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文檔簡介
1、實驗五: SDS-PAGE蛋白質(zhì)電泳膠體製備與蛋白質(zhì)分析目的:利用SDS聚丙烯醯胺凝膠電泳 (SDS-PAGE) 具有分開不同大小蛋白質(zhì)分子的高解析能力之特點。將奈米探針?biāo)Y(jié)合到的蛋白質(zhì)進(jìn)行電泳分析,以協(xié)助分辨蝦血中是否有蛋白質(zhì)結(jié)合,並初步估計蛋白質(zhì)的分子量。材料與設(shè)備: Sample Bio-Rad蛋白電泳槽與鑄膠組合 直流電流供應(yīng)器 染色盤 旋轉(zhuǎn)搖盪器 玻璃紙與玻璃板 夾子 30% Acrylamide/Bis: 取29.2 g acrylamide加上0.8 g Bis加水溶解至100 ml acrylamide/bis溶液有神經(jīng)毒性! 不可直接接觸 1.5 M Tris-Cl pH8.
2、8 0.5 M Tris-Cl pH6.8 TEMED (N,N,N',N'-tetramethylethylene; Bio-Rad或Sigma) 10% SDS (Dodecyl sulfate sodium salt) 10% APS (ammonium persulfate): 取0.1 g APS溶於1 ml H2O需使用前才配製 5X running buffer: 72 g glycine, 15 g Tris-base, 5 g SDS/L, pH 8.3 Stain solution: 0.2% coomassie brilliant blue R-250 (
3、CBR), 40% methanol, 10% acetic acid Destain solution: 40% Ethanol, 10% acetic acid 5X SDS-sample buffer: 0.40 M Tris-Cl pH6.8, 0.05% bromophenol blue, 10 % SDS, 10% b-mercaptoethanol, 75% glycerol 標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)組合試劑 (prestained protein marker)方法與步驟:A. SDS平板膠片鑄造1. 洗淨(jìng)兩組玻璃片組合(0.75 mm厚),再用酒精拭淨(jìng)待乾後,將其組合直立於鑄膠器上。2.
4、準(zhǔn)備分離膠體 (separating gel) 溶液,兩片需配製10 ml。分離膠體12% 10 mlddH2O 3.3 ml1.5M Tris-Cl pH8.8 2.5 ml10% SDS 100 l30% Acrylamide/Bis 4 ml10% APS 100 lTEMED 4 l以上各成份需按順序先後加入小燒杯中,混合均勻後,可直接沿著玻璃片一側(cè),慢慢加至鑄膠組合到預(yù)定高度(約3/4高度),勿陷入氣泡,再輕輕加上一層75%酒精。3. 約3060分鐘後,分離膠體可凝結(jié),則準(zhǔn)備濃縮膠體 (stacking gel) 溶液。濃縮膠體5% 5 mlddH2O 3.4 ml1 M Tris-
5、Cl pH6.8 0.67 ml10% SDS 50 l30% Acrylamide/Bis 0.83 ml10% APS 50 lTEMED 5 l按順序?qū)⒏鞒煞葜渺缎?,混合均勻後,將已凝結(jié)之分離膠體的上層水層去除,再加入濃縮膠體溶液需加到滿。4. 儘快地插入樣品槽齒模,注意不可有氣泡陷入膠體中。約30分鐘後,濃縮膠體可凝結(jié),取下齒模,以ddH2O清洗樣品槽後即可使用。B. 電泳方法1. 洗淨(jìng)樣品槽後,即可架至電泳槽內(nèi),並注滿1X running buffer。2. 將各步驟純化之蛋白質(zhì)溶液取適量與1X SDS-sample buffer,混勻後於95oC加熱25分鐘。3. 冷卻後快速
6、短暫離心 (spin down) 即可,以微量吸管吸取15 l,依次注入樣品槽中。4. 裝上電源蓋,以70V 10 min再以100V進(jìn)行電泳,待追蹤染劑 (tracking dye)藍(lán)色細(xì)線泳動到底邊(約1.5小時)即可終止電泳。5. 除去電源蓋取出膠片組合,置於染色盤,繼續(xù)膠片染色方法。B. 膠片染色法3. 染色盤中的膠片倒入CBR染色液,置於旋轉(zhuǎn)搖盪器上,慢速在室溫shake染色60分鐘。4. 染色後先以少量脫色液清洗膠片,再加入較大量脫色液脫色,直到膠片的藍(lán)色背景漸漸退去。約每20分鐘更換一次脫色液,大概三次後可見蛋白質(zhì)的清晰藍(lán)色色帶出現(xiàn)。C. 膠片乾燥法1. 把玻璃紙先用水浸濕,平鋪在乾燥用的玻璃片上,玻璃紙需比玻璃片稍大,因此四周會有多出的部份。2. 把膠片平鋪在玻璃紙中央,膠片與玻璃紙間不可有任何氣泡。3. 在膠片上再加上一層浸濕玻
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