有機(jī)化合物波譜解析匯報(bào)復(fù)習(xí)指導(dǎo)(Ido)

1、第一章紫外光譜名詞解釋1、助色團(tuán)：有n電子的基團(tuán)，吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，強(qiáng)度增強(qiáng).2、發(fā)色團(tuán)：分子中能吸收紫外或可見(jiàn)光的結(jié)構(gòu)系統(tǒng).3、紅移：吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，強(qiáng)度增加，增色作用.4、藍(lán)移：吸收峰向短波方向移動(dòng)，減色作用.5、增色作用：使吸收強(qiáng)度增加的作用6減色作用：使吸收強(qiáng)度減低的作用.7、吸收帶：躍遷類型相同的吸收峰.選擇題1、不是助色團(tuán)的是：DA OH B、 一 Cl C 、 一 SH D、 CH 3CH 2、 所需電子能量最小的電子躍遷是：DA、cfc * B 、 n * C 、 nn * D 、 n fn *3、下列說(shuō)法正確的是：AA、飽和烴類在遠(yuǎn)紫外區(qū)有吸收B、UV吸收無(wú)加和性C

2、、nfn *躍遷的吸收強(qiáng)度比n fc *躍遷要強(qiáng)10 100倍D共軛雙鍵數(shù)目越多，吸收峰越向藍(lán)移4、紫外光譜的峰強(qiáng)用& max表示，當(dāng)& ma尸500010000時(shí)，表示峰帶：BA、很強(qiáng)吸收B 、強(qiáng)吸收 C、中強(qiáng)吸收D 、弱吸收5、近紫外區(qū)的波長(zhǎng)為：C254nmA、4 200nm B、200 300nm C、200 400nm D、300 400nm 6紫外光譜中，苯通常有 3個(gè)吸收帶，其中入max在230270之間，中心為 的吸收帶是：B7、8、A、R帶B 、B帶 C 、K帶D 、E帶紫外-可見(jiàn)光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級(jí)躍遷所致，其能級(jí)差的大小決定了 A、吸收峰的強(qiáng)度BC吸

3、收峰的位置D紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于：、吸收峰的數(shù)目、吸收峰的形狀D9、10、A、紫外光能量大B、波長(zhǎng)短C、電子能級(jí)差大D電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原因 nfn *躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最大：A、水B 、乙醇 C 、甲醇F列化合物中，在近紫外區(qū)(200400nm無(wú)吸收的是：I=0B、-AD、正己烷A、F列化合物，紫外吸收入max值最大的是：A (b)/ b、N7 c、A/VD、A12、頻率（MHZ為4.47 X 108的輻射，其波長(zhǎng)數(shù)值 為AA 670.7nmB、670.7 卩 C、670.7cm D、670.7m13、 化合物中，下面哪一種躍

4、遷所需的能量最高AA*B 、冗冗 *C 、 nfc *D 、 nn第二章紅外光譜、名詞解釋：1、中紅外區(qū)2、fermi 共振3、基頻峰4、倍頻峰5、合頻峰6、振動(dòng)自由度7、指紋區(qū)8、相關(guān)峰9、不飽和度10、共軛效應(yīng)11、誘導(dǎo)效應(yīng)12、差頻、選擇題（只有一個(gè)正確答案）1 、線性分子的自由度為：AA : 3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非線性分子的自由度為：BA : 3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的V C=C的頻率最大的是：D4、OIIA:苯環(huán) B :甲基 C : -NH2 D : -OH5、下列化合物的V C=C的頻率最大的是：

5、AA6、亞甲二氧基與苯環(huán)相連時(shí)，其亞甲二氧基的8 CH特征強(qiáng)吸收峰為：A-1800825cm10051035cm-1A : 925935cm BC: 955985cmi1 D7、某化合物在3000-2500CR11有散而寬的峰，其可能為：AA :有機(jī)酸B :醛 C :醇D :醚&下列羰基的伸縮振動(dòng)波數(shù)最大的是：C°7°°RCR CR-CRCRHFClABCD9、RC N中三鍵的IR區(qū)域在：B1A 3300cmB 22602240cm-1-1 -1C 21002000cmD 14751300cm10、偕三甲基（特丁基）的彎曲振動(dòng)的雙峰的裂距為：DA 1020

6、 cm -1 B1530 cm1 C 2030cm-1 D 30cm1 以上第三章 核磁共振、名詞解釋1、化學(xué)位移2、磁各向異性效應(yīng)3、自旋-自旋馳豫和自旋-晶格馳豫4、屏蔽效應(yīng)5、遠(yuǎn)程偶合6自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常數(shù)10、m+1規(guī)律11、楊輝三角12、雙共振13、NOE效應(yīng)14、自旋去偶15、兩面角16、磁旋比17、位移試劑 二、 填空題1、 XNM化學(xué)位移S值范圍約為 _014 。2、自旋量子數(shù)1=0的原子核的特點(diǎn)是不顯示磁性,不產(chǎn)生核磁共振現(xiàn)象 三、 選擇題1、 核磁共振的馳豫過(guò)程是DA自旋核加熱過(guò)程B自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)躍遷的過(guò)程C自旋核由高能態(tài)返回低能態(tài)，多余能量

7、以電磁輻射形式發(fā)射出去D高能態(tài)自旋核將多余能量以無(wú)輻射途徑釋放而返回低能態(tài)2、請(qǐng)按序排列下列化合物中劃線部分的氫在 NMR中化學(xué)位移的大小CH C CCH亠CCH 3 (23) avdvbvcHa 一b (CH 3) 3COH c CH 3COO CH d 3、二氟甲烷質(zhì)子峰的裂分?jǐn)?shù)和強(qiáng)度比是 A A單峰，強(qiáng)度比1B雙峰，強(qiáng)度比1:1C三重峰，強(qiáng)度比1： 2： 1D四重峰，強(qiáng)度比1： 3： 3： 14、核磁共振波譜產(chǎn)生，是將試樣在磁場(chǎng)作用下，用適宜頻率的電磁輻射照射，使下列 哪種粒子吸收能量，產(chǎn)生能級(jí)躍遷而引起的 BA原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外電子D有所原子核5、磁等同核是指：DA

8、、化學(xué)位移相同的核B化學(xué)位移不相同的核C化學(xué)位移相同，對(duì)組外其他核偶合作用不同的核D化學(xué)位移相同，對(duì)組外其他核偶合作用相同的核6、 具有自旋角動(dòng)量，能產(chǎn)生核磁共振的原子核是：A P115A、 核 B、 核 C、32S 核 D、160核7?、在苯乙酮分子的氫譜中，處于最低場(chǎng)的質(zhì)子信號(hào)為：AA、鄰位質(zhì)子 B、間位質(zhì)子 C 、對(duì)位質(zhì)子D 、甲基質(zhì)子8、下述化合物中的兩氫原子間的 J值為：BHA 0-1Hz B 、1-3Hz C 、6-10Hz D 、12-18Hz9、NOE效應(yīng)是指：CA、屏蔽效應(yīng) B、各向異性效應(yīng)C、核的Overhauser效應(yīng)D、電場(chǎng)效應(yīng)10、 沒(méi)有自旋角動(dòng)量，不能產(chǎn)生核磁共振的

9、原子核是：DA 13C 核 B、2D 核 C、15N 核 D、16O核11、在下述化合物的1HNMRt中應(yīng)該有多少種不同的1H核：AA、1種 B、2種 C 、3種 D 、4種12、下列各組化合物按a CH2=CH2H化學(xué)位移值從大到小排列的順序?yàn)?b. CH =CHHOCHA a>b>c>d Bd>c>b>a Cc>d>a>b D 、 b>c>a>d13、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，發(fā)現(xiàn)某被測(cè)氫核共振峰與 420Hz,試問(wèn)該峰化學(xué)位移（厶）是多少ppm BA 10 B 、7 C 、6TMS氫核間的頻率差（I）為4.214、

10、下述化合物氫譜中的甲基質(zhì)子化學(xué)位移范圍為:OC CH3A 0-1ppm B 、2-3ppmC 、4-6ppm、6-8ppm15、下述化合物中的兩氫原子間的HA 0-1Hz16、 A> 1HB 、1-3Hz 沒(méi)有自旋的核為B 、2HC17、當(dāng)采用60MH瀕率照射時(shí), 問(wèn)該峰化學(xué)位移（S）是多少A 4.3 B 、43 C、6-IOHz、12-18Hz12C某被測(cè)氫核的共振峰與TMS間的頻率差ppm? C、7.17 D 、6.013 C(v)為 430Hz,18、化合物A、8 B 、的1H NMR譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的1H核?4 C 、 2 D19、A、甲基20、A21、O的1H NM

11、R譜中，化學(xué)位移處在最低場(chǎng)的氫核為、鄰位氫 C、間位氫 D 、對(duì)位氫1 判斷CHCHCHCOH分子中H核化學(xué)位移大小順序 Ba b c da>b>c>d B 、d>c>b>a C、 c>b>a>d D 、d>a>b>c當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，對(duì)羥苯乙羥酸分子中苯環(huán)上的四個(gè)氫呈現(xiàn)兩組峰，分別化合物為6.84和7.88ppm,偶合常數(shù)為8 Hz，試問(wèn)該兩組氫核組成何種系統(tǒng)？DA A B2B、A X2 c AA BB'd AA XX22、 在剛性六元環(huán)中，相鄰兩個(gè)氫核的偶合常數(shù)Jaa值范圍為AA 8-10Hz B 、

12、0-2HzC 、2-3Hz D、12-18Hz23、在低級(jí)偶合的AX系統(tǒng)中共有CC_條譜線。D 、5A、2 B24、在化合物A 1-2 ppm精彩文案CH CH=CCHC中, -CHO的質(zhì)子化學(xué)位移信號(hào)出現(xiàn)區(qū)域?yàn)椤?-8 ppm D 、8-10 ppmB 、3-4 ppm CHaHbc=c25、在化合物HcCOOCH 3的1H NMF譜中，化學(xué)位移處在最高場(chǎng)的氫核為 B變CA Ha B 、 Hb C 、Hc D 、 CH 3OH3CJ'-HoHm尹Hp11、化合物的1H NMR譜中，£核化學(xué)位移大小順序?yàn)?CA CH>Ho>Hm>Hp B、Ho > H

13、p > Hm> CH3CH3C、Hm > Hp > Ho > CH3 D Hm > Ho > Hp > CH 327、在化合物中，三個(gè)甲基的化學(xué)位移值分別為 ai 1.63,a 2為1.29,a 3為0.85其中，a2和a3的S值不同，后者明顯向高場(chǎng)移動(dòng)是因?yàn)樵摷谆?CA、受雙鍵吸電子影響B(tài)、受雙鍵供電子影響C、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的屏蔽區(qū)D 、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的去屏蔽區(qū)第三章核磁共振-碳譜一、名詞解釋1、傅里時(shí)變換2、自由感應(yīng)衰減信號(hào)（FID）3、脈沖4、衛(wèi)星峰5、遠(yuǎn)程偶合6、噪音去偶7、LSPD和 SEL8、DEPT9、取代基位移10、酰

14、化位移、苷化位移11、二維核磁共振譜二、填空題1、13CNM化學(xué)位移S值范圍約為 0220。2、 FID信號(hào)是一個(gè)隨時(shí)間t變化的函數(shù)，故又稱為時(shí)疇函數(shù);而NMR言號(hào)是一個(gè)隨變化的函數(shù)，故又稱為函數(shù)。三、選擇題1、在下述化合物的13CNM譜中應(yīng)該有多少種不同的13C核：AA、1種 B、2種 C 、3種 D 、4種2、下列各組化合物按13C化學(xué)位移值從大到小排列的順序?yàn)?OIa CH3-CH3b. CH 三CHc. CH HA、a>b>c>d Bd>c>b>a Cc>d> b > a D、b>c>a>d3、下述化合物碳譜中的甲

15、基碳的化學(xué)位移范圍為：AOIICYH3106-200ppmA、10-50ppm B、50-70ppm C、100-160ppm D4、下列化合物的偏共振去偶的13CNM波譜中，甲基應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線：D5、一個(gè)分子式為GH8的化合物，在噪音去偶譜上出現(xiàn)三個(gè)單峰，偏共振去偶譜中出現(xiàn)一 個(gè)三重峰和二個(gè)雙峰，該化合物的可能結(jié)構(gòu)是：A.B.C.D.6、下列化合物的噪音去偶的13cnm波譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線：C| CH3CB7、一個(gè)分子式為C6H8的化合物，在噪音去偶譜上只出現(xiàn)兩個(gè)單峰，偏共振去偶譜中出現(xiàn) 一個(gè)三重峰和一個(gè)雙峰，該化合物的可能結(jié)構(gòu)是：AA.B.C.D.&A9、A甲苯的寬帶質(zhì)子去偶的13

16、C NMR譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線？ D7 B 、6 C、4 D 、5鄰位 C 、間位 D 、對(duì)位苯甲醚分子中，苯環(huán)上六個(gè)碳原子化學(xué)位移在最低場(chǎng)的碳原子為 甲氧基取代位BfL313C NMR譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的13C核？ D、7 D 、8COOH10、 在化合物、的A 5 B 、6 C11、一化合物，分子式為 Gf，咼度對(duì)稱，在噪音去偶譜上只有兩個(gè)信號(hào)，在偏共振去 偶譜上只有一個(gè)三重峰（t）及一個(gè)二重峰（d）,其結(jié)構(gòu)可能為ACH3 C三 C 一 C = C CH3CH2 =CH 一 CH = CH CH CH2第四章質(zhì)譜1、2、名詞解釋 均裂。 亞穩(wěn)離子。3、分子離子。4、基峰。5、分辨率

17、。6、a -裂解。 選擇題1、發(fā)生麥?zhǔn)现嘏诺囊粋€(gè)必備條件是（C ）A）分子中有電負(fù)性基團(tuán)B）C）不飽和雙鍵基團(tuán)丫 -位上要有H原子2、質(zhì)譜（MS）主要用于測(cè)定化合物中的（CA）官能團(tuán) B）共軛系統(tǒng) C）D）分子量分子中有不飽和基團(tuán) 分子中要有一個(gè)六元環(huán)D） 質(zhì)子數(shù)）小于分子量 C） 大于分子量 D） 與分子量無(wú)關(guān)N原子數(shù)的關(guān)系是（B ）B）含奇數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是奇數(shù); D）無(wú)關(guān)系）3、分子離子峰，其質(zhì)量數(shù)與化合物的分子量（AA）相等 B）4、氮律指出：一般有機(jī)化合物分子量與其含 A）含奇數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是偶數(shù)；C）含偶數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是奇：5、異裂，其化學(xué)鍵在斷裂過(guò)程中發(fā)生（ A）

18、 兩個(gè)電子向一個(gè)方向轉(zhuǎn)移 B）C）兩個(gè)電子分別向兩個(gè)方向轉(zhuǎn)移6、某化合物的質(zhì)譜中，其分子離子峰旦日主數(shù)；A一個(gè)電子轉(zhuǎn)移D） 無(wú)電子轉(zhuǎn)移M與其M+2峰強(qiáng)度比為約1： 1,說(shuō)明分子中可能含有（B ）A） 一個(gè) Cl B） 一個(gè) Br C） 一個(gè) N D） 一個(gè) S7、對(duì)于斷裂一根鍵裂解過(guò)程，下列哪個(gè)說(shuō)法是對(duì)的？ （ D ）A）在所有的化合物中，直鏈烷烴的分子離子峰最強(qiáng)。B）具有側(cè)鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷裂，生成環(huán)狀游離基。C）含雙鍵、芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定，分子離子峰較強(qiáng)。D）在雙鍵、芳環(huán)的B鍵上容易發(fā)生B斷裂，生成的正離子與雙鍵、芳環(huán)共軛穩(wěn)定 &下列化合物中，哪個(gè)能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏牛?

19、（ D ）豐度 40%, m/z 92 豐度 50%, m/z)BD9、采用“氮律”判斷分子離子峰是質(zhì)譜解析的手段之一，“氮律”說(shuō)：（C ）A）分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含偶數(shù) 個(gè)氮原子B）分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物不含氮原子。C）分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物不合或含偶數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物 含奇數(shù)個(gè)氮原子D）有機(jī)化合物只能含偶數(shù)個(gè)氮原子10、某芳烴（M=120的部分質(zhì)譜數(shù)據(jù)：m/z 120 （M+）91豐度100%試問(wèn)該化合物結(jié)構(gòu)如何？ （ A11、某一化合物（M=102,質(zhì)譜圖上于m/z 74 （70%）處給出一強(qiáng)峰，其結(jié)構(gòu)為（A） （CH 3

20、）2CHCOOC H B） CH 3CHCHCHCOOHC） CH 3CHCHCOOGH D） （CH 3） 2CHCCOOHm 11012、 某烷烴類化合物 MS圖如下右圖，該化合物的構(gòu)為（B ）|ra diA） GH4 B） C2H5Br C） CHCI D）CHF|“/i13、一個(gè)醚類，質(zhì)譜圖上在 m/z92，處有一強(qiáng)的峰，該化合物結(jié)構(gòu)為何？（ C）B16、 化合物I的MS圖中（M= 156）,豐度最大的峰A m/z 99 B m/z 141 C m/z 113 D m/z 5717、下列離子中，哪個(gè)離子是奇數(shù)電子離子，偶數(shù)C2H是（A）質(zhì)量？ （ C）A C3H5 B C 4H1N C

21、 C 3F6O D C MN18、下列化合物，哪個(gè)能發(fā)生 RDA裂解？（）9、對(duì)于斷裂一根鍵的裂解過(guò)程，下面哪個(gè)說(shuō)法是對(duì)的？（）A在所有的化合物中直烷烴的分子離子峰最強(qiáng)。B具有側(cè)鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷鍵，生成環(huán)狀的游離基。C含雙鍵的，芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定，分子離子峰較強(qiáng)。D在雙鍵，芳環(huán)的B鍵上容易發(fā)生B斷裂，生成的正離子與雙鍵，芳環(huán)共軛穩(wěn)定 20、下列化合物中，哪個(gè)能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏?？（）；介?yán)丄找c O'。牛21、采用“氮規(guī)律”判斷分子離子峰是質(zhì)譜解析的手段之一，“氮規(guī)律”說(shuō)：（）A分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含偶數(shù)個(gè)氮 原子B分子量為奇數(shù)的

22、有機(jī)化合物不含氮原子。C分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物不含或含偶數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含奇 數(shù)個(gè)氮原子D有機(jī)化合物只能含偶數(shù)個(gè)氮原子。22、某芳烴（Mh 120）的部分質(zhì)譜如下，試問(wèn)該化合物結(jié)構(gòu)為何？（）23、某化合物的分子量為67,試問(wèn)下述分子式中哪一個(gè)可能是正確的：A C4fO B C 5H7 C C 4H5N D C 3HN24、某芳烴（M= 134）,質(zhì)譜圖上于m/z 105處有一強(qiáng)的峰，其結(jié)構(gòu)可能為下述化合物 的哪一種：25、某化合物的質(zhì)譜圖如下，該化合物含有的元素為：A只含有C、H、O B、含S C、含Cl D、含Br24108 110raei26、質(zhì)譜圖中出現(xiàn)的強(qiáng)度較低的，峰較寬、且m/z不是整數(shù)值的離子峰，這類峰稱為:A分子離子峰 B 亞穩(wěn)離子峰 C 同位素峰D碎片離子峰27、容易發(fā)生MS裂解的雙重重排的化