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1、 處方權(quán)審批制度范文撰寫人:_日 期:_處方權(quán)審批制度范文根據(jù)_部處方管理辦法(試行)規(guī)定特制定我院處方管理制度(試行)。(1)處方是由執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的,由藥學(xué)專業(yè)人員審核、調(diào)配、核對(duì)并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療文件。(2)經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,由科主任提出意見,經(jīng)院醫(yī)務(wù)科審核、批準(zhǔn)后取得處方權(quán)并留簽名字樣在藥劑科備案。試用期(實(shí)習(xí))的醫(yī)師開具的處方須經(jīng)有處方權(quán)的醫(yī)師簽名后處方才有效。(3)醫(yī)師應(yīng)根據(jù)醫(yī)療需要,診療規(guī)范及藥品說(shuō)明書的藥理作用、適應(yīng)癥、用法用量、禁忌癥、注意事項(xiàng)等開具處方,合理用藥。(4)開具、配發(fā)麻醉(范本)、精神藥品,醫(yī)用毒藥,放射_品處方的醫(yī)師和藥師,要嚴(yán)格遵守麻醉(范

2、本)、精神藥,毒藥、放射_的管理制度和規(guī)定。(5)醫(yī)師必須使用本院印制的處方,其它處方在本院藥房不能取藥,處方為開具當(dāng)日有效,特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)_天。(6)處方格式含前記:科別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號(hào)、臨床診斷、日期;正文:藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量;后記:藥品金額、醫(yī)師簽名、藥師調(diào)配、核對(duì)發(fā)藥簽名。(7)處方患者的姓名應(yīng)與病歷相一致。處方應(yīng)字跡清楚,易于辨認(rèn)。醫(yī)師若須修改處方,須在修改處簽名并注明日期。處方用規(guī)范的中文或英文名稱書寫。書寫藥品名稱、劑量規(guī)格、用法用量應(yīng)準(zhǔn)確規(guī)范,不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等。(8)

3、每張?zhí)幏接昧恳话悴怀^(guò)_天,急診處方不超過(guò)_天。特殊情況:慢性病、老年病,處方用量可延長(zhǎng)(_天),但醫(yī)師須注明理由。每張?zhí)幏降乃幤芬话悴怀^(guò)_種,處方藥品的用量以藥品說(shuō)明書的常用量使用,特殊需要超劑量時(shí),醫(yī)師應(yīng)注明原因并簽名。_品、精神藥品、醫(yī)療用毒_品、放射_品的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定。開具_(dá)品處方時(shí),應(yīng)有病歷記錄。(9)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員(藥師)應(yīng)按操作規(guī)程調(diào)配處方。認(rèn)真審核、準(zhǔn)確調(diào)配處方藥品,正確書寫標(biāo)簽、用法、發(fā)藥時(shí)對(duì)患者進(jìn)行用藥交待或指導(dǎo)。(10)取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員方可從事處方的調(diào)配工作。藥師在調(diào)配處方時(shí)應(yīng)檢查前記、正文、后記是否清晰,完整和合法性。(11)藥師應(yīng)對(duì)處

4、方用藥的適宜性進(jìn)行審核。包括。處方用藥與臨床診斷是否相符,過(guò)敏試驗(yàn),用法用量,給藥途徑,是否潛在藥物作用和配伍禁忌。若發(fā)現(xiàn)處方存在安全性問(wèn)題時(shí)(超劑量、藥物濫用、用藥失誤),應(yīng)告知醫(yī)師,待修正簽名后才能配發(fā)。(12)藥師在調(diào)配處方時(shí)要做到“四查十對(duì)”,防止差錯(cuò)。對(duì)不規(guī)范處方和不能確定其合法性的處方不得調(diào)配。(13)處方作為醫(yī)療文件,應(yīng)保存?zhèn)洳?。普通、急診、兒科、毒藥、精神藥處方至少保存_年;麻醉(范本)處方至少保存_年。期滿后辦理手續(xù),備案銷毀。處方權(quán)審批制度一、為加強(qiáng)我院處方的開具、調(diào)劑、使用,保存的規(guī)范化管理,提高處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,依據(jù)藥品管理法、執(zhí)業(yè)醫(yī)師法、處方管理辦法、醫(yī)療機(jī)構(gòu)管

5、理?xiàng)l例等法律、法規(guī)制定本制度。二、處方權(quán)的審批部門為醫(yī)務(wù)科三、處方權(quán)利的具體規(guī)定1、注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師由本人申請(qǐng),經(jīng)科主任同意,報(bào)經(jīng)醫(yī)務(wù)部審批備案后具有在我院開具處方的權(quán)利。2、有處方權(quán)的進(jìn)修執(zhí)業(yè)醫(yī)師,經(jīng)醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)在進(jìn)修期內(nèi)有處方權(quán),進(jìn)修結(jié)束取消處方權(quán)。3、無(wú)處方權(quán)的進(jìn)修實(shí)習(xí)醫(yī)師,需在帶教醫(yī)師指導(dǎo)下開具處方并經(jīng)帶教醫(yī)師簽名或蓋專用簽章后生效。4、試用期的醫(yī)師開具處方,經(jīng)有處方權(quán)的醫(yī)師審核,簽字或蓋專用簽章后有效。四、_品、第一類精神藥品處方應(yīng)由醫(yī)務(wù)科經(jīng)過(guò)考試、考核合格并授予_品、第一類精神藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師才能使用。五、所有取得處方權(quán)或臨時(shí)處方權(quán)的醫(yī)師簽字式樣必須交藥劑科留樣。六、醫(yī)師被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè),被責(zé)令離崗培訓(xùn)期間或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書后其處方權(quán)即被取消。處方權(quán)審批程序一、本院注冊(cè)執(zhí)業(yè)醫(yī)師由本人根據(jù)有關(guān)規(guī)定(職稱,工作時(shí)間,技術(shù)水平,執(zhí)業(yè)范圍等)提出書面申請(qǐng)。二、各科室主任按規(guī)定審核同意后報(bào)送醫(yī)務(wù)科審批。三、醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)該醫(yī)師具有處方權(quán)后,應(yīng)通知微機(jī)管理人員設(shè)制醫(yī)

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