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1、 表 化合物在工 作電壓 伏和 伏 下的 相對電 流的比 值 如酮、醌、醛和酸酐 , 。 對有代表性的 , 一些可能干擾物進行了試驗,發(fā)現(xiàn)所有三個 醛類化合物 ( 萘醛,蒽醛和 芘醛)和 芘, 二酸酐在相 同實驗條件下無響應(yīng)。 而三個醌類化合物, , 萘醌,萘醌和苯并 類化合物在檢測器工作電壓 伏和 伏下的響應(yīng)電流的比值。對于同一分子中含 有硝基的多環(huán)芳烴酮類, 不能簡單地采用不 同電壓下的電流響應(yīng)來與不合硝基的醒類化 合物相區(qū)別。 結(jié) 論 () 二酮具有與硝基多環(huán)芳烴相似 蒽, 的靈敏度,進一步研究表明:與硝芘有相 同保留時間的苯并() 酮具有不 蒽, 二 同于前者的相對動態(tài)伏安 特 征 曲
2、 線,苯并 蒽, 二酮 在工作電壓為伏時已 達 飽和電流。圖表示了三種醌類化合物的相 對動態(tài)伏安特征曲線,可見醌類化合物比所 用帶有還原型電化學(xué)檢測器的高效液相 色譜法能測定低于毫微克數(shù)量級的硝基取代 多環(huán)芳烴, 采用簡單的前處理方式, 該技術(shù)可 應(yīng)用于復(fù)雜樣凡柴油機排出顆粒物萃取物中 品 的硝基芘測定。應(yīng)用動態(tài)伏安曲線法便于 樣品中的硝基多環(huán)芳烴的鑒定。 參 考 文 獻 試驗過的硝基多環(huán)芳烴能在更低的工作電壓 下還原。 表 是一些硝基多環(huán)芳烴和多環(huán)芳烴醌 , , , , , , , ( ) , , , , , ) , ( , , , , , ) , ( , , , , , ) , , ( ,
3、 , ( ) , ( ,) , , , , ( ) “ , ” , , ( ) , , ) ( , , , ( ) , , , , , ) ,( , , , , , , ,) , , ( ) ( ( 收稿日 期:年 ) 月 日 , , , , ) ( 反相 液相色 譜移動相 組成對蒽系 列單磺酸 在 柱上保留行為的影響 王德和 陳 風(fēng) 陳發(fā)奎 巴 洪春 ( 化學(xué)工業(yè)部化工礦山 設(shè)計研究院、 江蘇連云港市) 提要 本文研究了移動相組成 ( 硫酸鈉和甲醇的水溶液) 對蒽系列單磺酸在反相液相 色譜中保留行為的影響。結(jié)果表 明容量因子的對數(shù)與移動相組成之間的關(guān)系能很好地符合盧 佩章教授提出的數(shù)學(xué)模型。
4、根據(jù)該模型能找出分析這些化合物的最佳條件。文中對這類溶質(zhì) 在該色譜系統(tǒng)中保留行為進行了簡單的討論。 強酸性蒽磺酸及蒽醌磺酸類同系物的測 定一直是一項十分麻煩的工作。基于官能團 的特征反應(yīng)得不到關(guān)于樣品各組成的定量信 息。用紙層析和薄層層析不僅費時,而且不 易得到定量的結(jié)果, 自從 年 首次發(fā)表了反相離子對高效液 相 嗌 色譜技術(shù)成 功地分析了某些可離子化的染料衍生物的報 、商振華和盧佩章 以及 申鉉 金 都相 繼發(fā)表了有關(guān)這一新技術(shù)的基本 原理、過程及其應(yīng)用方面的重要論文。但上 述作者并未對低濃度硫酸鈉的甲醇水溶液為 移動相,蒽系列單磺酸在十八烷 基 鍵合固定 謔 相上的保留行為進行研究。我們對此問題進 行了 探討,發(fā)現(xiàn)實驗數(shù)據(jù)能很好地符合盧佩
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