細(xì)胞毒性藥物配制方法及使用時(shí)注意事項(xiàng)

1、原那么(1)藥物相互作用原那么有的化療藥物之間會(huì)發(fā)生相互作用,從而改變藥物的體內(nèi)過(guò)程,可能影響療效或毒性.如 順鉗影響紫杉醇的去除率,先用紫杉醇再用順鉗.(2)刺激性原那么使用非順序依賴性化療藥物時(shí),應(yīng)先用對(duì)組織刺激性較強(qiáng)的藥物,后用刺激性小的藥物. 由于治療開(kāi)始時(shí)靜脈尚未損傷,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性好,藥業(yè)滲出時(shí)機(jī)少,藥物對(duì)靜脈引起的不良 反響較小如長(zhǎng)春瑞濱和順鉗合用時(shí),長(zhǎng)春瑞濱刺激性強(qiáng),宜先給藥.(3)細(xì)胞動(dòng)力學(xué)原那么生長(zhǎng)較慢的實(shí)體瘤處于增殖期的細(xì)胞較少,G0期細(xì)胞較多,先用周期非特異性藥物殺滅一局部腫瘤細(xì)胞,使腫瘤細(xì)胞進(jìn)入增殖期再用周期特異性藥物.順鉗和依托泊昔合用時(shí), 先用順鉗后用 VP-16.生

2、長(zhǎng)快的腫瘤先用周期特異性藥物大量殺滅處于增殖周期的細(xì)胞,減少腫瘤負(fù)荷,隨后 用周期非特異性藥物殺滅殘存的腫瘤細(xì)胞.用藥順序1、聯(lián)用順鉗化療化療方案聯(lián)用藥物用藥順序 原因GP吉西他濱先用GEM順鉗會(huì)影響吉西他濱的體內(nèi)過(guò)程,加重骨髓抑制.TP 紫杉醇先用PTX順鉗對(duì)細(xì)胞色素 P450酶有調(diào)節(jié)作用,可使 PTX去除率大約降低33%,產(chǎn)生更為嚴(yán)重的骨髓抑制FP 5-FU先用DDP 小劑量DDPf歸夠增加細(xì)胞內(nèi)蛋氨酸,使細(xì)胞內(nèi)活性葉酸生成增加,從而增加5-FU的抗腫瘤作用.PP 培美曲塞 先用Alimta , 30min后用順鉗說(shuō)明書(shū)2、聯(lián)合長(zhǎng)春新堿化療化療方案聯(lián)用藥物用藥順序原因CHOP 環(huán)磷酰胺先用

3、VCR 6-8小時(shí)后在給CTX VCR 具有同步化作用,使細(xì)胞停滯在M期,約68h后細(xì)胞同步進(jìn)入 G1期,再用CTX可增效VCM 甲氨蝶吟先用VCR VCR阻止甲氨蝶吟從細(xì)胞內(nèi)滲出而提升細(xì)胞內(nèi)濃度VDLP門(mén)冬酰胺酶先用VCR合用加重神經(jīng)系統(tǒng)血液系統(tǒng)毒性,先于門(mén)冬1224小時(shí)給藥3、甲氨蝶吟聯(lián)用藥物用藥順序原因化療方案CMF 5-FU用MTX> 6h后用5-FU序貫抑制 MTX-二氫葉酸復(fù)原酶抑制劑 5-FU-胸腺喀咤合成酶抑制劑VCM 甲氨蝶吟 先用VCR阻止甲氨蝶吟從細(xì)胞內(nèi)滲出而提升細(xì)胞內(nèi)濃度,先注射VCR門(mén)冬酰胺酶使用門(mén)冬酰胺酶10日后使用本品或者使用本品24小時(shí)后給予門(mén)冬酰胺酶門(mén)冬

4、酰胺酶能抑制蛋白質(zhì)的合成,使細(xì)胞停止于G 1期,不能進(jìn)入S期,從而降低其對(duì)MTX勺敏感性.4、紫杉醇化療方案聯(lián)用藥物用藥順序原因A-T-C 阿霉素 先用ADM 紫杉醇與阿霉素通過(guò)共同途徑代謝,相互競(jìng)爭(zhēng)代謝途徑. 紫杉醇后用阿霉素會(huì)提升阿霉素的血藥濃度,先給PTX在2臺(tái)ADM發(fā)生中性粒細(xì)胞減少和口腔炎更嚴(yán)重.5、5-FU化療方案聯(lián)用藥物用藥順序 原因FOLFOX6亞葉酸鈣先用LV亞葉酸鈣增加四氫葉酸濃度,與5FU產(chǎn)生協(xié)同作用FOLFIRI CPT-11 , LV CPT-11ivgtt 30-90min,立即給與 卜,之后 5-FU 說(shuō)明書(shū)6、多西他賽化療方案聯(lián)用藥物用藥順序 原因阿霉素、環(huán)磷酰

5、胺給予ADM CTX一小時(shí)后,給予 TXT 說(shuō)明書(shū)曲妥珠單抗首次：赫賽汀第一次用藥后一天,如果耐受良好：緊隨赫賽汀靜脈用藥之后 說(shuō)明書(shū)7、CPT-11和VP-16協(xié)同效應(yīng)的機(jī)制為：CPT-11可以增加細(xì)胞內(nèi)拓?fù)洚悩?gòu)酶 II-mRNA的含 量,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞內(nèi)拓?fù)洚悩?gòu)酶 II過(guò)度表達(dá),使用拓?fù)洚悩?gòu)酶II抑制劑VP-16的細(xì)胞毒性增強(qiáng),因此臨床上要求 CPT-11的使用先于VP-16,兩者假設(shè)同時(shí)使用那么表現(xiàn)為拮抗效應(yīng).溶媒吉西他濱只建議用 Nacl溶液稀釋,根據(jù)藥物的溶解性,重新溶解后吉西他濱濃度不應(yīng)該超過(guò)40mg/ml.延長(zhǎng)輸液時(shí)間和增加給藥頻率都可能增加毒性,滴注時(shí)間 30min,溶媒的量 的

6、選擇100ml.5-FUo半衰期短,靜滴時(shí)間不得少于68個(gè)小時(shí).培美曲塞只建議用 Nacl溶液稀釋至100ml,靜滴超過(guò)10min.絲裂霉素在偏酸性溶液中易致開(kāi)環(huán)水解,迅速降解成無(wú)活性的物質(zhì),故應(yīng)選用生理鹽水作為溶媒.口比柔比星只能用5%»萄糖注射液或注射水,不能用氯化鈉注射液溶解,以免pH的原因影響藥效或產(chǎn)生渾濁.鹽酸多柔口比星脂質(zhì)體楷萊在給藥前用滅菌注射器吸取所需量用250mL5 %t萄糖注射液稀釋?zhuān)怀?%®萄糖注射液外的其他稀釋液或任何抑菌劑都可能使其產(chǎn)生沉淀.表柔比星 有研究說(shuō)明表柔比星在葡萄糖溶液中BI解較快,以注射用水初溶,%Nacl進(jìn)一步稀釋為宜.紫杉醇脂質(zhì)體

7、力樸素只能用5%t萄糖溶解,不可用生理鹽水或其他溶液溶解、稀釋,以免發(fā)生脂質(zhì)體聚集.長(zhǎng)春瑞才真溶于125ml生理鹽水,短時(shí)15-20min靜脈輸入,然后輸入大量氯化鈉沖洗靜脈.依托泊昔在葡萄糖溶液不穩(wěn)定,可形成細(xì)微沉淀,用 %Nacl注射液稀釋,濃度不能超過(guò)ml.給藥時(shí)間30min伊立替康滴注時(shí)間 30-90min ,活性代謝產(chǎn)物 SN-38在90min的CPT-11滴注完成之后一小 時(shí)內(nèi)到達(dá)最高血藥濃度.順鉗建議用Nacl溶液稀釋.低氯無(wú)氯的環(huán)境中不穩(wěn)定；低氯形成順鉗二聚體,加重腎小管損傷.奧沙利鉗不能用氯化鈉注射液溶解或其他含氯化合物稀釋.奧沙利鉗在配置液體和輸注時(shí)應(yīng)當(dāng)預(yù)防接觸鋁制品,否那

8、么會(huì)產(chǎn)生黑色沉淀和氣體,降低藥效.保肝藥易善復(fù)：嚴(yán)禁用電解質(zhì)溶液生理氯化鈉、林格溶液稀釋,用5% 10湘萄糖溶液稀釋.思美泰：本品只有在酸性片劑中才能保持活性,故有些患者服本藥后感燒心和上腹痛.注射劑不可與堿性液體或含鈣離子的液體混合細(xì)胞毒性藥物配制方法及使用時(shí)考前須知分類(lèi) 藥名 溶媒溶解方法考前須知鉗類(lèi)奧沙利鉗建議避光 5%GS1 、靜滴2-6小時(shí),須在5-FU前使用；2、為神經(jīng)劑量限制性毒性；3、藥物禁止接觸氯化物,堿性藥物,鋁；4、不要與堿性藥物或溶液特別是5-氟尿喀咤的堿性溶液,氨丁三醇或氯化物包括任何濃度的氯化鈉一起使用.5、如果不立即稀釋,應(yīng)貯存在2-8 C之間,可保存 4-48小

9、時(shí).稀釋的溶液：應(yīng)立即使用.6、不得進(jìn)食冷食； 7、建議避光.鉗類(lèi) 卡鉗預(yù)防直接日曬5%GS 先用5%G涮成濃度為10mg/ml的溶液,再參加 5%GS250-500ml稀釋 1 、本品一經(jīng)稀釋,應(yīng)在 8小時(shí)內(nèi)用完；2、滴注及存放應(yīng)預(yù)防直接日曬；3、藥物禁止接觸鋁制品；對(duì)甘露醇或右旋糖酊過(guò)敏者禁用鉗類(lèi) 洛鉗注射用水每50mg用5mL注射用水溶解1 、2-8 C存放,4小時(shí)內(nèi)使用；2、彈丸式注射,注射時(shí)間不超過(guò)1分鐘；3、與NS配伍禁忌鉗類(lèi) 奈達(dá)鉗預(yù)防日光照射N(xiāo)S500ml1 、不宜使用氨基酸輸液、pH5以下的酸性輸液如電解質(zhì)補(bǔ)液、5%t萄糖輸液或葡萄糖氯化鈉輸液等；2、存放和滴注時(shí)應(yīng)預(yù)防日光照

10、射；3、滴注時(shí)間R 1h;4、NS溶解后稀釋至500mL結(jié)束后繼續(xù)輸液 1000mL以上.鉗類(lèi) 順鉗 避光輸注 NS、5%GS 1 、藥物禁止接觸鋁制品；2、需充分水化；3、避光輸注干擾轉(zhuǎn)錄過(guò)程和阻止 RNA合成的藥物阿霉素多柔比星預(yù)防日光直射 首選NS必要日選用 GS 1 、先用滅菌注射用水溶解,濃度為 2mg/ml;2、再參加5%t萄糖注射液或生理鹽水中1 、與肝素鈉、頭抱菌素類(lèi)藥物配伍禁忌；2、在靜脈滴注時(shí)應(yīng)預(yù)防藥物漏出血管外,以免引起組織潰瘍和壞死；3、室溫可保持穩(wěn)定 48小時(shí)；建議溶液在 2-8 C避光保存,24小時(shí)內(nèi)使用.4、預(yù)防日光直射.5、累計(jì)用藥總劑量不超過(guò) 400mg/m2

11、;6、不能鞘內(nèi)注射.干擾轉(zhuǎn)錄過(guò)程和阻止 RNA合成的藥物多柔比星脂質(zhì)體5%GS250ml稀釋后供靜脈滴注的藥液應(yīng)立即使用.靜滴 >30 min 1 、除5%GS卜的其他稀釋液或任何抑菌劑都可能 使本品產(chǎn)生沉淀；2、本品禁用于肌肉和皮下注射干擾轉(zhuǎn)錄過(guò)程和阻止 RNA合成的藥物柔紅霉素 NS 1 、先用NS5-10ml溶解;2、再參加NS中稀釋成2-5mg/ml的藥液.1 、與肝素鈉、地塞米松、氨曲南、別喋醇鈉、氟達(dá)拉濱、哌拉西林 /三詠巴坦、氨茶堿配伍禁忌；2、迅速靜脈注射,不宜靜脈滴注；3、保持足夠的尿量；4、用藥期間不能進(jìn)行放療,特別是胸部放療.停止放療后至少3-4周才能用本藥.5、如

12、出現(xiàn)口腔潰瘍,應(yīng)立即停藥.干擾轉(zhuǎn)錄和阻止 RN蛤成的藥物口比喃阿霉素口比柔比星建議配置好后避光5%GS或注射用水1 、先用5%G豉滅菌注射用水 10ml溶解；2、再參加5%t萄糖注射液或生理鹽水250-500ml中1 、室溫下放置不超過(guò) 4h, ph6最穩(wěn)定.2、溶解本品只能用 5%葡萄糖注射液或注射用水,以免pH的原因影響效價(jià)或渾濁.難溶于生理鹽水.3、靜脈注射速度不超過(guò) 5mg/min,靜脈滴注30-60分鐘.4、建議配置好后避光.干擾轉(zhuǎn)錄和阻止 RN蛤成的藥物表阿霉素表柔比星避光滴注 NS 或GS參加滅菌注射用水或 NS中使藥物完全溶解,溶液必須避光保存.1、與肝素鈉、頭抱菌素類(lèi)藥物配伍

13、禁忌；2、不能長(zhǎng)期與堿性溶液接觸；3、不宜與地塞米松或琥珀酸氫化可的松同時(shí)滴注；4、與氨茶堿接觸可使溶液變成紫藍(lán)色；5、避光滴注.干擾轉(zhuǎn)錄和阻止RN蛤成的藥物放線菌素D避光 NS、注射用水、5% 10%GS1 、避光；2、靜脈滴注最高濃度為 10ug/mL,滴注時(shí)間15min;3、與非格司亭、維生素 B2、含苯甲基乙醇的注射液配伍禁忌干擾轉(zhuǎn)錄和阻止RN蛤成的藥物米托慈醍避光 大于50ml的NS或5%GS 1 、緩慢靜脈滴注,時(shí)間不少于30min ,總累積量140mg-160mg/m2,胸部放療、心臟病100mg/m2;2、避光；3、遇低溫可能析出結(jié)晶,可溫?zé)岽w溶解后使用.干擾轉(zhuǎn)錄和阻止RN

14、蛤成的藥物伊達(dá)比星 5%GS1 、與肝素配伍禁忌;2、靜脈用藥,建議將本藥稀釋于5%勺葡萄糖注射液中濃度不超過(guò)1mg/ml,緩慢靜脈注射不低于10-15分鐘.抗腫瘤抗體類(lèi)利妥昔單抗盡量避光NS 或5%GS 稀釋濃度1-4mg/ml 1、滴速：首次開(kāi)始時(shí) 50mg/h,每30分鐘增加50mg/h,最大400mg/h;2、配制好的本品注射液在室溫下保持穩(wěn)定12小時(shí),在冰箱中28C可保存24小時(shí),盡量避光.抗腫瘤抗體類(lèi)曲妥珠單抗盡量避光NS 用30ml溶媒BWFI 含腺甲醇作為保存劑配制本藥,濃度為21mg/ml,使用時(shí)再用 NS稀釋 1 、不能用GS溶解；2、不能靜脈注射；3、每周方案：首次負(fù)荷量

15、 4mg/Kg,滴注90min ,維持量2mg/Kg, 30min抗腫瘤抗體類(lèi)西妥昔單抗盡量避光開(kāi)啟后立即使用 1 、初始劑量為400mg/itf體外表積,建議滴注時(shí)間為120分鐘,其后每周250mg/itf體外表積,滴注時(shí)間為 60分鐘,最大滴注速率不得超過(guò) 5mL/min;2、必須使用單獨(dú)的輸液管,滴注快結(jié)束時(shí)必須使用NS沖洗輸液管；3、使用孔徑或的微孔膜過(guò)濾器.破壞DNA的抗生素博來(lái)霉素預(yù)防日曬NS、注射用水靜脈給藥：需5ml或5ml以上的稀釋液溶解.肌內(nèi)或皮下：1-5ml溶液溶解.1 、總劑量不可超過(guò) 300mg；2、靜注超過(guò)10分鐘,注射前先口服 50mg消炎痛,用藥后應(yīng)預(yù)防日曬；3

16、、首次用藥建議先肌注三分之一量觀察反響.破壞DNA的抗生素平陽(yáng)霉素 5%GS、NS稀釋后濃度：4-15mg/mL破壞DNA的抗生素絲裂霉素建議避光NS1 、不可肌注、皮下注射；2、溶解后4-6小時(shí)內(nèi)使用；3、與維生素B1、B6 C同時(shí)靜注可使本藥療效降低.4、建議避光拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑羥喜樹(shù)堿建議避光NS只能用NS稀釋,不宜用葡萄糖等酸性藥液溶解或稀釋,建議避光.拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑拓?fù)涮婵捣胖脮r(shí)盡量避光NS、5%GS 先用4mL無(wú)菌注射用水溶解本藥 4mg,然后稀釋,配好后立即使用.靜滴30min,放置時(shí)盡量避光.拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑伊立替康 NS 或5%GS靜滴時(shí)間：30-90min ,不可靜

17、推；注意中性粒細(xì)胞減少及腹瀉.拓?fù)洚悩?gòu)酶n抑制劑替尼泊昔避光 NS1 、不可用5%G$B釋本藥；2、配置好后立即使用,預(yù)防震蕩,以免產(chǎn)生沉淀,有沉淀時(shí)禁止使用；3、與肝素配伍禁忌；4、靜脈滴注30-60min ,溶液濃度 mL,不可輸注過(guò)快.5、避光拓?fù)洚悩?gòu)酶n抑制劑依托泊昔盡量避光 NS NS 、注射用水、苯甲醇抑菌注射液或苯甲醇抑菌注射液氯化鈉液稀釋 后立即使用. 1 、靜滴時(shí)間30min,不宜靜脈推注,不得作胸腔,腹腔,鞘內(nèi)注射;2、溶液濃度不超過(guò) 25mg/dL,配置好后立即使用；盡量避光.3、本藥有劇毒；4、20-25 C的室溫下或2-8 C的冷藏條件下可保存 24小時(shí)；5、本藥在5

18、%G滸不穩(wěn)定.烷化劑達(dá)卡巴嗪盡量避光用NS 1015ml,溶解后用5%GS 250500ml稀釋后滴注.1本藥與氫化考的松琥珀酸鈉有配伍禁忌；2、溶解后立即注射,并盡量避光3、滴注30分鐘以上烷化劑 氮芥 NS烷化劑環(huán)磷酰胺建議室溫,避光 NS稀釋后不穩(wěn)定,應(yīng)于稀釋后不穩(wěn)定,應(yīng)于烷化劑異環(huán)磷酰胺林格氏液、5%GS NS10min內(nèi)注射,不可靜滴2-3小時(shí)內(nèi)使用.建議室溫,避光1 、靜注濃度4%靜滴：溶于5%GS500mL滴注 3-4 小時(shí);2、本品水溶液不穩(wěn)定,須現(xiàn)配現(xiàn)用.抑制蛋白質(zhì)合成與功能的藥物高三尖杉酯堿建議避光 5%GS靜脈滴注速度要慢,500ml應(yīng)靜脈滴注R 3h,建議避光.抑制蛋白

19、質(zhì)合成與功能的藥物左旋門(mén)冬酰胺酶NS或5%GSa射用水溶解,再用輸液稀釋后使用1 、要求皮試：首次用藥或停藥至少一周者；2、用藥時(shí)大量補(bǔ)充液體,堿化尿液；3、注射時(shí)間不少于 30min;4、藥物稀釋后應(yīng)在 8小時(shí)內(nèi)使用影響核酸生物合成的藥物阿糖胞昔建議避光注射用水、NS 5%GS 10%GS 25 c下必須在24h內(nèi)使用,配制液假設(shè)無(wú)防腐劑應(yīng)立即使用.1 、鞘內(nèi)注射時(shí)建議用不含防腐劑的NS配置,靜注時(shí)濃度w mg/ml;2、使用本品時(shí),應(yīng)適當(dāng)增加患者液體的攝入量,使尿液保持堿性；3、建議避光.影響核酸生物合成的藥物氟達(dá)拉濱先用注射用水溶解,再用 NS稀釋液最終濃度NS 1、50mg本品用滅菌注

20、射用水 2mL溶解,再進(jìn)行相應(yīng)的稀釋.2、靜滴大于30分鐘.3、妊娠期的醫(yī)務(wù)人員不易接觸本藥.影響核酸生物合成的藥物氟尿昔影響核酸生物合成的藥物氟尿喀咤建議避光 5%GS、NSMTX6、時(shí)后給本藥.溶于5%GS500-1000mLg慢靜?與 MTX合用時(shí),在建議避光.影響核酸生物合成的藥物吉西他濱 NS1 、每200mg吉西他濱至少注入%氯化鈉注射液5mL 只能用生理鹽水溶解,溶解后進(jìn)一步稀釋.2、室溫儲(chǔ)存并在24h內(nèi)使用,不得冷藏,以防結(jié)晶析出.3、靜脈滴注30min 最長(zhǎng)不超過(guò)60分鐘.影響核酸生物合成的藥物甲氨蝶吟建議避光注射用水2毫升溶解,可供靜脈、肌內(nèi)、動(dòng)脈、鞘內(nèi)注射；溶于5%或10

21、%GS500r靜脈滴注1 、臨用前先用滅菌注射用水 2mL溶解.2、輸注時(shí)間w 6ho靜脈滴注太慢易增加腎毒性.3、與阿糖胞甘、氟尿喀咤、潑尼松龍配伍禁忌.4、充分補(bǔ)充液體,堿化尿液；5、建議避光.影響核酸生物合成的藥物培美曲塞二鈉 NS100ml靜脈滴注10min 1 、本藥500mg用誨化鈉注射液20ml溶解為25mg/ml的稀釋液,然后計(jì)算出用藥劑量,用 NS稀釋 至 100ml.2、配好溶液,室溫15-30 C,冰箱冷藏2-8 C,無(wú)需避光,24小時(shí)穩(wěn)定.3、不能溶于含有鈣的稀釋劑,包括林格氏液.4、本藥應(yīng)在給予吉西他濱 90分鐘后給予.5、靜脈滴注超過(guò) 10min.影響核酸生物合成的

22、藥物替加氟 NS、5%GS 1 、本品忌與酸性藥物配伍.2、預(yù)防與含鈣、鎂離子的藥物合用3、注射用替加氟遇冷時(shí)析出結(jié)晶,可待溫?zé)崛芙夂髶u勻使用.影響微管蛋白長(zhǎng)春地辛 NS、5%GS 1 、不能肌注、皮下及鞘內(nèi)注射；2、藥物溶解后在 6個(gè)小時(shí)內(nèi)使用；3、緩慢靜脈滴注612小時(shí).影響微管蛋白長(zhǎng)春堿建議避光 NS、5%GS 生理鹽水或5%GS2030m稀釋后靜注1 、僅用于靜脈給藥,禁用于肌注、皮下及鞘內(nèi)注射；2、一次注射約1分鐘3、建議避光.影響微管蛋白的藥物長(zhǎng)春瑞濱盡量避光 NS1 、禁用于肌注、皮下及鞘內(nèi)注射；2、靜脈注射時(shí)稀釋濃度為 ml,靜脈滴注時(shí)稀釋濃度為 ml,稀釋于NS125ml中,

23、滴注15- 20分鐘.3、稀釋液在密封玻璃瓶中室溫下可保存24小時(shí)；4、不得用堿性溶液稀釋,以免引起沉淀；5、靜脈給藥時(shí),將本藥從離輸液袋最近的側(cè)口參加,隨后用至少 75-125ml溶液沖洗靜脈 通道；6、盡量避光.影響微管蛋白的藥物長(zhǎng)春新堿避光 NS1 、避光；2、不能肌注、皮下及鞘內(nèi)注射；3、與門(mén)冬酰胺酶、異煙腫、維生素B6合用可能增加本品的毒性；影響微管蛋白的藥物多西他賽盡量避光 NS、5%GS 粉針劑先用指定溶劑溶解,再用 NS或5%G5B釋后使用 1最終濃度不超過(guò)ml;2、靜脈滴注一小時(shí),每三周一次；3、一經(jīng)配置,立即使用.4、盡量避光.影響微管蛋白的藥物多西他賽艾素盡量避光NS、5%GS 粉針劑先用指定溶劑溶解,再用NS或5%G新釋后使用1 、最終濃度不超過(guò)ml;2、靜脈滴注一小時(shí),每三周一次；3、一經(jīng)配置,立即使用.4、盡量避光.影響微管蛋白的藥物紫杉醇建議避光NS、5%GS 5%GNS 1 、稀釋濃度為；2、滴注紫杉醇時(shí)應(yīng)采用非聚氯乙烯材料的輸液瓶和輸液器,孔徑小于的微孔膜過(guò)濾器；3、靜滴3小時(shí).4、建議避光.其他鴉膽子油乳注射液NS 250 毫升 1 、最大劑量30ml;2、稀