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文檔簡(jiǎn)介

1、-神外葵花寶典;星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤:腫瘤多發(fā)生在髓質(zhì)。CT密度、MRI信號(hào)不均勻,加強(qiáng)掃描呈不規(guī)那么強(qiáng)化或不規(guī)那么環(huán)形強(qiáng)化,并隨腫瘤惡性程度增高而遞增,其強(qiáng)化程度不如腦膜瘤明顯,且不均一,不直接與腦膜相連,也不出現(xiàn)顱骨骨質(zhì)改動(dòng)。少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤:CT示不規(guī)那么混合密度影,病灶內(nèi)條狀或片狀鈣化是其特征表現(xiàn)。室管膜瘤:源于腦本質(zhì)或源于側(cè)腦室而突入腦本質(zhì)的室管膜瘤呈分葉狀,腫瘤內(nèi)斑點(diǎn)狀細(xì)小鈣化;而星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤多呈圓形,鈣化較大呈片狀或弧形。;腦膜瘤:腦本質(zhì)外良性腫瘤,影像學(xué)示腦外占位征象。CT示圓形或類(lèi)圓形稍高或明顯高密度影,加強(qiáng)明顯強(qiáng)化,瘤內(nèi)可見(jiàn)囊變或鈣化,瘤周多伴水腫,以廣基與硬膜相連,多伴有附著處

2、骨質(zhì)改動(dòng)。MRI腫瘤信號(hào)與灰質(zhì)類(lèi)似,T1等信號(hào),T2高或等信號(hào)。腫瘤邊緣清楚,可見(jiàn)包膜、引流靜脈及顱骨改動(dòng)。轉(zhuǎn)移瘤:既往有腫瘤病史者出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高病癥和局限定位體征,首先思索轉(zhuǎn)移瘤。無(wú)腫瘤病史,40歲以上人群短期內(nèi)病情進(jìn)展迅速,在腦皮質(zhì)與髓質(zhì)交界處出現(xiàn)圓形病灶,單發(fā)或多發(fā),其密度不均勻,加強(qiáng)掃描示環(huán)形強(qiáng)化,可伴有顱骨轉(zhuǎn)移,為破壞性,也應(yīng)思索轉(zhuǎn)移瘤。其與腦內(nèi)病灶有一定間隔。多發(fā)性轉(zhuǎn)移瘤應(yīng)與多發(fā)性腦膿腫、結(jié)核球、淋巴瘤、多發(fā)性硬化以及多中心膠質(zhì)瘤相鑒別。單發(fā)轉(zhuǎn)移瘤與膠質(zhì)瘤、淋巴瘤、腦膿腫鑒別。;淋巴瘤:CT不均勻略高密度,加強(qiáng)后均勻強(qiáng)化,但邊緣不如腦膜瘤銳利,強(qiáng)化亦不如腦膜瘤明顯,且不與腦膜相連,

3、亦無(wú)骨質(zhì)改動(dòng)。腦膿腫:CT示圓形或卵圓形密度減低影,加強(qiáng)后明顯環(huán)形加強(qiáng),其病灶加強(qiáng)環(huán)多規(guī)那么而延續(xù),厚薄相對(duì)均勻,邊境清楚,周?chē)X組織低密度水腫帶明顯。多發(fā)囊性轉(zhuǎn)移瘤和腦膿腫在CT上常難以區(qū)分,但腦膿腫有感染源或發(fā)熱史,抗感染治療后病灶減少或消逝。腦堵塞:與腦血管分布區(qū)相吻合,CT復(fù)查病灶密度進(jìn)展性下降,邊境清楚,占位征象消逝,并可出現(xiàn)局灶性腦萎縮。動(dòng)靜脈畸形:CT示不規(guī)那么混合密度,無(wú)占位效應(yīng),鈣化明顯,可伴有局限性腦萎縮。MRI常見(jiàn)血管流空影。DSA可明確診斷。;垂體腺瘤:大多見(jiàn)于15歲以后患者,常有典型的雙顳側(cè)偏盲,視神經(jīng)萎縮及內(nèi)分泌改動(dòng)。X線檢查示蝶鞍擴(kuò)展,鞍底破壞,鈣化少見(jiàn),腫瘤位于

4、鞍內(nèi)。CT呈等或高密度腫塊影,邊緣清楚,呈分葉狀,瘤內(nèi)出血為高密度,無(wú)鈣化,加強(qiáng)不如腦膜瘤明顯,但囊變時(shí)機(jī)多。MRI示等T1、等T2信號(hào),并發(fā)出血示T1高信號(hào)。微腺瘤尚未強(qiáng)化呈低信號(hào)。垂體上緣膨隆,垂體柄移位,是診斷垂體瘤的間接征象。鞍上腦膜瘤:多見(jiàn)于成年人,患者有視力下降、偏盲、視盤(pán)萎縮而無(wú)內(nèi)分泌功能改動(dòng)及下視丘損害病癥。腫瘤普通源于鞍結(jié)節(jié)、鞍隔或鞍旁。冠狀位掃描腫瘤不源于鞍內(nèi),蝶鞍不擴(kuò)展;CT示腦膜瘤伴有骨質(zhì)增生,鈣化略多,囊變少。MRI示T1低信號(hào),T2高信號(hào),可見(jiàn)正常垂體。CT及MRI強(qiáng)化程度高。CAG眼動(dòng)脈供血,有腫瘤血管。;顱咽管瘤:發(fā)病年齡較輕,常有尿崩、身體發(fā)育妨礙、性功能妨礙

5、等內(nèi)分泌改動(dòng),可發(fā)生在鞍上或鞍內(nèi)。CT示病灶大部分為低密度區(qū),與腦脊液相仿或略高,提示囊變,囊壁相對(duì)較薄,伴有或不伴本質(zhì)部分,半數(shù)以上可見(jiàn)鈣化,囊壁鈣化呈蛋殼狀,本質(zhì)部分為塊狀或點(diǎn)狀,加強(qiáng)后未鈣化部分及本質(zhì)部分可加強(qiáng)。MRI示囊變部分T1為高信號(hào)或含高低信號(hào),而垂體瘤囊變?yōu)榈托盘?hào)。異位松果體瘤生殖細(xì)胞瘤:多發(fā)生于兒童及青春期,尿崩為首發(fā)及長(zhǎng)期獨(dú)一病癥,蝶鞍形狀大多正常。CT示鞍區(qū)類(lèi)圓形高密度影,邊緣清楚,內(nèi)有散在鈣化點(diǎn),加強(qiáng)后均勻強(qiáng)化。MRI T1等或稍低信號(hào),T2高信號(hào)。有時(shí)在術(shù)前與垂體瘤很難鑒別。見(jiàn)三腦室后腫瘤鑒別診斷;星形細(xì)胞瘤:多源于視交叉、垂體柄或第三腦室前部,冠狀位可見(jiàn)其來(lái)源于鞍上

6、,CT示病灶密度不均勻,以略低密度為主,間有等密度區(qū),可伴有少許點(diǎn)狀鈣化,加強(qiáng)后強(qiáng)化程度低于垂體瘤。表皮樣囊腫膽脂瘤:位于鞍上或鞍旁,CT示水樣密度,CT值可低至-20Hu以下。囊壁可鈣化。MRI T1低信號(hào),T2高信號(hào),信號(hào)強(qiáng)度明顯高于腦脊液,加強(qiáng)后腫瘤內(nèi)容物和包膜均不強(qiáng)化。蛛網(wǎng)膜囊腫:先天性多見(jiàn),位于鞍上或鞍旁,CT密度、MRI信號(hào)均與腦脊液類(lèi)似,囊壁如能顯示,也極薄且不強(qiáng)化,臨近腦組織有受壓表現(xiàn),部分顱骨變薄、膨隆。動(dòng)脈瘤:CT見(jiàn)鞍上或鞍旁邊緣清楚的圓形稍高密度影,加強(qiáng)后明顯均一強(qiáng)化。MRI有流空景象,伴血栓構(gòu)成和瘤腔內(nèi)有渦流存在時(shí)信號(hào)強(qiáng)度復(fù)雜。如疑有動(dòng)脈瘤,應(yīng)行DSA檢查以定性。;髓母

7、細(xì)胞瘤:常見(jiàn)于兒童,好發(fā)與蚓部,常侵入或累及四腦室。CT病灶多為高密度,邊境清楚,加強(qiáng)后成均勻一致加強(qiáng)。MRI T1和T2分別示低、等或高信號(hào),少見(jiàn)鈣化、出血、囊變和壞死。T2置信號(hào)強(qiáng)度及加強(qiáng)后強(qiáng)度不及血管母細(xì)胞瘤。沿蛛網(wǎng)膜下腔種植轉(zhuǎn)移是髓母細(xì)胞瘤的特征,而星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤好發(fā)于小腦半球,假設(shè)發(fā)生在小腦蚓部,那么難以與髓母鑒別。血管母細(xì)胞瘤:囊結(jié)節(jié)型囊腔大結(jié)節(jié)小,加強(qiáng)后可見(jiàn)結(jié)節(jié)加強(qiáng)。本質(zhì)型腫瘤T2信號(hào)明顯升高,加強(qiáng)后顯著強(qiáng)化,瘤內(nèi)或瘤周可見(jiàn)血管流空信號(hào)。少數(shù)病人有家族史和伴發(fā)視網(wǎng)膜血管瘤或胰、腎等部位病變,有利于診斷。;室管膜瘤:源于四腦室的室管膜瘤侵及小腦半球、蚓部,與小腦星形細(xì)胞瘤相鑒別,前

8、者囊變率低,常呈分葉狀及斑點(diǎn)狀細(xì)小鈣化。囊性膠質(zhì)瘤:囊壁有不規(guī)那么強(qiáng)化,壁結(jié)節(jié)多較大而強(qiáng)化不及血管母細(xì)胞瘤明顯,不伴有異常血管流空影。腦膿腫:有感染史,膿腫壁有環(huán)形強(qiáng)化,且厚薄一致,無(wú)壁結(jié)節(jié)。膿腫周?chē)[明顯。參見(jiàn)幕上腫瘤鑒別診斷7出血:多發(fā)生在中老年,CT出血呈局限性高密度,無(wú)加強(qiáng)效應(yīng)。星膠伴出血多見(jiàn)于兒童、青少年,血腫周?chē)霈F(xiàn)加強(qiáng)景象。轉(zhuǎn)移瘤:見(jiàn)幕上腫瘤鑒別診斷5。;聽(tīng)神經(jīng)瘤:常以耳聾、耳鳴起病,三叉神經(jīng)痛少見(jiàn)。以?xún)?nèi)聽(tīng)道為生長(zhǎng)中心,內(nèi)聽(tīng)道擴(kuò)展,兩側(cè)相差2mm有意義。CT低密度或等密度病灶,普通會(huì)鈣化,較少?gòu)V基與巖骨相連,均勻或不均勻強(qiáng)化。MRI T1示低或低、等混合信號(hào),T2為高等信號(hào),呈

9、鼠尾狀突入內(nèi)聽(tīng)道,邊緣光滑,囊變多見(jiàn)。腦膜瘤:發(fā)病年齡、病程與聽(tīng)神經(jīng)瘤類(lèi)似,但腦膜瘤的聽(tīng)力減退較輕,前庭功能改動(dòng)不明顯,而面神經(jīng)和三叉神經(jīng)病癥較重,其不以?xún)?nèi)聽(tīng)道為中心,臨近巖骨尖有破壞和巖骨骨質(zhì)增生。CT示略高密度或等密度卵圓形腫塊,均勻加強(qiáng),與巖骨廣基相連,內(nèi)聽(tīng)道正常,有時(shí)腫瘤鈣化。MRI T1等信號(hào)為主,T2高信號(hào),囊變少見(jiàn),明顯均勻強(qiáng)化。見(jiàn)幕上腫瘤鑒別診斷4上皮樣囊腫膽脂瘤:青年人陣發(fā)性三叉神經(jīng)痛,主要限于第三支,或有面肌痙攣、視力減退,視神經(jīng)萎縮或緣由不明多次腦膜炎發(fā)作,聽(tīng)力減退不明顯,前庭功能正常。CT示低密度病灶,輪廓清,無(wú)囊變及強(qiáng)化,形狀不規(guī)那么,邊緣不整,可沿腦池竄行至顱中窩或

10、腦干腹側(cè)面,MRI信號(hào)與脂肪或腦脊液類(lèi)似,T1高信號(hào),T2信號(hào)減弱,與聽(tīng)神經(jīng)瘤正好相反,“脂肪腦脊液平面為膽脂瘤破裂后的特殊表現(xiàn),巖骨與內(nèi)聽(tīng)道無(wú)改動(dòng)。;三叉神經(jīng)鞘瘤:早期出現(xiàn)非典型三叉神經(jīng)痛,三叉神經(jīng)分布區(qū)覺(jué)得減退和運(yùn)動(dòng)根受累病癥,耳聾出現(xiàn)較晚較輕,腫瘤位于三叉神經(jīng)節(jié)附近不累及內(nèi)聽(tīng)道,故無(wú)內(nèi)聽(tīng)道擴(kuò)展。CT等或低密度腫塊,均勻或環(huán)狀強(qiáng)化。MRI T1低信號(hào),T2高信號(hào),與聽(tīng)神經(jīng)瘤MRI征像類(lèi)似,??缰小⒑箫B窩呈啞鈴狀,顱底像可見(jiàn)圓孔或卵圓孔擴(kuò)展。蛛網(wǎng)膜囊腫:無(wú)內(nèi)聽(tīng)道擴(kuò)展,CT低密度,加強(qiáng)無(wú)強(qiáng)化。膠質(zhì)瘤:顱內(nèi)壓增高和小腦、腦干病癥出現(xiàn)較早。MRI示腫瘤從小腦、腦干或四腦室向橋角開(kāi)展,T1低信號(hào),T

11、2高信號(hào),加強(qiáng)除小腦腫瘤囊變外,其他均明顯強(qiáng)化。顱底骨質(zhì)無(wú)改動(dòng),內(nèi)聽(tīng)道正常。;松果體區(qū)生殖細(xì)胞瘤:臨床出現(xiàn)臨近構(gòu)造受壓、顱內(nèi)壓增高及內(nèi)分泌病癥,頭顱片示顱內(nèi)壓增高及松果體區(qū)異常鈣化,兒童在該區(qū)出現(xiàn)直徑超越1cm的鈣化斑,應(yīng)疑心生殖細(xì)胞瘤。CT示等密度或稍高密度腫塊,內(nèi)含高密度鈣化斑,腫瘤呈圓形或蝴蝶狀,加強(qiáng)后腫塊強(qiáng)化,邊緣明晰。MRI T1等信號(hào),T2高信號(hào),加強(qiáng)后腫塊明顯強(qiáng)化,邊緣更明晰,T1和T2相腫瘤鈣化斑為低信號(hào)。生殖細(xì)胞瘤對(duì)放療特敏感,故實(shí)驗(yàn)性放療后病變可減少或消逝。畸胎瘤:頭顱片常見(jiàn)腫瘤鈣化斑,如發(fā)現(xiàn)有牙齒或骨骼影,有助定性診斷。CT掃描多為囊性,示混雜密度,邊緣明晰,瘤內(nèi)高密度鈣

12、化斑和低密度囊腔,加強(qiáng)掃描腫塊明顯強(qiáng)化,而囊變區(qū)不強(qiáng)化。MRI T1示混雜信號(hào):脂肪為高信號(hào),本質(zhì)為等信號(hào),牙齒和鈣化為低信號(hào)。;松果體細(xì)胞瘤:因松果體細(xì)胞有抑制性腺的作用,患兒不出現(xiàn)生殖細(xì)胞瘤的第二性征早熟,青、中年那么表現(xiàn)性功能減退。CT示均勻等密度或稍高密度腫塊,加強(qiáng)掃描強(qiáng)化程度不如生殖細(xì)胞瘤明顯。膠質(zhì)瘤星膠、多形膠:腫瘤向周?chē)M織浸潤(rùn)性生長(zhǎng),臨床表現(xiàn)與生殖細(xì)胞瘤類(lèi)似。CT示混雜密度,加強(qiáng)后明顯強(qiáng)化。MRI T1低信號(hào),T2高信號(hào),瘤周有明顯水腫帶。上皮樣囊腫膽脂瘤:CT示低密度,包膜有不全鈣化和散在鈣化斑。MRI信號(hào)介于腦組織與腦脊液之間,T1低信號(hào),T2高信號(hào)。見(jiàn)鞍區(qū)腫瘤鑒別診斷6及

13、橋角腫瘤鑒別診斷3;三腦室前:星膠、室管膜瘤、膠樣囊腫、室管膜囊腫、脈絡(luò)叢乳頭狀瘤、顱咽管瘤。三腦室內(nèi):膠質(zhì)瘤、室管膜瘤、粘液囊腫、乳頭狀瘤。三腦室后松果體區(qū):膠質(zhì)瘤、生殖細(xì)胞瘤、畸胎瘤、表皮樣囊腫、松果體細(xì)胞瘤。四腦室:室管膜瘤、脈絡(luò)叢乳頭狀瘤。側(cè)腦室:前室管膜瘤、后脈絡(luò)叢乳頭狀瘤和腦膜瘤、腦本質(zhì)膠質(zhì)瘤突入。;腦膜瘤位置較深與膠質(zhì)瘤混淆,膠質(zhì)瘤為不均勻密度病灶,邊境常不規(guī)那么和不清楚。脈絡(luò)叢乳頭狀瘤常位于三角區(qū),主要發(fā)生在小兒和少年。腦膜瘤多發(fā)生在中年人。CAG對(duì)腫瘤定性有協(xié)助:脈絡(luò)膜前動(dòng)脈增粗及腫瘤染色。室管膜瘤多發(fā)生在前角或體部。參見(jiàn)幕上腫瘤鑒別診斷;來(lái)源于腦室來(lái)源于腦室來(lái)源于腦室外來(lái)源

14、于腦室外腫瘤完全在腦室內(nèi)大部分瘤體突入腦室內(nèi)生長(zhǎng),腦室呈向心性凹陷腫瘤周?chē)心X脊液環(huán)繞病變與腦室壁呈鈍角病變與腦室壁呈銳角腫瘤與腦實(shí)質(zhì)連接處有水腫腦室壁外突;髓母細(xì)胞瘤和星形膠質(zhì)瘤由小腦扁桃體長(zhǎng)入枕大孔區(qū)。室管膜瘤和乳頭狀瘤由四腦室正中孔進(jìn)入。延髓內(nèi)神經(jīng)膠質(zhì)瘤以室管膜瘤和星膠常見(jiàn)。腦膜瘤由枕大孔區(qū)腦脊膜長(zhǎng)出。神經(jīng)鞘瘤從后組顱神經(jīng)以及上頸部脊神經(jīng)根發(fā)出;星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤:多為斑點(diǎn)裝鈣化,遠(yuǎn)不如少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤鈣化明顯,且常出現(xiàn)瘤內(nèi)囊變和環(huán)形加強(qiáng)。少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤:CT示大腦半球尤其額葉略低或等密度病灶,邊境不清,病灶內(nèi)出現(xiàn)大而明顯條狀或斑片狀鈣化。腦膜瘤:多呈斑點(diǎn)狀均勻分布,腫瘤邊境清楚,平掃均勻稍高

15、密度,常伴骨質(zhì)增生改動(dòng)。顱內(nèi)動(dòng)靜脈畸形:病灶內(nèi)出現(xiàn)條狀明顯鈣化,無(wú)占位效應(yīng),加強(qiáng)可見(jiàn)血管加強(qiáng)影。腦內(nèi)結(jié)核瘤:伴斑片狀鈣化,病灶多較小,而周?chē)[相對(duì)明顯。;腦白質(zhì)塌陷征:腦外腫瘤嵌入腦灰質(zhì),使其下方腦白質(zhì)受壓,由指狀突入而變平,且腦白質(zhì)與顱骨內(nèi)板間間隔增寬。腫瘤廣基與硬腦膜相連。部分骨質(zhì)改動(dòng):隨腫瘤性質(zhì)而異,可增生、可破壞,如腦膜瘤骨質(zhì)增生,聽(tīng)神經(jīng)瘤內(nèi)聽(tīng)道擴(kuò)展,垂體瘤蝶鞍擴(kuò)展鞍底破壞,脊索瘤骨質(zhì)破壞。臨近腦池腦溝變化:部分腦池填塞,未填塞部分?jǐn)U展,對(duì)側(cè)腦池變狹,部分腦溝可增寬。靜脈竇閉塞:CT平掃見(jiàn)靜脈竇內(nèi)高密度,加強(qiáng)后掃描無(wú)加強(qiáng),MRI T1和T2均為高信號(hào),與血液回流受阻有關(guān)。;星形細(xì)胞瘤

16、:astrocytoma少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤:oligodendrocytes 室管膜瘤:ependymoma ependymocytoma腦膜瘤:Meningioma:轉(zhuǎn)移瘤:metastases 淋巴瘤:lymphoma ;動(dòng)靜脈畸形:Arteriovenous malformation (AVM) 髓母細(xì)胞瘤:Medulloblastoma 血管母細(xì)胞瘤 :Vascular tumor 囊性膠質(zhì)瘤:Cystic glioma 腦膿腫: Brain abscesses 出血: bleeding ;聽(tīng)神經(jīng)瘤:Acoustic neuroma 上皮樣囊腫:Epithelial cyst 膽脂瘤:cholesteatoma 三叉神經(jīng)鞘瘤:Trigeminal schwannoma 蛛網(wǎng)膜囊腫:Arachnoid cyst 松果體區(qū)生殖細(xì)胞瘤:The pineal gland area germ cell tumors 畸胎瘤:teratoma ;松果體細(xì)胞瘤:The pine

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