高中生物基因工程的基本內(nèi)容課件 舊人教 選修.ppt_第1頁(yè)
高中生物基因工程的基本內(nèi)容課件 舊人教 選修.ppt_第2頁(yè)
高中生物基因工程的基本內(nèi)容課件 舊人教 選修.ppt_第3頁(yè)
高中生物基因工程的基本內(nèi)容課件 舊人教 選修.ppt_第4頁(yè)
高中生物基因工程的基本內(nèi)容課件 舊人教 選修.ppt_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩21頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、12345678 一種限制酶只能識(shí)別一種特定的核苷酸一種限制酶只能識(shí)別一種特定的核苷酸序列,并在特定的切割點(diǎn)上將序列,并在特定的切割點(diǎn)上將DNA DNA 分子切斷。分子切斷。目前已發(fā)現(xiàn)的限制酶有目前已發(fā)現(xiàn)的限制酶有200200多種。多種。9101112131415 目前被較廣泛提目前被較廣泛提取使用的目的基因有:取使用的目的基因有:蘇云金桿菌抗蟲(chóng)基因、蘇云金桿菌抗蟲(chóng)基因、人胰島素基因、人干人胰島素基因、人干擾素基因、種子貯藏?cái)_素基因、種子貯藏蛋白基因、植物抗病蛋白基因、植物抗病基因等?;虻?。16q 直接分離基因鳥(niǎo)槍法 將供體生物的將供體生物的DNADNA用限制酶用限制酶切割為許多片段,再用運(yùn)

2、載體將切割為許多片段,再用運(yùn)載體將這些片段都運(yùn)載到受體生物的不這些片段都運(yùn)載到受體生物的不同細(xì)胞中去。只要有一個(gè)細(xì)胞獲同細(xì)胞中去。只要有一個(gè)細(xì)胞獲得了需要的目的基因并得以表達(dá),得了需要的目的基因并得以表達(dá),基因工程就算成功了?;蚬こ叹退愠晒α?。該法最大的缺點(diǎn)是帶有很大該法最大的缺點(diǎn)是帶有很大的盲目性,工作量大,成功率低。的盲目性,工作量大,成功率低。且不能將真核生物的基因轉(zhuǎn)移到且不能將真核生物的基因轉(zhuǎn)移到原核生物中去。原核生物中去。17q 人工基因合成法1.1. 逆轉(zhuǎn)錄法:以信使逆轉(zhuǎn)錄法:以信使RNARNA為模板,在逆轉(zhuǎn)錄酶的為模板,在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下將脫氧核苷酸合作用下將脫氧核苷酸合成合成

3、成合成DNA(DNA(基因基因) )。2.2. 直接合成法:根據(jù)蛋白直接合成法:根據(jù)蛋白質(zhì)的氨基酸順序推算出質(zhì)的氨基酸順序推算出信使信使RNARNA核苷酸順序,核苷酸順序,再據(jù)此推算出基因再據(jù)此推算出基因DNADNA的脫氧核苷酸順序。用的脫氧核苷酸順序。用游離脫氧核苷酸直接合游離脫氧核苷酸直接合成相應(yīng)的基因。成相應(yīng)的基因。DNA合成儀PCR擴(kuò)增儀181920 前三步的處理十分繁鎖,為保證目的基因得前三步的處理十分繁鎖,為保證目的基因得到有效利用,通常用大量的受體細(xì)胞來(lái)接受不多到有效利用,通常用大量的受體細(xì)胞來(lái)接受不多的目的基因。這樣,處理的受體細(xì)胞中真正攝入的目的基因。這樣,處理的受體細(xì)胞中真

4、正攝入了目的基因的很少,必須將它從中檢測(cè)出來(lái)。了目的基因的很少,必須將它從中檢測(cè)出來(lái)。 細(xì)菌的檢測(cè),將每個(gè)受體細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)形成細(xì)菌的檢測(cè),將每個(gè)受體細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)形成菌落,檢測(cè)菌落中是否有目的基因的表達(dá)產(chǎn)物。菌落,檢測(cè)菌落中是否有目的基因的表達(dá)產(chǎn)物。淘汰無(wú)表達(dá)產(chǎn)物的菌落,保留有表達(dá)產(chǎn)物的進(jìn)一淘汰無(wú)表達(dá)產(chǎn)物的菌落,保留有表達(dá)產(chǎn)物的進(jìn)一步培養(yǎng)、研究。步培養(yǎng)、研究。無(wú)表達(dá)產(chǎn)物無(wú)表達(dá)產(chǎn)物無(wú)表達(dá)產(chǎn)物無(wú)表達(dá)產(chǎn)物有表達(dá)產(chǎn)物有表達(dá)產(chǎn)物無(wú)表達(dá)產(chǎn)物無(wú)表達(dá)產(chǎn)物21q 多細(xì)胞生物的檢測(cè),將每個(gè)受體細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)并誘導(dǎo)多細(xì)胞生物的檢測(cè),將每個(gè)受體細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)并誘導(dǎo)發(fā)育成完整個(gè)體,檢測(cè)這些個(gè)體是否攝入目的基因,發(fā)育成完整個(gè)體,檢測(cè)這些個(gè)體是否攝入目的基因,攝入的基因是否表達(dá)(是否表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀)。淘攝入的基因是否表達(dá)(是否表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀)。淘汰無(wú)變化的個(gè)體,保留有相應(yīng)變化的個(gè)體進(jìn)一步培養(yǎng)、汰無(wú)變化的個(gè)體,保留有相應(yīng)變化的個(gè)體進(jìn)一步培養(yǎng)、研究。研究。例:用棉鈴飼喂棉例:用棉鈴飼喂棉鈴蟲(chóng),如蟲(chóng)吃后不出現(xiàn)鈴蟲(chóng),如蟲(chóng)吃后不出現(xiàn)中毒癥狀,說(shuō)明未攝入中毒癥狀,說(shuō)明未攝入目的基因或攝入目的基目的基因或攝入目的基因未表達(dá)。如蟲(chóng)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論