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1、一、單項選擇題1 .對產(chǎn)品進行100%的檢驗是:Ba)確認檢驗b)例行檢驗c)指定檢驗d)見證試驗2 .哪一項不屬于“文件”:Ca)檢驗報告b)標準樣品c)生產(chǎn)設備d)培訓錄像片3 .中國強制性產(chǎn)品認證的依據(jù)是:Aa)中華人民共和國認證認可條例b)工廠的管理制度c)工廠與顧客簽訂的合同d)GB/T19001標準4 .不屬于強制性產(chǎn)品認證檢查準則的是:Ca)法律法規(guī)b)技術標準c)顧客要求d)合同5 .以下哪項職責不是OEM:廠的:Aa)設計產(chǎn)品b)生產(chǎn)產(chǎn)品c)檢驗產(chǎn)品d)建立質(zhì)量體系6 .“返修”是:da)不合格產(chǎn)品經(jīng)處置后降級使用b)消除已發(fā)現(xiàn)的不合格的措施c)防止不合格產(chǎn)品原來預期的使用或
2、應用的措施d)使不合格產(chǎn)品滿足預期用途而對其所采取的措施7 .為評價申請認證產(chǎn)品的符合性所進行的檢驗是:Aa)型式試驗b)指定試驗c)例行檢驗d)確認檢驗8 .獲得3c證書的進口產(chǎn)品加施認證標志,應:Ba)國外品牌可不加施3c標志b)在進口前加施c)由進口商在進口后加施d)由銷售商在交付給顧客時加施9 .例行檢驗是所有成品都要進行的檢驗活動,其:Ca)不能采用相關安全標準規(guī)定的型式試驗方法b)只能采用相關安全標準規(guī)定的型式試驗方法c)可以采用等效的方法d)以上都不對10 .對不合格品進行返工是:Aa)糾正b)糾正措施c)預防措施d)以上都不對11 .中國強制性產(chǎn)品認證的依據(jù)是:a)中華人民共和
3、國認證認可條例b)工廠的管理制度c)工廠與顧客簽訂的合同d)GB/T19001標準12 .頒發(fā)CCCffi書的機構(gòu)是:a)國家認證認可監(jiān)督管理委員會b)授權(quán)的認證機構(gòu)c)授權(quán)的檢查機構(gòu)d)授權(quán)的檢測機構(gòu)13 .用于生產(chǎn)認證產(chǎn)品的關鍵元器件和材料:a)必須進行100%檢驗b)必須每批進行抽樣檢驗c)必須經(jīng)過規(guī)定的檢驗或驗證d)若來自國家質(zhì)量免檢的供應商,則不必檢驗或驗證14 .國家統(tǒng)一的自愿性認證標志屬于:a)國家專有b)認證標志發(fā)放及管理機構(gòu)專有c)自愿認證的發(fā)證機構(gòu)專有d)獲證企業(yè)專有15 .以下哪項活動不是現(xiàn)場檢查時必須開展的:a)一致性檢查b)抽樣調(diào)查c)記錄檢查結(jié)果d)開具不符合項報告
4、16 .獲證產(chǎn)品如果出現(xiàn)嚴重缺陷,則:a)保持認證證書b)撤銷認證證書c)注銷認證證書d)暫停認證證書17 .不合格品控制的目的是:a)防止不合格品的發(fā)生b)防止類似不合格品的再次發(fā)生c)防止不合格品出廠d)|防止不合格品的非預期使用18.指定試驗的項目:a)必須是產(chǎn)品標準中的全部項目b)可以是產(chǎn)品標準中的全部項目c)只能是產(chǎn)品標準中的出廠檢驗項目d)只能是實施規(guī)則中的例行檢驗和確認檢驗項目19 .工廠應進行內(nèi)部質(zhì)量審核,以確定:a)質(zhì)量體系的效率b)質(zhì)量體系的適宜性c)質(zhì)量體系的充分性d)認證產(chǎn)品的一致性20 .確認檢驗:a)只能由工廠進行b)不能由工廠進行c)應由指定的3c檢測機構(gòu)進行d)
5、以上都不對21.對偽造、冒用認證標志的行為進行處罰的是:a)AQSIQb)CNCAc)認證機構(gòu)d)地方認證監(jiān)督管理部門22 .強制性產(chǎn)品認證實施規(guī)則不是下列哪項活動的依據(jù)?a)認證機構(gòu)實施認證b)認證委托人申請認證c)各地質(zhì)檢行政部門對特定產(chǎn)品進行監(jiān)督抽查d)各地質(zhì)檢行政部門對強制性認證違法行為查處23 .“返修”是:(d)a)不合格產(chǎn)品經(jīng)處置后降級使用b)消除已發(fā)現(xiàn)的不合格的措施c)防止不合格產(chǎn)品原來預期的使用或應用的措施d)使不合格產(chǎn)品滿足預期用途而對其所采取的措施24 .不屬于3C認證工廠檢查依據(jù)的是:a)GEyT19001質(zhì)量管理體系要求b)實施規(guī)則中列明的標準c)強制性產(chǎn)品認證管理辦
6、法d)工廠質(zhì)量保證能力要求25 .以下哪項發(fā)生變更時,工廠應向認證機構(gòu)提出認證變更申請。a)工廠名稱b)質(zhì)量負責人c)質(zhì)量管理文件d)關鍵生產(chǎn)設備26 .那些組織可以作為強制性產(chǎn)品認證的委托人:a)生產(chǎn)者b)銷售者c)進口商d)以上都是27 .組織實施和監(jiān)督管理中國國家強制性產(chǎn)品認證的機構(gòu)是:(b)a)國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局b)國家認證認可監(jiān)督管理委員會c)授權(quán)的認證機構(gòu)d)授權(quán)的檢查機構(gòu)28 .現(xiàn)場調(diào)查時可以不調(diào)查以下哪個崗位:(b)a)檢驗員b)董事長秘書c)關鍵工序操作人員d)搬運人員29 .初次申請強制性產(chǎn)品認證可以不包括的環(huán)節(jié):a)提交書面申請b)經(jīng)過認證機構(gòu)培訓c)型式試驗d)認
7、證結(jié)論的評定30.現(xiàn)行有效的3c標準標志是從那年開始使用的:(a)a) 2001年b) 2002年c) 2003年d) 2004年31.下列關于認證技術負責人說法不正確的是:(d)a)屬于生產(chǎn)者和/或生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部人員b)依據(jù)產(chǎn)品認證實施規(guī)則/細則規(guī)定的職責范圍行使職責c)對認證產(chǎn)品變更進行確認批準并承擔相應責任的人d)不可以兼任質(zhì)量負責人32.認證證書有效期屆滿,需要延續(xù)使用的,認證委托人應當在認證證書有效期屆滿前多少大內(nèi)申請辦理:(c)a) 30b) 60c) 90d) 12033 .強制性產(chǎn)品認證證書的有效期為多少年:(c)a) 1b) 3c) 5d) 733.工廠檢查時,下列哪項可以判處
8、輕微不符合項:(c)a)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)質(zhì)量問題b)關鍵件與認證批準結(jié)果不一致c)質(zhì)量負責人能力不滿足要求d)電磁兼容質(zhì)量問題34 .CCC證書被注銷的條件是:(a)a)認證證書有效期屆滿,認證委托人未申請延期使用b)在認證證書暫停期限屆滿,認證委托人未提出認證證書恢復申請c)獲證產(chǎn)品出現(xiàn)缺陷而導致質(zhì)量安全事故d)認證委托人提供虛假樣品,獲證產(chǎn)品與型式試驗樣品不一致35 .下列關于質(zhì)量負責人說法不正確的是:(c)a)應是工廠內(nèi)部人員b)原則上應是最高管理層人員c)應指定一名質(zhì)量負責人的代理人d)代理人的職責和權(quán)限應以文件的形式體現(xiàn)36 .下列不屬于強制性產(chǎn)品認證模式的是:(c)a)設計鑒定b)生產(chǎn)現(xiàn)場
9、抽取樣品檢測或者檢查c)企業(yè)自我聲明d)市場抽樣檢測或者檢查37 .下列關于校準說法正確的是:(b)a)校準是企業(yè)自愿行為,其溯源路線是自上而下進行的b)校準主要是確定測量儀器的示值誤差和測量結(jié)果的不確定度c)校準通常要判定測量儀器合格與否的結(jié)論d)校準證書通常會給出校準間隔周期38,下列說法正確的是:(d)a)返工后的產(chǎn)品是合格品b)返修后的產(chǎn)品是合格品c)糾正后的產(chǎn)品是合格品d)糾正可連同糾正措施一起實施39 .工廠檢查不通過的條件是:(d)a)有較多輕微不符合項構(gòu)成系統(tǒng)不符合但沒有對產(chǎn)品一致性造成嚴重的影響的b)工廠檢查存在不符合項,工廠在規(guī)定的期限內(nèi)采取糾正措施,報檢查組書面驗證有效的
10、c)工廠檢查存在不符合項,工廠在規(guī)定的期限內(nèi)采取糾正措施,檢查組現(xiàn)場驗證有效的d)有較多不符合項構(gòu)成系統(tǒng)不符合且直接危及產(chǎn)品的一致性時的40 .強制性產(chǎn)品認證實施證規(guī)則由那個組織發(fā)布:(b)a)國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局b)國家認證認可監(jiān)督管理委員會c)國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局和國家認證認可監(jiān)督管理委員會聯(lián)合發(fā)布d)指定的認證機構(gòu)41、管理和組織實施中國國家強制性產(chǎn)品認證的機構(gòu)是:Ba)國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局b)國家認證認可監(jiān)督管理委員會c)授權(quán)的認證機構(gòu)d)授權(quán)的檢查機構(gòu)42、強制性產(chǎn)品認證工廠質(zhì)量保證能力要求中的“質(zhì)量計劃”是指:Da)內(nèi)審計劃b)生產(chǎn)計劃c)采購計劃d)以上都不對43、“
11、返工”是:Aa)對不合格產(chǎn)品進行的糾正b)不合格產(chǎn)品經(jīng)處置后降級使用c)不合格產(chǎn)品經(jīng)處置后讓步使用d)防止不合格產(chǎn)品原來預期的使用或應用的措施44、例行檢驗是所有成品都要進行的檢驗活動,其:Ca)不能采用相關安全標準規(guī)定的型式試驗方法b)只能采用相關安全標準規(guī)定的型式試驗方法c)可以采用等效的方法d)以上都不對45、頒發(fā)CCCE書的機構(gòu)是:Ba)國家認證認可監(jiān)督管理委員會b)授權(quán)的認證機構(gòu)c)授權(quán)的檢查機構(gòu)d)授權(quán)的檢測機構(gòu)46、不合格品控制的目的是:Da)防止不合格品的發(fā)生b)防止類似不合格品的再次發(fā)生c)防止不合格品出廠d)防止不合格品的非預期使用47、確認檢驗:Da)只能由工廠進行b)不
12、能由工廠進行c)應由指定的3c檢測機構(gòu)進行d)以上都不對48、“運行檢查”是:Aa)檢查儀器設備功能的完好性b)檢查儀器設備的充分性c)檢查儀器設備的準確度d)檢查儀器設備的精確度49、產(chǎn)品一致性檢查的對象是:Ba)生產(chǎn)產(chǎn)品的人員b)生產(chǎn)的認證產(chǎn)品c)認證產(chǎn)品的檢驗記錄d)產(chǎn)品變更控制程序50、下列哪一項不屬于“文件”:Ca)檢驗報告b)標準樣品c)生產(chǎn)設備d)培訓錄像片二、多項選擇題1 .工廠對來自外部的認證產(chǎn)品不合格信息應(BCDa)及時通知認證機構(gòu);b)分析不合格產(chǎn)生的原因;c)采取適當?shù)募m正措施。d)保存認證產(chǎn)品的不合格信息等相關記錄;2 .檢查結(jié)論考慮的因素:(全部)a)工廠質(zhì)量保證
13、能力的符合性、適宜性和有效性b)認證產(chǎn)品的一致性c)指定試驗的結(jié)果d)遵守國家法律法規(guī)的情況3 .關鍵元器件和材料定期確認檢驗的要求:(ABDa)檢驗的項目和頻次通常由工廠確定;b)由工廠和供應商協(xié)商確定,但頻次最長不應超過一年;c)依據(jù)產(chǎn)品標準;d)如認證要求有規(guī)定的,應滿足認證規(guī)定的要求;4 .下列關于確認檢驗說法正確的是:(abcd)a)采用抽樣的方法進行b)采用標準規(guī)定的方法來進行c)可以在工廠進行d)可以委托外部實驗室進行5 .下列關于功能檢查說法正確的是:(bc)a)是對檢驗儀器設備的校準或檢定b)可以采用故障條件進行c)可以采用標準樣件進行d)是對檢驗儀器設備的完好性進行的檢查6
14、 .認證機構(gòu)公布的工廠檢查要求,應在以下方面與工廠質(zhì)量保證能力保持一致。(ac)a)工廠專業(yè)類別b)工廠檢查的場所界限c)工廠檢查實施的基本要求d)工廠檢查的方式、內(nèi)容和檢查組7.下列那些情形認證機構(gòu)應該撤銷認證委托人的認證證書:(abd)a)獲證產(chǎn)品存在缺陷,導致質(zhì)量安全事故的b)跟蹤檢查中發(fā)現(xiàn)獲證產(chǎn)品與認證委托人提供的樣品不一致的c)跟蹤檢查發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品不能持續(xù)符合認證要求的d)認證委托人以欺騙、賄賂等不正當手段獲得認證證書的8 .下列那些機構(gòu)屬于強制性產(chǎn)品認證的實施機構(gòu):(abc)a)指定認證機構(gòu)b)指定檢查機構(gòu)c)指定實驗室d)指定檢測機構(gòu)9.下列那些屬于認證實施規(guī)則的內(nèi)容:(abcd)a
15、)適用的產(chǎn)品范圍b)適用的機構(gòu)范圍c)適用的認證模式d)適用的抽樣和送樣要求10.以下哪項發(fā)生變更時,工廠應向認證機構(gòu)提出認證變更申請:(abc)a)工廠名稱b)工廠地址c)獲證產(chǎn)品命名方式d)工廠質(zhì)量負責人案例分析題。以下檢查情景中是否有不符合事實?若有,請說明不符合事實,不符合條款和不符合條款具體內(nèi)容;若沒有,請說明原因。1.1、在汽車總裝線檢查時,內(nèi)審員看到裝配工人李XX正在使用的扭力扳手(編號為L008)無表明校準狀態(tài)的標識, 就詢問計量管理員: 該扭力扳手是否經(jīng)過校準?計量管理員回答:扭力扳手是生產(chǎn)用的工具,不需要校準。答:有不符合事實。不符合事實是:汽車總裝線的裝配工人使用的扭力扳
16、手(編號為L008)未經(jīng)校準不符合條款:3.6不符合條款內(nèi)容: 用于確定所生產(chǎn)的認證產(chǎn)品符合規(guī)定要求的檢驗試驗儀器設備應按規(guī)定的周期進行校準或檢定,2.2、在成品倉庫檢查時正好在發(fā)貨,倉庫主任說:為了提高服務質(zhì)量,我們?nèi)繉嵭兴拓浬祥T。內(nèi)審員看到裝卸工人正在小心地將DVD視盤機裝上汽車,每15臺一疊。檢查員問裝卸工人:你們?yōu)槭裁疵刊B放15臺?工人回答:15臺的高度正好與車箱的高度一樣,多堆就不安全,現(xiàn)在這樣既安全又美觀,我們一直都是這樣做的。檢查員看到DVDB盤機包裝箱上印有二、12、?等標志。答:有不符合事實不符合條款:3.10不符合條款及內(nèi)容:工廠在采購、生產(chǎn)制造、檢驗等環(huán)節(jié)所進行的產(chǎn)品防
17、護,如標識、搬運、包裝、貯存、保護等應符合規(guī)定要求。3.2014年3月25日15:45,檢查員在總裝車間XX關鍵工序檢查工藝參數(shù)的監(jiān)控情況。當班操作工說:根據(jù)規(guī)定,我們每隔30分鐘對工藝參數(shù)進行一次檢查并作好記錄,隨即向檢查員提供了今天的工藝參數(shù)監(jiān)控記錄。檢查員看到:記錄表上記載了一組監(jiān)控的工藝參數(shù),最后一組參數(shù)是16:30的參數(shù)。操作工解釋說:該參數(shù)一直很穩(wěn)定,所以先把參數(shù)記上,這樣效率更高。答:有不符合事實。不符合事實:2014年3月25日15:45,總裝車間XX關鍵工序操作工已將16:30的“監(jiān)控結(jié)果”記在了記錄表上。不符合條款:3.4.3。不符合條款內(nèi)容:必要時,工廠應對適宜的過程參數(shù)
18、進行監(jiān)視、測量。4.2014年3月25日,檢查組在檢驗科檢查產(chǎn)品的例行檢驗和確認檢驗。檢查員要求檢驗科長提供“例行檢驗和確認檢驗程序”,檢驗科長說我們制定了成品檢驗規(guī)范,沒有制不符合事實是:成品倉庫的裝卸工人將過了DVDffl盤機包裝箱標識的疊放不超過DVD視盤機以15臺一疊裝上汽車, 超12臺的規(guī)定。定“例行檢驗和確認檢驗程序”,并將成品檢驗規(guī)范(文件編號為ID052002)給了檢查員,程序文件中包括了產(chǎn)品出廠的相關要求答:沒有不符合。理由:質(zhì)量保證能力要求第3.5條規(guī)定的例行檢驗和/或確認檢驗控制要求就是有關成品檢驗的內(nèi)容,程序的內(nèi)容應包括檢驗頻次、項目、內(nèi)容、方法、判定等。5、在檢驗科檢
19、查進貨檢驗時,內(nèi)審員看到檢驗員正在檢驗剛采購來的GK零件。檢驗員介紹:以100件為一批,抽5件進行檢驗。內(nèi)審員在檢驗科長提供的GK?件檢驗規(guī)范上看到:GK零件每批抽10件進行檢驗。檢驗科長解釋說:10件工作量太大而且沒有必要,改抽5件已將近1年了,沒有發(fā)現(xiàn)不合格品,我們的檢驗記錄很清楚,您可以查看。答:有不符合事實。不符合事實是:查工廠發(fā)現(xiàn)檢驗員進行的GK零件進貨檢驗時采用的抽樣方案為每100件抽5件,與提供的GK零件檢驗規(guī)范規(guī)定的抽樣方案每100件抽10件方案不一致。不符合條款:3.2.2.1不符合條款內(nèi)容:工廠應建立并保持文件化的程序,在進貨(入廠)時完成對采購關鍵件的技術要求進行驗證和/
20、或檢驗并保存相關記錄。6.2002年11月3日檢查注塑車間時,檢查員看到正在生產(chǎn)的注塑機的某段工作溫度是193C,該注塑機的工藝規(guī)程(編號:ZQ-056)中規(guī)定的該段工作溫度是175c土10Co車間主任拿出了該設備的說明書,說明書上的介紹是該設備可在130c200c內(nèi)運行。車間主任說:“現(xiàn)在的溫度在設備規(guī)范允許的范圍內(nèi),不需要采取糾正措施”。答:有不符合事實。不符合事實:注塑機的工藝規(guī)程(編號:ZQ-056)規(guī)定的工作溫度為175C土10C,2002年11月3日生產(chǎn)時的溫度為193C。不符合條款:3.4.3不符合條款內(nèi)容:必要時,工廠應對適宜的過程參數(shù)進行監(jiān)視、測量。7.2002年6月24日,檢查員來到電器生產(chǎn)車間的檢測線,看到操作人員正在對型號為AE的電器進行例行檢驗,檢查員在查閱了AE產(chǎn)品例行檢驗規(guī)范(QC06-01-2002)后問道:檢驗規(guī)范規(guī)定電氣強度試驗條件為1800V-2s,為何現(xiàn)檢驗設定為1500V-2s?檢驗部長回答:最近天氣不好,空氣很潮濕,為避免誤檢,根據(jù)例行檢驗可以采用等效方法有原則,我決定采用1500V-2s。答:有不符合事實。不符合事實:AE產(chǎn)品例行檢驗規(guī)范(QC06-01-2000規(guī)定電氣強度試驗條件為1800V-2s,2002年6月24日
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