認(rèn)識有機(jī)化合物專項(xiàng)訓(xùn)練單元期末復(fù)習(xí)檢測

1、認(rèn)識有機(jī)化合物專項(xiàng)訓(xùn)練單元期末復(fù)習(xí)檢測一、高中化學(xué)認(rèn)識有機(jī)化合物1 .丙烯是石油化工的重要原料，一定條件下可發(fā)生下列轉(zhuǎn)化:已知：HIL，H(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為：(2)反應(yīng)的類型為：反應(yīng);(3) D與足量乙醇反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為：Br(4) 與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為C/O(5) B的同分異構(gòu)體有多種.寫出其中既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)的2種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：、2. (1)有機(jī)物A中只含C、H、。三種元素，A的蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的83倍，分子中碳原子總數(shù)是氧原子總數(shù)的3倍，則A的分子式為。(2)芳香煌B的相對分子質(zhì)量在100110之間，1molB充分燃燒可生成

2、72g水，則B的分子式是。(3)某含CH、O三種元素的有機(jī)物，經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%,則其實(shí)驗(yàn)式是,通過質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量為74,則其分子式為。3. (1)完全燃燒0.1mol某燒，燃燒產(chǎn)物依次通過濃硫酸、濃堿液，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，稱得濃硫酸增重9g,濃堿液增重17.6go該煌的化學(xué)式為,并寫出其所有可能的結(jié)構(gòu)簡(2)某嫌在O2中完全燃燒，生成6.6gCO2和3.6gH2O,在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下該煌的密度為1.9643gL-1；則其化學(xué)式為。(3)某烷煌的相對分子質(zhì)量為128,該烷煌的化學(xué)式為。(4)在120C和101kPa的條件下，某氣態(tài)燒和一定質(zhì)

3、量的氧氣的混合氣體在點(diǎn)燃完全反應(yīng)后再恢復(fù)到原來的溫度時(shí)，氣體體積縮小了，則該燒分子內(nèi)的氫原子個(gè)數(shù)(填序號)。A.小于4B.大于4C.等于4D.無法判斷4. 某煌A的相對分子質(zhì)量為84。回答下列問題：(1)該煌的分子式為，下列物質(zhì)與A以任意比例混合，若總物質(zhì)的量一定，充分燃燒消耗氧氣的量不變的是一(填序號)。a.C7H12O2b.C6H14c.C6H14O2d.C7H14O2(2)若煌A為鏈煌，與HBr加成后只能得到一種產(chǎn)物，且該燒的一氯代物只有一種。A的結(jié)構(gòu)簡式為；鏈煌A與澳的CC4溶液反應(yīng)生成B；B與NaOH的醇溶液共熱可得到D,D分子中無澳原子。請寫出由B制備D的化學(xué)方程式：；(3)若核磁

4、共振氫譜顯示鏈煌A有三組不同的峰，峰面積比為3：2：1,則A的可能的結(jié)構(gòu)有幾種(不考慮順反異構(gòu))。(4)若A不能使濱水褪色，且其一氯代物只有一種，則A的結(jié)構(gòu)簡式為。5 .有機(jī)物W用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等，制備W的一種合成路線如圖.B)Br=>弩暴陽曲普京蚪口工(D)(E>CH?OH工洱豈,請回答下列問題：1F的化學(xué)名稱是,的反應(yīng)類型是2D中含有的官能團(tuán)是(寫名稱)，D聚合生成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為3反應(yīng)的化學(xué)方程式是4反應(yīng)的化學(xué)方程式是5芳香化合物N是A的同分異構(gòu)體，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為6參照有機(jī)物W的上述合成路線，設(shè)計(jì)以M為起始原料制備F的合成路線(

5、無機(jī)試劑任選)。示例：CHCH20H濃硫酸170 cBr,/CCl4CH2=CH2BrCH2CH2Br6 .唯硫平可用于精神疾病的治療，它的合成路線如下:NH. COCHH O4yd * Gee1KmHf四Z口 N就小工玨門卜A4IkKM'ai嚀 俄1J(1)寫出G3H9NO4s中所有含氧官能團(tuán)的名稱(2)A屬于燒，且相對分子質(zhì)量是54,寫出A的結(jié)構(gòu)簡式(3)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有(選填序號)。寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。(4)流程中設(shè)計(jì)反應(yīng)和的目的是(5)物質(zhì)C的同分異構(gòu)體有多種，其中既含有羥基，又含有醛基的同分異構(gòu)體有一種。(6)已知：苯環(huán)上的竣基為間位定位基，如Fraj'0寫出

6、以為原料制0備+值|=、廠1一卜的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選，可利用本題中的相關(guān)信息)。合成路線流程圖示例如下:CH： = CH：CH； OH。7.某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測得其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.59%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.88%,其余為氧?，F(xiàn)用下列方法測定該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)，A的質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜、紅外光譜圖分別表示如下：i KsI逾逋*,a的核破Jt依奴諾、的打外尤由請回答下列問題:(1) A的實(shí)驗(yàn)式為;(2) A的結(jié)構(gòu)簡式為;(3) 該物質(zhì)屬于哪一類有機(jī)物;(4) ImolA在一定條彳下可與molH2發(fā)生加成反應(yīng)；(5) A有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的同分

7、異構(gòu)體M有種。屬于芳香族化合物；屬于酯類；分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基。8.圖中反應(yīng)是制備SiH4的一種方法，其副產(chǎn)物MgCL6NH3是優(yōu)質(zhì)的鎂資源。回答卜列問題:1 MgCl26NH3所含元素的簡單離子半徑由小到大的順序(H除外)：。Mg在元素周期表中的位置；,Mg(OH)2的電子式：。2 A2B的化學(xué)式為,反應(yīng)的必備條件是。上圖中可以循環(huán)使用的物質(zhì)有O3在一定條件下，由SiH4和CH反應(yīng)生成H2和一種固體耐磨材料(寫化學(xué)式)。4為實(shí)現(xiàn)燃煤脫硫，向煤中加入漿狀Mg(OH)2，使燃燒產(chǎn)生的SO2轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的Mg化合物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：。5用Mg制成的格氏試劑(RMgBr)常用于有機(jī)合成，例如

8、制備醇類化合物的合成路線如下：RBr無黑醇RMgBr網(wǎng)出(R：煌基；R'：煌基或H)依據(jù)上述信息，寫出制備I所需醛的可能結(jié)構(gòu)簡式：。9.請按下列要求填空：(1)某烷煌的相對分子質(zhì)量為72,其分子式為。若該烷煌不能由任何一種烯煌與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得到，則該烷煌的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)甲苯與Cl2在光照的條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：_;(3)某含有1個(gè)碳碳雙鍵的烯燃，氫化后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式為：CHlCH.TH-CHlCH-CHCH,II1CH.CiL則該單烯煌的結(jié)構(gòu)可能有種。I一CH.(4)現(xiàn)將0.2mol某燃完全燃燒生成的氣體全部依次通過濃硫酸和氫氧化鈉溶液，經(jīng)測定，前者增重21.6g,后者增重4

9、4g假定氣體全部吸收)。試通過計(jì)算推斷該煌的分子式O10.有機(jī)物A僅含有C、H、。三種元素，常溫下為無色粘稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)結(jié)論(1)稱取A4.5g,加熱使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍。(1)A的相對分子質(zhì)里為_(2)將此4.5gA在足量。2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^盛有足量濃硫酸、氫氧化鈉溶液的洗氣瓶，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重2.7g和6.6g。(2)A的分子式為_(3)另取A4.5g,跟足量的NaHCQ粉末反應(yīng)，生成(3)用結(jié)構(gòu)簡式表示A中含有1.12LCQ,若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成1.12LH2(氣體體積的官

10、能團(tuán):均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定)。(4)A的1H核磁共振氫譜如下圖:(4)A的結(jié)構(gòu)簡式為11.從薄荷油中得到一種燒A(C10H16),叫aTE蘭煌,與A相關(guān)反應(yīng)如下:PTlKMn£VH*Als-OH 0已知:叫足JtjTt“=H掄等+ir-cooH(1)(2)(3)H的分子式為B所含官能團(tuán)的名稱為含兩個(gè)一COOCH基團(tuán)的C的同分異構(gòu)體共有種(不考慮手性異構(gòu))，其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個(gè)吸收峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為(4) BfD,AE的反應(yīng)類型分別為(5) G為含六元環(huán)的化合物，寫出其結(jié)構(gòu)簡式：(6) F在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高級吸水性樹脂，該樹脂名稱為(7)寫出EF的化學(xué)方程式：(8)A的結(jié)構(gòu)簡式為,A與等物質(zhì)的量的Br2進(jìn)行加成反應(yīng)的產(chǎn)物共有種(不考慮立體異構(gòu))。12.3-苯基丙烯醛是一種被廣泛應(yīng)用在食品加工中的高效低毒食品添加劑，下列是用其合成聚酯F的路線示意圖：獷,Fo1HFO-CH-ClpHHOHH9RCHOHO已知：RCHO.RCH(OGH5)C：HQH根據(jù)題意回答:(1)3-苯基丙烯醛分