北京市海淀西城東城高三一模生物

1、北京市西城區(qū)2015年高三一模試卷理科綜合能力生物 2015.4選擇題（共20題每小題6分共120分）在每小題列出的四個選項中，選出符合題目要求的一項1下列關(guān)于生物體組成成分的敘述不正確的是（）A淀粉和油脂（脂肪）是高等植物細(xì)胞內(nèi)重要的貯能物質(zhì)B核酸是決定生物體遺傳特性的物質(zhì)，控制細(xì)胞的生命活動C無機鹽與神經(jīng)元接受刺激產(chǎn)生興奮有關(guān)，與傳導(dǎo)興奮無關(guān)D水既是細(xì)胞代謝所需的原料，同時也是細(xì)胞代謝的產(chǎn)物2單細(xì)胞生物四膜蟲轉(zhuǎn)錄形成的一種前體RNA，在僅含核苷酸和純化的前體RNA的溶液中，發(fā)生了RNA內(nèi)部部分序列的有序切除下列相關(guān)敘述不正確的是A該RNA的基本單位是核糖核苷酸B該RNA的剪切可能是由自身催

2、化的C該RNA剪切所需的酶是由自身翻譯形成D該RNA的剪切過程會受到溫度、PH的影響 3利用基因工程手段將Myc和Ras兩種癌基因?qū)胄∈篌w內(nèi)，檢測轉(zhuǎn)基因小鼠的癌癥發(fā)病率，結(jié)果如下圖所示進一步研究發(fā)現(xiàn)，乳腺和唾液腺的癌變率較高的下列說法正確的是（）A 可用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將癌基因?qū)胄∈篌w內(nèi)B B兩種癌基因共同作用使細(xì)胞更易發(fā)生癌變C只要有Myc或Ras基因，細(xì)胞就會癌變DMyc和Ras基因的表達(dá)沒有組織特異性4有一種生活在熱帶的果蟻，將自己含有蛋白酶的排泄物排在收集來的落葉上，用這些落葉來培養(yǎng)真菌，然后以腐葉做為自己的食物來源下列分析不正確的是（）A真菌分泌的纖維素酶能促進落葉中纖維素的分解B果

3、蟻與真菌之間的共生關(guān)系是長期協(xié)同進化的結(jié)果 C果蟻和真菌都是分解者，共同促進碳、氮元素的循環(huán)D果蟻從落葉中同化的能量可通過食物殘渣傳遞給真菌5下列有關(guān)實驗的敘述，不正確的是（）A果酒、果醋的發(fā)酵，需要對發(fā)酵原料進行嚴(yán)格的滅菌B提取雞血細(xì)胞中的DNA，需用蒸餾水使細(xì)胞吸水漲破 C觀察細(xì)胞中染色體形態(tài)的變化，應(yīng)選擇具有分裂能力的細(xì)胞D觀察動物細(xì)胞中核酸的分布，用鹽酸處理可改變細(xì)胞膜通透性29（18分）表油菜素內(nèi)酶（EBR）是一種固醇類植物激素類似物，為研究其生理作用，科學(xué)家進行了相關(guān)實驗。請分析回答：取同樣大小的黃瓜葉圓片浸泡在不同濃度的EBR溶液中，在適宜的溫度、光照等條件下處理3h后測定葉圓片

4、的光合放氧速率，結(jié)果如圖1所示。EBR在使用前需用作為溶劑配成高濃度母液，然后用蒸餾水稀釋成不同的濃度（填選項前的序號）。A蒸餾水B生理鹽水C乙醇D無菌水本實驗的目的是。在上述實驗基礎(chǔ)上，科學(xué)家分別用一定濃度的EBR溶液和不含EBR的溶液（對照）噴施黃瓜植株葉片，在處理后0-168h中，間隔一定時間測定葉片的凈光合速率和葉綠素含量，結(jié)果如下圖2、圖3所示。在本實驗中，實驗組最好使用濃度為的EBR溶液噴施黃瓜葉片。據(jù)圖2、圖3分析，噴施EBR后，與對照組相比，實驗組黃瓜葉片凈光合速率。葉綠素含量，由此推測，EBR處理可能提高了葉綠素的能力，使類囊體膜上合成的增加，進而促進了碳（暗）反應(yīng)過程。，葉

5、綠素含量 在用EBR處理黃瓜幼苗24h后，進一步測定黃瓜葉片光合作用相關(guān)參數(shù)發(fā)現(xiàn)：在適宜光照強度下，當(dāng)光合作用速率達(dá)最大時，實驗組所需的環(huán)境中CO2的濃度低于對照組；在適宜CO2濃度下，當(dāng)光合作用速率達(dá)最大時，實驗組所需的光照強度低于對照組。這一結(jié)果說明，EBR處理提高了黃瓜幼苗對的利用效率，使其在條件下就達(dá)到最大的光合能力。 30（16分）出芽酵母的生活史如下圖1所示，其野生型基因發(fā)生突變后，表現(xiàn)為突變型（如圖2所示）研究發(fā)現(xiàn)該突變型酵母（單倍體）中有少量又回復(fù)為野生型表現(xiàn)型，請分析回答：酵母的生殖方式與、相比，在減數(shù)分裂過程中能發(fā)生，因而產(chǎn)生的后代具有更大的變異性依據(jù)圖2和表1分析，A基因

6、的突變會導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)的合成，進而使其功能缺失研究者提出兩種假設(shè)來解釋突變型酵母回復(fù)為野生型表現(xiàn)型的原因假設(shè)一：a基因又突變回A基因提出此假設(shè)的依據(jù)是基因突變具有性 假設(shè)二：a基因未發(fā)生突變，編碼能攜帶谷氨酰胺的tRNA的基因B突變?yōu)閎基因（a、b基因位于非同源染色體上）在a基因表達(dá)過程中，b基因的表達(dá)產(chǎn)物攜帶的氨基酸為_，識別的密碼子為 ，使a基因指導(dǎo)合成出完整的、有功能的蛋白質(zhì) 為檢驗以上假設(shè)是否成立，研究者將回復(fù)后的單倍體野生型酵母與原始單倍體野生型酵母進行雜交，獲取二倍體個體（F1），培養(yǎng)F1，使其減數(shù)分裂產(chǎn)生大量單倍體后代，檢測并統(tǒng)計這些單倍體的表現(xiàn)型 若F1的單倍體子代表現(xiàn)型為 ，

7、則支持假設(shè)一1若F1的單倍體子代野生型與突變型比例為3:1，則支持假設(shè)二，F(xiàn)1的單倍體子代中野生型個體的基因型是 ，來源于一個F1細(xì)胞的四個單倍體子代酵母細(xì)胞的表現(xiàn)型及比例可能為 31、（16分）糖皮質(zhì)激素（GC）在臨床上常被用作免疫抑制劑長時間使用GC會導(dǎo)致體內(nèi)糖皮質(zhì)激素受體（GR）基因表達(dá)水平降低，出現(xiàn)GC抵抗現(xiàn)象研究中欲從人參提取物中找到提升GR基因表達(dá)水平的物質(zhì)，以緩解GC抵抗現(xiàn)象利用體外培養(yǎng)的人體細(xì)胞進行相關(guān)實驗，結(jié)果見下表請分析回答： 臨床上GC可用于治療等免疫失調(diào)疾病，長期外源GC治療后，GR基因表達(dá)水平下降，是機體的一種保護機制，可避免GC作為分子持續(xù)發(fā)揮作用將人體細(xì)胞外培養(yǎng)一

8、段時間后，破碎細(xì)胞提取GR時，為防止溶酶體等細(xì)胞結(jié)構(gòu)釋放的分解GR，應(yīng)加入相關(guān)抑制劑 提取各組細(xì)胞的總RNA經(jīng)過程獲得總cDNA，再利用PCR技術(shù)擴增出GR基因在相同條件下，PCR產(chǎn)物的量可以間接反映細(xì)胞中的含量 實驗中設(shè)置空白對照組的目的是：提供作為參照由實驗結(jié)果可知，人參提取液中能提升GR基因表達(dá)水平的物質(zhì)是；而Rg1可能通過抑制GR基因的過程影響GR含量北京市西城區(qū)2015年高三一模試卷理科綜合能力生物 2015.4 選擇題：C C B D A海淀區(qū)高三年級第二學(xué)期期中練習(xí) 理科綜合能力測試 生 物 第一部分（選擇題 共30分）1.大腸桿菌和酵母菌細(xì)胞中都存在的生命活動是 A.線粒體內(nèi)膜

9、上O2和H結(jié)合生成水 B.mRNA通過核孔從細(xì)胞核進入細(xì)胞質(zhì) C.以親代DNA為模板合成子代DNA D.紡錘絲牽引染色體移向細(xì)胞兩極2.下列關(guān)于人在夏季進行快走、慢跑等有氧運動時，機體不會發(fā)生的是 A.產(chǎn)生大量乳酸，血漿pH明顯降低 B.抗利尿激素分泌增加，尿液生成減少 C.通過神經(jīng)調(diào)節(jié)，增加汗腺分泌活動 D.胰高血糖素分泌增加，維持血糖穩(wěn)定3. RuBP羧化酶催化C5與CO2結(jié)合生成C3。將某種植物葉片置于適宜的光照和溫度條件下，測定不同的細(xì)胞間隙CO2濃度下葉肉細(xì)胞中C5的含量，得到右圖所示的結(jié)果。據(jù)圖作出的推測不合理是A. AB，葉肉細(xì)胞吸收CO2速率增加B. BC，葉片的光合速率等于呼

10、吸速率C. AB，暗（碳）反應(yīng)消耗ATP的速率增加D. BC，RuBP羧化酶量限制了光合速率4.傳粉榕小蜂進入榕樹的榕果內(nèi)產(chǎn)卵繁殖并專一性地幫助傳粉，非傳粉榕小蜂也將卵產(chǎn)在榕果內(nèi)但不幫助傳粉，它們的產(chǎn)卵時間存在分化。若非傳粉榕小蜂先進入榕果產(chǎn)卵，該榕果常常會脫落；若非傳粉榕小蜂在傳粉榕小蜂之后或同期進入榕果產(chǎn)卵，榕果會分泌特殊代謝物，導(dǎo)致這兩種榕小蜂幼體的發(fā)育均受到影響。下列相關(guān)敘述不正確的是A.榕樹和傳粉榕小蜂互利共生系統(tǒng)是協(xié)同進化的結(jié)果B.傳粉榕小蜂與非傳粉榕小蜂的數(shù)量均會周期性波動C.榕果的脫落可有效地限制非傳粉榕小蜂的種群密度D.傳粉榕小蜂與非傳粉榕小蜂競爭會導(dǎo)致該系統(tǒng)崩潰5.下列實驗

11、準(zhǔn)備工作中合理的是A.為了倒平板將已凝固的固體培養(yǎng)基加熱熔化B.為了恢復(fù)干酵母的活力將其用沸水處理C.為觀察植物有絲分裂準(zhǔn)備洋蔥鱗片葉D.為雙縮脲試劑鑒定蛋白質(zhì)的實驗準(zhǔn)備沸水浴第二部分（非選擇題 共50分）29.（16分）為研究油菜素內(nèi)酯（BR）在植物向性生長中對生長素（IAA）的作用，科研人員以擬南芥為材料進行了如下實驗。（1）BR作為植物激素，與IAA共同_植物的生長發(fā)育。（2）科研人員在黑暗條件下用野生型和BR合成缺陷突變體擬南芥幼苗進行實驗，三組幼苗均水平放置，其中一組野生型幼苗施加外源BR，另外兩組不施加，測定014 h內(nèi)三組幼苗胚軸和主根的彎曲度，結(jié)果如下圖所示。上述實驗均在黑暗條

12、件下進行，目的是避免光照對_的影響。由實驗結(jié)果可知，主根和胚軸彎曲的方向_。施加外源BR的野生型幼苗的胚軸、主根在_h時就可達(dá)到最大彎曲度，BR合成缺陷突變體的最大彎曲度形成的時間較其他兩組_，說明_。（3）IAA可引起G酶基因表達(dá)，G酶可催化無色底物生成藍(lán)色產(chǎn)物?？蒲腥藛T將轉(zhuǎn)入G酶基因的野生型和BR合成缺陷突變體植株主根用含有無色底物的溶液浸泡一段時間后，觀察到，野生型植株主根的藍(lán)色產(chǎn)物分布于分生區(qū)和伸長區(qū)，而BR合成缺陷突變體植株主根的藍(lán)色產(chǎn)物僅分布于_，說明BR影響IAA的分布，推測BR能夠促進IAA的_。由于重力引起水平放置的幼苗主根中近地側(cè)和遠(yuǎn)地側(cè)IAA濃度不同，_側(cè)細(xì)胞伸長較快，根

13、向地生長。（4）為驗證上述推測，可進一步檢測并比較野生型和BR合成缺陷突變體植株主根細(xì)胞中_（填“IAA合成基因”或“IAA極性運輸載體基因”）的表達(dá)量，若檢測結(jié)果是野生型植株主根細(xì)胞中該基因表達(dá)量_BR合成缺陷突變體，則支持上述推測。30.（18分）為研究水稻D基因的功能，研究者將T-DNA插入到D基因中，致使該基因失活，失活后的基因記為d?，F(xiàn)以野生植株和突變植株作為親本進行雜交實驗，統(tǒng)計母本植株的結(jié)實率，結(jié)果如下表所示。雜交編號親本組合結(jié)實數(shù)/授粉的小花數(shù)結(jié)實率DD×dd16/15810dd×DD77/15450DD×DD71/14150 （1）表中數(shù)據(jù)表明，

14、D基因失活使_配子育性降低。為確定配子育性降低是由于D基因失活造成的，可將_作為目的基因，與載體連接后，導(dǎo)入到_（填“野生”或“突變”）植株的幼芽經(jīng)過_形成的愈傷組織中，最后觀察轉(zhuǎn)基因水稻配子育性是否得到恢復(fù)。（2）用_觀察并比較野生植株和突變植株的配子形成，發(fā)現(xiàn)D基因失活不影響二者的_分裂。（3）進一步研究表明，配子育性降低是因為D基因失活直接導(dǎo)致配子本身受精能力下降。若讓雜交的F1給雜交的F1授粉，預(yù)期結(jié)實率為_，所獲得的F2植株的基因型及比例為_。（4）為驗證F2植株基因型及比例，研究者根據(jù)D基因、T-DNA的序列，設(shè)計了3種引物，如下圖所示：隨機選取F2植株若干，提取各植株的總DNA，

15、分別用引物“+”組合及“+”組合進行PCR，檢測是否擴增（完整的T-DNA過大，不能完成PCR）。若_，則相應(yīng)植株的基因型為Dd；同理可判斷其他基因型，進而統(tǒng)計各基因型比例。（5）研究表明D基因表達(dá)產(chǎn)物（D蛋白）含有WD40（氨基酸序列），而通常含有WD40的蛋白都定位在細(xì)胞核內(nèi)。為探究D蛋白是否為核蛋白，研究者將D基因與黃色熒光蛋白基因融合；同時將已知的核蛋白基因與藍(lán)色熒光蛋白基因融合。再將兩種融合基因?qū)胫参镌|(zhì)體表達(dá)系統(tǒng)，如果_，則表明D蛋白是核蛋白。31.（16分）科研人員以酵母菌為受體細(xì)胞，通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)研究水稻某種病毒的蛋白P與水稻蛋白的相互作用。（1）實驗所用的缺陷型酵母菌不能

16、合成組氨酸、色氨酸和亮氨酸，培養(yǎng)時在培養(yǎng)基中需添加上述氨基酸，為酵母菌細(xì)胞內(nèi)_上合成_提供原料。（2）將蛋白P基因與質(zhì)粒K（具有色氨酸合成基因及BD蛋白合成基因）連接，構(gòu)建重組質(zhì)粒K。將重組質(zhì)粒K導(dǎo)入缺陷型酵母菌，用不含_的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)化的酵母菌獲得菌落，從這些菌落中可篩選得到基因成功_BD-P蛋白的酵母菌A。（3）為研究蛋白P能夠和哪些水稻蛋白發(fā)生相互作用，科研人員提取水稻細(xì)胞的mRNA，在_酶作用下獲得cDNA，再與質(zhì)粒T（具有亮氨酸合成基因及AD蛋白合成基因）連接形成重組質(zhì)粒T，構(gòu)建水稻cDNA文庫。（4）在酵母菌細(xì)胞內(nèi)，組氨酸合成基因的轉(zhuǎn)錄受到調(diào)控，如下圖所示。若被測的水稻蛋白能與病毒

17、蛋白P發(fā)生相互作用，BD、AD兩個蛋白充分接近時，_才能催化組氨酸合成基因轉(zhuǎn)錄。（5）將酵母菌A分別接種到不含組氨酸和不含亮氨酸的培養(yǎng)基中，以確定轉(zhuǎn)入重組質(zhì)粒K后酵母菌A_。取水稻cDNA文庫的多個重組質(zhì)粒T分別轉(zhuǎn)化到酵母菌A中，將轉(zhuǎn)化產(chǎn)物接種在不含_的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，獲得了分散的多個單菌落。經(jīng)檢測這些酵母菌中含有4種水稻蛋白，表明這4種水稻蛋白能夠_。（6）研究發(fā)現(xiàn)，這4種水稻蛋白都是水稻不同代謝過程中的關(guān)鍵酶，推測該病毒引起水稻出現(xiàn)各種病癥的原因之一可能是_。海淀區(qū)高三年級第二學(xué)期期中練習(xí)生物 參考答案及評分標(biāo)準(zhǔn)2015.4第一部分（選擇題）（每小題6分，共30分）1.C 2.A 3.B 4

18、.D 5.A 第二部分（非選擇題）（共50分）29.（除注明外，每空2分，共16分）（1）調(diào)節(jié)（或“調(diào)控”）（2） 向性生長 相反 4（1分） 延遲（1分） BR促進胚軸和主根的向性（彎曲）生長（3）分生區(qū)（1分） 極性運輸 遠(yuǎn)地（1分）（4）IAA極性運輸載體基因（1分） 高于（1分）30.（除注明外，每空2分，共18分）（1）雄 D基因 突變 脫分化（或“去分化”）（2）顯微鏡（1分） 減數(shù)（1分）（3）30 DD:Dd:dd=5:6:1（4）兩種引物組合均可完成擴增（5）兩種熒光的定位（模式）相同（或“兩種熒光同時出現(xiàn)在細(xì)胞核中”）31. （除注明外，每空2分，共16分）（1）核糖體 蛋

19、白質(zhì)（2）色氨酸（1分） 表達(dá)（或“指導(dǎo)合成”） （1分） （3）逆轉(zhuǎn)錄（4）RNA聚合酶（5）組氨酸和亮氨酸合成未被激活 組氨酸、色氨酸、亮氨酸（1分） 與蛋白P相互作用（1分）（6）通過蛋白P作用于代謝關(guān)鍵酶，干擾細(xì)胞的代謝北京市東城區(qū)20142015學(xué)年度第二學(xué)期高三綜合練習(xí)（一） 理科綜合能力測試 2015.4第一部分（選擇題 共120分）1下列關(guān)于真核細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能的敘述，正確的是 A細(xì)胞膜可提高細(xì)胞內(nèi)化學(xué)反應(yīng)的速率 B細(xì)胞核中可完成基因的復(fù)制和表達(dá) C線粒體中可獨立完成葡萄糖氧化分解 D溶酶體可以分解衰老、損傷的細(xì)胞器2.科研人員為研究枇杷植株在不同天氣條件下的光合特征，對其凈光

20、合速率和氣孔導(dǎo)度進行了測定，結(jié)果如下。下列有關(guān)敘述不正確的是A. 陰天時凈光合速率下降的時間與氣孔導(dǎo)度的下降時間不一致B. 晴天時出現(xiàn)“午休”現(xiàn)象與氣孔關(guān)閉引起的CO2濃度下降有關(guān)C. 兩種條件下枇杷凈光合速率峰值出現(xiàn)的早晚均與光照強度無關(guān)D. 實驗結(jié)果顯示枇杷植株適合種植在光線弱的蔭蔽環(huán)境中3.家兔睪丸中有的細(xì)胞進行有絲分裂，有的細(xì)胞進行減數(shù)分裂。下列有關(guān)敘述正確的是A.每個細(xì)胞分裂前都進行DNA分子的復(fù)制B.每個細(xì)胞分裂時同源染色體都進行聯(lián)會C.每個細(xì)胞分裂時姐妹染色單體都分離 D.每個細(xì)胞分裂后的子細(xì)胞中都含性染色體4下列與基因相關(guān)的描述中，不正確的是A基因與生物性狀之間是一一對應(yīng)的關(guān)系

21、B基因內(nèi)增加一個堿基對會引起基因結(jié)構(gòu)的改變 C存在生殖隔離的生物彼此之間基因不能進行自由交流D基因工程操作中可以從基因文庫中獲取目的基因5以下方法不能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?A粗提取DNA分子時可利用不同濃度的NaCl溶液去除雜質(zhì)B利用無水乙醇、碳酸鈣和二氧化硅可分離綠葉中的色素C采用稀釋涂布平板法接種可在固體培養(yǎng)基上獲得單個菌落D制備單克隆抗體時可利用選擇性培養(yǎng)基篩選雜交瘤細(xì)胞29. （14分）褪黑素(MLT)是機體分泌的一種激素，主要通過下丘腦-垂體-性腺軸對動物生殖產(chǎn)生一定影響。（1）機體內(nèi)的MLT由腺體分泌后，經(jīng) 運輸?shù)较虑鹉X，對下丘腦分泌的 激素產(chǎn)生影響，進而影響垂體細(xì)胞對催乳素(PRL)

22、和促黃體素（LH）等相關(guān)促性腺激素的分泌。（2）科研人員通過體外培養(yǎng)，研究單獨使用不同濃度MLT以及不同濃度MLT和hCG（人絨毛膜促性腺激素）共同使用對蒙古母羊垂體細(xì)胞分泌激素的影響。實驗過程中每24小時更換一次培養(yǎng)液，并且分別在24h時、48h時測定激素含量，結(jié)果如下。表 母羊垂體細(xì)胞對MLT和hCG處理的反應(yīng) 結(jié)果處理LH含量(mIU/ml)PRL含量(uIU/ml)24h時48h時24h時48h時對照組（只用細(xì)胞培養(yǎng)液培養(yǎng)）15.7914.78127.74115.6110 pg/ ml的MLT15.2815.5185.7791.55100 pg/ ml的MLT13.4014.3993.

23、5396.321000 pg/ ml的MLT14.0414.5696.6998.8710 IU/ml的hCG167.26 26153.5595.2194.5010 pg/ ml的MLT十10 IU/ml的hCG149.40165.7274.388.20100 pg/ ml的MLT十10 IU/ml的hCG170.70155.8079.95101.501000 pg/ ml的MLT十10 IU/ml的hCG155.71156.96107.61111.97分析上述實驗結(jié)果可以看出：單獨使用MLT處理時，對垂體細(xì)胞分泌LH的影響不顯著，而加入hCG后該激素的分泌 ，但與MLT的 無明顯關(guān)系?？赡艿脑?/p>

24、因是動物體內(nèi)的垂體細(xì)胞分泌LH受雌激素含量的 調(diào)節(jié)，MLT可通過影響血液中雌激素含量間接影響垂體分泌LH。而本實驗是體外培養(yǎng)垂體細(xì)胞，只加入MLT沒加雌激素，因此對LH的分泌影響不大。單獨添加MLT或hCG后各組垂體細(xì)胞分泌PRL的含量 對照組，表明MLT或hCG 垂體細(xì)胞分泌PRL。當(dāng)用MLT和hCG共同作用于垂體細(xì)胞時，隨著 ，PRL的分泌呈增長趨勢，表明MLT和hCG可相互作用，從而影響PRL的分泌。30. （16分）果蠅3號常染色體上有裂翅基因。為培育果蠅新品系，研究人員進行如下雜交實驗（以下均不考慮交叉互換）。（1）將某裂翅果蠅與非裂翅果蠅雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型比例為裂翅:非裂翅=1:1，

25、F1非裂翅果蠅自交，F(xiàn)2均為非裂翅，由此可推測出裂翅性狀由 性基因控制。F1裂翅果蠅自交后代中，裂翅與非裂翅比例接近2:1的原因最可能是 。（2）將裂翅品系的果蠅自交，后代均為裂翅而無非裂翅，這是因為3號染色體上還存在另一基因（b），且隱性純合致死，所以此裂翅品系的果蠅雖然均為 ，但自交后代不出現(xiàn)性狀分離，因此裂翅基因能一直保留下來。（3）果蠅的2號染色體上有卷翅基因D和另一基因E（純合致死）。卷翅品系的果蠅自交后代均為卷翅，與上述裂翅品系果蠅遺傳特點相似。利用裂翅品系和卷翅品系雜交培育裂卷翅果蠅品系，F(xiàn)1基因型及表現(xiàn)型如下圖甲所示。圖甲欲培育出圖乙所示的裂卷翅果蠅，可從圖甲所示F1中選擇合適的果蠅進行雜交。若從F1中選 與裂卷翅果蠅雜交，理論上應(yīng)產(chǎn)生四種表現(xiàn)型的子代，但實際上沒有裂卷翅果蠅。推測可能是F1裂卷翅果蠅產(chǎn)生的含有 基因的配子死亡，無法產(chǎn)生相應(yīng)的后代。若從F1中選表現(xiàn)型為 與 的果蠅雜交，子代裂卷翅果蠅有 種基因