用還原型電化學(xué)檢測(cè)器的高效液相色譜法分析柴油機(jī)排出物中的1-硝基芘_(tái)圖文

1、 表 化合物在工 作電壓 伏和 伏 下的 相對(duì)電 流的比 值 如酮、醌、醛和酸酐 ， 。 對(duì)有代表性的 ， 一些可能干擾物進(jìn)行了試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)所有三個(gè) 醛類化合物 （ 萘醛，蒽醛和 芘醛）和 芘， 二酸酐在相 同實(shí)驗(yàn)條件下無(wú)響應(yīng)。 而三個(gè)醌類化合物， ， 萘醌，萘醌和苯并 類化合物在檢測(cè)器工作電壓 伏和 伏下的響應(yīng)電流的比值。對(duì)于同一分子中含 有硝基的多環(huán)芳烴酮類， 不能簡(jiǎn)單地采用不 同電壓下的電流響應(yīng)來(lái)與不合硝基的醒類化 合物相區(qū)別。 結(jié) 論 （） 二酮具有與硝基多環(huán)芳烴相似 蒽， 的靈敏度，進(jìn)一步研究表明：與硝芘有相 同保留時(shí)間的苯并（） 酮具有不 蒽， 二 同于前者的相對(duì)動(dòng)態(tài)伏安 特 征 曲

2、 線，苯并 蒽， 二酮 在工作電壓為伏時(shí)已 達(dá) 飽和電流。圖表示了三種醌類化合物的相 對(duì)動(dòng)態(tài)伏安特征曲線，可見醌類化合物比所 用帶有還原型電化學(xué)檢測(cè)器的高效液相 色譜法能測(cè)定低于毫微克數(shù)量級(jí)的硝基取代 多環(huán)芳烴， 采用簡(jiǎn)單的前處理方式， 該技術(shù)可 應(yīng)用于復(fù)雜樣凡柴油機(jī)排出顆粒物萃取物中 品 的硝基芘測(cè)定。應(yīng)用動(dòng)態(tài)伏安曲線法便于 樣品中的硝基多環(huán)芳烴的鑒定。 參 考 文 獻(xiàn) 試驗(yàn)過的硝基多環(huán)芳烴能在更低的工作電壓 下還原。 表 是一些硝基多環(huán)芳烴和多環(huán)芳烴醌 ， ， ， ， ， ， ， （ ） ， ， ， ， ， ） ， （ ， ， ， ， ， ） ， （ ， ， ， ， ， ） ， ， （ ，

3、 ， （ ） ， （ ，） ， ， ， ， （ ） “ ， ” ， ， （ ） ， ， ） （ ， ， ， （ ） ， ， ， ， ， ） ，（ ， ， ， ， ， ， ，） ， ， （ ） （ （ 收稿日 期：年 ） 月 日 ， ， ， ， ） （ 反相 液相色 譜移動(dòng)相 組成對(duì)蒽系 列單磺酸 在 柱上保留行為的影響 王德和 陳 風(fēng) 陳發(fā)奎 巴 洪春 （ 化學(xué)工業(yè)部化工礦山 設(shè)計(jì)研究院、 江蘇連云港市） 提要 本文研究了移動(dòng)相組成 （ 硫酸鈉和甲醇的水溶液） 對(duì)蒽系列單磺酸在反相液相 色譜中保留行為的影響。結(jié)果表 明容量因子的對(duì)數(shù)與移動(dòng)相組成之間的關(guān)系能很好地符合盧 佩章教授提出的數(shù)學(xué)模型。

4、根據(jù)該模型能找出分析這些化合物的最佳條件。文中對(duì)這類溶質(zhì) 在該色譜系統(tǒng)中保留行為進(jìn)行了簡(jiǎn)單的討論。 強(qiáng)酸性蒽磺酸及蒽醌磺酸類同系物的測(cè) 定一直是一項(xiàng)十分麻煩的工作。基于官能團(tuán) 的特征反應(yīng)得不到關(guān)于樣品各組成的定量信 息。用紙層析和薄層層析不僅費(fèi)時(shí)，而且不 易得到定量的結(jié)果， 自從 年 首次發(fā)表了反相離子對(duì)高效液 相 嗌 色譜技術(shù)成 功地分析了某些可離子化的染料衍生物的報(bào) 、商振華和盧佩章 以及 申鉉 金 都相 繼發(fā)表了有關(guān)這一新技術(shù)的基本 原理、過程及其應(yīng)用方面的重要論文。但上 述作者并未對(duì)低濃度硫酸鈉的甲醇水溶液為 移動(dòng)相，蒽系列單磺酸在十八烷 基 鍵合固定 謔 相上的保留行為進(jìn)行研究。我們對(duì)此問題進(jìn) 行了 探討，發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)能很好地符合盧佩