藥物分析第二次作業(yè)答案復習過程

1、精品文檔年藥物分析第二次作業(yè)習題選擇題1 下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍色熒光的是（ B ）A 維生素AB維生素B1C 維生素CD維生素DE 維生素E2 .檢查維生素C中的重金屬時，若取樣量為1.0g,要求含重金屬不得過百萬分之十， 問應吸取標準鉛溶液（每 1ml 標準鉛溶液相當于0.01mg 的 Pb） 多少毫升？（ D ）A 0.2mlB 0.4mlC 2mlD 1mlE 20ml3 .維生素C注射液中抗氧劑硫酸氫鈉對碘量法有干擾，能排除其干擾的掩蔽劑是（ C ）。A 硼酸B 草酸C 丙酮D 酒石酸E 丙醇4 . 維生素 A 含量用生物效價表示，其效價單位是（D ）A

2、 IUBgC mlD IU/gE IU/ml5 . 2,6-二氯靛酚法測定維生素C含量（AB ）A 滴定在酸性介質(zhì)中進行B 2, 6-二氯靛酚由紅色無色指示終點C 2， 6-二氯靛酚的還原型為紅色D 2， 6-二氯靛酚的還原型為藍色6 .有關(guān)維生素E的鑒別，正確的是（ AB ）A維生素E與無水乙醇加 HNO3,加熱，呈鮮紅-橙紅色B 維生素E 在堿性條件下與聯(lián)吡啶和三氯化鐵作用，生成紅色配位離子C 維生素E 在酸性條件下與聯(lián)吡啶和三氯化鐵作用，生成紅色配位離子D 維生素E 無紫外吸收7 .維生素C的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)有（ ABDE ）A 二烯醇結(jié)構(gòu)具有還原性，可用碘量法定量B 與糖結(jié)構(gòu)類似，有糖的某些

3、性質(zhì)C 無紫外吸收D 有紫外吸收E 二烯醇結(jié)構(gòu)有弱酸性8四氮唑比色法可用于下列哪個藥物的含量測定（A ）A 可的松B 睪丸素C 雌二醇D 炔雌醇E 黃體酮9黃體酮在酸性溶液中可與下列哪些試劑反應呈色（ACD ）A 2， 4-二硝基苯肼B 三氯化鐵C 硫酸苯肼D 異煙肼E 四氮唑鹽10. Kober 反應用于定量測定的藥物為（B ）A 鏈霉素B 雌激素C 維生素B1D 皮質(zhì)激素E 維生素C11. 有關(guān)甾體激素的化學反應，正確的是（AB ）A C3位厥基可與一般厥基試劑反應B C17-”-醇酮基可與 AgNO3反應C C3 位羰基可與亞硝酰鐵氰化鈉反應D 4-3-酮可與四氮唑鹽反應12. 下列化合

4、物可呈現(xiàn)苗三酮反應的是（BC ） “一氨基酸性質(zhì)A 四環(huán)素B 鏈霉素C 慶大霉素D 頭孢菌素13下列反應屬于鏈霉素特有鑒別反應的（BC ）A 茚三酮反應B 麥芽酚反應C 坂口反應D 硫酸 -硝酸呈色反應14下列關(guān)于慶大霉素敘述正確的是（D ）A 在紫外區(qū)有吸收B 可以發(fā)生麥芽酚反應C可以發(fā)生坂口反應D有N-甲基葡萄糖胺反應15青霉素具有下列哪類性質(zhì)（ABD ）A 含有手性碳，具有旋光性B 分子中的環(huán)狀部分無紫外吸收，但其側(cè)鏈部分有紫外吸收C 分子中的環(huán)狀部分在260nm 處有強紫外吸收D 遇硫酸-甲醛試劑有呈色反應可供鑒別E 具有堿性，不能與無機酸形成鹽16. 鑒別青霉素和頭孢菌素可利用其多數(shù)

5、遇（D ）有顯著變化A 硫酸在冷時B 硫酸加熱后C 甲醛加熱后D 甲醛 -硫酸加熱后17片劑中應檢查的項目有（DE ）A 澄明度B 應重復原料藥的檢查項目C 應重復輔料的檢查項目D 檢查生產(chǎn)、貯存過程中引入的雜質(zhì)E 重量差異18. HPLC法與GC法用于藥物復方制劑的分析時，其系統(tǒng)適用性試驗系指ADE ）A 測定拖尾因子B 測定回收率C 測定保留時間D 測定分離度E 測定柱的理論板數(shù)19藥物制劑的檢查中（CE ）A 雜質(zhì)檢查項目應與原料藥的檢查項目相同B 雜質(zhì)檢查項目應與輔料的檢查項目相同C 雜質(zhì)檢查主要是檢查制劑生產(chǎn)、貯存過程中引入或產(chǎn)生的雜質(zhì)D 不再進行雜質(zhì)檢查E 除雜質(zhì)檢查外還應進行制劑

6、學方面的有關(guān)檢查20當注射劑中有抗氧劑亞硫酸鈉時，可被干擾的方法是（BCDE ）A 絡合滴定法B 紫外分光光度法C 鈰量法D 碘量法E 亞硝酸鈉法21. 對中藥制劑分析的項目敘述錯誤的是（BC ）A 合劑、口服液一般檢查項目有相對密度和pH 值測定等。B 丸劑的一般檢查項目主要有溶散時限和含糖量等。C 沖劑的一般檢查項目有粒度、水分、硬度等。D 散劑的一般檢查項目有均勻度、水分等。22. 藥物的鑒別試驗是證明（B ）A 未知藥物真?zhèn)蜝 已知藥物真?zhèn)蜟 已知藥物療效D 未知藥物純度23西藥原料藥的含量測定首選的分析方法是（A ）A 容量法B 色譜法C 分光光度法D 重量分析法24.復方APC片中

7、撲熱息痛的含量測定方法為（ C ）A、碘量法B、酸堿滴定法C、亞硝酸鈉法D、非水滴定法E、以上均不對二、配伍題3題精品文檔精品文檔（A）容量分析法（B）色譜法9照分析法（D）微生物法（E性物檢定法1 .原料藥的含量測定應首選（A ）2 .制劑的含量測定應首選（B ）3 .抗生素藥物的含量測定應首選（D ）45題（A）潑尼松（B）快雌醇（C）苯丙酸偌龍（D）睪酮（E）黃體酮4 .四氮比座法適用于（A ）的含量測定5 .鐵酚試劑比色法適用于（B ）的含量測定填空題1 .許多管體激素的分子中存在著C=C-C=O 和 C=C-C=C共斬系統(tǒng)所以在紫外區(qū)有特征吸收。2 .抗生素的效價測定主要分為微生物檢

8、定法 和 理化測定法兩大類。3 .青霉素分子在 pH4條件下，降解為青霉烯酸。4 .四環(huán)素 類抗生素在酸性溶液中會發(fā)生差向異構(gòu)化。5 .鏈霉素的結(jié)構(gòu)是由一分子鏈霉月瓜和一分子鏈霉雙糖胺結(jié)合而成的堿性昔。6 .凡規(guī)定檢查含量均勻的片劑，不再進行 重量差異 檢查。7 . 腸溶衣片的重量差異檢查應在包衣后進行。8 .中國藥典收載的測定熔點的標準方法為毛細管測定法。9 .慶大霉素具有5個堿性中心。10 .異煙腫比色法對具有 4-3-酮結(jié)構(gòu)的管體激素類具有專屬性。11 .麥芽酚反應是鏈霉素 的特有反應。12 .在中國藥典對含量測定方法的要求中，HPLC法所要求的精密度為 RSD 2% 。三，簡答題1.簡

9、述碘量法測定維生素 C的原理？為什么要采用酸性介質(zhì)和新煮沸的蒸儲水？如 何消除維生素C注射液中穩(wěn)定劑的影響？答：1.原理：維生素C在醋酸酸性條件下，可被碘定量氧化。根據(jù)消耗碘滴定液的體 積，即可計算維生素 C的含量。2 .采用酸性介質(zhì)的理由是：酸性介質(zhì)中維生素C受空氣中氧的氧化速度減慢。3 .采用新煮沸的蒸儲水的理由是：減少蒸儲水中溶解氧對測定的影響。4 .消除維生素C注射液中的穩(wěn)定劑的影響的方法：注射劑測定前加丙酮或甲醛， 以掩蔽注射劑中抗氧化劑亞硫酸氫鈉對測定的影響。2. 四氮陛法的反應原理，適用范圍各是什么？答:皮質(zhì)激素類藥物的 。7-“醇酮基有還原性， 在強堿性溶液中能將四氮陛鹽定量地

10、 還原為有色物質(zhì)，此顯色反應可用于皮質(zhì)激素類藥物的含量測定及穩(wěn)定性研究。3. 高效液相色譜法檢查慶大霉素C組分的機制是什么？答：高效液相色譜法檢查慶大霉素C組分的方法為：柱前衍生化一離子對 HPLC法。慶大霉素無UV吸收，但與OPA進行衍生化反應后可生成有吸收的口引喋衍生物，可以用UV檢測定量，在流動相中庚烷磺酸鈉做為離子對試劑，可以被測組分形成離 子對改善分離效果。4. 抗生素效價測定的方法有哪兩類？它們各有什么特點？答：一，微生物檢定法。優(yōu)點：靈敏度高，需用量小，測定結(jié)果較直觀；測定原理與臨床應用的要求一致，更能確定抗生素的醫(yī)療價值；適用反圍廣，對同一類型的抗生素不需分離，可一次測定其總效

11、價。缺點：操作步驟多，測定時間長，誤差大。二，化學及物理化學方法優(yōu)點：迅速，準確，較高的專屬性。缺點： 測得的結(jié)果往往只能代表藥物的總含量，并不一定能代表抗生素的生物效價。5. 片劑的溶出度可以用于評價片劑的什么質(zhì)量？答：片劑的溶出度可以用于評價片劑對難溶性藥物的崩解溶出質(zhì)量。6. 什么叫含量均勻度？答： 含量均勻度是指小劑量或單劑量的固體制劑、半固體制劑和非均相液體制劑等每片（個）含量符合標示量的程度。7. 片劑中的糖類對哪些分析測定方法有干擾？如何進行消除？答 :片劑中的糖類可以干擾氧化還原滴定，特別是使用具有較強氧化性的滴定劑，如高錳酸鉀法，溴酸鉀法等。消除的方法：在選擇含糖類附加劑片劑

12、的含量測定方法時，應使用用氧化電位稍低的氧化劑，同時應用陰性對照品做對照試驗，若陰性對照片要消耗滴定劑，說明附加劑對測定有干擾，應換用其他方法測定。8. 硬酯酸鎂對哪些方面有干擾？如何進行消除？2）1）答：一方面硬鎂離子可干擾配位滴定法，消除的方法：1 ）可以加掩蔽劑掩蔽，改變 pH 或指示劑。另一方面，硬脂酸根離子可干擾非水滴定法。消除的方法：可以加掩蔽劑排除，2）應用萃取法分離硬脂酸鎂。9. 生物制品常用的鑒別實驗有哪幾種？答：1.免疫雙擴散法2 .免疫電泳法3 .免疫印跡法4 .免疫斑點法5 .酶聯(lián)免疫法10. 藥品質(zhì)量標準主要包括哪些內(nèi)容？答：藥品質(zhì)量標準主要包括：名稱，性狀，鑒別，檢

13、查，含量測定，規(guī)格，貯藏計算題1 .取VB210片(標示量為10mg/片)精密稱定為0.1208g研細，取細粉 0.0110g,置1000ml量瓶中，加冰HAc5ml與水100ml置水浴上加熱， 使Vb2溶解，加水稀釋至刻度，搖勻，過濾，棄出初濾液。取續(xù)濾液 置 1cm置比色池中，在 444nmM測 A=0.312,按 G7H20ON 的 E；%1=323 計算標示量%?解答(1)求算續(xù)濾液中VB2的濃度C=A/EL=0.312/323=0.9659mg/100mL=9.659mg/L(2)求算片粉中W的濃度C =C*1L/0.0110g=878.1mg/g(3)求算每片中Vb2的實際含量W

14、實=C *產(chǎn)W平均=878.1mg/g*0.1208g/10 片=10.61 mg/片(4)求算標示量%標示量 =W/ Ws*100%=(10.61 mg/片)/ (10 mg/片)*100%=106.1%或按教材公式計算_1%標示量 =(A*D* W)/( E 1cn*100*W*標示量)*100%=(0.312*0.01208*1000)/(323*100*0.0110*10*10A(-3)*100% =106.1%2.精密量取維生素C注射液4ml (標示量50mg/ml),加水15ml與丙酮 2ml,搖勻，放置5分鐘，加稀醋酸4ml與淀粉指示劑1ml,用碘滴 定液(0.05mol/L )滴定至溶液顯藍色，并持續(xù) 30秒不褪。已知：注 射液規(guī)格 2ml: 0.1g ,消耗 0.05mol/L 碘滴定液(F=1.005) 22.45ml , 維生素C的分子量為176.12,問：(1)丙酮和稀醋酸分別起什么作用？答：丙酮的作用為：消除注射劑中的抗氧化劑對測定的影響。稀醋酸的作用：減慢維生素C在空氣中的氧化速度。(2) 每1ml碘滴定液(0.05mol/L )相當于多少毫克的維生素 C?答：T=C*M=0.05*176.12=