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文檔簡介

1、人體的鈣平衡及鈣平衡調(diào)節(jié)王勇 一、鈣在體內(nèi)的分布及其生理功能n鈣在體內(nèi)的分布n鈣總量體重的1.5%1.9%(平均每公斤體重17.2g)。骨組織 99%全身軟組織 0.60.9%血漿及細(xì)胞間液 0.03%各種軟組織的鈣含量組 織含鈣量肝臟64.13 mg/kg心臟76.15 mg/kg腎臟140.3 mg/kg骨骼肌52.1 mg/kg軟骨260.5400 mg/kg血漿10 mg/dl鈣的生理功能?1.構(gòu)成骨和牙等組織的中堅成分;其中部分可作為鈣儲備庫緩沖血鈣濃度的變化;2.參與調(diào)節(jié)神經(jīng)肌肉的興奮性;3.參與肌細(xì)胞的收縮;4.影響毛細(xì)血管的通透性;5.參與跨膜物質(zhì)轉(zhuǎn)運(如吞噬、分泌等);6.參

2、與血液凝固;7.參與神經(jīng)遞質(zhì)和激素的釋放;8.作為第二信使介導(dǎo)激素的作用;9.參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,調(diào)節(jié)多種物質(zhì)代謝與活動;10.調(diào)節(jié)羥化酶、ATP酶和脂肪酶等酶的活性。二、鈣在體內(nèi)的動態(tài)平衡正常成人每天攝入5001000mg細(xì)胞外液和血漿鈣400mg200mg細(xì)胞內(nèi)鈣1000mg9800mg500mg500mg尿200mg三、血鈣穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)正常血鈣510.5mg/dl骨鈣動員 腸吸收鈣 腎鈣重吸收 尿鈣排泄 骨鈣動員 骨鈣沉積腸吸收鈣 腎鈣重吸收尿鈣排泄 高血鈣低血鈣四、甲狀旁腺激素PTH是甲狀旁腺主細(xì)胞分泌的含有84個氨基酸的直鏈肽,分子量為9000,其生物活性決定于N端的第1-27個氨基酸殘

3、基。在甲狀旁腺主細(xì)胞內(nèi)先合成一個含有115個氨基酸的前甲狀旁腺激素原(prepro-PTH),以后脫掉N端二十五肽,生成九十肽的甲狀旁腺激素原(pro-PTH),再脫去6個氨基酸,變成PTH。在甲狀旁腺主細(xì)胞內(nèi),部分PTH分子可以第33位與第40位氨基酸殘基之間裂解,形成兩個片斷,可與PTH一同進(jìn)入血中。正常人血漿PTH濃度為10-50ng/L,半衰期為20-30min。PTH主要在肝水解滅活,代謝產(chǎn)物經(jīng)腎排出體外。近年從鱗狀上皮癌伴發(fā)高血鈣的患者癌組織中,分離出一種在化學(xué)結(jié)構(gòu)上類似PTH的肽,稱為甲狀旁腺激素相關(guān)(parathyroid hormone related peptide,PTH

4、rp),并進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)正常組織如皮膚、乳腺以及胎兒甲狀旁腺中也存在這種肽。PTHrp與PTH從來源上是同族的,尤其兩者的N端1-13位氨基酸殘其完全相同,PTHrp也具有PTH活性。甲狀旁腺激素的生物學(xué)作用(一)對骨的作用 骨是體內(nèi)最大的鈣貯存庫,PTH動員骨鈣入血,使血鈣濃度升高,其作用包括快速效應(yīng)與延緩效應(yīng)兩個時相。1、快速效應(yīng):在PTH作用后數(shù)分鐘即可發(fā)生,是將位于骨和骨細(xì)胞之間的骨液中的鈣轉(zhuǎn)運至血液中,骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞在骨內(nèi)形成一個膜系統(tǒng),全部覆蓋了骨表面和腔隙的表面,在骨質(zhì)與細(xì)胞外液之間形成一層可通透性屏障。在骨膜與骨質(zhì)之間含有少量骨液,骨液中含有Ca 2+(只有細(xì)胞外流人的1/3)。

5、PTH能迅速提高骨細(xì)胞膜對Ca 2+的通透性,使骨液中的鈣進(jìn)入細(xì)胞,進(jìn)而使骨細(xì)胞膜上的鈣泵活動增強,將Ca 2+轉(zhuǎn)運到細(xì)胞外液中。n(2)延緩效應(yīng):在PTH作用后2-14h出現(xiàn),通常在幾天甚至幾周后達(dá)高峰,這一效應(yīng)是通過刺激破骨細(xì)胞活動增強而實驗的。PTH既加強已有的破骨細(xì)胞的溶骨活動,又促進(jìn)破骨細(xì)胞的生成。破骨細(xì)胞向周圍骨組織伸出絨毛樣突起,釋放蛋白水解酶與乳酸,使骨組織溶解,鈣與磷大量入轎,使血鈣濃度長時間升主。PTH的兩個效應(yīng)相互配合,不但能對血鈣急切需要作出迅速應(yīng)答,而且能使血鈣長時間維持在一定水平。(二)對腎的作用 q PTH促進(jìn)遠(yuǎn)球小管對鈣的重吸收,使尿鈣減少,血鈣升高,同時還抑制

6、近球不管對磷的重吸收,增加尿磷酸鹽的排出,使血磷降低。q PTH對腎的另一重要作用是激活-羥化酶,使25-羥維生素D3(25-OH-D3)轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘?,25-二羥維生素D3(1,25-(OH)2-D3)。甲狀旁腺激素分泌的調(diào)節(jié)nPTH的合成與分泌主要受血漿 Ca2+濃度的性調(diào)節(jié)。n血漿 Ca2+ 濃度降低時,甲狀旁腺主細(xì)胞活動增強,合成與分泌PTH的數(shù)量增加,速度加快。長時間的低血鈣可引起腺體增殖,甚至體積可增大5倍以上;n血漿 Ca2+ 濃度升高,則甲狀旁腺分泌 PTH受到抑制,腺體體積可能縮小,激素的合成與分泌減少。n血磷升高亦能刺激 PTH的分泌,這是由于血磷升高,可降低血鈣間接地引

7、起 PTH釋放。降鈣素n甲狀腺的腺泡旁細(xì)胞(又稱 C細(xì)胞)分泌的降鈣素,是由32個氨基酸組成的單鏈多肽,分子量為3000。主要作用為降低血鈣水平。降鈣素生理作用n對骨的作用 降鈣素主要是通過影響骨的代謝而降低血鈣。抑制破骨細(xì)胞的活動,加強成骨細(xì)胞的活動,于是溶骨過程減弱,成骨過程加速,使骨組織釋放入細(xì)胞外液中的鈣鹽減少,鈣鹽沉積增加,降低骨細(xì)胞膜系統(tǒng)對 Ca2+的通透性。降鈣素的作用十分迅速,但時間甚短。降鈣素對于骨更新速度非常快的兒童作用十分明顯,對于成年人則作用較弱,由于降鈣素引起 Ca2+ 濃度下降可強烈刺激 PTH釋放,其作用可超過降鈣素的效應(yīng)。加以成年人每日由破骨細(xì)胞向細(xì)胞外液提供的

8、骨鈣量很少,故抑制破骨細(xì)胞活動對血鈣水平的影響甚微。n對腎的作用1)降鈣素還能直接抑制腎小管對鈣、磷等離子的重吸收,使尿中鈣的排出增多;2)抑制腎臟內(nèi)25羥維生素D3的羥化過程,使1,25-(OH)2-D3減少,間接地抑制腸道對鈣的吸收。降鈣素分泌的調(diào)節(jié)n血鈣濃度是調(diào)節(jié)降鈣素分泌的主要生理性因素。n成年人的正常血鈣濃度為21-2.55mmolL。n當(dāng)血鈣濃度高于45mmolL水平時,降鈣素的分泌隨血鈣濃度的增加而增加,n當(dāng)血鈣濃度低于45mmo1L水平時,則血漿中降鈣素濃度甚低。n綜上所述,機體血鈣濃度的調(diào)節(jié),依賴于兩套激素反饋機制。維生素D3n在維生素D族中,最重要的是維生素D3(VD3),

9、 VD3又稱膽鈣化醇。主要由皮膚中的7-脫氫膽固醇經(jīng)日光中紫外線照射轉(zhuǎn)化而來。nVD3并非是其生物活性形式, VD3首先需在肝臟和腎臟羥化成 1,25-(OH)2- VD3 才具有生物活性。發(fā)現(xiàn)歷史維生素D的發(fā)現(xiàn)是人們與佝僂癥抗?fàn)幍慕Y(jié)果。 隨著工業(yè)城市的興起,佝僂癥愈發(fā)猖狂。據(jù)統(tǒng)計,1870年倫敦有1/3兒童患有佝僂癥,直到1920年英國政府調(diào)查統(tǒng)計表明,初等學(xué)校中還有30%兒童患不同程度的佝僂癥。 早在1824年,就有人發(fā)現(xiàn)魚肝油可在治療佝僂病中起重要作用。1918年,英國的梅蘭比爵士證實佝僂病是一種營養(yǎng)缺乏癥。但他誤認(rèn)為是缺乏維生素A所致。直到20年代末、30年代初,人們才確認(rèn)維生素D缺乏

10、是引起佝僂病的原因,并分離提純了維生素D。Vit D3的來源n有兩個途徑,一是同源性,由日光中波長296310m的紫外線,照射皮膚基底層內(nèi)貯存的7-脫氫膽固醇(7-dehydrocholesterol)轉(zhuǎn)化為膽骨化醇(cholec alciferol)即維生素D3(VitD3)。n另一途徑外源性,即攝入地食物中含VitD,如肝類含1550IU/kg,牛奶340IU/L,蛋黃25IU/個。但這些食物中VitD含量很少,不敷機體所需。麥角固醇經(jīng)紫外線照射后可形成維生D2(骨化醇,Calciferol)。VD2與VD3皆可人工合成對人的作用相同。7-脫氫膽固醇維生素D3原維生素D325-OH-VD3

11、1-25-(OH)2-VD325羥化酶1羥化酶陽光1,25-(OH)D3的作用:它能促進(jìn)小腸粘膜對鈣、磷的吸收。1,25-(OH)D3可與小腸粘膜內(nèi)1,25-(OH)D3的靶細(xì)胞的特異受體相結(jié)合,進(jìn)而形成VD結(jié)合蛋白鈣,由上皮的粘膜側(cè)運到漿膜介,經(jīng)毛細(xì)管吸收到血內(nèi)。1,25-(OH)D3可促進(jìn)腎小球近球小管對鈣、磷的回吸收,以提高血鈣、磷的濃度。1,25-(OH)D3能促進(jìn)未分化的間葉細(xì)胞分化成破骨細(xì)胞,促進(jìn)骨吸收,使舊骨質(zhì)中的骨鹽溶解,提高了血鈣、磷濃度。1,25-(OH)D3又能直接刺激成骨細(xì)胞,促進(jìn)鈣鹽沉著。n患者女,歲。右下腹疼痛伴惡心嘔吐2小時,體檢腹部軟,無壓痛,尿檢紅細(xì)胞+,無發(fā)熱;無其他特殊異常。n既往:間斷右側(cè)腰腹痛年,為陣發(fā)性絞痛伴惡心嘔吐。診斷為右輸尿管結(jié)石。曾多次行體外碎石和輸尿管切開取石。體檢無特殊。n實驗室檢查 1.血鈣 mmol/L(正常 mmol/L );2.小

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