藥物分析第二次作業(yè)答案復(fù)習(xí)過程

1、精品文檔年藥物分析第二次作業(yè)習(xí)題選擇題1 下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光的是（ B ）A 維生素AB維生素B1C 維生素CD維生素DE 維生素E2 .檢查維生素C中的重金屬時，若取樣量為1.0g,要求含重金屬不得過百萬分之十， 問應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每 1ml 標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液相當(dāng)于0.01mg 的 Pb） 多少毫升？（ D ）A 0.2mlB 0.4mlC 2mlD 1mlE 20ml3 .維生素C注射液中抗氧劑硫酸氫鈉對碘量法有干擾，能排除其干擾的掩蔽劑是（ C ）。A 硼酸B 草酸C 丙酮D 酒石酸E 丙醇4 . 維生素 A 含量用生物效價表示，其效價單位是（D ）A

2、 IUBgC mlD IU/gE IU/ml5 . 2,6-二氯靛酚法測定維生素C含量（AB ）A 滴定在酸性介質(zhì)中進(jìn)行B 2, 6-二氯靛酚由紅色無色指示終點C 2， 6-二氯靛酚的還原型為紅色D 2， 6-二氯靛酚的還原型為藍(lán)色6 .有關(guān)維生素E的鑒別，正確的是（ AB ）A維生素E與無水乙醇加 HNO3,加熱，呈鮮紅-橙紅色B 維生素E 在堿性條件下與聯(lián)吡啶和三氯化鐵作用，生成紅色配位離子C 維生素E 在酸性條件下與聯(lián)吡啶和三氯化鐵作用，生成紅色配位離子D 維生素E 無紫外吸收7 .維生素C的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)有（ ABDE ）A 二烯醇結(jié)構(gòu)具有還原性，可用碘量法定量B 與糖結(jié)構(gòu)類似，有糖的某些

3、性質(zhì)C 無紫外吸收D 有紫外吸收E 二烯醇結(jié)構(gòu)有弱酸性8四氮唑比色法可用于下列哪個藥物的含量測定（A ）A 可的松B 睪丸素C 雌二醇D 炔雌醇E 黃體酮9黃體酮在酸性溶液中可與下列哪些試劑反應(yīng)呈色（ACD ）A 2， 4-二硝基苯肼B 三氯化鐵C 硫酸苯肼D 異煙肼E 四氮唑鹽10. Kober 反應(yīng)用于定量測定的藥物為（B ）A 鏈霉素B 雌激素C 維生素B1D 皮質(zhì)激素E 維生素C11. 有關(guān)甾體激素的化學(xué)反應(yīng)，正確的是（AB ）A C3位厥基可與一般厥基試劑反應(yīng)B C17-”-醇酮基可與 AgNO3反應(yīng)C C3 位羰基可與亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng)D 4-3-酮可與四氮唑鹽反應(yīng)12. 下列化合

4、物可呈現(xiàn)苗三酮反應(yīng)的是（BC ） “一氨基酸性質(zhì)A 四環(huán)素B 鏈霉素C 慶大霉素D 頭孢菌素13下列反應(yīng)屬于鏈霉素特有鑒別反應(yīng)的（BC ）A 茚三酮反應(yīng)B 麥芽酚反應(yīng)C 坂口反應(yīng)D 硫酸 -硝酸呈色反應(yīng)14下列關(guān)于慶大霉素敘述正確的是（D ）A 在紫外區(qū)有吸收B 可以發(fā)生麥芽酚反應(yīng)C可以發(fā)生坂口反應(yīng)D有N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)15青霉素具有下列哪類性質(zhì)（ABD ）A 含有手性碳，具有旋光性B 分子中的環(huán)狀部分無紫外吸收，但其側(cè)鏈部分有紫外吸收C 分子中的環(huán)狀部分在260nm 處有強紫外吸收D 遇硫酸-甲醛試劑有呈色反應(yīng)可供鑒別E 具有堿性，不能與無機酸形成鹽16. 鑒別青霉素和頭孢菌素可利用其多數(shù)

5、遇（D ）有顯著變化A 硫酸在冷時B 硫酸加熱后C 甲醛加熱后D 甲醛 -硫酸加熱后17片劑中應(yīng)檢查的項目有（DE ）A 澄明度B 應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查項目C 應(yīng)重復(fù)輔料的檢查項目D 檢查生產(chǎn)、貯存過程中引入的雜質(zhì)E 重量差異18. HPLC法與GC法用于藥物復(fù)方制劑的分析時，其系統(tǒng)適用性試驗系指ADE ）A 測定拖尾因子B 測定回收率C 測定保留時間D 測定分離度E 測定柱的理論板數(shù)19藥物制劑的檢查中（CE ）A 雜質(zhì)檢查項目應(yīng)與原料藥的檢查項目相同B 雜質(zhì)檢查項目應(yīng)與輔料的檢查項目相同C 雜質(zhì)檢查主要是檢查制劑生產(chǎn)、貯存過程中引入或產(chǎn)生的雜質(zhì)D 不再進(jìn)行雜質(zhì)檢查E 除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)進(jìn)行制劑

6、學(xué)方面的有關(guān)檢查20當(dāng)注射劑中有抗氧劑亞硫酸鈉時，可被干擾的方法是（BCDE ）A 絡(luò)合滴定法B 紫外分光光度法C 鈰量法D 碘量法E 亞硝酸鈉法21. 對中藥制劑分析的項目敘述錯誤的是（BC ）A 合劑、口服液一般檢查項目有相對密度和pH 值測定等。B 丸劑的一般檢查項目主要有溶散時限和含糖量等。C 沖劑的一般檢查項目有粒度、水分、硬度等。D 散劑的一般檢查項目有均勻度、水分等。22. 藥物的鑒別試驗是證明（B ）A 未知藥物真?zhèn)蜝 已知藥物真?zhèn)蜟 已知藥物療效D 未知藥物純度23西藥原料藥的含量測定首選的分析方法是（A ）A 容量法B 色譜法C 分光光度法D 重量分析法24.復(fù)方APC片中

7、撲熱息痛的含量測定方法為（ C ）A、碘量法B、酸堿滴定法C、亞硝酸鈉法D、非水滴定法E、以上均不對二、配伍題3題精品文檔精品文檔（A）容量分析法（B）色譜法9照分析法（D）微生物法（E性物檢定法1 .原料藥的含量測定應(yīng)首選（A ）2 .制劑的含量測定應(yīng)首選（B ）3 .抗生素藥物的含量測定應(yīng)首選（D ）45題（A）潑尼松（B）快雌醇（C）苯丙酸偌龍（D）睪酮（E）黃體酮4 .四氮比座法適用于（A ）的含量測定5 .鐵酚試劑比色法適用于（B ）的含量測定填空題1 .許多管體激素的分子中存在著C=C-C=O 和 C=C-C=C共斬系統(tǒng)所以在紫外區(qū)有特征吸收。2 .抗生素的效價測定主要分為微生物檢

8、定法 和 理化測定法兩大類。3 .青霉素分子在 pH4條件下，降解為青霉烯酸。4 .四環(huán)素 類抗生素在酸性溶液中會發(fā)生差向異構(gòu)化。5 .鏈霉素的結(jié)構(gòu)是由一分子鏈霉月瓜和一分子鏈霉雙糖胺結(jié)合而成的堿性昔。6 .凡規(guī)定檢查含量均勻的片劑，不再進(jìn)行 重量差異 檢查。7 . 腸溶衣片的重量差異檢查應(yīng)在包衣后進(jìn)行。8 .中國藥典收載的測定熔點的標(biāo)準(zhǔn)方法為毛細(xì)管測定法。9 .慶大霉素具有5個堿性中心。10 .異煙腫比色法對具有 4-3-酮結(jié)構(gòu)的管體激素類具有專屬性。11 .麥芽酚反應(yīng)是鏈霉素 的特有反應(yīng)。12 .在中國藥典對含量測定方法的要求中，HPLC法所要求的精密度為 RSD 2% 。三，簡答題1.簡

9、述碘量法測定維生素 C的原理？為什么要采用酸性介質(zhì)和新煮沸的蒸儲水？如 何消除維生素C注射液中穩(wěn)定劑的影響？答：1.原理：維生素C在醋酸酸性條件下，可被碘定量氧化。根據(jù)消耗碘滴定液的體 積，即可計算維生素 C的含量。2 .采用酸性介質(zhì)的理由是：酸性介質(zhì)中維生素C受空氣中氧的氧化速度減慢。3 .采用新煮沸的蒸儲水的理由是：減少蒸儲水中溶解氧對測定的影響。4 .消除維生素C注射液中的穩(wěn)定劑的影響的方法：注射劑測定前加丙酮或甲醛， 以掩蔽注射劑中抗氧化劑亞硫酸氫鈉對測定的影響。2. 四氮陛法的反應(yīng)原理，適用范圍各是什么？答:皮質(zhì)激素類藥物的 。7-“醇酮基有還原性， 在強堿性溶液中能將四氮陛鹽定量地

10、 還原為有色物質(zhì)，此顯色反應(yīng)可用于皮質(zhì)激素類藥物的含量測定及穩(wěn)定性研究。3. 高效液相色譜法檢查慶大霉素C組分的機制是什么？答：高效液相色譜法檢查慶大霉素C組分的方法為：柱前衍生化一離子對 HPLC法。慶大霉素?zé)oUV吸收，但與OPA進(jìn)行衍生化反應(yīng)后可生成有吸收的口引喋衍生物，可以用UV檢測定量，在流動相中庚烷磺酸鈉做為離子對試劑，可以被測組分形成離 子對改善分離效果。4. 抗生素效價測定的方法有哪兩類？它們各有什么特點？答：一，微生物檢定法。優(yōu)點：靈敏度高，需用量小，測定結(jié)果較直觀；測定原理與臨床應(yīng)用的要求一致，更能確定抗生素的醫(yī)療價值；適用反圍廣，對同一類型的抗生素不需分離，可一次測定其總效

11、價。缺點：操作步驟多，測定時間長，誤差大。二，化學(xué)及物理化學(xué)方法優(yōu)點：迅速，準(zhǔn)確，較高的專屬性。缺點： 測得的結(jié)果往往只能代表藥物的總含量，并不一定能代表抗生素的生物效價。5. 片劑的溶出度可以用于評價片劑的什么質(zhì)量？答：片劑的溶出度可以用于評價片劑對難溶性藥物的崩解溶出質(zhì)量。6. 什么叫含量均勻度？答： 含量均勻度是指小劑量或單劑量的固體制劑、半固體制劑和非均相液體制劑等每片（個）含量符合標(biāo)示量的程度。7. 片劑中的糖類對哪些分析測定方法有干擾？如何進(jìn)行消除？答 :片劑中的糖類可以干擾氧化還原滴定，特別是使用具有較強氧化性的滴定劑，如高錳酸鉀法，溴酸鉀法等。消除的方法：在選擇含糖類附加劑片劑

12、的含量測定方法時，應(yīng)使用用氧化電位稍低的氧化劑，同時應(yīng)用陰性對照品做對照試驗，若陰性對照片要消耗滴定劑，說明附加劑對測定有干擾，應(yīng)換用其他方法測定。8. 硬酯酸鎂對哪些方面有干擾？如何進(jìn)行消除？2）1）答：一方面硬鎂離子可干擾配位滴定法，消除的方法：1 ）可以加掩蔽劑掩蔽，改變 pH 或指示劑。另一方面，硬脂酸根離子可干擾非水滴定法。消除的方法：可以加掩蔽劑排除，2）應(yīng)用萃取法分離硬脂酸鎂。9. 生物制品常用的鑒別實驗有哪幾種？答：1.免疫雙擴散法2 .免疫電泳法3 .免疫印跡法4 .免疫斑點法5 .酶聯(lián)免疫法10. 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)主要包括哪些內(nèi)容？答：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)主要包括：名稱，性狀，鑒別，檢

13、查，含量測定，規(guī)格，貯藏計算題1 .取VB210片(標(biāo)示量為10mg/片)精密稱定為0.1208g研細(xì)，取細(xì)粉 0.0110g,置1000ml量瓶中，加冰HAc5ml與水100ml置水浴上加熱， 使Vb2溶解，加水稀釋至刻度，搖勻，過濾，棄出初濾液。取續(xù)濾液 置 1cm置比色池中，在 444nmM測 A=0.312,按 G7H20ON 的 E；%1=323 計算標(biāo)示量%?解答(1)求算續(xù)濾液中VB2的濃度C=A/EL=0.312/323=0.9659mg/100mL=9.659mg/L(2)求算片粉中W的濃度C =C*1L/0.0110g=878.1mg/g(3)求算每片中Vb2的實際含量W

14、實=C *產(chǎn)W平均=878.1mg/g*0.1208g/10 片=10.61 mg/片(4)求算標(biāo)示量%標(biāo)示量 =W/ Ws*100%=(10.61 mg/片)/ (10 mg/片)*100%=106.1%或按教材公式計算_1%標(biāo)示量 =(A*D* W)/( E 1cn*100*W*標(biāo)示量)*100%=(0.312*0.01208*1000)/(323*100*0.0110*10*10A(-3)*100% =106.1%2.精密量取維生素C注射液4ml (標(biāo)示量50mg/ml),加水15ml與丙酮 2ml,搖勻，放置5分鐘，加稀醋酸4ml與淀粉指示劑1ml,用碘滴 定液(0.05mol/L )滴定至溶液顯藍(lán)色，并持續(xù) 30秒不褪。已知：注 射液規(guī)格 2ml: 0.1g ,消耗 0.05mol/L 碘滴定液(F=1.005) 22.45ml , 維生素C的分子量為176.12,問：(1)丙酮和稀醋酸分別起什么作用？答：丙酮的作用為：消除注射劑中的抗氧化劑對測定的影響。稀醋酸的作用：減慢維生素C在空氣中的氧化速度。(2) 每1ml碘滴定液(0.05mol/L )相當(dāng)于多少毫克的維生素 C?答：T=C*M=0.05*176.12=