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1、公司內(nèi)部編號(hào):(GOODTMMTMMUTUUPTYUUYYDTTI銷售員崗前培訓(xùn)試卷姓名分?jǐn)?shù)一、填空題(每題8分)1. 企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品銷售給()的購(gòu)貨單位,并對(duì)購(gòu)貨單位的證明文件、()及提 貨人員的()進(jìn)行核實(shí),保證藥品銷售流向()、合法。2. 企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格審核購(gòu)貨單位的()、經(jīng)營(yíng)范圍或者診療范圍,并()的范圍銷 售藥品。3. 企業(yè)銷售藥品,應(yīng)當(dāng)如實(shí)開具(),做到票、()、貨、()一致。4. 企業(yè)應(yīng)當(dāng)做好藥品()。銷售記錄應(yīng)當(dāng)包括藥品的()、規(guī)格、劑型、()、 有效期、生產(chǎn)廠商()、銷售數(shù)量、單價(jià)、()、銷售日期等內(nèi)容。5.銷售特殊 管理的藥品以及國(guó)家有專門管理要求的藥品,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照()執(zhí)行
2、。6. 購(gòu)貨單位是藥品生產(chǎn)企業(yè)時(shí),應(yīng)查驗(yàn)該企業(yè)()和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、()加蓋有 該企業(yè)()的復(fù)印件。7. 購(gòu)貨單位是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)時(shí),應(yīng)查驗(yàn)該企業(yè)()和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、()加蓋有 該企業(yè)()的復(fù)印件。8. 購(gòu)貨單位審驗(yàn)合格后,按其提供的購(gòu)貨計(jì)劃開具合法的票據(jù),銷售票據(jù)按規(guī)定 保存()年。9. 銷售人員應(yīng)以國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的()為依據(jù)介紹藥品,不得()和 誤導(dǎo)用戶。10. 銷售進(jìn)口藥品必須向購(gòu)貨單位出具()和進(jìn)口藥品注冊(cè)證復(fù)印件,并加 蓋企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)()。對(duì)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤?監(jiān)督管理部門報(bào)告,并及時(shí)追回所售藥品,做好()。二、簡(jiǎn)答。1、藥品銷售人員任職資格(5分)2、對(duì)藥品批發(fā)企業(yè)、連鎖企業(yè)、零售單體藥店,銷售人員應(yīng)當(dāng)收取對(duì)方哪些材 料(15分)銷售員培訓(xùn)試卷1合法、采購(gòu)人員、身份證明、真實(shí)2.生產(chǎn)范圍、按照相應(yīng)3.發(fā)票、賬、款4、銷售記錄、通用名稱、批號(hào)、購(gòu)貨單位、金額5.國(guó)家有關(guān)規(guī)定6、藥品生產(chǎn)許可證、GMP、原印章7、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、GSP、 原印章8.5
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