2019年藥物效應(yīng)動力學(xué)練習(xí)題

1、、選擇題：1.藥物作用的基本表現(xiàn)是是機(jī)體器官組織：A.功能升高或興奮B.功能降低或抑制C.興奮和/或抑制D.產(chǎn)生新的功能E.A 和 D2 .藥物的副反應(yīng)是與治療效應(yīng)同時發(fā)生的不良反應(yīng)，此時的藥物劑量是:A.大于治療量B.小于治療量C.治療劑量D.極量E.以上都不對3 .半數(shù)有效量是指：A.臨床有效量B.LD50C.引起50%陽性反應(yīng)的劑量D.效應(yīng)強(qiáng)度E.以上都不是4 .藥物半數(shù)致死量（LD50 ）是指：A.致死量的一半B.中毒量的一半C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量E.引起半數(shù)動物死亡的劑量5.藥物的極量是指：A. 一次量B. 一日量C.療程總量D.單位時間內(nèi)注入量E.以上

2、都不對7 .藥物的治療指數(shù)是：A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD58 .藥物與受體結(jié)合后，可激動受體，也可阻斷受體，取決于:A.藥物是否具有親和力B.藥物是否具有內(nèi)在活性C.藥物的酸堿度D.藥物的脂溶性E.藥物的極性大小9 .競爭性拮抗劑的特點是：A.無親和力，無內(nèi)在活性10 有親和力，無內(nèi)在活性C.有親和力，有內(nèi)在活性D.無親和力，有內(nèi)在活性E.以上均不是11 .藥物作用的雙重性是指：A.治療作用和副作用B.對因治療和對癥治療C.治療作用和毒性作用D.治療作用和不良反應(yīng)E.局部作用和吸收作用12 .屬于后遺效應(yīng)的是：A.青霉

3、素過敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.味塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝腎損害E.巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象13 .量效曲線可以為用藥提供下列哪種參考？A.藥物的安全范圍B.藥物的療效大小C.藥物的毒性性質(zhì)D.藥物的體內(nèi)過程E.藥物的給藥方案14 .藥物的內(nèi)在活性（效應(yīng)力）是指：A.藥物穿透生物膜的能力B.藥物對受體的親合能力C.藥物水溶性大小D.受體激動時的反應(yīng)強(qiáng)度E.藥物脂溶性大小15 .安全范圍是指：A.有效劑量的范圍B.最小中毒量與治療量間的距離C.最小治療量至最小致死量間的距離D.ED95 與LD5間的距離E.最小治療量與最小中毒量間的距離16 .副作用是在下述哪種劑

4、量時產(chǎn)生的不良反應(yīng)?A.中毒量B.治療量C.無效量D.極量E.致死量17 .可用于表示藥物安全性的參數(shù)：A.閾劑量B.效能C.效價強(qiáng)度D.治療指數(shù)E.LD5018 .藥原性疾病是：A.嚴(yán)重的不良反應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.較難恢復(fù)的不良反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)19 .藥物的最大效能反映藥物的：A.內(nèi)在活性B.效應(yīng)強(qiáng)度C.親和力D.量效關(guān)系E.時效關(guān)系20 .腎上腺素受體屬于：A.G蛋白偶聯(lián)受體21 含離子通道的受體C.具有酪氨酸激酶活性的受體D.細(xì)胞內(nèi)受體E.以上均不是20.拮抗參數(shù)pA2的定義是：A.使激動劑的效應(yīng)增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)B.使激動劑的劑量增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的

5、負(fù)對數(shù)C.使激動劑的效應(yīng)增加1倍時激動劑濃度的負(fù)對數(shù)D.使激動劑的效應(yīng)不變時競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)E.使激動劑的效應(yīng)增加1倍時非競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)21.藥理效應(yīng)是：A.藥物的初始作用B.藥物作用的結(jié)果C.藥物的特異性D.藥物的選擇性E.藥物的臨床療效 22.儲備受體是：A.藥物未結(jié)合的受體B.藥物不結(jié)合的受體C.與藥物結(jié)合過的受體D.藥物難結(jié)合的受體E.與藥物解離了的受體23.pD2 是：A.解離常數(shù)的負(fù)對數(shù)B.拮抗常數(shù)的負(fù)對數(shù)C.解離常數(shù)D.拮抗常數(shù)E.平衡常數(shù)24.關(guān)于受體二態(tài)模型學(xué)說的敘述，下列哪項是錯誤的？A.拮抗藥對R及R*的親和力不等B.受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息

6、態(tài)（R）和活動態(tài)（R* ）C.靜息時平衡趨勢向于RD.激動藥只與R*有較大親和力E.部分激動藥與 R及R*都能結(jié)合，但對 R*的親和力大于對 R的親和力25.質(zhì)反應(yīng)的累加曲線是：A.對稱S型曲線B.長尾S型曲線C.直線D.雙曲線E.正態(tài)分布曲線26 .從下列pD2值中可知，與受體親和力最小的是：A.1B.2C.4D.5E.627 .從下列pA2值可知拮抗作用最強(qiáng)的是：A.0.1B.0.5C.1.0D.1.5E.1.628 .某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為：A.變態(tài)反應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.毒性反應(yīng)29 .下列關(guān)于激動藥的描述，錯誤的是：A.有內(nèi)在活性B.與受體有親

7、和力C.量效曲線呈S型D.pA2值越大作用越強(qiáng)E.與受體迅速解離30.下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：A.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分B.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)C.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D.受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E.藥物都是通過激動或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的B型題問題3135A.藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性C.用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適D.長期用藥，需逐漸增加劑量，才可保持藥效不減E.長期用藥，產(chǎn)生生理上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀31 .

8、高敏性是指：32 .過敏反應(yīng)是指：33 .習(xí)慣性是指：34 .耐受性是指：35 .成癮性是指：問題3641A.受體B.第二信使C.激動藥D.結(jié)合體E.拮抗藥36 .起后繼信息傳導(dǎo)系統(tǒng)作用：37 .能與配體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)：38 .能與受體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)：39 .能與配體結(jié)合不能觸發(fā)效應(yīng)：40 .起放大分化和整合作用：41 .能與受體結(jié)合不觸發(fā)效應(yīng)：問題4243A.縱坐標(biāo)為效應(yīng)，橫坐標(biāo)為劑量B.縱坐標(biāo)為劑量，橫坐標(biāo)為效應(yīng)C.縱坐標(biāo)為效應(yīng)，橫坐標(biāo)為對數(shù)劑量D.縱坐標(biāo)為對數(shù)劑量，橫坐標(biāo)為效應(yīng)E.縱坐標(biāo)為對數(shù)劑量，橫坐標(biāo)為對數(shù)效應(yīng)42 .對稱S型的量效曲線應(yīng)為：43 .長尾S型的量效曲線應(yīng)為：問題4448A

9、.患者服治療量的伯氨唾所致的溶血反應(yīng)B.強(qiáng)心其所致的心律失常C,四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染D.阿托品在治療量解除胃腸痙攣時所致的口干。心悸E.巴比妥類藥物所致的次晨宿醉現(xiàn)象44 .屬毒性反應(yīng)的是：45 .屬后遺效應(yīng)的是：46 .屬繼發(fā)反應(yīng)的是：47 .屬特異質(zhì)反應(yīng)的是：48 .屬副作用的是：C型題：問題4951A.對受體有較強(qiáng)的親和力B.對受體有較強(qiáng)的內(nèi)在活性C.兩者都有D.兩者都無49 .受體激動劑的特點中應(yīng)包括：50 .部分激動劑的特點中應(yīng)包括：51 .受體阻斷劑的特點中可包括：問題5254A.pA2B.pD2C.兩者均是D.兩者均無52 .表示拮抗藥的作用強(qiáng)度用：53 .表示藥物與受體

10、的親和力用：54 .表示受體動力學(xué)的參數(shù)用：55 .表示藥物與受體結(jié)合的內(nèi)在活性用：X型題：56 .有關(guān)量效關(guān)系的描述，正確的是：A.在一定范圍內(nèi)，藥理效應(yīng)強(qiáng)度與血漿藥物濃度呈正相關(guān)B.量反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線C.質(zhì)反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線D.LD50與ED50均是量反應(yīng)中出現(xiàn)的劑量E.量效曲線可以反映藥物效能和效價強(qiáng)度57 .質(zhì)反應(yīng)的特點有：A.頻數(shù)分布曲線為正態(tài)分布曲線B.無法計算出ED50C.用全或無。陽性或陰性表示D.可用死亡與生存。驚厥與不驚厥表示E.累加量效曲線為S型量效曲線58 .藥物作用包括：A.引起機(jī)體功能或形態(tài)改變B.引起機(jī)體體液成分改變C.抑制或殺滅入侵的病

11、原微生物或寄生蟲D.改變機(jī)體的反應(yīng)性E.補(bǔ)充體內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)或激素的不足59 .藥物與受體結(jié)合的特性有：A.高度特異性B.高度親和力C.可逆性D.飽和性E.高度效應(yīng)力60 .下列正確的描述是：A.藥物可通過受體發(fā)揮效應(yīng)B.藥物激動受體即表現(xiàn)為興奮效應(yīng)C.安慰劑不會產(chǎn)生治療作用D.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)相似，則作用相似E.藥效與被占領(lǐng)的受體數(shù)目成正比61 .下列有關(guān)親和力的描述，正確的是：A.親和力是藥物與受體結(jié)合的能力B.親和力是藥物與受體結(jié)合后引起效應(yīng)的能力C.親和力越大，則藥物效價越強(qiáng)D.親和力越大，則藥物效能越強(qiáng)E.親和力越大，則藥物作用維持時間越長62 .藥效動力學(xué)的內(nèi)容包括：A.藥物的作用與臨床療

12、效B.給藥方法和用量C.藥物的劑量與量效關(guān)系D.藥物的作用機(jī)制E.藥物的不良反應(yīng)和禁忌癥63 .競爭性拮抗劑的特點有：A.本身可產(chǎn)生效應(yīng)B.降低激動劑的效價C.降低激動劑的效能D.可使激動劑的量效曲線平行右移E.可使激動劑的量效曲線平行左移64 .可作為用藥安全性的指標(biāo)有：A.TD50/ED50B.極量C.ED95TD5之間的距離D.TC50/EC50E.常用劑量范圍二、填空題1、藥物選擇性作用的形成可能與 、和有關(guān)。2、特異性藥物作用機(jī)制是 、和。3、藥物不良作用的特殊反應(yīng)的發(fā)生機(jī)理是 和。4、藥物與受體結(jié)合作用的特點包括 、和。5、藥物作用的基本表現(xiàn)是 、和。6、難以預(yù)料的不良反應(yīng)有 和。

13、7、可靠性安全系數(shù)是指 與 的比值，安全范圍是指 與 之間的范圍。8、競爭性拮抗劑存在時，激動劑的整個半對數(shù)濃度效應(yīng)曲線的變化特點是三、名詞解釋1 .閾劑量2 .極量、常用量3 .受體向上調(diào)節(jié)4 .受體向下調(diào)節(jié)5 .效能6 .親和力7 .后遺效應(yīng)8 .繼發(fā)反應(yīng)9 .毒性反應(yīng)10 .首過效應(yīng)11 .量效關(guān)系12 .停藥癥狀13 .ED5014 .選擇性作用15 .受體拮抗劑16 .受體激動劑17 .受體部分激動劑18 .興奮作用19 .原發(fā)（直接）作用20 .繼發(fā)（間接）作用21 .競爭性拮抗藥22 .非競爭性拮抗藥參考答案：一、選擇題1 .C2.C3.C4.E5.E6.C7.B8.B9.B10

14、.D20.B11.E12.E13.D14.E15.B16.D17.D18.B19.A21.B22.A23.A24.B25.A26.A27.E28.B29.D30.A31.B32.A33.C34.D35.E36.B37.A38.C39.D40.B41.E42.C43.A44.B45.E46.C47.A48.D49.C50.A51.A52.A53.B54.C55.D56.AE 57.ACDE58.ABCDE59.ABCD 60.AE61.AC 62.ACDE 63.BD 64.ACD二、填空題1 .藥物分布的差異；組織生化功能的差異；細(xì)胞結(jié)構(gòu)的差異2 .干擾或參與代謝過程；影響生物膜功能；影響體內(nèi)

15、活性物質(zhì)；影響遞質(zhì)釋放或 激素分泌；影響受體功能3 .變態(tài)反應(yīng)；遺傳缺陷4 .高度特異性；高度敏感性；受體占領(lǐng)飽和性；藥物與受體是可逆性結(jié)合5 .興奮性改變；新陳代謝改變；適應(yīng)性改變6 .變態(tài)反應(yīng)；特異質(zhì)反應(yīng)7 .LD1 ; ED99 ;最小有效量；最小中毒量8 .濃度效應(yīng)曲線平行右移；最大效應(yīng)不變?nèi)?、名詞解釋1 .閾劑量：剛引起藥理效應(yīng)的劑量。2 .極量：引起最大效應(yīng)而不發(fā)生中毒的劑量。3 .常用量：比閾劑量大，比極量小的劑量。4 .受體向上調(diào)節(jié)：激動藥濃度低于正常時，受體數(shù)目增加。向上調(diào)節(jié)與長期應(yīng)用 拮抗劑后敏感性增加有關(guān)。5 .受體向下調(diào)節(jié)：在激動藥濃度過高或長期激動受體時，受體數(shù)目減少

16、。向下調(diào) 節(jié)與耐受性有關(guān)。6 .效能：藥物的最大效應(yīng)。7 .親和力：藥物與受體的結(jié)合能力，其大小與藥物受體復(fù)合物解離常數(shù)的負(fù)對數(shù) 成正比。8 .后遺效應(yīng)：停藥后血漿藥物濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥物效應(yīng)。9 .繼發(fā)反應(yīng)：繼發(fā)于藥物治療作用之后一種不良反應(yīng)，如長期應(yīng)用廣譜抗生素引 起的二重感染。10 .毒性反應(yīng)：由于藥物劑量過大。 用藥時間過長或機(jī)體敏感性過高，使機(jī)體產(chǎn)生病理變化或有害反應(yīng)。11 .量效關(guān)系：藥物的藥理效應(yīng)隨著劑量或濃度的增加而增加，二者間規(guī)律性變化稱量效應(yīng)關(guān)系。12 .抗代謝藥：有些藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與正常代謝物非常相似，摻入代謝過程后抑制或阻斷正常代謝的生理效果。13 .ED50 :引起半數(shù)動物陽性反應(yīng)的劑量。14 .選擇性作用：藥物只對某個或某些組織器官發(fā)生明顯作用，而對其它組織作用很小或無作用。15 .受體拮抗劑：與受體有較強(qiáng)的親和力而