【優(yōu)化探究】2013年高三化學一輪復習 課時訓練 選5-1 新人教版

1、【優(yōu)化探究】2013年高三化學一輪復習 課時訓練 選5-1 新人教版一、選擇題1(2012年合肥模擬)下列化合物的分子中有三類氫原子的是()A2,2,3,3­四甲基丁烷B2,3,4­三甲基戊烷C3,4­二甲基己烷 D2,5­二甲基己烷解析：A中只有1種氫，B中有4種氫，C中有4種氫，D中有3種氫。答案：D2下列各組物質不屬于同分異構體的是()A2,2­二甲基丙醇和2­甲基­1­丁醇B鄰氯甲苯和對氯甲苯C2­甲基丁烷和戊烷D甲基丙烯酸和甲酸丙酯解析：A項兩種物質的分子式均為C5H12O，結構不同，屬于同分異

2、構體；B項兩種物質屬于官能團的位置異構；C項二者的分子式均為C5H12，結構不同，屬碳鏈異構；D項中甲基丙烯酸的分子式為C4H6O2，甲酸丙酯的分子式為C4H8O2，故二者不可能為同分異構體。答案：D3變色龍的外表隨環(huán)境變化是一種生物適應性，保護色用于軍事進行“地表偽裝”一直備受戰(zhàn)爭專家的青睞。BAFS是最近開發(fā)的芘系新型紅外偽裝還原染料，該染料為橄欖色或黑色，其化學結構為當n1時，其一氯代物(不考慮醇羥基被取代)可能有()A2種 B3種C4種 D5種解析：BAFS分子中只含1個苯環(huán)，空間結構軸對稱，分子中除羥基外有5種不同環(huán)境的氫原子。答案：D4某烴有兩種或兩種以上的同分異構體，其同分異構體

3、中的某一種烴的一氯代物只有一種，則這種烴可能是()分子中具有7個碳原子的芳香烴分子中具有4個碳原子的烷烴分子中具有5個碳原子的烷烴分子中具有8個碳原子的烷烴A BC D解析：分子中含有110個碳原子的烷烴中，一氯代物只有一種的有CH4、C(CH3)4和CH3CH3、(CH3)3CC(CH3)3，其中CH4、CH3CH3沒有同分異構體，不合題意，另外兩種的分子式分別為C5H12和C8H18，、符合題意，C項正確。答案：C5(2012年襄陽模擬) 的正確名稱是()A2,5­二甲基­4­乙基己烷 B2,5­二甲基­3­乙基己烷C3­

4、;異丙基­5­甲基己烷 D2­甲基­4­異丙基己烷解析：對烷烴的命名關鍵是選好主鏈。主鏈最長且支鏈最多，然后從支鏈近的一端編號。的名稱為2,5­二甲基­3­乙基己烷。答案：B二、非選擇題6根據(jù)以下有關信息確定某有機物的組成：(1)測定實驗式：某含C、H、O三種元素的有機物，經燃燒實驗測得其碳的質量分數(shù)為64.86%，氫的質量分數(shù)為13.51%，則其實驗式是_。(2)確定分子式：下圖是該有機物的質譜圖，則其相對分子質量為_，分子式為_。解析：本題結合元素分析和質譜分析考查有機物分子式的確定。(1)該有機物的分子中C、

5、H、O的原子個數(shù)比為：N(C)N(H)N(O)4101，因此該有機物的實驗式為C4H10O。(2)根據(jù)質譜圖中質荷比最大的就是未知物的相對分子質量，該有機物的相對分子質量為74，該有機物的分子式為C4H10O。答案：(1)C4H10O(2)74C4H10O7(2012年江南十校模擬)2009年甲型H1N1流感橫行墨西哥，擴散全球，莽草酸是合成治療甲型H1N1流感的藥物達菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一種異構體。A的結構簡式如下： (1)A的分子式是_。(2)A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示)是_。(3)A與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式(有機物用結構簡式表

6、示)是_。(4)A在濃硫酸作用下加熱可得到B(B的結構簡式為HOCOOH)，其反應類型是_。(5)B的同分異構體中既含有酚羥基又含有酯基的共有_種，寫出其中一種同分異構體的結構簡式_。解析：A中的官能團為COOH、醇羥基，A發(fā)生的反應主要體現(xiàn)在這些官能團的性質上。本題主要考查確定有機物的分子式、官能團的性質、同分異構體的書寫，反應方程式及反應類型判斷等知識。答案：(1)C7H10O58(2011年高考海南化學)乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工產品的反應如下(部分反應條件已略去)：請回答下列問題：(1)A的化學名稱是_；(2)B和A反應生成C的化學方程式為_，該反應的類型為_

7、；(3)D的結構簡式為_；(4)F的結構簡式為_；(5)D的同分異構體的結構簡式為_。解析：CH2=CH2與H2O在催化劑作用下發(fā)生加成反應，生成CH3CH2OH(A)，CH3CH2OH經氧化生成B(C2H4O2)，則B為CH3COOH。CH3COOH與CH3CH2OH在濃H2SO4、加熱條件下發(fā)生酯化反應，生成C(C4H8O2)，則C為CH3COOCH2CH3。E與B在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應，生成F(C6H10O4)，從而推知E分子中含有2個OH，則E為HOCH2CH2OH，F(xiàn)為。D與H2O發(fā)生反應生成E(HOCH2CH2OH)，可推知D為，不可能為CH3CHO。D(C2H4O)的同

8、分異構體為CH3CHO和CH2=CHOH。答案：(1)乙醇(2)CH3CH2OHCH3COOH CH3COOCH2CH3H2O酯化反應(或取代反應)(3) (4) (5)CH3CHO、CH2=CHOH9(2010年高考全國理綜)有機化合物AH的轉換關系如下所示：請回答下列問題：(1)鏈烴A有支鏈且只有一個官能團，其相對分子質量在6575之間，1 mol A完全燃燒消耗7 mol氧氣，則A的結構簡式是_，名稱是_；(2)在特定催化劑作用下，A與等物質的量的H2反應生成E。由E轉化為F的化學方程式是_；(3)G與金屬鈉反應能放出氣體。由G轉化為H的化學方程式是_；(4)的反應類型是_；的反應類型是

9、_；(5)鏈烴B是A的同分異構體，分子中的所有碳原子共平面，其催化氫化產物為正戊烷，寫出B所有可能的結構簡式_；(6)C也是A的一種同分異構體，它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構)，則C的結構簡式為_。解析：由G與HOOCCH2CH2COOH反應生成C9H14O4可知，G物質分子中含5個碳原子，則A、E、F分子中也含有5個碳原子；又A為鏈烴，其1 mol完全燃燒消耗7 mol O2，可得A的分子式為C5H8，滿足通式CnH2n2，為可含一個叁鍵或兩個雙鍵的鏈烴；再由A有支鏈且只有一個官能團可推知A的結構簡式為 (3甲基­1­丁炔)；由B是A的同分異構體，所有碳原子共平面，

10、催化氫化的產物為正戊烷，結合其空間結構特點可推知B的結構簡式為H2C=CHCH=CHCH3或；由C與A同分異構且一氯代物只有一種可知其分子對稱性很好，其結構簡式為；A與H2等物質的量加成的化學方程式為 ，E與Br2/CCl4發(fā)生加成反應生成F的化學方程式為 ，F(xiàn)在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(水解反應)的化學方程式為 ，G在酸性環(huán)境中，加熱的條件下發(fā)生酯化反應(取代反應)生成H的化學方程答案：10經元素分析及相對分子質量測定，確定C的分子式為C7H6O3，C遇FeCl3水溶液顯紫色，與NaHCO3溶液反應有CO2產生。已知：RCOOHRCH2OH(1)寫出C可能的結構簡式：_。(2)化合物E有多種同分異構體，核磁共振氫譜圖表明，其中某些同分異構體含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫，寫出這些同分異