第五節(jié)鹵代烴練習

1、第五節(jié)鹵代烴考綱要求1. 了解鹵代烴的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點。2. 了解鹵代烴與其他有機物的相互聯(lián)系。一 有關(guān)概念原子取代后生成的化合物。如：C2H5CI、1, 2 二氯乙烷等。鹵代烴一一烴分子中的氫原子被 二溴乙烷1. 結(jié)構(gòu)：分子式結(jié)構(gòu)簡式官能團2. 物理性質(zhì)：無色液體，熔沸點較低，均不溶于水，易溶于有機溶劑，密度比水小。 3化學性質(zhì)：(1)取代反應(yīng)反應(yīng)。CHCHBr與NaOH水溶液反應(yīng)，該反應(yīng)又稱為CaHBr的 (2)消去反應(yīng)消去反應(yīng)一一在一定條件下，從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如H2O、HX等)而生成含不飽和鍵化合物的反應(yīng)。溴乙烷與強堿(NaOH或KOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反

2、應(yīng)： 驗證溴乙烷消去產(chǎn)物的性質(zhì)方法: 三.鹵代烴1結(jié)構(gòu)特點:所含元素:官能團。C X之間的共用電子對偏向，形成一個極性較強的共價鍵，分子中2分類鍵易斷裂。氟代烴，如 氯代烴，如 按鹵素原子的種類、白小以書溴代烴，如L碘代烴，如CH2=CHFCH3CICHsChbBrCH3I站弋弊飽和鹵代烴，如CH3CH2CI鹵 烴'按烴的種類4不飽和鹵代烴，如 CH2=CHFI芳香鹵代烴，如 廠匚I廠鹵代烴、/按鹵素原子的個數(shù) 彳二鹵代烴-多鹵代烴3飽和鹵代烴的性質(zhì)物理性質(zhì)溶，有機溶劑中溶;沸點：比同碳原子數(shù)的烷烴沸點要高；溶解性：水中密度：一般一氟代烴、一氯代烴比水小，其余比水大?；瘜W性質(zhì)取代反應(yīng)：

3、（R代表烴基）;H2OR X + NaOHR CHX CH2X + 2NaOH 消去反應(yīng):醇RCH2CH2 X + NaOH皆下玨+2NaOH .檢驗鹵代烴分子中鹵素的方法實驗方法加稀硝P加NdDH水溶裁（ROH酸酸化RXH*仝丨MXROHHX加 AXOo溶液X（若產(chǎn)生白色沉淀氯元素若產(chǎn)生淡黃色沉淀一溴元素 【若產(chǎn)生黃色沉淀一T碘元素 實驗說明 加熱是為了加快鹵代烴的反應(yīng)速率。加入稀硝酸酸化， 一是為了中和過量的 NaOH ,防止NaOH與AgNO 3反應(yīng)產(chǎn)生沉淀，影響對實驗現(xiàn)象的 觀察和AgX沉淀質(zhì)量的稱量；二是檢驗生成的沉淀是否溶于稀硝酸。量的關(guān)系：RXNaXAgX 1 mol 一鹵代烴可

4、得到1 mol AgX（除F外）沉淀，常利用此關(guān)系來定 量測定鹵代烴中鹵素原子的含量。鹵代烴消去反應(yīng)的條件:鹵代烴的用途：可用于制取制冷劑、滅火劑、溶劑、麻醉劑、有機合成的原料等。鹵代烴對環(huán)境的危害：氟氯代烴和含溴的鹵代烷烴可對臭氧層產(chǎn)生破壞，形成臭氧空洞，危及地球上的生 物。國際上已禁止其使用，正研制、推廣使用替代品。.鹵代烴的獲取方法 不飽和烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫等的加成反應(yīng)，如CH 3 CH=CH 2 + Br 2CH3CH = CH； + HBt催化劑CHsCHCHs :BrCHCH +HC1 値嚴CHzYHa；取代反應(yīng)，如光照CH3CH3 + CI2>CH3CH2CI + HCI

5、 ;催化劑+ Br2*+ HBr;小結(jié):練習1某鹵代烷烴 GHiiCI發(fā)生消去反應(yīng)時，可以得到兩種烯烴，則該鹵代烷烴的結(jié)構(gòu)簡式可能為A. CHs CHz CHz CHz CHz elBCH3 CHzCHCHz CHsC1C.CH S一C HCH 丘 C Hz CH3C1D.CHs CHCH2 CHzClCHs2下列化合物在一定條件下，既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是A. CHsClB. CHsCHUHqBrIIIC, CH 5CCHsCLD,CHzBrCHs3證明溴乙烷中溴元素的存在，下列操作步驟中正確的是加入硝酸銀溶液加入氫氧化鈉溶液加熱加入蒸餾水（加入稀硝酸至溶液呈酸性加入氫氧化鈉醇

6、溶液C.( ) 二二1濃 H2SO4Br2CH3CH2OH0*CH2=CH2*CH2BrCH2BrBr2B . CH3CH2Br*CBrCtBrNaOH的醇溶液HBrBr?C. CH3CH2Br * CH2=CH2*CHsCHzBr*CH2BrCH2BrNaOH的醇溶液Br2D . CH3CH2Br * CH2=CH2*CH2BrCH 2BrA.B.4以溴乙烷為原料制1,2-二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是NaOH溶液A . CH3CH2BrD.5.有機物CH3CH=CH CI能發(fā)生的反應(yīng)有（）取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 使溴水褪色使酸性 KMnO4溶液褪色 與AgNO3溶液生成 白色沉淀聚

7、合反應(yīng)A 以上反應(yīng)均可發(fā)生B .只有不能發(fā)生C.只有不能發(fā)生D .只有不能發(fā)生6. 1-溴丙烷和2-溴丙烷分別與 A 產(chǎn)物相同，反應(yīng)類型相同 C.碳氫鍵斷裂的位置相同 欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)7.NaOH的乙醇溶液共熱，兩反應(yīng) ()B .產(chǎn)物不同，反應(yīng)類型不同 D .碳溴鍵斷裂的位置相同Br2,下列物質(zhì)中最適合的是a.&A.C.9.A.Nal b. NaOH c . NaHSO d . KCl分子式為GHzCI的有機物，其結(jié)構(gòu)可能是只有一個雙鍵的直鏈化合物B .含有兩個雙鍵的直鏈化合物含有一個雙鍵和一個三鍵的直鏈化合物D.含一個三鍵的環(huán)狀化合物已知二氯苯的同分異構(gòu)體有三種，從而推知四氯苯的同分異構(gòu)體數(shù)目是1種 B . 2種C. 3種D. 4種10.根下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。C17Q H r乙雍氏的ecu躋浚