高考生物二輪復習 生物的變異與進化3測試題 新人教版

1、2013屆二輪復習測試題-生物的變異與進化3一、選擇題（本題共12小題，每小題5分，共60分）1.下列有關生物變異的敘述，正確的是()A.無子番茄是由秋水仙素處理番茄幼苗而形成的，屬于染色體變異B.非同源染色體的非姐妹染色單體之間局部交叉互換屬于基因重組C.秋水仙素誘導基因突變和染色體數(shù)目變異基于相同的原理D.鐮刀型細胞貧血癥與果蠅白眼變異的來源都是基因突變【解析】無子番茄是用外源生長素替代發(fā)育的種子產生的生長素，刺激子房發(fā)育獲得果實，染色體數(shù)目不變，A項錯誤；非同源染色體之間染色單體片段交換屬于染色體結構變異，B項錯誤；秋水仙素能夠誘導DNA的堿基缺失、替換、增添，從而引起基因突變，也能夠在

2、有絲分裂前期抑制紡錘體形成，但原理不同，C項錯誤；新性狀的出現(xiàn)是基因突變的結果，D項正確。【答案】D2.（2012屆濟南模擬）現(xiàn)有三個水稻品種，基因型分別為AABBdd、AabbDD和aaBBDD。如果從插秧（移栽幼苗）到獲得種子（或花粉）為一次栽培，運用單倍體育種技術，利用以上三個品種獲得基因型為aabbdd的植株最少需要幾次栽培()A.1B.2C.3D.4【解析】最短時間方案應選擇AABBdd和AabbDD雜交，得到AaBbDd，經花藥離體培養(yǎng)得aabbdd個體，共需3次栽培。如選用其他親本則至少需要4次栽培。【答案】C3.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個患血友病的孩子，經過醫(yī)學檢查，醫(yī)生確

3、定這個孩子的染色體組成為44+XXY。那么這個孩子的病因決定于()A.父親B.母親C.父親和母親D.父親或母親【解析】血友病是X染色體上隱性基因決定的遺傳病，表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患血友病的孩子，則孩子的致病基因來自母親，多的一條X染色體也來自母親。【答案】B4.基因突變和染色體變異的一個重要區(qū)別是()A.基因突變在光鏡下看不見B.染色體變異是定向的，而基因突變是不定向的C.基因突變是可以遺傳的D.染色體變異是不能遺傳的【解析】染色體變異和基因突變都屬于突變，突變是不定向的，可遺傳的。但染色體變異在光鏡下可以經染色等處理觀察到，而基因突變則不能?！敬鸢浮緼5.下列對以自然選擇學說為基礎的現(xiàn)代

4、生物進化理論的理解正確的是()環(huán)境改變使生物產生適應性的變異隔離是新物種形成的必要條件變異是不定向的變異是定向的自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向A.B.C.D.【解析】變異是不定向的，環(huán)境的改變會使自然選擇的方向改變。自然選擇是定向的?！敬鸢浮緽6.對于低溫誘導洋蔥染色體數(shù)目變化的實驗的描述，不正確的是()A.處于分裂間期的細胞最多B.在顯微鏡視野內可以觀察到二倍體細胞和四倍體細胞C.在高倍顯微鏡下可以觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程D.在誘導染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導的原理相似【解析】細胞分裂間期的時間明顯長于分裂期，因此在視野中觀察到處于分裂間期的細胞最多

5、，A項正確。低溫和秋水仙素都是通過抑制紡錘體的形成來誘導染色體數(shù)目加倍，對處于分裂前期的細胞起作用，所以可以觀察到二倍體和四倍體的細胞，B、D項正確。在高倍顯微鏡下觀察到的有絲分裂的細胞，都是被“固定”在特定時期的死細胞，不會觀察到二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程，C項錯誤?！敬鸢浮緾7.（2012屆泉州質檢）囊性纖維病發(fā)病的直接原因是Cl-不能有效運出肺等組織細胞，而根本病因是CF基因發(fā)生突變，導致運輸Cl-的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解錯誤的是()A.CF基因突變的原因可能是堿基對的缺失B.CF基因制成的DNA探針可治療該遺傳病C.CF基因突變導致細胞膜通透性發(fā)生改變D.CF基因通過控制

6、蛋白質的分子結構控制生物性狀【解析】根據(jù)題意，運輸Cl-的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失，可推知控制該蛋白質的CF基因突變的原因可能是堿基對的缺失，A項正確；由于該膜蛋白分子上缺少一個氨基酸，則該蛋白質分子結構發(fā)生改變，C、D項正確，導致細胞膜通透性也發(fā)生改變；特定的DNA探針只能檢測出特定的遺傳病，不能治療遺傳病，B項錯誤?！敬鸢浮緽8.（2012屆泰州調研）“基因敲除”是指將外源基因整合到小鼠胚胎干細胞的DNA同源序列中，使某一個基因被取代或破壞而失活，形成雜合體細胞；然后將“修飾”后的胚胎干細胞植入小鼠的早期胚胎，生成嵌合體小鼠?？茖W家已經利用上述技術成功地把人類囊腫性纖維化病的致病基因

7、移植到小鼠身上，培育出了患囊腫性纖維化病的小鼠。下列有關敘述最可能錯誤的是()A.這種嵌合體小鼠長大后體內存在外源基因，而且可能會遺傳給后代B.在“基因敲除”中需要用到限制性核酸內切酶等C.通過“基因敲除”方式導致的變異類型屬于基因突變D.“基因敲除”技術有利于人類對某些遺傳因素引發(fā)的疾病進行研究【解析】依題干信息可知，“基因敲除”實質上是用外源基因取代或破壞DNA同源序列中的某一個基因，導致其失活，屬于基因重組，C項錯誤?！敬鸢浮緾9.在基因工程中，科學家所用的“剪刀”、“針線”和“運載體”分別指()A.大腸桿菌病毒、質粒等、DNA連接酶B.噬菌體、質粒等、DNA連接酶C.限制性核酸內切酶、

8、RNA連接酶、質粒等D.限制性核酸內切酶、DNA連接酶、質粒等【解析】基因工程中，科學家所用的“剪刀”是用于切割DNA分子的“限制性核酸內切酶”，“針線”是用于連接兩個DNA雙鏈片段的“DNA連接酶”，運載體是質粒、噬菌體、動植物病毒等?！敬鸢浮緿10.某種群基因庫中有一對等位基因A和a,且A和a的基因頻率都是50%，一段時間后，若a的基因頻率變?yōu)?5%，由此判斷，錯誤的是()A.此時該種群中A的基因頻率為5%B.該種群所處的環(huán)境發(fā)生了一定的變化C.a的基因頻率提高，說明a基因控制的性狀更適應環(huán)境D.種群基因頻率發(fā)生改變，產生了新物種【解析】從題干中提供的信息可知：一段時間后a的基因頻率提高，

9、種群的基因頻率發(fā)生了改變，說明該種群已經發(fā)生進化了，自然環(huán)境定向選擇更適應環(huán)境的a基因控制的性狀，說明該種群所處的環(huán)境發(fā)生了一定的變化。種群基因頻率發(fā)生改變，只能說明該種群已經發(fā)生進化了，不能判定是否已產生了新物種?！敬鸢浮緿11.圖1顯示出某物種的三條染色體及其上排列著的基因（圖中字母所示）。試判斷如圖列出的（1）、（2）、（3）、（4）四種變化依次屬于下列變異中的()染色體結構變異染色體數(shù)目變異基因重組基因突變A.B.C.D.【解析】（1）是第一條染色體缺失一段形成，屬于染色體結構變異中的缺失；（2）中發(fā)生了同源染色體上非姐妹染色單體間的交叉互換，屬于基因重組；（3）中是第一條染色體上M基

10、因突變成m基因，屬于基因突變；（4）中第一條染色體與第三條染色體是非同源染色體，交換了部分片段，屬于染色體結構變異中的易位?！敬鸢浮緽12.下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（）一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病ABC.D【解析】本題考查人類的遺傳病，意在考查學生對遺傳病的判斷與分析能力。錯誤，有可能該病為隱性遺傳?。灰灿锌赡茉摯疾〉臑殡s合子顯性，后代正常，再下一代就不會再有患病的。錯誤，一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病，可能是由于同處在不良的生活環(huán)境而導致的疾病，不一定是遺傳病。錯誤，

11、表現(xiàn)正常但攜帶隱性遺傳病基因的個體不患遺傳病。錯誤，若是染色體異常遺傳病患者，則不攜帶遺傳病基因?！敬鸢浮緿二、非選擇題（本題共3小題，共40分）13.（14分）小麥育種專家李振聲被授予2006年中國最高科技獎，其主要成果之一是將偃麥草與普通小麥雜交，育成了具有相對穩(wěn)定的抗病性、高產、穩(wěn)產、優(yōu)質的小麥新品種小偃6號。小麥與偃麥草的雜交屬于遠緣雜交。遠緣雜交的難題主要有三個：雜交不親和、雜種不育和后代“瘋狂分離”。（1）普通小麥（六倍體）與偃麥草（二倍體）雜交所得的F1不育，其原因是。要使其可育，可采取的方法是。這樣得到的可育后代是幾倍體？。（2）普通小麥與偃麥草雜交得到的F1一般更像偃麥草，如

12、果要選育出具有更多普通小麥性狀的后代，下一步的辦法是。（3）小麥與偃麥草屬于不同的物種，這是在長期的自然進化過程中形成的。我們可以運用現(xiàn)代生物進化理論解釋物種的形成（見下圖），請在下面填出下圖中相應的生物學名詞。；?！窘馕觥苛扼w和二倍體雜交得到的子代是不育的，因為在F1中沒有同源染色體，聯(lián)會紊亂產生正常配子的概率很??；要想使這個個體可育，就應該使其細胞中含有同源染色體，通常的辦法就是用秋水仙素處理，使染色體數(shù)目加倍。為了使雜交后代的性狀更像小麥，應讓其后代不斷和普通小麥雜交，這樣后代中小麥的遺傳物質就會占有較高比例。現(xiàn)代生物進化理論認為，物種形成的三個基本環(huán)節(jié)是：突變和基因重組產生生物進化的

13、原材料；自然選擇決定生物進化的方向；隔離是物種形成的基本環(huán)節(jié)?！敬鸢浮浚?）F1在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會紊亂，形成可育配子的概率很小使用一定濃度的秋水仙素對幼苗或正在發(fā)芽的種子進行處理，使其染色體數(shù)目加倍八倍體（2）將雜交后代與普通小麥反復雜交（3）突變和基因重組（或可遺傳的變異）種群基因頻率生殖隔離14.（2012屆安慶調研）（10分）如圖為水稻的幾種不同育種方法示意圖，據(jù)圖回答：（1）B常用的方法是，C、F過程常用的藥劑是。（2）打破物種界限的育種方法是（用圖中的字母表示），該方法所運用的原理是。（3）假設你想培育一個穩(wěn)定遺傳的水稻品種，它的性狀都是由隱性基因控制的，其最簡單的育種方法是（用圖

14、中的字母表示）；如果都是由顯性基因控制的，為縮短育種時間常采用的方法是（用圖中的字母表示）?！窘馕觥繂伪扼w育種先進行花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體，然后再用秋水仙素處理獲得純合子；要培育的水稻品種，若性狀都是由隱性基因控制的，簡單的育種方法是雜交育種，若性狀都是由顯性基因控制的，快速育種常用的方法是單倍體育種?！敬鸢浮浚?）花藥離體培養(yǎng)秋水仙素（2）E基因重組（3）ADABC15.（16分）下面是某校生物科技活動小組關于“調查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：.課題名稱：人群中性狀的調查。.研究目的、研究內容、材料用具、研究過程（略）。.調查結果分析。請分析該研究方案并回答有關問題：（1）根據(jù)下面

15、的“家庭成員血友病調查表”，判斷“本人”的基因型（用B或b表示）是。家庭成員血友病調查表祖父祖母外祖父外祖母父親母親哥哥妹妹本人（說明：空格中打“”的為血友病患者）（2）下表是關于單眼皮和雙眼皮遺傳情況的調查結果。據(jù)表回答下列問題：組別婚配方式調查家庭數(shù)兒子女兒父母單眼皮雙眼皮單眼皮雙眼皮第一組單眼皮單眼皮35170230第二組雙眼皮單眼皮300361227599第三組單眼皮雙眼皮10024281933第四組雙眼皮雙眼皮22031982587根據(jù)表中第組調查結果，可直接判斷出眼皮的顯性性狀是。理由是。（3）調查中發(fā)現(xiàn)某男子患一種遺傳病，該男子的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑中有一位也患此病，這位患病姑姑又生了一個患病的女兒。其他家庭成員都正常。請根據(jù)該男子及其相關家庭成員的情況，在圖示方框中繪制出遺傳系譜圖，并標出該男子及其直系親屬的基因型。（用“D”或“d”表示）此遺傳病的遺傳方式是。該男子（色覺正常）與表現(xiàn)正常（其父親為紅綠色盲）的女性婚配，預期生出完全正常的孩子和只患一種病的孩子的概率分別是和。【解析】(1）先根據(jù)題目表格中所給信息畫出遺傳系譜圖，則易判斷“本人”的基因型為：XBY或XBXb兩種情況。（2）可由表格中第四組判斷雙眼皮為顯性，因為在第四組中