有機(jī)期末復(fù)習(xí)

1、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物或?qū)懗鱿鄳?yīng)的化合物結(jié)構(gòu)。用系統(tǒng)命名法命名下列化合物或?qū)懗鱿鄳?yīng)的化合物結(jié)構(gòu)。 HOOHOOHHOCH2H1.3.2.4.5.6.7. (Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯8.2-乙基-3-呋喃甲酸9.四氫噻吩10. (2S,3R)-3-氨基-2-丁醇OC2H5(C2H5)4N OHNH2CH2COOHCH3CH2CHCH2CH2CHCH3N(C2H5)2CH2CH3HC2H5BrCH3OHHCH3CH2COOCH2CH=CH2SNH2CH3COOCH3CH3HOOHOOHHOH2COCH(CH3)2N NO2NN(CH3)2CCH3CCH3HOHHNH2(R)1.3.2.4

2、.5.6.-2-氨基戊酸7.糠醛8.乙二腈9.3-甲基-N-異丁基-2-丁胺10. 2-甲基丙烯酸-1-甲基乙烯（醇）酯1.2.3.5.7.8.9.10.3（3吡啶基）丙烯酸 D（+）甲基葡萄糖苷3丁酮酸乙酯(R)-2羥基丙酸乙酯4.6.OCON(C2H5)2CHCH3OOCNCOOCH3CH3OCHONH2COOHHCOOHNH2HCH3COCH=CHCOOC2H51. (CH3)3NC6H5 OH+_2. CH3CH2CHCH2CH2CHCH3N(CH3)2CH33.NO2CH2COOHNCOOHCOOH4.OOHCH2OHHOH2CHOHHO5.6.O7. 2 - 甲基 - 4 - 甲硫

3、基丁酸8. -麥芽糖（構(gòu)象式）麥芽糖（構(gòu)象式） 9.（S）-3-對(duì)羥基苯基對(duì)羥基苯基-2-氨基丙酸氨基丙酸 10. 四氫噻吩四氫噻吩 6、3甲基甲基2,5己二酮己二酮 7、順丁烯二酸酐、順丁烯二酸酐 8、苯丙氨酸、苯丙氨酸9、D葡萄糖甲苷構(gòu)象式葡萄糖甲苷構(gòu)象式 10、已內(nèi)酰胺、已內(nèi)酰胺NH2COOHCOOCH2CH3CH3OCHO(CH3CH2)4NBr+NOH尼龍尼龍-66 8-羥基喹啉羥基喹啉 L-丙氨酸丙氨酸 -葡萄糖甲苷葡萄糖甲苷 丙烯酰氯丙烯酰氯CH3CHOOCH3COOHOHBrNH2OMeN NOH下列氨基酸中，等電點(diǎn)（下列氨基酸中，等電點(diǎn)（IP）由大到小排列順序?yàn)椋海┯纱蟮叫∨?/p>

4、列順序?yàn)椋?NNCH2CHCOOHHOOCCH2CH2CHCOOHCH2CHCOOHNH2NH2NH2A.B.C.谷氨酸谷氨酸 的等電點(diǎn)為的等電點(diǎn)為3.22，在，在PH=2時(shí)的溶液中，時(shí)的溶液中，它的主要存在形成為：它的主要存在形成為：HOOCCH2CH2CHCOOHNH2HOOCCH2CH2CHCOOHNH2NH2HOOCCH2CH2CHCOO-HOOCCH2CH2CHCOONH3-+HOOCCH2CH2CHCOOHNH3+下列四個(gè)化合物中，不被稀酸水解的是：下列四個(gè)化合物中，不被稀酸水解的是： OOCH3OOOOOO不含有手性碳原子的氨基酸是不含有手性碳原子的氨基酸是A丙氨酸丙氨酸 B絲氨

5、酸絲氨酸 C甘氨酸甘氨酸 D亮氨酸亮氨酸氨基酸在氨基酸在PH值為其等電點(diǎn)的水溶液中溶解度值為其等電點(diǎn)的水溶液中溶解度 A 最大最大 B最小最小 C不大也不小不大也不小 D不能說(shuō)明什么不能說(shuō)明什么a.CH3CH3NNb.ONNCH3CH3c.SN下列化合物具有芳香性的為：下列化合物具有芳香性的為： NNCH3NSNNNHA.B.C.D.d.NNNHe.ND-葡萄糖的堿性水溶液中不可能存在葡萄糖的堿性水溶液中不可能存在 ( )A D-葡萄糖葡萄糖 B D-半乳糖半乳糖 C D-果糖果糖 D D-甘露糖甘露糖纖維素的結(jié)構(gòu)單位是纖維素的結(jié)構(gòu)單位是 ( )A D-葡萄糖葡萄糖B纖維二糖纖維二糖CL- 葡

6、萄糖葡萄糖D核糖核糖將下列化合物按酸性強(qiáng)弱排列成序：將下列化合物按酸性強(qiáng)弱排列成序： COOHA.COOHBrCOOHO2NB.C.D.COOHCH3A. CH3CH2COOH B. CH2=CHCOOH C. CH CCOOHCH3CH3CH2A.B.C.D.將下列化合物按烯醇化由易到難排列成序：將下列化合物按烯醇化由易到難排列成序： A.B.C.D.CH3CCH2CCH3OOCH3CCH2COC2H5OOCH3CCH3OCH3CCH2CC6H5OO2，4己二酮其較穩(wěn)定的烯醇結(jié)構(gòu)式（熱力學(xué)控制）為： OHOOHOOOHOOHABCDA. CH2COOH B. CH3CNHCH2COOH C.

7、 CH2COOCH3D. (CH3)2NCH2COOCH3NH2ONH2下列含氮化合物中，熔點(diǎn)最高的是：下列含氮化合物中，熔點(diǎn)最高的是： 下述反應(yīng)不能用來(lái)制備下述反應(yīng)不能用來(lái)制備,-不飽和酮的是：不飽和酮的是： A 丙酮在酸性條件下發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)丙酮在酸性條件下發(fā)生羥醛縮合反應(yīng); B苯甲醛和丙酮在堿性條件下發(fā)生苯甲醛和丙酮在堿性條件下發(fā)生反應(yīng)反應(yīng); C甲醛和苯甲醛在濃堿條件下發(fā)生反應(yīng)甲醛和苯甲醛在濃堿條件下發(fā)生反應(yīng); D. 環(huán)己烯臭氧化、還原環(huán)己烯臭氧化、還原水解，然后在堿性條件下加熱反應(yīng)水解，然后在堿性條件下加熱反應(yīng)下列化合物堿性最強(qiáng)的是下列化合物堿性最強(qiáng)的是 A.4-甲基吡啶甲基吡啶 B

8、.甘氨酸甘氨酸 C.吡啶吡啶 D.苯丙氨酸苯丙氨酸NH2A.NH2CH3ONH2ClNH2B.C.D.O2N將下列化合物按堿性強(qiáng)弱排列成序：將下列化合物按堿性強(qiáng)弱排列成序： NH2A.NHNB.C.D.NHA.B.C.D.NH2NO2NH2NH2CH3NH2a.NH2b.NHc.Nd. NH3e.CH2NH2A. N-甲基苯胺甲基苯胺 B. 苯胺苯胺 C. 三苯胺三苯胺 D. 芐胺芐胺指出下列化合物的重氮部分和偶合部分指出下列化合物的重氮部分和偶合部分 A.B.HOCH3N NSO3HN NCH3HONH2ClA.NNHONaOOCSO3NaNNCH3CNHOHOCH3B.將下列羧酸衍生物按親

9、核加成將下列羧酸衍生物按親核加成消除反應(yīng)活性排列成序：消除反應(yīng)活性排列成序： CH3COClCH3CONH2CH3COOC2H5CH3CCH3COOOA.B.C.D.下列化合物中進(jìn)行親核加成反應(yīng)的活性順序?yàn)椋合铝谢衔镏羞M(jìn)行親核加成反應(yīng)的活性順序?yàn)椋?a、乙醛、乙醛 b、丙酮、丙酮 c、苯乙酮、苯乙酮 d、二苯甲酮、二苯甲酮 A、dcba B、 abcd C、bcda D、cdba下列酯類化合物在堿性條件下水解速度由大到小為：下列酯類化合物在堿性條件下水解速度由大到小為： A.B.C.D.COOC2H5NO2COOC2H5OCH3COOC2H5ClCOOC2H5如用酯與格氏試劑的反應(yīng)制備如用酯

10、與格氏試劑的反應(yīng)制備3戊醇，你認(rèn)為應(yīng)選擇的酯是：戊醇，你認(rèn)為應(yīng)選擇的酯是： 、乙酸乙酯、乙酸乙酯 B、甲酸乙酯、甲酸乙酯 C、丙酸乙酯、丙酸乙酯 D、丁酸乙酯、丁酸乙酯下列化合物能在氫氧化鈉溶液中進(jìn)行歧化反應(yīng)的是：下列化合物能在氫氧化鈉溶液中進(jìn)行歧化反應(yīng)的是： 、乙醛、乙醛 B、呋喃、呋喃 C、-呋喃甲醛呋喃甲醛 D、-呋喃甲酸呋喃甲酸下列哪組化合物與過(guò)量的下列哪組化合物與過(guò)量的C6H5NHNH2作用，可生成相同的脎作用，可生成相同的脎 HCHOOHHHOHHOOHHCH2OHHOCHOHOHHHHOOHHCH2OHHCHOOHOHHHHOOHHCH2OHCHOOOHHHHOOHHCH2OHC

11、HOOHHOHHOOHHCH2OHB.C.D.E.A.在葡萄糖水溶液中，在葡萄糖水溶液中，異構(gòu)體與異構(gòu)體與異構(gòu)體通過(guò)開(kāi)鏈結(jié)構(gòu)達(dá)成互變異構(gòu)平異構(gòu)體通過(guò)開(kāi)鏈結(jié)構(gòu)達(dá)成互變異構(gòu)平衡，其中衡，其中異構(gòu)體約占異構(gòu)體約占36%，異構(gòu)體約占異構(gòu)體約占64%。試解釋該現(xiàn)象。試解釋該現(xiàn)象。中的6.H3CCHNH3NH3和COOH的酸性哪一個(gè)更強(qiáng)？加堿后將得到什么產(chǎn)物？COOH糖類化合物：糖類化合物：蔗糖、蔗糖、麥芽糖、麥芽糖、甘露糖、甘露糖、葡萄糖苷，分別將它們?nèi)苡谒笃咸烟擒?，分別將它們?nèi)苡谒缶凶冃F(xiàn)象的是：均有變旋現(xiàn)象的是：A. 和和 B. 和和 C. 和和 D. 和和 下列化合物中只溶于稀HCl的是：

12、；只溶于NaOH溶液的是： ；既溶于酸又溶于堿的是： 。a. CH3CHCH3NH2b. (C6H5)3Nc.HONO2d. (CH3)3CNO2e.NHOOf.NNNHNg.NNCH3過(guò)氧乙酸是一種消毒液，在抗擊過(guò)氧乙酸是一種消毒液，在抗擊“非典非典”中廣泛用于醫(yī)院、汽車及公共場(chǎng)所的消中廣泛用于醫(yī)院、汽車及公共場(chǎng)所的消毒，過(guò)氧乙酸的結(jié)構(gòu)式是：毒，過(guò)氧乙酸的結(jié)構(gòu)式是： OHOHOOOHOHOOHOOOHOABCD下列化合物中，能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是：下列化合物中，能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是： OHOHOHCHOABCDA.CH3CH2CHO B.CH3COCH3 C.CH3COCH2CH3 D.CH3CH

13、2OH下列化合物形成的聚合物中，稱為滌綸的是：下列化合物形成的聚合物中，稱為滌綸的是： A、丙烯腈、丙烯腈 B、苯酚和甲醛、苯酚和甲醛C、對(duì)苯二甲酸二甲酯和乙二醇、對(duì)苯二甲酸二甲酯和乙二醇 D、2-甲基丙烯酸甲酯甲基丙烯酸甲酯一滴鹽酸可以使尼龍襪弄出一個(gè)大洞，這主要原因是一滴鹽酸可以使尼龍襪弄出一個(gè)大洞，這主要原因是: 一般高聚物耐酸能力都不強(qiáng)一般高聚物耐酸能力都不強(qiáng) (B) 鹽酸對(duì)高聚物有特別強(qiáng)的腐蝕能力鹽酸對(duì)高聚物有特別強(qiáng)的腐蝕能力 (C) 尼龍分子中的酰胺鍵容易被酸水解尼龍分子中的酰胺鍵容易被酸水解 (D) 以上解釋都不對(duì)以上解釋都不對(duì) 用化學(xué)方法鑒別下列化合物：用化學(xué)方法鑒別下列化合物

14、： CH3CH2CH2BrCH3CH2CH2OHCH3CH2NH2CH3CH2COOH氯苯；苯酚；苯甲酸；苯胺氯苯；苯酚；苯甲酸；苯胺 A. C6H5CH2NH2 C. C6H5CH2NHCH3 C. C6H5CH2N(CH3)2丙丙 酮酮 丙氨酸丙氨酸 丙酰氯丙酰氯 丙烯腈丙烯腈CHOO甲酸；甲酸； 乙酸；乙酸； 乙醛乙醛二乙胺和二乙胺和N,N-二甲基乙胺二甲基乙胺 葡萄糖、果糖、蔗糖、淀粉葡萄糖、果糖、蔗糖、淀粉 用化學(xué)方法分離下面混合物：對(duì)硝基甲苯、用化學(xué)方法分離下面混合物：對(duì)硝基甲苯、1-苯基苯基-1-硝基乙烷和對(duì)甲基苯胺。硝基乙烷和對(duì)甲基苯胺。 完成反應(yīng)式完成反應(yīng)式 +（ ）OON（

15、 ）（ ）（ ）（ ）（ ）KMnO4/CO2PCl3NH3NaOBrNaOHH+2CHO（ ）（ ）（ ）（ ）OH3+OH2HCNNa-HgCO23NaOHCHOCOCH3+( )加熱COOHCH3O( )CO2SOCl2（ ）NaOBrCH2Cl（ ）（ ）乙醚（ ）MgH+OH2、NH3（ ）-OHOMgBrO+( )H O2OOOCH3CH2OH+( )OCHONaOH濃( )+( )NHNO3/H2SO4( )NHRMgBrCH3I( )( )CHOCH2OHNHNH2( )+（ 過(guò)量 ）NO2Fe/HCl(CH3CO)2OHNO3(CH3CO)2O( )( )( )NCH3H2/

16、NiCH3ICH3I( )( )( )21） AgOH2) 2( )( )1） AgOH2) (CH3)2NCH2CH3CH2CH2+OH + 1.2.ClNO2NO2Na2CO3回流 NH3.(1) CH3 I ( 過(guò)量 )(2) 濕 Ag2O 4.CH3CH3NO2NH2 NaNO2 + HCl0 5 C。 5.OCHO+ CH3CHO稀 OH 6.SNHOCH3Br2CH3COOH 7.+CCCOOCH3COOCH3 8.CH3CHCH2COOHNH2 9.CHOOHHHHOOHHOHHCH2OHC6H5NHNH2 C6H5NHNH22 10.ClClNO2CH3ONaCH3OH 1.2

17、.3.NK2Cr2O7 / H-CO2HNO3 / H2SO4NH4HS2NaNO2/HCl(1)(2)Cu2Cl2OCH2COOHCOOH4.5.6.7.9.OOCH2CH3CH3MgBr過(guò)量+干醚H2OCl*KNH2NCH3CH3I過(guò)量Ag2OH2OOBrCH2COOC2H5 / Zn(1)(2)H2OLiAlH4CH3COCH3HNCHO8.+ CH3COOC2H5C2H5ONaHONH2N2ClpH=9,1.2.3.NK2Cr2O7 / H-CO2HNO3 / H2SO4NH4HS2NaNO2/HCl(1)(2)Cu2Cl2OCH2COOHCOOH4.5.6.7.9.OOCH2CH3C

18、H3MgBr過(guò)量+干醚H2OCl*KNH2NCH3CH3I過(guò)量Ag2OH2OOBrCH2COOC2H5 / Zn(1)(2)H2OLiAlH4CH3COCH3HNCHO8.+ CH3COOC2H5C2H5ONaHONH2N2ClpH=9,10.HOOOHHOHOCH2OH2NHNH2CCOOOC2H5OH/H1.SOCl22.(CH3CH2)2N+CH2CH2CH=CH2OH3.H2NHN4.CONH2CH3P2O5COOHOHC5H1118OH/H5.CH3COClNaOBr/NaOHNONCHO濃NaOH+6.7. CH3CH2CH(NH2)CH2COOHNH2(CH3CO)2O8.H2S

19、O4H3ONaNO2/HCl濃CH3HO9.CH2(COOC2H5)2C2H5ONaClCH2COONaH3O10.+HCHOOHHHOOHHOHHCH2OH05CCOOOC2H5OH/H1.SOCl22.(CH3CH2)2N+CH2CH2CH=CH2OH3.H2NHN4.CONH2CH3P2O5COOHOHC5H1118OH/H5.CH3COClNaOBr/NaOHNONCHO濃NaOH+6.7. CH3CH2CH(NH2)CH2COOHNH2(CH3CO)2O8.H2SO4H3ONaNO2/HCl濃CH3HO9.CH2(COOC2H5)2C2H5ONaClCH2COONaH3O10.+HC

20、HOOHHHOOHHOHHCH2OH051.2.3.H2NHN4.6. 5. 2 CH3CH2CHCOOHNH2CH3COOHH3O7.8.(CH3)2NCH2CH3CH2CH2OH+NHCH3(1)CH3I( )(2) Ag2O+NO2CH3NH2CH3NaNO2/HClCH3HOOCHO+CH3CHO 稀OHHCHOOHHHOOHHOHHCH2OHBr2/FeCH3COCH2COOC2H5(1)NaOC2H5(2)Cl-CH2CH3H3OH2NHN濕過(guò)量(1)CH3I( )(2) Ag2O濕過(guò)量NH2051.2.3.H2NHN4.6. 5. 2 CH3CH2CHCOOHNH2CH3COOH

21、H3O7.8.(CH3)2NCH2CH3CH2CH2OH+NHCH3(1)CH3I( )(2) Ag2O+NO2CH3NH2CH3NaNO2/HClCH3HOOCHO+CH3CHO 稀OHHCHOOHHHOOHHOHHCH2OHBr2/FeCH3COCH2COOC2H5(1)NaOC2H5(2)Cl-CH2CH3H3OH2NHN濕過(guò)量(1)CH3I( )(2) Ag2O濕過(guò)量NH205COO2NOBr1. 由苯為原料合成CH3COCH2COOC2H5CH3COCHCH2CH3CH32.合成合成BrBrBrCl3.BrBrBr3.1.由苯甲醛合成CH CH2HOCH2(COOC2H5)2COOH

22、2.CH CH3OHOHN N4.BrCl1. 由合成BrBrBr2. 由 CH3CHCH2合成 CH3CHCOOHCOOHCH21. 由甲苯為原料合成2.3.BrCH3BrCH3COCH2COOC2H5NH2N=NHO3SOHCOOHCH3CH2CH2NH2OMe3、用丙二酸二乙酯和其它必要的試劑合成用丙二酸二乙酯和其它必要的試劑合成CH3CH2CHCOOHCH3用鄰苯二甲酰亞胺鉀和其他必要的試劑合成甘氨酸用鄰苯二甲酰亞胺鉀和其他必要的試劑合成甘氨酸(H2NCH2COOH)。 NCOOHNNH2用用合成合成CH3CNNO2以甲苯及其它必要的試劑為原料，合成以甲苯及其它必要的試劑為原料，合成

23、以甲苯，丙二酸酯為原料，用以甲苯，丙二酸酯為原料，用Gabriel法合成苯丙氨酸法合成苯丙氨酸 從乙醇出發(fā)從乙醇出發(fā),用丙二酸二乙酯法合成用丙二酸二乙酯法合成 COOHHOOC化合物化合物C7H14O同苯肼作用產(chǎn)生的脎，與從同苯肼作用產(chǎn)生的脎，與從D-阿洛糖經(jīng)遞升而得到的任何一個(gè)阿洛糖經(jīng)遞升而得到的任何一個(gè)差向異構(gòu)體所產(chǎn)生的脎是相同的，用硝酸氧化（差向異構(gòu)體所產(chǎn)生的脎是相同的，用硝酸氧化（A），則產(chǎn)生不旋光的二元酸），則產(chǎn)生不旋光的二元酸（B）請(qǐng)推出（）請(qǐng)推出（A）的合理結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)是否唯一的？（注：）的合理結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)是否唯一的？（注：D-阿洛糖阿洛糖 為 ）推結(jié)構(gòu)推結(jié)構(gòu)CH2OHCHO某某D型己醛糖（型己醛糖（A），用），用HNO3氧化生成有光學(xué)活性的糖二酸（氧化生成有光學(xué)活性