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文檔簡介

1、ISO9001-2008 版內(nèi)審員試題答案一、選擇題,將正確答案的代號(hào)寫在題前的括號(hào)內(nèi)。每題1 分,共15 分。( ) 1、 ISO9000 族標(biāo)準(zhǔn):a)是有關(guān)產(chǎn)品要求的國際標(biāo)準(zhǔn)b)是由ISO/TC176制訂的所有國際標(biāo)準(zhǔn)c)是用于檢驗(yàn)產(chǎn)品質(zhì)量的國際標(biāo)準(zhǔn)d)是質(zhì)量管理體系審核的依據(jù)( ) 2、 “將相互關(guān)聯(lián)的過程作為系統(tǒng)加以識(shí)別、理解和管理,有助于組織提高實(shí)現(xiàn)目標(biāo)的有效性和效率”是原則的含義。a)過程方法b)管理的系統(tǒng)方法c)質(zhì)量管理體系方法d)基于事實(shí)的決策方法( ) 3、規(guī)定收集或報(bào)告必要的信息的要求的文件是:a)指南b)程序文件c)表格d)記錄( ) 4、組織應(yīng)確定并提供的資源是:a)實(shí)

2、施、保持質(zhì)量管理體系所需的資源b )持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系有效性所需的資源c )滿足顧客要求并增強(qiáng)顧客滿意所需的資源d ) a b c( )5、是支持性服務(wù):a)生產(chǎn)設(shè)備b)監(jiān)視和測量裝置c)水、電、汽供應(yīng)設(shè)施d)送貨上門時(shí)使用的運(yùn)輸工具( )6、確保設(shè)計(jì)和開發(fā)結(jié)果的適宜性、充分性、 有效性以達(dá)到規(guī)定的目標(biāo)所進(jìn)行的系統(tǒng)的活動(dòng)是:a)設(shè)計(jì)和開發(fā)評(píng)審b)設(shè)計(jì)和開發(fā)驗(yàn)證c)設(shè)計(jì)和開發(fā)確認(rèn)d)設(shè)計(jì)和開發(fā)更改( )7、是需要確認(rèn)的過程a)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程b)生產(chǎn)和服務(wù)提供過程c)所有質(zhì)量管理體系過程d )在產(chǎn)品使用或交付后問題才暴露的過程( ) 8、能夠達(dá)到防止誤用不合格品目的的標(biāo)識(shí)是:a)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)b)產(chǎn)品的

3、監(jiān)視和測量狀態(tài)標(biāo)識(shí)c)唯一性標(biāo)識(shí)d)產(chǎn)品的防護(hù)標(biāo)識(shí)( ) 9、審核準(zhǔn)測是:a)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)b)合同c )用作依據(jù)的一組方針、程序或要求d)法律法規(guī)( ) 10、審核是一個(gè)的過程.a)發(fā)現(xiàn)不合格項(xiàng)b)抽樣調(diào)查c )對(duì)不合格品進(jìn)行處置d)檢驗(yàn)產(chǎn)品質(zhì)量( ) 11、審核組考慮了審核目標(biāo)和所有審核發(fā)現(xiàn)后得出的最終審核結(jié)果是:a)審核證據(jù)b )審核發(fā)現(xiàn)( ) 12、末次會(huì)議由a)最高管理者b)審核組長c )審核結(jié)論d )審核報(bào)告主持。c )受審核部門負(fù)責(zé)人d)管理者代表( ) 13、檢查表:a)是審核員對(duì)審核活動(dòng)進(jìn)行具體策劃的結(jié)果b)應(yīng)提前提交給受審核部門的人員認(rèn)可c)必須經(jīng)過管理者代表的批準(zhǔn)d)必

4、須由審核組長編制( ) 14、內(nèi)審時(shí)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量管理體系活動(dòng)沒有按文件、標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定或要求執(zhí)行,此類不合格項(xiàng)稱為:a)體系性不合格b )效果性不合格c)實(shí)施性不合格d )觀察項(xiàng)( ) 15、以下活動(dòng)必須由無直接責(zé)任的人員來執(zhí)行。a)管理評(píng)審b)與產(chǎn)品有關(guān)要求的評(píng)審c )設(shè)計(jì)和開發(fā)評(píng)審d)內(nèi)部審核(參考: 1、 d2. b 3. d 4. d 5. d 6. a 7. c8. b 9. c 10. b11. c 12. b 13. a14. c 15. d)二、判斷題,正確的題目前劃“”,錯(cuò)誤的題目前劃“×”,每題1 分,共 15 分。( ) 1、 ISO9001:2008 標(biāo)準(zhǔn)制訂的主要目

5、標(biāo)之一是與ISO14001: 2004 的兼容性。( ) 2、對(duì)質(zhì)量管理體系的評(píng)價(jià)實(shí)際上是對(duì)質(zhì)量管理體系過程的評(píng)價(jià)。( ) 3、內(nèi)部審核就是自我評(píng)定。( ) 4、在組織中使用適宜的統(tǒng)計(jì)技術(shù)能夠幫助組織實(shí)施持續(xù)改進(jìn)。( ) 5、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的策劃包括對(duì)設(shè)計(jì)和開發(fā)過程的策劃。( ) 6、對(duì)顧客以口頭方式提出的產(chǎn)品要求,組織也應(yīng)進(jìn)行評(píng)審。( ) 7、設(shè)計(jì)和開發(fā)的輸出應(yīng)包含或引用產(chǎn)品的接收準(zhǔn)測。( ) 8、內(nèi)審員必須對(duì)審核中發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng)的糾正措施的實(shí)施及其有效性進(jìn)行驗(yàn)證。( ) 9、過程的監(jiān)視和測量包括對(duì)生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的監(jiān)視和測量。( ) 10、第二方審核的審核準(zhǔn)則就是合同。( ) 11、每一個(gè)內(nèi)審

6、員都應(yīng)在質(zhì)量管理體系的有效實(shí)施方面起帶頭作用。( ) 12、在現(xiàn)場審核時(shí)可以根據(jù)特殊情況適當(dāng)調(diào)整審核計(jì)劃,以便于審核任務(wù)的完成。( ) 13、檢查表可以規(guī)范審核程序并保持明確的審核目標(biāo),因此在現(xiàn)場審核時(shí)必須嚴(yán)格按檢查表審核。( ) 14、內(nèi)審員主要依據(jù)審核中發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng)來評(píng)價(jià)組織的質(zhì)量管理體系的符合性和有效性。( ) 15、進(jìn)行內(nèi)審可以發(fā)現(xiàn)質(zhì)量管理體系中存在的問題,能夠促進(jìn)質(zhì)量管理體系地不斷改進(jìn)和完善。三、簡答題,每題5 分,共 20 分。答案寫在試卷背面。1.ISO9001 : 2008 標(biāo)準(zhǔn)中 4.1 中主要增加了那些內(nèi)容?2.ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)中有哪些條款涉及“策劃”的要求,

7、它們之間的關(guān)系是什么?3.從發(fā)現(xiàn)不合格信息到驗(yàn)證糾正措施有效性,內(nèi)審員/ 審核組需要做哪些工作?4.審核組長從哪些方面控制審核活動(dòng)?四、案例題,每題 9 分,共 36 分。以下案例是否有不符合GB/T19001-2008 標(biāo)準(zhǔn)的事實(shí),如有,請(qǐng)分項(xiàng)寫出不符合的事實(shí)、不符合的條款、不符合的理由和不合格項(xiàng)的性質(zhì);如沒有不符合事實(shí),請(qǐng)寫明理由。1.公司內(nèi)部審核控制程序(編號(hào):AXQP-002-11)規(guī)定“以集中式審核方式實(shí)施內(nèi)審,每次審核應(yīng)覆蓋所有部門/ 場所和質(zhì)量管理體系過程?!睂徍藛T在辦公室查上年度內(nèi)審計(jì)劃(編號(hào): 2001 NS-002)表明此次內(nèi)審是按部門實(shí)施的審核,包括了公司的所有場所,但在

8、審核的日程安排中銷售科未涉及8.2.1、質(zhì)檢部未涉及 8. 2. 4,進(jìn)一步核對(duì)審核記錄, 也沒有對(duì)這兩個(gè)過程的審核記錄。審核員向辦公室主任說明了這個(gè)情況,辦公室主任仔細(xì)看了看有關(guān)記錄,說:“確實(shí)是漏掉了”。2.2002 年 6 月 3 日審核員在質(zhì)檢部抽查2002 年 4 月的 Y-4 型產(chǎn)品的檢驗(yàn)記錄,發(fā)現(xiàn)4月 15 日檢驗(yàn)記錄寫明:“檢驗(yàn)數(shù)量677 件,合格 457 件,不合格 220 件,不合格的主要原因是 品粒釉面積超過GB778-87 標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定?!保?月 16日檢驗(yàn)記錄寫明:“檢驗(yàn)數(shù)量 752 件,合格 516 件,不合格236 件,不合格的主要原因是品粒釉面積超過 GB778-

9、87標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定?!?; 4 月 17 日檢驗(yàn)記錄寫明:“檢驗(yàn)數(shù)量652 件,合格 447 件,不合格 205件,不合格的主要原因是品粒釉面積超過GB778-87標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。 ”。 審核員問質(zhì)檢部部長:“對(duì)于這樣連續(xù)出現(xiàn)較高不合格品情況是否采取了相應(yīng)的措施?”質(zhì)檢部部長說:“由于最近工作十分繁忙,我們還沒來得及會(huì)同技術(shù)部和生產(chǎn)部調(diào)查原因采取糾正措施,但為了保證最終產(chǎn)品的質(zhì)量,我們對(duì)發(fā)現(xiàn)的不合格品都作了報(bào)廢處理,所以最終產(chǎn)品的質(zhì)量還是可以保證的。 ”審核員查閱到“糾正措施控制程序” (編號(hào): AXQP-002-15)中規(guī)定“對(duì)于產(chǎn)品批次檢驗(yàn)合格率低于 80的,質(zhì)檢部應(yīng)會(huì)同有關(guān)部門調(diào)查原因并采取糾正措

10、施?!?. “膠裝工藝指導(dǎo)書”(編號(hào): AXQR-08-003)規(guī)定“ , 膠裝車間的檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)對(duì)膠裝劑的配比進(jìn)行連續(xù)監(jiān)控,每小時(shí)記錄一次,, ?!?2002年 4 月15 日下午15: 12審核員在膠裝車間進(jìn)行內(nèi)審,審核員請(qǐng)檢驗(yàn)員李成給他看一下今天(4 月15 日)的膠裝配比監(jiān)控記錄,李成猶豫了一下,拿出一張膠裝劑配比監(jiān)控記錄,審核員看見監(jiān)控記錄是從早晨8:30 開始記錄的,最后一項(xiàng)記錄是17:30,所有相應(yīng)記錄項(xiàng)目均已填完,并簽上了李成的名字,李成解釋說:“我是提前填好了今天的記錄。 膠裝機(jī)上有配比監(jiān)控軟件,一般不會(huì)有什么問題,每隔一小時(shí)去查看一次根本就沒有必要?!?、審核員在審核公司文件受控情況時(shí),看見各種體系文件的封面上都有“受控”章,但技術(shù)圖紙都沒有“受控”章,只有發(fā)放日期和編號(hào)章。技術(shù)科長說:“圖紙數(shù)量很多

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