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1、 第十四章 二羰基化合物1、(1)2,2 -二甲基丙二酸 (2)2-乙基-3-丁酮酸乙酯 (3)2-氧代環(huán)己烷甲酸甲酯(4)甲酰氯基乙酸 (5)3-丁酮酸(乙酰乙酸)2、(1)環(huán)戊酮 (2)CH3COCH2CH2CH2COOH (3)CH3CH2CH2COOH3、(1)加FeCl3/H2O CH3COCH(CH3)COOC2H5 有顏色反應(yīng).(2)加FeCl3/H2O CH3COCH2COOH有顏色反應(yīng).4、(1)互變異構(gòu) (2)共振異構(gòu) (3)互變異構(gòu)5、(2) C2H5ONa , CH3CH(Br)COOC2H5 , CH3COCH2CH(CH3)COOC2H5(3) HOCH2CH2OH
2、 / 干HCl , CH3COCH2C(OH)(C6H5)28、丙二酸酯合成: 1,2-二溴乙烷合成酮 (3). (5) 1,2-二溴乙烷合成同 (4).9、乙酰乙酸乙酯合成:10、該化合物為:CH3COCH2CH2COOH 反應(yīng)式略。11、A: CH3CH2COOC2H5 B: CH3CH2COCH(CH3)COOC2H5C: C2H5COC(C2H5)(CH3)COOC2H5 D: CH3CH2COCH(CH3)CH2CH3反應(yīng)式略。第十五章 硝基化合物和胺1、 (1)2-甲基-3-硝基戊烷 (2)丙胺 (3)甲異丙胺 (4)N-乙基間甲苯胺(5)對(duì)氨基二苯胺 (6)氫氧化三甲基異丙銨 (
3、7)N-甲基苯磺酰胺(8)氯化三甲基對(duì)溴苯銨 (9)對(duì)亞硝基-N,N-二甲基苯胺 (10)丙烯腈2、3、(1) Ag(NH3)2OH CHCl3/KOH (異腈反應(yīng)) NaHCO3 溶液(3) CHCl3/KOH (異腈反應(yīng))(4) Br2/H2O (或用漂白粉溶液,苯胺顯紫色)4、5、(1)甲胺 氨 苯胺 乙酰胺 (2)芐胺 對(duì)甲苯胺 對(duì)硝基苯胺 2,4-二硝基苯胺 (3)甲胺 N-甲基苯胺 苯胺 三苯胺6、(1)CH3CH2COOH , CH3CH2COCl , CH3CH2CON(CH2CH2CH3)2 , (CH3CH2CH2)3N7、8、9、(3)的合成路線最合理。10、略11、A:
4、CH2=CHCH2NH2 B:CH3CH2CH2CH2NH2 C:CH2=CHCH2CH2N(CH3)3+ I D:CH2=CHCH=CH2 12、該化合物為:第十六章 重氮化合物和偶氮化合物1、(1) 重氮苯硫酸鹽 (2) 對(duì)乙?;氐禁}酸鹽 (3) 4-甲基-4-羥基偶氮苯(4) 4-(N,N-二甲胺基)-4-甲基偶氮苯 (5) 2,2-二甲基氫化偶氮苯 (6) 二氯碳烯2、增強(qiáng)。因?yàn)楸交氐}是一種弱的親電試劑,故當(dāng)重氮基鄰位或?qū)ξ簧线B有強(qiáng)吸電子基硝基時(shí),增強(qiáng)了重氮鹽的親電性,使偶合反應(yīng)活性提高。3、重氮鹽與苯胺偶合在弱酸中有利,重氮鹽與酚偶合在弱堿中有利。10、該化合物是: 合成方法
5、略。11、該化合物是: 合成方法略。第十七章 雜環(huán)化合物4、從雜原子對(duì)芳雜環(huán)上電子云密度影響去解釋。7、芐胺 氨 吡啶 苯胺 吡咯8、具有芳香性的化合物有:9、六元環(huán)上的兩個(gè)N為吡啶型N,五元環(huán)上的兩個(gè)N為吡咯型。11、原來的C5H4O2 的結(jié)構(gòu)是; 第十八章 碳水化合物1、D-核糖,D木糖,D-阿洛糖和D-半乳糖2、D-核糖,2R,3R,4R D-阿拉伯糖,2S,3R,4R, D-木糖,2S,3S,4R D-米蘇糖,2S,3S,4R3、(1)不是對(duì)映體,是差向異構(gòu)體。(2)不是對(duì)映體,是差向異構(gòu)體,異頭物。4、(1)前者有還原性,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),后者無還原性。(2)前者無還原性,后者有還原性。(3)前者有還原性,后者無還原性或者前者無酸性,后者又酸性。(4)前者有還原性,后者無還原性 (5)前者中性,后者酸性。5、它們與過量的苯肼能生成相同結(jié)構(gòu)的脎,由此可見它們的C-3,C-4,C-5具有相同的構(gòu)型。第十九章 氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸(3) (b)有明顯酸性;(d)又明顯堿性;余下(a)和(c)其中(c)可與HNO3作用有N2。第二十章
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