳不符合基因分離定律兩對(duì)性狀中有一對(duì)的遺傳不符合基因分離定律 D若若F1測(cè)交，則后代有測(cè)交，則后代有4種表現(xiàn)型且比例不等種表現(xiàn)型且比例不等 解析 伴性遺傳與人類遺傳病伴性遺傳與人類遺傳病 1理清理清X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律染色體的來源及傳遞規(guī)律 (1)男性男性(XY)：X只能傳給只能傳給 女兒女兒 ，Y則傳給則傳給 兒子兒子 。 (2)女性女性(XX)：任何一條都可來自母親，也可來自父親。：任何一條都可來自母親，也可來自父親。向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。 2弄清弄清X染色體上基因的遺傳

10、特點(diǎn)染色體上基因的遺傳特點(diǎn) 伴X染色體顯 發(fā)病率女性_高于高于 男性； 性 遺 傳病 的 _世代世代 遺傳； 特點(diǎn) 男患者的母親和女兒一定患病患病_ 伴X染色體隱 發(fā)病率男性_ 高于高于女性； 性 遺 傳病 的 _隔代交叉隔代交叉 遺傳； 特點(diǎn) 女患者的父親和兒子一定_患病患病 3掌握判斷性狀遺傳方式的兩類方法掌握判斷性狀遺傳方式的兩類方法 (1)遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷：遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷：(填圖填圖) (2)特殊類型的判斷：特殊類型的判斷： 性狀的顯隱性：性狀的顯隱性： 遺傳方式：遺傳方式：在右圖所示的遺傳圖譜中，在右圖所示的遺傳圖譜中，若已若已知男性親本不攜帶致病基因知男性

11、親本不攜帶致病基因(無基因突變無基因突變)，則該病，則該病一定為一定為 伴伴 X 隱性隱性 遺傳病。遺傳病。 (1)調(diào)查人群中色盲發(fā)病率時(shí)，若只在患者家系中調(diào)查將會(huì)導(dǎo)致所得調(diào)查人群中色盲發(fā)病率時(shí)，若只在患者家系中調(diào)查將會(huì)導(dǎo)致所得結(jié)果偏高結(jié)果偏高 (2016四川卷，四川卷，T3D)( ) (2)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) (2012江蘇卷，江蘇卷，T10A) ( ) (3)某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅正常的女兒，該女兒與

12、一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是綠色盲基因攜帶者的概率是1/4 (2010海南卷，海南卷，T15B) ( ) (4)家貓?bào)w色由家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因控制，只含基因B的的個(gè)體為黑貓，只含基因個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，其的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，其中玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占中玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%(2013山東卷，山東卷，T5B)( ) 1下列敘述不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是下列敘述不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是( ) A男性與女性的患病概率相同

13、男性與女性的患病概率相同 B患者的雙親中至少有一人為患者患者的雙親中至少有一人為患者 C患者家系中會(huì)出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況患者家系中會(huì)出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況 D若雙親均無患者，則子代的發(fā)病率最大為若雙親均無患者，則子代的發(fā)病率最大為3/4 解析：解析：人類常染色體顯性遺傳病與性別無關(guān)，男性與女性的人類常染色體顯性遺傳病與性別無關(guān)，男性與女性的患病概率相同；患者的致病基因來自于親代，患者的雙親中患病概率相同；患者的致病基因來自于親代，患者的雙親中至少有一人為患者；患者家系中會(huì)出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的至少有一人為患者；患者家系中會(huì)出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況；若雙親均無患者，則子代的發(fā)病率為情

14、況；若雙親均無患者，則子代的發(fā)病率為0。 答案：答案：D 2抗維生素抗維生素D佝僂病為佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，顯性遺傳病，紅綠色盲為紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，染色體隱性遺傳病，白化病為常染白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是確的是 ( ) A短指的發(fā)病率男性高于女性短指的發(fā)病率男性高于女性 B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C抗維生素抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D白化

15、病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 解析：解析：常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等；常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等；X染色體隱染色體隱性遺傳病的女性患者，性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者；其父親和兒子一定是患者；X染色體顯染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率；性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率；白化病屬于常染色體白化病屬于常染色體答答案：案：B 隱性遺傳病，不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)。隱性遺傳病，不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)。 3下圖是甲病下圖是甲病(用用A、a表示表示)和乙病和乙病(用用B、b表示表示)兩種遺傳病的兩種遺傳病的遺傳系譜圖。據(jù)圖分析，下列選項(xiàng)錯(cuò)誤的是遺傳系譜圖