生物分離工程選擇題

1、選擇題:1.B可以提高總回收率。A.增加操作步驟 B.減少操作步驟C.縮短操作時(shí)間D.降低每一步的收率2.分離純化早期，由于提取液中成分復(fù)雜，目的物濃度稀，因而易采用（A ）A、分離量大分辨率低的方法B、分離量小分辨率低的方法C、分離量小分辨率高的方法D、各種方法都試驗(yàn)一下，根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果確定. word.zl-選擇題:1、適合小量細(xì)胞破碎的方法是（A、高壓勻漿法B.超聲破碎法C高速珠磨法D.高壓擠壓法2、絲狀（團(tuán)狀）真菌適合采用A ）破碎。A、珠磨法B、高壓勻漿法C、A與B聯(lián)合 D、A與B均不行3、撞擊破碎法適用于（C）的回收。A、蛋白質(zhì)B、細(xì)胞壁C、細(xì)胞器D、核酸4、以下哪項(xiàng)不是在重力場中,

2、顆粒在靜止的流體中降落時(shí)受到的力（B)A.重力B.壓力C.浮力D.阻力5、顆粒與流體的密度差越小，顆粒的沉降速度（ A ）A.越小B.越大C.不變D.無法確定6、碟片式離心機(jī)中碟形分離板的作用是；（D ）。A、增大離心力，提高處理能力B、增大流體阻力，提高處理能力C、增大料液量，提高處理能力D、增大沉降面積，提高處理能力7、那種細(xì)胞破碎方法適用工業(yè)生產(chǎn)（ A ）A.高壓勻漿B超聲波破碎C.滲透壓沖擊法D.酶解法8、可壓縮濾餅的平均比阻與壓力之間的關(guān)系為：（C ）。A、隨壓力提高而減小C、隨壓力提高而增大B、與壓力無關(guān)D、與壓力的倒數(shù)成正比9、重力沉降過程中，固體顆粒不受 C的作用A.重力B.摩

3、擦力C.靜電力 D.浮力10過濾的透過推動力是D oA.滲透壓 B.電位差 C.自由擴(kuò)散11在錯(cuò)流過濾中，流動的剪切作用可以A.減輕濃度極化，增加凝膠層的厚度C.加重濃度極化，增加凝膠層的厚度D.壓力差B 。B.減輕濃度極化，降低凝膠層的厚度D.加重濃度極化，降低凝膠層的厚度12菌體和動植物細(xì)胞的重力沉降操作，采用D 手段，可以提高沉降速度。A.調(diào)整pHB.加熱C.降溫D.加鹽或絮狀劑13差速區(qū)帶離心的密度梯度中最大密度B待分離的目標(biāo)產(chǎn)物的密度。A.大于B.小于C.等于D.大于或等于14 .基因工程藥物分離純化過程中，細(xì)胞收集常采用的方法（ C ）A.鹽析 B.超聲波 C.膜過濾 D.層析15

4、 .高壓勻漿法破碎細(xì)胞，不適用于（ D ）A.酵母菌 B大腸桿菌C.巨大芽抱桿菌D.青霉16、目前在工業(yè)上應(yīng)用最為廣泛的細(xì)胞破碎方法有：（D）A、超聲波法和化學(xué)法B、酶解法和干燥法C、凍融法和滲透壓法D、高壓勻漿法和珠磨法1 .鹽析法沉淀蛋白質(zhì)的原理是（B）A.降低蛋白質(zhì)溶液的介電常數(shù)B.中和電荷，破壞水膜C.與蛋白質(zhì)結(jié)合成不溶性蛋白D.調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液pH到等電點(diǎn)2 .從組織中提取酶時(shí)，最理想的結(jié)果是（ C）A.蛋白產(chǎn)量最高8 .酶活力單位數(shù)值很大C.比活力最高D.Km最小3、在一定的pH和溫度下改變離子強(qiáng)度（鹽濃度）進(jìn)行鹽析，稱作（ AA、KS鹽析法B、0鹽析法C、重復(fù)鹽析法D、分部鹽析法4

5、、下列電解質(zhì)的凝聚能力最強(qiáng)的為：（ A ）。A、A12（SO4）3?18H2OB、MgSO4?7H2OC、FeCl3?6H2OD、NaCl5、當(dāng)向蛋白質(zhì)純?nèi)芤褐屑尤胫行喳}時(shí)，蛋白質(zhì)溶解度：（C ）。A、增大B、減小C、先增大，后減小 D、先減小，后增大6、能夠除去發(fā)酵液中鈣、鎂、鐵離子的方法是：（C ）。A、過濾B、萃取C、離子交換D、蒸儲7、鹽析操作中，硫酸鏤在什么樣的情況下不能使用（ B ）A.酸性條件B堿性條件C.中性條件D.和溶液酸堿度無關(guān)8、將四環(huán)素粗品溶于 pH2的水中，用氨水調(diào) pH4.54.6, 28 30 C保溫，即有四環(huán)素沉淀結(jié)晶析出。此沉淀方法稱為（B ）A、有機(jī)溶劑結(jié)晶

6、法B、等電點(diǎn)法 C、透析結(jié)晶法D、鹽析結(jié)晶法9 .在Cohn方程中，logS= &KsI中，鹽析常數(shù)Ks反映 C對蛋白質(zhì)溶解度的影響。A.操作溫度B.pH值C.鹽的種類D.離子強(qiáng)度10在Cohn方程中，logS=的KsI中，0常數(shù)反映 B 對蛋白質(zhì)溶解度的影響。A.無機(jī)鹽的種類B.pH值和溫度C.pH值和鹽的種類D.溫度和離子強(qiáng)度11蛋白質(zhì)溶液的pH接近其等電點(diǎn)時(shí)，蛋白質(zhì)的溶解度B 。A.最大B.最小C.恒定D.零12變性活化能A 的蛋白質(zhì)可利用熱沉淀法分離。A.相差較大B.相差較小C.相同D.相反13在相同的離子強(qiáng)度下，不同種類的鹽對蛋白質(zhì)鹽析的效果不同，一般離子半徑A 效果好。A.

7、小且?guī)щ姾奢^多的陰離子B.大且?guī)щ姾奢^多的陰離子C.小且?guī)щ姾奢^多的陽離子D.大且?guī)щ姾奢^多的陽離子14鹽析沉淀時(shí)，對A 蛋白質(zhì)所需的鹽濃度低。A.結(jié)構(gòu)不對稱且高分子量的C.結(jié)構(gòu)對稱且高分子量的15.鹽析法純化酶類是根據(jù)（A.根據(jù)酶分子電荷性質(zhì)的純化方法B.結(jié)構(gòu)不對稱且低分子量的D.結(jié)構(gòu)對稱且低分子量的B ）進(jìn)行純化。B.調(diào)節(jié)酶溶解度的方法C.根據(jù)酶分子大小、形狀不同的純化方法D.根據(jù)酶分子專一性結(jié)合的純化方法16 .若兩性物質(zhì)結(jié)合了較多陽離子，則等電點(diǎn)pH會（A ）A.升高B降低C.不變D.以上均有可能17 .若兩性物質(zhì)結(jié)合了較多陰離子，則等電點(diǎn)pH會（B ）A.升高B降低C.不變D.以上均

8、有可能18、關(guān)于蛋白質(zhì)鹽析的說法，哪個(gè)是不正確的：（C）A、不同蛋白質(zhì)，鹽析沉淀所需的鹽飽和度不同B、同一蛋白質(zhì)濃度不同，沉淀所需的鹽的飽和度不同C、溫度升高，鹽析作用強(qiáng)，故溫度越高越好D、pH=pI時(shí)，鹽析的效果較好1、非對稱膜的支撐層（ C ）。A、與分離層材料不同B、影響膜的分離性能C、只起支撐作用D、與分離層孔徑相同2、在超濾過程中，主要的推動力是：（C ）。A、濃度差B、電勢差C、壓力D、重力3、在分子質(zhì)量相同時(shí)，下列哪種分子的截留率最低。(C )。A、球形分子B、有支鏈的分子C、呈線狀的分子D、上述三種分子的截留率相同4、電滲析采用的膜材料為：（C ）。A、親水性膜B、疏水性膜C、

9、離子交換膜D、透析膜5、常用于海水和苦咸水淡化的膜分離技術(shù)是（ D ）。A、透析B、微濾 C、超濾 D、電滲析6、超濾膜通常不以其孔徑大小作為指標(biāo)，而以截留分子量作為指標(biāo)。所謂“分子量截留值”是指阻留率達(dá)（B ）的最小被截留物質(zhì)的分子量。A 80%以上B 90%以上C 70%以上D 95%以上7 .膜分離是利用具有一定D 特性的過濾介質(zhì)進(jìn)行物質(zhì)的分離過程。A.擴(kuò)散B.吸附C.溶解D.選擇性透過8 .反滲透分離的對象主要是A oA.離子B.大分子C.蛋白質(zhì) D.細(xì)胞9 .超濾膜主要用于D 分離。A.菌體B.細(xì)胞C.微顆粒D.不含固形物的料液10微濾主要用于A分離。A.懸浮物B.不含固形物的料液C

10、.電解質(zhì)溶質(zhì)D.小分子溶質(zhì)溶液11透析主要用于 D OA.蛋白質(zhì)分離B.細(xì)胞分離C.懸浮液的分離D.生物大分子溶液的脫鹽12菌體分離可選用C oA.超濾B.反滲透C.微濾D.電滲析13.除去發(fā)酵產(chǎn)物中的熱源通常選用C oA.反滲透B.微濾C.超濾D.透析14蛋白質(zhì)的回收濃縮通常選用B oA.反滲透B.超濾C.微濾D.電滲析15孔徑越大的微濾月其通量A oA.下降速度越快B.下降速度越慢C.上升速度越快D.上升速度越慢16超濾和微濾是利用膜的篩分性質(zhì)以B為傳質(zhì)推動力。A.滲透壓B.膜兩側(cè)的壓力差C.擴(kuò)散D.靜電作用17超濾和微濾的通量C oA.與壓差成反比，與料液粘度成正比B.與壓差成正比，與料

11、液粘度成正比C.與壓差成正比，與料液粘度成反比D.與壓差成反比，與料液粘度成反比18相對分子量相同時(shí)，B 分子截留率最大。A.線狀B.球型C.帶有支鏈D.網(wǎng)狀19兩種以上高分子溶質(zhì)共存時(shí)與單純一種溶質(zhì)存在的截留率相比要A.高 B.低C.無變化20膜面流速增大，則C oA.濃度極化減輕，截留率增加C.濃度極化減輕，截留率減少21膜分離過程中，料液濃度升高，則A.粘度下降，截留率增加C.粘度上升，22 .當(dāng) pH CD.低許多B.濃度極化嚴(yán)重，截留率減少D.濃度極化嚴(yán)重，截留率增加D oA.大于等電點(diǎn)23 .當(dāng)壓力較小時(shí)，A.正比B.粘度下降，截留率降低截留率下降D.粘度上升，截留率增加蛋白質(zhì)在膜

12、表面形成凝膠極化層濃度最大，透過阻力最大，此時(shí)截留率最高。B.小于等電點(diǎn)C.等于等電點(diǎn)D.等電點(diǎn)附近膜面上尚未形成濃差極化層時(shí)，此時(shí)，透過通量與壓力成A 關(guān)系B.反比C.對數(shù)關(guān)系D.指數(shù)27欲使溶質(zhì)濃度高的一側(cè)溶液中的溶劑透過到溶質(zhì)濃度低的一側(cè)時(shí)，在溶質(zhì)濃度高的一側(cè)A 。A.施加壓力大于滲透壓B.加壓力小于滲透壓C加壓等于滲透壓D.加壓小于滲透壓1、在萃取液用量相同的條件下，下列哪種萃取方式的理論收率最高（ C ）。A、單級萃取B、三級錯(cuò)流萃取C、三級逆流萃取D、二級逆流萃取2、在液膜分離的操作過程中，（B ）主要起到穩(wěn)定液膜的作用。A、載體B、表面活性劑C、增強(qiáng)劑 D、膜溶劑3、用來提取產(chǎn)物

13、的溶劑稱（ C ）。A、料液 B、萃取液 C、萃取劑 D、萃余液4、膜相載體輸送中的同向遷移是指：（B ）。A、目標(biāo)溶質(zhì)的傳質(zhì)方向與其濃度梯度相同B、目標(biāo)溶質(zhì)的傳質(zhì)方向與供能物質(zhì)的遷移方向相同C、目標(biāo)溶質(zhì)的傳質(zhì)方向與載體的遷移方向相同D、以上均不對5、反膠團(tuán)萃取中，蛋白質(zhì)相對于反膠團(tuán)的（ D ）。A、直徑越大，萃取率越高B、直徑越小，萃取率越低C、直徑的大小，與萃取率無關(guān)D、直徑越大，萃取率越低6、在聚乙二醇/葡聚糖雙水相體系中，提高聚乙二醇的相對分子質(zhì)量，則蛋白質(zhì)在上下兩相中的分配系數(shù):（A ）。A、減小B、增大 C、恒定 D、為零7、液一液萃取時(shí)常發(fā)生乳化作用，如何避免（ D ）A.劇烈攪

14、拌B低溫C.靜止D.升溫8、超臨界流體萃取中，如何降低溶質(zhì)的溶解度達(dá)到分離的目的（C ）A.降溫 B升高壓力C.升溫D.加入夾帶劑9.溶質(zhì)在兩相達(dá)到分配平衡時(shí)，溶質(zhì)在兩相中的濃度C 。A.相等B.輕相大于重相中的濃度C不再改變D.輕相小于重相中的濃度10萃取分配定律成立的條件為C QA.恒溫恒壓B.恒溫恒壓，溶質(zhì)在兩相中相對分子質(zhì)量相等C.恒溫恒壓，溶質(zhì)在兩相中相對分子質(zhì)量相等，且低濃度范圍D.恒溫恒壓，低濃度范圍11分配常數(shù)與分配系數(shù)C QA.完全相同B.數(shù)值相同C.分配常數(shù)是分配系數(shù)的一種特例D.分配系數(shù)是分配常數(shù)的一種特例12分配常數(shù)與分配系數(shù)在A 情況下相同。A.溶質(zhì)在兩相中的分子形態(tài)

15、相同B.達(dá)到相平衡時(shí)C.低濃度范圍D.較高濃度時(shí)13若萃取平衡符合線性關(guān)系，并且各級萃取流量之和為一常數(shù)，各級萃取流量均相等時(shí)萃取分率A oA.大B.相等C.小D.不確定14紅霉素是堿性電解質(zhì)，采用有機(jī)溶劑萃取，水相從 pH 9.8降至pH 5.5時(shí)，分配系數(shù)會 B 。A.不改變B.降低C.先升后降D.增加15青霉素是較強(qiáng)的有機(jī)酸，采用有機(jī)溶劑萃取時(shí)，水相中 pH從3升至6時(shí)，分配系數(shù)會A oA.明顯降低B.變化不大C.明顯增加D.恒定不變16非電解質(zhì)溶質(zhì)在雙水相中的分配系數(shù)F1相對分子質(zhì)量的增大而A oA.減小B.增大C.趨近無窮D.變化不大17疏水因子HF 一般隨聚合物的相對分子質(zhì)量、濃度

16、和鹽析濃度的增大而B oA.減少B.增大C.恒定D.趨近于零18在pH為等電點(diǎn)的雙水相中蛋白質(zhì)的分配系數(shù)的對數(shù)值與雙水相的疏水因子HF呈線性關(guān)系，則直線的斜率定義為D 。A.雙水相的疏水性B.蛋白質(zhì)的分配系數(shù)C.蛋白質(zhì)的靜電荷數(shù)D.蛋白質(zhì)的表面疏水性19.在PEG/DX雙水相中，若添加的無機(jī)鹽使相間電位差0,要使蛋白質(zhì)分配于富含 PEG的上相中,應(yīng)調(diào)節(jié)pH B 。A.等于蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)B.大于等電點(diǎn) C.小于等電點(diǎn) D.等于720在pH為等電點(diǎn)的雙水相中，蛋白質(zhì)主要根據(jù)C產(chǎn)生各自分配。A.荷電荷的大小B.分子量差異C.疏水性差異D.荷電荷性質(zhì)21無機(jī)鹽的存在 B溶質(zhì)向有機(jī)相中分配。A.不影響B(tài)

17、.有利于C.不利于D.以上答案都不對22利用液膜膜相中流動載體B作用的傳質(zhì)機(jī)理稱為液膜膜相載體輸送。A.滲透B.選擇性輸送C.溶解D.擴(kuò)散23液膜中膜溶劑的粘度越大，則膜B 。A.越薄B.易于成膜C.難成膜D.穩(wěn)定性越差24蛋白質(zhì)溶解在反膠團(tuán)中的主要推動力是C oA.濃度差 B.電位差C.靜電相互作用D.壓力差25反膠團(tuán)萃取若選用陰離子型表面活性劑，當(dāng)水相中 pH B蛋白質(zhì)等電點(diǎn)時(shí),蛋白質(zhì)易溶于反膠團(tuán)中。A.大于B.小于C.等于D.偏離26超臨界流體在其臨界溫度和壓力附近的微小變化，都會引起C發(fā)生很大的變化。A.粘度B.體積C.密度D.質(zhì)量27液固萃取是利用液體提取固體的有用成分的C分離操作。

18、A.溶解B.吸附C.擴(kuò)散D.滲透28超臨界流體萃取的萃取速度C液一液萃取。A.低于B.等于C.大于D.近似等于29反膠團(tuán)的形狀是（A ）。A、極性頭朝里，非極性尾朝外B、極性頭朝外，非極性尾朝里C、極性頭和非極性尾都朝外D、極性頭和非極性尾都朝里1 .適合于親脂性物質(zhì)的分離的吸附劑是（B ）。A.活性炭 B.氧化鋁 C硅膠 D.磷酸鈣2、吸附色譜分離的依據(jù)是（ A ）。A、固定相對各物質(zhì)的吸附力不同B、各物質(zhì)分子大小不同C、各物質(zhì)在流動相和固定相的分配系數(shù)不同D、各物質(zhì)與專一分子的親和力不同3、恒定圖式假設(shè)必定發(fā)生在 （B ）。A、非優(yōu)惠吸附B、優(yōu)惠吸附C、線性吸附D、以上均正確4 .當(dāng)吸附操

19、作達(dá)到穿透點(diǎn)時(shí)，應(yīng)B 操作。A.繼續(xù)吸附B.停止吸附C.停止再生D.停止洗脫5 .離子交換的分配系數(shù)與離子濃度呈 D關(guān)系。A.線性增加B.線性減少C.指數(shù)增加D.指數(shù)減少6 .相對于下列物質(zhì)而言，離子交換劑不適用于提取（ D ）物質(zhì)。A.抗生素 B.氨基酸 C有機(jī)酸 D.蛋白質(zhì)7 .下列哪一項(xiàng)是強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂的活性交換基團(tuán)（ A ）A 磺酸基團(tuán)（-SO3 H）B竣基-COOH C酚羥基C6H5OHD氧乙酸基-OCH 2COOH8 .離子交換法是應(yīng)用離子交換劑作為吸附劑，通過（ A ）將溶液中帶相反電荷的物質(zhì)吸附在離子交換 劑上。A、靜電作用 B、疏水作用C、氫鍵彳用D、范德華力9工業(yè)上強(qiáng)

20、酸型和強(qiáng)堿型離子交換樹脂在使用時(shí)為了減少酸堿用量且避免設(shè)備腐蝕，一般先將其轉(zhuǎn)變?yōu)椋?B ）。A、鈉型和磺酸型B、鈉型和氯型 C、鏤型和磺酸型D、鏤型和氯型10通過改變pH 值從而使與離子交換劑結(jié)合的各個(gè)組分被洗脫下來，可使用（ A ）A. 陽離子交換劑一般是pH 值從低到高洗脫B 陽離子交換劑一般是pH 值從高到低洗脫C. 陰離子交換劑一般是pH 值從低到高D. 以上都不對1 HPLC 是哪種色譜的簡稱（ C ） 。A.離子交換色譜B.氣相色譜C高效液相色譜D.凝膠色譜2、下列哪一項(xiàng)是強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂的活性交換基團(tuán)（A ）A 磺酸基團(tuán)（ -SO3 H ） B 羧基 -COOH C 酚羥基

21、C6H5OH D 氧乙酸基 -OCH2COOH3、如果要將復(fù)雜原料中分子量大于5000 的物質(zhì)與5000分子量以下的物質(zhì)分開選用（D ） 。A、 Sephadex G-200 B、 Sephadex G-150 C、 Sephadex G-100 D、 Sephadex G-504、離子交換法是應(yīng)用離子交換劑作為吸附劑，通過（A ）將溶液中帶相反電荷的物質(zhì)吸附在離子交換劑上。A、靜電作用B、疏水作用 C、氫鍵彳用D、范德華力5、洗脫體積是：（ C ） 。A、凝膠顆粒之間空隙的總體積B、溶質(zhì)進(jìn)入凝膠內(nèi)部的體積C、與該溶質(zhì)保留時(shí)間相對應(yīng)的流動相體積D 、溶質(zhì)從柱中流出時(shí)所用的流動相體積6、陰離子交

22、換劑（C ） 。A、可交換的為陰、陽離子B、可交換的為蛋白質(zhì)C、可交換的為陰離子D、可交換的為陽離子7、工業(yè)上強(qiáng)酸型和強(qiáng)堿型離子交換樹脂在使用時(shí)為了減少酸堿用量且避免設(shè)備腐蝕，一般先將其轉(zhuǎn)變?yōu)椋?B ）。A、鈉型和磺酸型B、鈉型和氯型C、鏤型和磺酸型D、鏤型和氯型7、在凝膠過濾（分離范圍是5000450000）中，下列哪種蛋白質(zhì)最先被洗脫下來。（ B ） 。A、細(xì)胞色素C （ 1337QB、肌球蛋白（400000）C、過氧化氫酶（247500）D、血清清蛋白（68500）8、依離子價(jià)或水化半徑不同，離子交換樹脂對不同離子親和能力不同。樹脂對下列離子親和力排列順序正確的有（ A ） 。A、 Fe

23、3+>Ca2+>Na+B 、 Na+ >Ca2+> Fe3+C、硫酸根 > 檸檬酸根 > 硝酸根 D、硝酸根 > 硫酸根檸檬酸根9、分子篩層析純化酶是根據(jù)（C ）進(jìn)行純化。A.根據(jù)酶分子電荷性質(zhì)的純化方法B.調(diào)節(jié)酶溶解度的方法C.根據(jù)酶分子大小、形狀不同的純化方法D.根據(jù)酶分子專一性結(jié)合的純化方法10、通過改變pH值從而使與離子交換劑結(jié)合的各個(gè)組分被洗脫下來，可使用（ A ）A.陽離子交換劑一般是 pH值從低到高洗脫B陽離子交換劑一般是 pH值從高到低洗脫C.陰離子交換劑一般是 pH值從低到高D.以上都不對11、那一種凝膠的孔徑最小（ A ）A. Se

24、phadex G-25 B Sephadex G-50 C. Sephadex G-100 D. Sephadex G-20012、為了進(jìn)一步檢查凝膠柱的質(zhì)量，通常用一種大分子的有色物質(zhì)溶液過柱，常見的檢查物質(zhì)為藍(lán)色葡聚糖，下面不屬于它的作用的是（C）A、觀察柱床有無溝流B、觀察色帶是否平整C、測量流速D、測量層析柱的外水體積12凝膠過濾層析中，流動相的線速度與HETP成 C 關(guān)系。A.無B.線性減少C.線性增加D.對數(shù)13.GFC中溶質(zhì)的分配系數(shù)在分級范圍內(nèi)隨相對分子質(zhì)量的對數(shù)值增大而B oA.線性增大B.線性減少C.急劇增大D.急劇減少14凝膠的分級范圍越小，則分離度A 。A.越大B.越小

25、C.小于1 D.小于015線性梯度洗脫過程中，流動相的離子強(qiáng)度線性增大，因此，溶質(zhì)的C連續(xù)降低,移動速度逐漸增大A.溶解度B.擴(kuò)散系數(shù)C.分配系數(shù)D.分離度16逐次洗脫過程中，流動相的離子強(qiáng)度階躍增大，溶質(zhì)的分配系數(shù)B 降低。A.逐漸B.階躍式C.線性D.急劇17 .在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于（D）。A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法18 .在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（C）中被分離。A、檢測器B、記錄器C、色譜柱D、進(jìn)樣器19 .液相色譜流動相過濾必須使用何種粒徑的過濾膜？BA、0.5 11 mB、0.45 gm C、0.6 g mD、0.

26、55 gm20 .在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進(jìn)行如下哪些操作？CA、改變流動相的種類或柱子B、改變固定相的種類或柱長C、改變固定相的種類和流動相的種類D、改變填料的粒度和柱長21 .在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（D）A、提高柱溫B、降低板高C、降低流動相流速D、減小填料粒度22 .分配層析中的載體（ C ）。A、對分離有影響B(tài)、是固定相C、能吸附溶劑構(gòu)成固定相D、是流動相23 .下列關(guān)于正相色譜與反相色譜說法正確的是（ C ）A.正相色譜是指固定相的極性低于流動相的極性B正相色譜層析過程中非極性分子或極性小的分子比極性大的分子移動的速度慢C.反相色譜是指固定相的極性低

27、于流動相的極性D.反相色譜層析過程中，極性大的分子比極性小的分子移動的速度慢24 .疏水親和吸附層析通常在（ D ）的條件下進(jìn)行A.酸性B堿性 C.中 D.高濃度鹽溶液24葡聚糖凝膠和聚丙烯酰胺凝月iO勺商品名分別是：（D ）A. Sepharose和 Bio-Gel AB. Sepharose和 SephadexC. Sephade冰口 Bio-Gel AD. Sephadex Bio-Gel P25、氨基酸自動分析儀是以下列哪種色譜分離方法為基礎(chǔ)而設(shè)計(jì)的：（A）A、離子交換色譜B、吸附色譜C、分配色譜、D、凝膠色譜26、凝膠色譜法中所用到的凝月iO勺化學(xué)本質(zhì)大多是（ B ）。A、脂質(zhì)B、糖

28、類化合物C、蛋白質(zhì) D、核酸27、在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于（ D）。A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法28 .在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（ C）中被分離。A、檢測器B、記錄器C、色譜柱D、進(jìn)樣器29 .在液相色譜中，某組分的保留值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用力（C）A、組分與流動相B、組分與固定相C、組分與流動相和固定相D、組分與組分1.針對配基的生物學(xué)特異性的蛋白質(zhì)分離方法是（C）。A.凝膠過濾B.離子交換層析C.親和層析D.紙層析2、親和層析的洗脫過程中，在流動相中加入配基的洗脫方法稱作（C ）。A、等電點(diǎn)洗脫B、劇烈洗脫C、競

29、爭洗脫D、非競爭洗脫3、如果親和結(jié)合作用源于親和分子對與金屬離子形成的配位鍵，則加入下列哪種試劑可消除親和作用（D）。A、十二烷基磺酸鈉B、氯化鈉C、乙醇胺D、乙二胺四乙酸（EDTA）4、當(dāng)親和作用主要源于疏水性相互作用，增大離子強(qiáng)度，則可（ A ）親和作用。A、提高B、降低C、無影響D、在一定條件下降低5 .具有親和作用的分子（物質(zhì)）對之間具有“鑰匙”和“鎖孔”的關(guān)系是產(chǎn)生親和結(jié)合作用的C 。A.充分條件B.充要條件C.必要條件D.假設(shè)條件6 .如果親和作用主要源于靜電引力，提高離子強(qiáng)度會D 親和作用。A.增加B.減弱C.不影響D.減弱或完全破壞7 .如果親和作用以氫鍵為主，提高離子強(qiáng)度會D

30、 親和作用。A.增加B.減弱C.不影響D.降低或消除8 .當(dāng)親和作用以疏水性相互作用時(shí)，提高離子強(qiáng)度會A 親和作用。A.增加B.減弱C.無影響D.完全破壞9 .在親和分離操作中，許多親和吸附的目標(biāo)蛋白質(zhì)用高濃度的鹽溶液洗脫，說明 D 在親和作用中占主要地位。A.疏水性相互彳用B.配位鍵C.非共價(jià)鍵D.靜電力10 . C的存在可以抑制氫鍵的形成。A.氧原子B.氮原子C.月尿和鹽酸服D.NaCl11 .下列哪項(xiàng)酶的特性對利用酶作為親和層析固定相的分析工具是必需的？ （B）A.該酶的活力高B.對底物有高度特異親合性C.酶能被抑制劑抑制D.最適溫度高選擇題：1、人血清清蛋白的等電點(diǎn)為4.64,在PH為

31、7的溶液中將血清蛋白質(zhì)溶液通電，清蛋白質(zhì)分子向（ A）A :正極移動；B:負(fù)極移動；C:不移動；D:不確定。2、影響電泳分離的主要因素（ B ）A光照B待分離生物大分子的性質(zhì)C濕度 D 電泳時(shí)間3 .電泳分離的機(jī)理是B分離過程。A.液一液相平衡B.速率C.分配平衡D.篩分4 .電解質(zhì)溶質(zhì)的遷移率是C下的泳動速度。A.單位時(shí)間B.單位溶質(zhì)質(zhì)量C.單位電場強(qiáng)度D.單位靜電引力5 .下列有關(guān)電泳時(shí)溶液的離子強(qiáng)度的描述中，錯(cuò)誤的是（ B ）A.溶液的離子強(qiáng)度對帶電粒子的泳動有影響B(tài).離子強(qiáng)度越高、電泳速度越快C.離子強(qiáng)度太低，緩沖液的電流下降D.離子強(qiáng)度太低，擴(kuò)散現(xiàn)象嚴(yán)重，使分辨力明顯降低6 . 一般

32、來說，顆粒帶凈電荷量、直徑和泳動速度的關(guān)系是（ A ）A.顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越小，在電場中的泳動速度就越快B.顆粒帶凈電荷量越小或其直徑越小，在電場中的泳動速度就越快C.顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越大，在電場中的泳動速度就越快D.顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越小，在電場中的泳動速度就越慢7 . 20世紀(jì)60年代中期問世的等電聚焦電泳，是一種（ D ）A .分離組份與電解質(zhì)一起向前移動的同時(shí)進(jìn)行分離的電泳技術(shù)B.能夠連續(xù)地在一塊膠上分離數(shù)千種蛋白質(zhì)的電泳技術(shù)C.利用凝膠物質(zhì)作支持物進(jìn)行的電泳技術(shù)D.利用有pH值梯度的介質(zhì)，分離等電點(diǎn)不同的蛋白質(zhì)的電泳技術(shù)8 .雙向電泳樣品經(jīng)過電荷與質(zhì)量兩次分離后（ E ）A.可得到分子的分子量，分離的結(jié)果是帶B.可得到分子的等電點(diǎn)，分離的結(jié)果是點(diǎn)C.可得到分子的等電點(diǎn)，分離的結(jié)果是帶D.可得到分子的等電