中藥化學(xué)名詞解釋答案

1、中藥化學(xué)名詞解釋答案 中藥化學(xué)習(xí)題名詞解釋個(gè)人復(fù)習(xí)總結(jié)僅供參考 第一章 總論 1有效成分具有生物活性或能起防病作用的化學(xué)成分稱有效成分 2有效部位在中藥化學(xué)中常將含有一種主要有效成分或一組結(jié)構(gòu)相近的有效成分的提取 別離部位稱為有效部位 3溶劑提取法根據(jù)被提取成分的溶解性能選用適宜的溶劑和方法將有效成分從藥材中溶 解出來(lái)的方法 4相似相溶原那么極性成分易溶于極性溶劑非極性成分易溶于非極性溶劑 5浸漬法將藥材粗粉裝入適宜容器中參加適量溶劑多用水和乙醇浸泡提取的方法 6煎煮法將藥材飲片或粗粉置適當(dāng)容器中加水加熱煮沸將所需成分提出來(lái)的方法 7滲漉法將藥材粗粉用適當(dāng)溶劑濕潤(rùn)膨脹后多用乙醇裝入滲漉筒中從上

2、邊添加溶劑 從下口收集流出液的方法 8回流提取法用有機(jī)溶劑加熱提取在提取器上安裝一冷凝管使溶劑蒸氣冷凝后又回流 到燒瓶中進(jìn)行反復(fù)提取的方法 9連續(xù)回流提取法用有機(jī)溶劑加熱提取在提取器上安裝一索氏提取器或連續(xù)回流裝置 使溶劑蒸氣冷凝后又回流到燒瓶中進(jìn)行反復(fù)提取的方法 10水蒸氣蒸餾法含揮發(fā)性成分的藥材與水一起蒸餾或通入水蒸氣蒸餾收集揮發(fā)性成分 和水的混合餾出液體的方法 11超臨界流體萃取法是一種集提取和別離于一體又根本上不用有機(jī)溶劑的新技術(shù) 12酸堿溶劑法利用混合物中各組分酸堿性的不同而進(jìn)行別離的方法 13溶劑分配法是利用混合物中各組分在兩組溶劑中的分配系數(shù)不同而到達(dá)別離的方法 14分級(jí)沉淀法在

3、混合物水溶液中參加與該溶液能互溶的溶劑改變混合物組份溶液中某 些成分的溶解度使其從溶液中析出來(lái)的方法 15專屬試劑沉淀法某些試劑能選擇性地沉淀某類(lèi)成分的方法 16鹽析法在水提取液中參加無(wú)機(jī)鹽如氯化鈉到達(dá)一定濃度時(shí)使水溶性較小的成分 沉淀析出而與水溶性較大的成分別離的方法 17分餾法是利用混合物中各成分的沸點(diǎn)的不同而進(jìn)行別離的方法 18膜別離法利用天然或人工合成的高分子膜以外加壓力或化學(xué)位差為推動(dòng)力對(duì)混合 物溶液中的化學(xué)成分進(jìn)行別離分級(jí)提純和富集的方法 19升華法利用某些固體物質(zhì)加熱直接變成氣體遇冷又凝結(jié)為固體而進(jìn)行別離的方法 20結(jié)晶法利用混合物中各化合物對(duì)某種溶劑的溶解度的差異而使單一成分以

4、結(jié)晶狀態(tài) 析出的方法 21吸附色譜利用吸附劑固定相對(duì)混合物中各成分吸附能力的差異而實(shí)現(xiàn)別離的一類(lèi) 色譜方法 22離子交換色譜主要利用混合物中各成分解離度差異而進(jìn)行別離的色譜方法 23凝膠濾過(guò)色譜將含有大小不同分子的混合物樣品液通過(guò)多孔性凝膠固定相用洗 脫劑將分子量由大到小的化合物先后洗脫的一種別離方法 24大孔樹(shù)脂色譜利用大孔樹(shù)脂通過(guò)物理吸附有選擇地吸附有機(jī)物而到達(dá)別離目的的色譜 方法 25分配色譜利用被別離成分在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)的不同而到達(dá)別離的方法 26NOENuclear Overhauser Effect也稱核增益效應(yīng)是在核磁共振中選擇地照射一 種質(zhì)子使其飽和那么與該質(zhì)子在

5、立體空間位置上接近的另一個(gè)或數(shù)個(gè)質(zhì)子的信號(hào)強(qiáng)度增高的 現(xiàn)象 27質(zhì)子寬帶去偶也稱質(zhì)子噪音去偶或全氫去偶此時(shí)H的偶合影響全部被消除從而簡(jiǎn) 化了圖譜 2005 年 12 月by微笑刺客 共 5 頁(yè)第 1 頁(yè) 中藥化學(xué)習(xí)題名詞解釋個(gè)人復(fù)習(xí)總結(jié)僅供參考 28INEPT insensitive nuclei enhanced by polarization transfer叫低靈敏核極化 轉(zhuǎn)移增強(qiáng)法是用調(diào)節(jié)弛豫時(shí)間來(lái)調(diào)節(jié) CHCH CH 信號(hào)的強(qiáng)度從而有效地識(shí)別 2 3 CHCH CH 的方法 2 3 29DEPT distortionless enhancement by polarization t

6、ransfer叫無(wú)畸變極化轉(zhuǎn)移 增強(qiáng)法是 INEPT的一種改良方法通過(guò)改變照射 1H的脈沖寬度使為4590 135變化并測(cè)定 13C-NMR譜 1 1 30 H- H COSY是指氫-氫化學(xué)位移相關(guān)譜是同一個(gè)偶全體系中質(zhì)子之間的偶合相關(guān)譜 13 1 31 C- H COSY是碳-氫化學(xué)位移相關(guān)譜是異核化學(xué)位移相關(guān)譜 1 1 13 32HMQC是通過(guò) H 核檢測(cè)的異核多量子相關(guān)譜它能反映 H 核和其直接相連的 C 的關(guān) 聯(lián)關(guān)系 1 1 13 33HMBC是通過(guò) H 核檢測(cè)的異核多鍵相關(guān)譜它把 H 核和與其遠(yuǎn)程偶合的 C 核關(guān)聯(lián)起 來(lái)的譜圖 34EI-MS為電子轟擊質(zhì)譜electron impac

7、t mass spectrometry 35FD-MS為場(chǎng)解吸質(zhì)譜field desorption mass spectrometry 36FAB-MS為快原子轟擊質(zhì)譜fast atom bombardment mass spectrometry 37旋光譜用不同波長(zhǎng)200-760nm的偏振光照射光學(xué)活性化學(xué)物并用波長(zhǎng)比照旋光度 或摩爾旋光度作圖所得的曲線即旋光譜 38圓二色譜兩種摩爾吸光系數(shù)之差 - 隨入射偏振光的波長(zhǎng)變化而變化以 或 L R 有關(guān)量為縱坐標(biāo)波長(zhǎng)為橫坐標(biāo)得到的圖譜稱為圓二色譜 39Cotton 效應(yīng)化學(xué)物分子手性中心鄰近有發(fā)色團(tuán)在發(fā)色團(tuán)吸收波長(zhǎng)區(qū)域附近旋光度 發(fā)生顯著變化產(chǎn)生

8、峰和谷的現(xiàn)象稱為Cotton效應(yīng) 40X 射線衍射通過(guò)測(cè)定化合物晶體對(duì) X 射線的衍射譜再通過(guò)計(jì)算機(jī)用數(shù)字方法解析衍 射譜再?gòu)?fù)原為分子中各原子的排列關(guān)系最后獲得每個(gè)原子在某一坐標(biāo)系中的分布從而 給出化合物化學(xué)結(jié)構(gòu)的方法 第二章 1苷類(lèi)苷類(lèi)又稱配糖體是糖或糖的衍生物與另一類(lèi)非糖物質(zhì)通過(guò)糖的端基碳原子連接而 成的一類(lèi)化合物 2苷元苷類(lèi)分子中非糖局部稱為苷元或配糖基 3苷鍵苷分子中苷元和糖之間連接的化學(xué)鍵那么稱為苷鍵 4苷鍵原子苷元和糖之間連接的原子稱為苷鍵原子 5硫苷糖的半縮醛羥基與苷元上巰基縮合而成的苷稱為硫苷 6碳苷碳苷是一類(lèi)糖基的端基碳原子直接與苷元碳原子相連接而成的苷類(lèi)化合物 7氧苷苷元通

9、過(guò)氧原子和糖相連接而成的苷稱為氧苷 8氮苷糖上的端基碳與苷元上氮原子相連接而成的苷稱為氮苷 9氰苷主要是指一類(lèi)具有-羥基腈的苷 10酚苷苷元分子中的酚性羥基與糖脫水而成的苷 11醇苷是苷元的醇羥基與糖縮合而成的苷 12酯苷苷元中羧基與糖縮合而成的苷 13-苷由糖的端基異構(gòu)體形成的苷類(lèi)為-苷 14-苷由糖的端基異構(gòu)體形成的苷類(lèi)為-苷 15原生苷原存在于植物體內(nèi)的苷稱為原生苷 16次生苷原生苷水解后失去一局部糖的苷稱為次生苷 17單糖是指不能再被簡(jiǎn)單地水解成更小分子的糖是糖類(lèi)物質(zhì)的最小單位也是構(gòu)成其 它糖類(lèi)物質(zhì)的根本單元 2005 年 12 月by微笑刺客 共 5 頁(yè)第 2 頁(yè) 中藥化學(xué)習(xí)題名詞解

10、釋個(gè)人復(fù)習(xí)總結(jié)僅供參考 18低聚糖是同2-9個(gè)單糖通過(guò)糖苷鍵聚合而成的糖能被水解為相應(yīng)數(shù)目的單糖又常 稱寡糖 19多糖是一類(lèi)同 10個(gè)以上的單糖通過(guò)糖苷鍵聚合而成的化合物通常是同幾百甚至幾千 個(gè)單糖組成的高分子化合物 20均多糖由一種單糖組成的多糖為均多糖 21雜多糖由二種以上單糖組成的多糖為雜多糖 22Molish 反響在樣品提取液中含有糖或苷類(lèi)那么加 5-萘酚乙醇液搖勻后沿試管壁 緩緩參加濃硫酸假設(shè)在兩液面間有紫色環(huán)產(chǎn)生的反響稱為Molish 反響 23Fehling 反響在糖或苷類(lèi)中有醛糖結(jié)構(gòu)存在時(shí)能復(fù)原Fehling試劑而產(chǎn)生氧化亞銅 的磚紅色沉淀的反響為Fehling反響 24酸水解

11、苷鍵被稀酸催化水解的一類(lèi)反響 25乙酰解在多糖的結(jié)構(gòu)研究中為了確定糖與糖之間的連接位置常應(yīng)用乙酰解開(kāi)裂一 局部苷鍵保存另一局部苷鍵然后用薄層或氣相色譜鑒定在水解產(chǎn)物中得到的乙?；瘑翁?和乙?；途厶堑姆错?26酶水解苷類(lèi)在酶的作用下而水解的反響 27Smith 降解苷類(lèi)分子中的糖基具有鄰二醇結(jié)構(gòu)時(shí)可被過(guò)碘酸氧化開(kāi)裂的反響 28全甲基化甲醇解將苷進(jìn)行全甲基化然后用含6-9鹽酸的甲醇進(jìn)行甲醇解的反響 29二相水解法在酸水解反響液中參加與水不相混容的有機(jī)溶劑使苷元生成后立即溶于水 不相混溶的有機(jī)溶劑中以防止苷元與酸長(zhǎng)時(shí)間接觸而脫水生成次生苷元 30苷化位移在 13C-NMR 譜中苷元羥基因與糖結(jié)合成

12、苷故苷元羥基的成苷碳原子一 般稱為-碳原子和與其相鄰的碳原子一般稱為-碳原子的信號(hào)發(fā)生位移而其它距 苷鍵較遠(yuǎn)的碳原子的信號(hào)幾乎不變同時(shí)苷分子中的糖局部其端基碳原子的信號(hào)與游離 單糖端基碳信號(hào)比擬也發(fā)生了位移這種信號(hào)的移動(dòng)被稱為苷化位移glycosylation shif 簡(jiǎn)稱GS 第三章 1醌類(lèi)化合物是指具有醌式結(jié)構(gòu)的一系列化合物包括鄰醌和對(duì)醌常見(jiàn)的有苯醌萘醌 菲醌和蒽醌 2蒽醌類(lèi)化合物是指根本母核為蒽的中位羰基衍生物 3-羥基蒽醌是指取代基羥基分布于蒽醌母核的1458位上的蒽醌化合物 4-羥基蒽醌是指取代基羥基分布于蒽醌母核的2367位上的蒽醌化合物 5茜草素型蒽醌羥基分布在蒽醌母核一側(cè)苯環(huán)

13、上此類(lèi)化合物顏色較深多為橙黃色至橙 紅色的蒽醌 6大黃素型蒽醌羥基分布在蒽醌母核兩側(cè)苯環(huán)上多數(shù)化合物呈黃色的蒽醌 7二蒽酮類(lèi)是指由2 分子的蒽酮脫去 一分子氫聚合而成的化合物 8Brontrger 反響羥基醌類(lèi)在堿性溶液中發(fā)生顏色改變會(huì)使顏色加深的反響 9對(duì)亞硝基二甲苯胺試劑反響9 位或 10 位未取代的羥基蒽酮類(lèi)化合物尤其是 18-二 羥基衍生物其羰基對(duì)位的亞甲基上的氫很活潑可與01對(duì)亞硝基-二甲苯胺吡啶溶液反 應(yīng)縮合而產(chǎn)生各種顏色的反響 10pH 梯度別離法是指在別離過(guò)程中逐漸改變?nèi)軇┑?pH 酸堿度來(lái)萃取有效成分或去除 雜質(zhì)的方法 第四章 1香豆素香豆素是一類(lèi)典型的具有苯并-吡喃酮母核的

14、內(nèi)酯類(lèi)化合物 2木脂素木脂素是一類(lèi)由24個(gè)苯丙素單元氧化聚合而成的天然產(chǎn)物 2005 年 12 月by微笑刺客 共 5 頁(yè)第 3 頁(yè) 中藥化學(xué)習(xí)題名詞解釋個(gè)人復(fù)習(xí)總結(jié)僅供參考 3苯丙素類(lèi)狹義是指根本母核具有一個(gè)或幾個(gè) C -C 單元的天然有機(jī)化合物類(lèi)群包 6 3 括簡(jiǎn)單苯丙素類(lèi)香豆素類(lèi)木脂素類(lèi) 4異羥肟酸鐵試驗(yàn)香豆素類(lèi)成分具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)在堿性條件下開(kāi)環(huán)與鹽酸羥胺縮合生成 異羥肟酸在酸性條件下再與Fe3絡(luò)合而顯紅色的反響 5Gibbs 反響香豆素類(lèi)成分在堿性條件pH9-10下內(nèi)酯環(huán)水解生成酚羥基如果其對(duì)位 6位無(wú)取代與26-二氯苯醌氯亞胺Gibbs試劑反響顯藍(lán)色的反響 6Emerson 反響香豆素

15、類(lèi)成分如在 6 位無(wú)取代內(nèi)酯環(huán)在堿性條件下開(kāi)環(huán)后與 Emerson 試劑4-氨基安替比林和鐵氰化鉀反響生成紅色的反響 7Labat 反響具有亞甲二氧基的木脂素加濃硫酸后再加沒(méi)食子酸可產(chǎn)生藍(lán)綠色的反響 第九章 1生物堿是天然產(chǎn)的一類(lèi)含氮有機(jī)化合物大多數(shù)具有氮雜環(huán)結(jié)構(gòu)呈堿性并有較強(qiáng)的生 物活性 2兩性生物堿分子中有酚羥基和羧基等酸性基團(tuán)的生物堿 3隱性酚羥基由于空間效應(yīng)使酚羥基不能顯示其的酚酸性不能溶于氫氧化鈉水溶液 4生物堿沉淀反響生物堿在酸性水或稀醇中與某些試劑生成難溶于水的復(fù)鹽或絡(luò)合物的反 應(yīng)稱為生物堿沉淀反響 5生物堿顯色反響某些試劑能與個(gè)別生物堿反響生成不同顏色溶液的反響 6雷氏銨鹽即硫

16、氰酸鉻銨其組成為 NH Cr NH SCN 其與季銨型生物堿反響生 4 3 2 4 成紅色沉淀或結(jié)晶 7Dragendorff 試劑即碘化鉍鉀其組成為KbiI 與生物堿反響生成橘紅色至黃色無(wú)定 4 形沉淀BHbiI4 8誘導(dǎo)效應(yīng)生物堿分子中的氮原子上的電子云密度受到氮原子附近供電基如烷基和吸 電基如各類(lèi)含氧基團(tuán)芳環(huán)雙鍵誘導(dǎo)效應(yīng)的影響供電誘導(dǎo)使氮原子上電子云密度增 加堿性增強(qiáng)吸電誘導(dǎo)使氮原子上電子云密度減小堿性降低 9共軛效應(yīng)生物堿分子中氮原子的孤電子對(duì)與-電子基團(tuán)共軛時(shí)一般使生物堿的堿性減 弱的效應(yīng) 10空間效應(yīng)在生物堿中氮原子由于附近取代基的空間立體障礙或分子構(gòu)象因素而使質(zhì) 子難于接近氮原子

17、堿性減弱的效應(yīng) 11誘導(dǎo)-場(chǎng)效應(yīng)生物堿中一個(gè)氮原子質(zhì)子化后就產(chǎn)生一個(gè)強(qiáng)的吸電基團(tuán)N HR2它對(duì) 另外氮原子產(chǎn)生兩種堿性降低的效應(yīng)即誘導(dǎo)效應(yīng)和靜電場(chǎng)效應(yīng) 12氫鍵效應(yīng)當(dāng)然生物堿成鹽后氮原子附近如羥基羰基并處于有利于形成穩(wěn)定的分 子內(nèi)氫鍵時(shí)氮上的質(zhì)子不易離去堿性強(qiáng)的效應(yīng) 13Hofmann 降解季胺堿在堿性溶液中加熱而發(fā)生裂解脫水形成烯鍵和叔胺的反響 14Emde 降解將季銨堿溶液或水溶液用鈉汞齊處理復(fù)原使CN鍵裂解的反響 15von Braun 反響用溴化氰與叔胺反響使CN鍵裂解的反響 16Vitali 反響莨菪堿或阿托品和東莨菪堿用發(fā)煙硝酸處理分子中的莨菪酸局部發(fā) 生硝基化反響生成三硝基衍生物再與堿性乙醇溶液反響生成紫色醌型結(jié)構(gòu)漸變成暗 紅色最后顏色消失的反響 17過(guò)碘酸氧化乙酰丙酮縮合反響樟柳堿分子的羥基莨菪酸具有鄰二羥基結(jié)構(gòu)可被過(guò)碘 酸氧化生成甲醛然后甲醛與乙酰丙酮在乙酰胺溶液中加熱縮合成二乙?；谆溥?啶DDL而顯