物化練習(xí)題(1)

1、1. 1 mol 甲苯在其正常沸點(diǎn)110.6時(shí)蒸發(fā)為101325 Pa 的氣體，求該過(guò)程的Q、W、U、H 、S、A、G。已知在該溫度下甲苯的摩爾蒸發(fā)焓為33.38kJmol-1 。與蒸氣相比較，液體的體積可略去，蒸氣可作為理想氣體。設(shè)外壓為101325 Pa ； 2. 在溫度為298K 壓力為pÆ下，C( 金剛石) 和C( 石墨) 的摩爾熵分別為2.45和5.71J·K-1·mol-1，其燃燒熱依次分別為-395.40 和-393.51kJ·mol-1,又其密度分別為3513和2260kg·m-3。試求: (1)在298.15K及pÆ

2、下,石墨金剛石的G; (2)哪種晶形較穩(wěn)定? 3環(huán)己烷和甲基環(huán)戊烷之間有異構(gòu)化作用：C6H12（l）= C5H9CH3（l），異構(gòu)化反應(yīng)的平衡常數(shù)與溫度有如下的關(guān)系：× -= - 試求298K 時(shí)異構(gòu)化反應(yīng)的熵變。 4. A(熔點(diǎn)651)和B(熔點(diǎn)419)的相圖具有一個(gè)低共熔點(diǎn)，為368(42% A,質(zhì)量百分?jǐn)?shù)，下同)。(1)    繪出該二組分系統(tǒng)的示意相圖，標(biāo)出各相區(qū)相態(tài)，及自由度；（6分）(2)    分別指出80% A和30% A的系統(tǒng)從700冷卻到300的過(guò)程的相變； (3)    畫(huà)

3、出49% A的溶液的步冷曲線。 B(s)+l20040060080020406080BAB%t ()lA(s)-lA(s)+B(s) 一、判斷題1、（ ）若一個(gè)過(guò)程是可逆過(guò)程，則該過(guò)程中的每一步都是可逆的2、（×）某一反應(yīng)的平衡常數(shù)是一個(gè)不變的常數(shù)。3、（ ）自發(fā)過(guò)程一定是不可逆的，而不可逆過(guò)程不一定是自發(fā)的。4、（×）系統(tǒng)達(dá)平衡時(shí)，熵值最大，Gibbs自由能最小。5、（ ）對(duì)于純組分，其化學(xué)勢(shì)就等于它的Gibbs自由能。6、（×）恒溫過(guò)程一定是可逆過(guò)程。7、（×）小水滴和水汽混合在一起成霧狀，因?yàn)樗鼈兌加邢嗤幕瘜W(xué)組成和性質(zhì)，所以是一個(gè)相。8、（

4、15;）純水在三相點(diǎn)和冰點(diǎn)時(shí)，都是三相共存。9、（ ）二組分理想液態(tài)混合物的總蒸氣壓，一定大于任一組分的蒸氣分壓。10、（×）標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)的數(shù)值與反應(yīng)方程式的寫法無(wú)關(guān)。1、（×）絕熱過(guò)程都是等熵過(guò)程。2、（×）系統(tǒng)經(jīng)歷一個(gè)可逆循環(huán)過(guò)程，其熵變大于零。3、（×）100、101325Pa的水變?yōu)橥瑴赝瑝合碌乃畾猓撨^(guò)程的G>04、（）任何一個(gè)偏摩爾量均是溫度、壓力和組成的函數(shù)。5、（×）一定量理想氣體的熵只是溫度的函數(shù)。6、（）克拉佩龍方程適用于純物質(zhì)的任何兩相平衡。7、（×）一定溫度下的乙醇水溶液，可用克-克方程計(jì)算該溶液的飽和蒸

5、氣壓。8、（×）相是指系統(tǒng)處于平衡時(shí)系統(tǒng)中化學(xué)性質(zhì)都相同的部分。9、（）依據(jù)相律，純液體在一定溫度下，蒸氣壓應(yīng)該是定值。10、（）理想溶液混合時(shí)，混合前后體積改變量為零，熱效應(yīng)為零。二、選擇題1、設(shè)某分解反應(yīng)為，若其平衡常數(shù)和解離壓力分別為，則與的關(guān)系式為（A）A、 B、 C、 D、2、NaCl (s)與其飽和溶液達(dá)平衡，則該系統(tǒng)的相數(shù)為（B）A、1 B、2 C、3 D、43、A和B形成非理想二組分完全互溶雙液系，在T-x圖上具有最低恒沸點(diǎn)，采用精餾的方法（D）A、只能得到純A B、只能得到純B C、能得到純A和純BD、只能得到一個(gè)純組分（A或B）和一個(gè)最低恒沸混合物4、以下變化過(guò)程

6、中的是（C）A、B、C、D、5、在如下的偏微分公式中，不屬于偏摩爾量的是（B）A、 B、C、 D、6、公式適用于（A）A、理想氣體 B、實(shí)際氣體 C、液體 D、固體7、以下式子正確的是（C）A、 B、C、 D、8、理想氣體向真空膨脹，則（B）A、 B、C、 D、均不為零9、以下關(guān)系式中不正確的是（B）A、 B、C、 D、10、判據(jù)的適用條件是（A）A、封閉系統(tǒng)，等溫等壓 B、封閉系統(tǒng)，等溫等容C、封閉系統(tǒng)，等壓等容 D、封閉系統(tǒng)，等溫等壓11、已知反應(yīng)的，當(dāng)上述反應(yīng)達(dá)到平衡后，若要平衡向產(chǎn)物方向移動(dòng)，可以采取的措施有（B）A、升溫或降壓 B、降溫或升壓C、升溫或升壓 D、降溫或降壓12、下列敘

7、述中不正確的是（D）A、標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)僅是溫度的函數(shù)B、平衡常數(shù)發(fā)生變化，化學(xué)平衡必定發(fā)生移動(dòng)，達(dá)到新的平衡C、催化劑不能改變平衡常數(shù)的大小D、化學(xué)平衡發(fā)生新的移動(dòng)，平衡常數(shù)必發(fā)生變化13、液體A與B混合形成非理想混合物，當(dāng)A與B分子之間作用力大于同種分子之間作用力時(shí)，該混合物對(duì)拉烏爾定律而言（B）A、產(chǎn)生正偏差 B、產(chǎn)生負(fù)偏差C、不產(chǎn)生偏差 D、無(wú)法確定14、壓力升高時(shí)，單組分體系的熔點(diǎn)將如何變化（B）A、升高 B、降低 C、不變 D、不一定15、任何可逆循環(huán)過(guò)程的熵變S（A）A、一定是零 B、一定是負(fù)值 C、一定是正值 D、無(wú)法確定1、下列各組物理量中均屬于狀態(tài)函數(shù)的是（D）A、 U S B

8、、 W H C、G V W D、H U S2、經(jīng)歷了i 步變化的任何循環(huán)過(guò)程，應(yīng)是（A）A、（ ）=0 B、（ ）0C、=0 D、 =03、關(guān)于等壓反應(yīng)CO（g）+(g)(g ) 的 ，下列說(shuō)法中正確的是（D） A、（g）的燃燒熱 B、（g）的生成熱C、CO（g）的生成熱 D、CO（g）的燃燒熱 4、下列關(guān)于熱力學(xué)第二定律的敘述正確的是（C）A、熱不能從低溫?zé)嵩磦鞯礁邷責(zé)嵩碆、功可以全部變?yōu)闊?，而熱卻不能全部變?yōu)楣、不能從單一熱源吸收熱使之完全變?yōu)楣Χ划a(chǎn)生其它影響D、不可能從單一熱源吸熱使之完全變?yōu)楣?、下列各式中屬于化學(xué)勢(shì)的是（B）A、 B、 C、 D、6、常溫常壓下，乙醇（1）- 水（

9、2）體系達(dá)到平衡時(shí)應(yīng)有（A）A、 B、 C、 D、無(wú)法確定7、化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡的條件是（B）A、 B、C、 D、8、同一溫度、壓力下，一定量某純物質(zhì)的熵值 (C)A、 S（g）>S（l）>S（s）； B、 S（g）<S（l）<S（s）；C、 S（g）=S（l）=S（s）； D、 S（l）<S（s）<S（g）9、對(duì)于能形成恒沸混合物的溶液下列說(shuō)法中不正確的是（D）A、恒沸混合物的氣液兩相組成相同B、恒沸點(diǎn)隨壓力改變而改變C、若恒沸混合物在PX圖上是最高點(diǎn)，則在T-X圖上是最底點(diǎn)D、通過(guò)精餾可以把組成溶液的兩組分分離10、通常所指的水的冰點(diǎn)比水的三相點(diǎn)（B）A、高 B、底 C、相等 D、無(wú)法比較11、將克拉佩龍方程用于水的液固兩相平衡，因?yàn)閂m(H2O，l)< Vm(H2O，s)，所以隨著壓力的增大，則H2O(l)的凝固點(diǎn)將（B）A、上升 B、下降 C、不變 D、無(wú)法知道12、液體在其T、p滿足克-克方程的條件下進(jìn)行汽化，以下各量中不變的是(C)A、 Um B、Vm C、 Gm； D、 Sm。13、A與B形成理想溶液，若在一定溫度下，純A、純B的飽和蒸氣壓，則在其p- xB圖上的氣、液兩相平衡區(qū)，呈平衡的氣液兩相的組成必有( B)A、yB>xB； B、yB<xB； C、yB=xB； D、無(wú)法判斷。14、關(guān)于熵的說(shuō)法，下列不正確