人體寄生蟲學(xué)名詞解釋

1、| You have to believe, there is a way. The ancients said:" the kingdom of heave n is trying to en ter". Only whe n the relucta nt step by step to go to it 's time, must be man aged to get one step dow n, only have struggled to achieve it.-Guo Ge Tech1夜現(xiàn)周期性：絲蟲成蟲寄生于淋巴系統(tǒng)產(chǎn)生微絲蚴，微絲蚴在人外周血中周期性

2、出現(xiàn)，白 天滯留于肺微血管內(nèi)， 夜晚出現(xiàn)在外周血中， 微絲蚴在外周血中的晝少夜多現(xiàn)象稱為微絲蚴 的夜現(xiàn)周期性。兩種絲蟲微絲蚴在外周血中出現(xiàn)的時(shí)間略有不同：班氏為晚10點(diǎn)到2點(diǎn)，馬來(lái)為8點(diǎn)到4點(diǎn)。2絲蟲熱：絲蟲感染引起急性淋巴管炎，淋巴結(jié)炎的同時(shí)多伴有突然發(fā)熱，寒戰(zhàn)，全身不適,頭痛，乏力，四肢酸痛和食欲不振等全身癥狀。3蛔蟲或鉤蟲性哮喘：蛔蟲或鉤蟲的幼蟲在人體內(nèi)移行時(shí)在人體肺部引起的炎癥。4蛔蟲病并發(fā)癥：膽道蛔蟲癥，腸梗阻，蛔蟲性胰腺炎，闌尾炎，蛔蟲性肉芽腫。5肺蛔蟲癥：蛔蟲感染引起的單純的肺部炎性細(xì)胞浸潤(rùn)及血中嗜酸性粒細(xì)胞增多的表現(xiàn)。6鉤蚴性皮炎：鉤蟲的幼蟲絲狀蚴侵入人體皮膚時(shí)引起患者皮膚針刺

3、、燒灼和奇癢感，然后 出現(xiàn)充血斑點(diǎn)或丘疹，1-2日內(nèi)出現(xiàn)紅腫及水皰，搔破后可有淺黃色液體流出。若有繼發(fā)細(xì) 菌感染則形成膿皰，最后經(jīng)結(jié)痂、脫皮而愈。7圓葉目絳蟲：圓葉目絳蟲包括鏈狀帶絳蟲、肥胖帶絳蟲、細(xì)粒棘球絳蟲等。頭節(jié)上有吸盤，孕節(jié)無(wú)子宮孔，成節(jié)與孕節(jié)的形態(tài)差別大，孕節(jié)脫落隨糞便排出。只需一個(gè)中間宿主。8囊蟲?。菏怯墟湢顜Ы{蟲的囊尾蚴寄生在人體的不同部位而引起的疾病。依寄生部位分為 皮下和肌肉囊蟲病、腦囊蟲病、眼囊蟲病。主要臨床表現(xiàn)是皮下結(jié)節(jié)、頭痛、癲癇、視力障 礙等。囊蟲病是由食入鏈狀帶絳蟲卵引起的寄生蟲病。9棘球蚴砂：從囊壁的胚層上脫落的原頭蚴、生發(fā)囊及子囊，懸浮于囊液中，統(tǒng)稱為棘球蚴 砂

4、。10. 繼發(fā)性棘球蚴感染：在人體內(nèi)寄生的棘球蚴囊壁破裂后，囊液溢出，其中的原頭蚴、生 發(fā)囊及子囊可發(fā)育為新的棘球蚴，造成繼發(fā)性棘球蚴感染。11中絳期：絳蟲在中間宿主體內(nèi)發(fā)育的時(shí)期。12.鏈體：絳蟲成蟲頸部以后的節(jié)片稱為鏈體，包括幼節(jié)、成節(jié)、孕節(jié)。13似囊尾蚴：微小膜殼絳蟲中幼蟲的一個(gè)發(fā)育階段。14. 包蟲?。喝苏`食細(xì)粒棘球絳蟲蟲卵后在體內(nèi)發(fā)育為棘球蚴所致病變15. 阿米巴病：組織內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體侵入人腸壁吞噬紅細(xì)胞和組織細(xì)胞，弓I起腸阿米巴病。 急性期表現(xiàn)腸壁組織壞死、潰瘍，病人出現(xiàn)腹疼，腹瀉，排粘液血便，次數(shù)多，味極腥臭的典型阿米巴痢疾。慢性期由于組織破壞和愈合常同時(shí)存在，纖維組織增生明顯，

5、 使得腸壁增厚，形成局部包塊一一阿米巴肉芽腫，病人腹瀉與便秘癥狀交替出現(xiàn)。16腸外阿米巴?。耗c外阿米巴病主要有阿米巴肝膿腫和阿米巴肺膿腫。溶組織內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體在腸壁內(nèi)侵入靜脈，隨血流到肝臟，大量繁殖并破壞溶解組織形成肝膿腫。肺膿腫多數(shù)是因肝膿腫內(nèi)滋養(yǎng)體穿破橫隔，進(jìn)入胸腔侵入肺而引起，少數(shù)也可因血循環(huán)播散而致。17原蟲：為體積微小而能獨(dú)立完成生命活動(dòng)的全部生理功能的單細(xì)胞真核動(dòng)物。18.原蟲的運(yùn)動(dòng)細(xì)胞器：為原蟲分類的重要標(biāo)志，按形狀分為無(wú)定形的偽足、細(xì)長(zhǎng)的鞭毛、 短而細(xì)的纖毛。19痢疾阿米巴原蟲的毒力：指痢疾阿米巴原蟲對(duì)宿主組織的侵襲力，特意的表現(xiàn)為一種對(duì)靶物的接觸性殺傷功能。這種觸殺機(jī)制是一個(gè)

6、包括對(duì)靶細(xì)胞和組織的黏附、殺傷、溶噬的連鎖生理過(guò)程20. 溶組織內(nèi)阿米巴燒瓶樣潰瘍：溶組織阿米巴感染的急性病例中，增殖的滋養(yǎng)體能突破黏 膜肌層，在疏松的黏膜下層繁殖擴(kuò)展，引起液化壞死灶，形成口小底大的燒瓶樣潰瘍。21. 無(wú)鞭毛體和前鞭毛體：利什曼原蟲生活史的兩個(gè)階段，前者寄生在哺乳動(dòng)物或爬行動(dòng)物 的細(xì)胞內(nèi)，蟲體很小，卵圓形內(nèi)有一較大的圓形核；后者寄生在白蛉的消化道內(nèi)呈梭型。22旅游者腹瀉：藍(lán)氏賈第鞭毛蟲呈世界性分布，滋養(yǎng)體主要寄生在人體的小腸上部，引起 腹疼，腹瀉和吸收不良等癥狀，此病在旅游者中多見。23陰道自凈作用：正常情況下，健康婦女的陰道環(huán)境，因乳酸桿菌的作用而保持酸性，PH為3.8-4

7、.4之間，可抑制蟲體或其他細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖。24瘧原蟲紅細(xì)胞外期：瘧原蟲在肝細(xì)胞內(nèi)的發(fā)育叫紅細(xì)胞外期。人四種瘧原蟲在肝細(xì)胞內(nèi) 均進(jìn)行裂體增殖，其發(fā)育時(shí)間因種而異。間日瘧原蟲不同地理株的紅細(xì)胞外期發(fā)育時(shí)間不完 全相同，可能與遲發(fā)型子孢子和速發(fā)型子孢子的存在有關(guān)。25瘧原蟲紅細(xì)胞內(nèi)期：瘧原蟲在紅細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行裂體增殖的發(fā)育過(guò)程叫紅細(xì)胞內(nèi)期。紅細(xì)胞 內(nèi)裂體增殖周期為環(huán)狀體 +滋養(yǎng)體+裂殖體+裂殖子+環(huán)狀體。其裂體增至周期因種而異，間 日瘧原蟲和卵形瘧原蟲為 48小時(shí)，三日瘧原蟲和惡行瘧原蟲分為72小時(shí)和36-48小時(shí)。26復(fù)發(fā)：經(jīng)過(guò)抗瘧治療或免疫作用，殺滅所有紅細(xì)胞內(nèi)期瘧原蟲，瘧疾發(fā)作停止，在未經(jīng) 暗蚊傳播

8、感染的情況下，遲發(fā)型子孢子在肝細(xì)胞中形成的休眠體，經(jīng)較長(zhǎng)時(shí)間休眠后進(jìn)行裂體增殖，來(lái)自肝細(xì)胞的裂殖子進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)發(fā)育，引起的發(fā)作成為復(fù)發(fā)， 間日瘧原蟲和卵形瘧原蟲可引起復(fù)發(fā)。27再燃：急性瘧疾患者由于抗瘧治療不徹底，或由于機(jī)體產(chǎn)生免疫力，消滅大部分紅細(xì)胞內(nèi)瘧原蟲而停止發(fā)作， 在一定條件下，由殘存在紅細(xì)胞內(nèi)的少數(shù)瘧原蟲大量增殖，經(jīng)數(shù)周或數(shù)月，在無(wú)再感染情況下，再次引起發(fā)作稱為再燃。四種人瘧原蟲都可引發(fā)再燃。28帶蟲免疫：感染瘧原蟲后，誘導(dǎo)人體產(chǎn)生一定的保護(hù)性免疫力，此免疫力可殺傷體能的瘧原蟲而減輕致病，但體內(nèi)原有的寄生蟲不能徹底消滅，體內(nèi)仍存有少量瘧原蟲，并對(duì)再感染的瘧原蟲有一定的抵抗力，無(wú)瘧原蟲

9、免疫力就消失，這種免疫現(xiàn)象稱帶蟲免疫。29腦型虐：在腦部微血管中，因惡性瘧原蟲寄生的紅細(xì)胞機(jī)械阻塞或炎癥反應(yīng)導(dǎo)致血管阻 塞，患者出現(xiàn)劇烈頭痛、嘔吐、煩躁不安、譫妄、高熱、嗜睡、昏迷等癥狀。腦型虐多發(fā)生 在惡性瘧高度流行區(qū)無(wú)免疫力的人群，由于延誤治療或治療不當(dāng)所致。間日瘧患者偶爾見。30. 弓形蟲速殖子：在中間宿主有核細(xì)胞內(nèi)營(yíng)分裂的弓形蟲集合體，一般為數(shù)個(gè)至十多個(gè)蟲 體，由宿主細(xì)胞膜包繞，其內(nèi)蟲體叫速殖子。31. 剛地弓形蟲包囊：當(dāng)宿主的免疫力增強(qiáng)時(shí)，弓形蟲繁殖減慢，重提外面形成一層有彈性 的囊壁，形成包囊，內(nèi)含數(shù)個(gè)或數(shù)千個(gè)緩殖子。32瘧疾的發(fā)作：瘧原蟲感染時(shí)，紅細(xì)胞內(nèi)的裂體增殖可引起周期性的寒

10、熱發(fā)作。33裂體增殖：無(wú)性生殖中多分裂方式的一種，指的是胞核多次分裂后胞質(zhì)包繞每個(gè)核的周 圍，一次分裂為多個(gè)子代。瘧原蟲的生殖方式就是裂體增殖。34. 出絲現(xiàn)象：當(dāng)按蚊刺吸瘧疾患者血液時(shí)，瘧原蟲隨血液進(jìn)入蚊胃后，雄配子體在幾分鐘 內(nèi)開始核分裂為4-8塊，胞質(zhì)也向外伸出成 4-8條細(xì)絲，然后核分別進(jìn)入細(xì)絲內(nèi)。35. 幼體增殖：為吸蟲幼蟲無(wú)性增殖的一種方式。吸蟲的毛蚴在淡水螺體內(nèi)發(fā)育為胞蚴。一個(gè)胞蚴能形成許多個(gè)雷蚴，一個(gè)雷蚴能分化發(fā)育為很多尾蚴。幼蟲數(shù)量的大量增加是由于胞蚴和雷蚴體內(nèi)的胚細(xì)胞團(tuán)分化發(fā)育增至形成。這種現(xiàn)象稱為幼體增殖。36斯氏貍殖吸蟲?。核故县傊澄x侵入人體大多不能發(fā)育為成蟲而保持童

11、蟲狀態(tài)，并在人 體內(nèi)移行造成皮膚和內(nèi)臟幼蟲移行癥。童蟲侵入不同的部位而使患者出現(xiàn)相應(yīng)的臨床表現(xiàn)， 如胸膜炎、腦膿腫、癲癇及皮下包塊等。37.異位血吸蟲病：日本血吸蟲蟲卵沉積在門脈系統(tǒng)以外的組織、器官形成蟲卵肉芽腫引起 的損害稱為異位損害，所患的疾病稱為異位血吸蟲病。異位血吸蟲病常能導(dǎo)致肺腦損害。38伴隨免疫：人體感染寄生蟲后能夠產(chǎn)生一定的免疫力，這種免疫力對(duì)再感染的童蟲有殺 傷作用，但對(duì)體內(nèi)已寄生的成蟲無(wú)作用。 體內(nèi)無(wú)寄生蟲就無(wú)免疫力， 這種現(xiàn)象稱為伴隨免疫。39血吸蟲的免疫逃避：血吸蟲成蟲免受人體的免疫殺傷作用稱為血吸蟲的免疫逃避。成蟲 能夠在免疫宿主體能存活的原因是：成蟲體表獲得宿主的血型

12、抗原和免疫球蛋白，阻止宿主對(duì)成蟲的免疫識(shí)別。合成類似宿主的抗原。蟲體的皮層外膜不斷地更新。40毛蚴孵化法：為血吸蟲病的一種病原學(xué)診斷方法。血吸蟲病患者的糞便經(jīng)水洗沉淀，將 沉淀物置于三角燒瓶中， 在20-300C的清水中經(jīng)4-6小時(shí)孵育，蟲卵中的成熟毛蚴孵出，在三角燒瓶的頸部用肉眼或放大鏡可觀察到乳白色成直線運(yùn)動(dòng)的毛蚴。41. 尾蚴性皮炎：禽類或獸類血吸蟲尾蚴侵入人體皮膚引起的皮膚變態(tài)反應(yīng)性疾病。局部皮 膚出現(xiàn)丘疹，蕁麻疹，瘙癢。42. 蟲卵肉芽腫：由免疫反應(yīng)引起的，在蟲卵周圍出現(xiàn)淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、 纖維母細(xì)胞聚集。1. 寄生生活兩種生物生活在一起，就營(yíng)養(yǎng)、居住和利害關(guān)系來(lái)看，

13、其中一種生物從中獲利，并生存，而另一種生物受到損害，受益的一方稱寄生蟲，受害的一方稱宿主，寄生蟲通過(guò)奪取營(yíng)養(yǎng)、機(jī)械性損害、毒素作用和免疫病理作用損害宿主。2. 轉(zhuǎn)續(xù)宿主 某些蠕蟲幼蟲侵入非正常宿主，雖能存活，但不能發(fā)育為成蟲，長(zhǎng)期保持幼蟲階段，當(dāng)此幼蟲有機(jī)會(huì)進(jìn)入正常宿主，就能繼續(xù)發(fā)育為成蟲， 這種非正常宿主稱為轉(zhuǎn)續(xù)宿主，如衛(wèi)氏并殖吸蟲童蟲在非正常宿主（野豬）體內(nèi)，長(zhǎng)期保持幼蟲階段，當(dāng)人（正常宿主）食 入含幼蟲的野豬肉時(shí)，可在人體內(nèi)發(fā)育為成蟲，野豬為衛(wèi)氏并殖吸蟲的轉(zhuǎn)續(xù)宿主。3. 傳播途徑 寄生蟲從傳染源到易感者感染的全過(guò)程。包括寄生蟲從傳染源排出、在外界生存或發(fā)育為感染階段，和經(jīng)合適的侵入途徑進(jìn)

14、入新宿主的三個(gè)過(guò)程。主要的傳播途徑有經(jīng)水、食物、土壤、空氣、醫(yī)學(xué)節(jié)肢動(dòng)物叮咬和與人體接觸傳播。4. 生活史寄生蟲發(fā)育的整個(gè)過(guò)程，即寄生蟲完成一代的生長(zhǎng)、發(fā)育和繁殖及宿主轉(zhuǎn)換的全部過(guò)程。寄生蟲完成生活史需要兩個(gè)基本條件，即適宜的宿主和在外界環(huán)境中的發(fā)育，包括寄生蟲的感染階段侵入宿主的方式和途徑；在宿主體內(nèi)移行或到達(dá)寄生部位的途徑、正常的寄生部位、離開宿主的方式、在外界環(huán)境的發(fā)育以及所需的各種宿主和傳播媒介。如衛(wèi)氏并殖吸蟲感染階段為囊蚴， 被人食入后在腸腔脫囊為童蟲，鉆過(guò)腸壁，進(jìn)入腹腔，移行到肺發(fā)育為成蟲，蟲卵隨痰和糞便排出體外，經(jīng)第一、第二中間宿主體內(nèi)的發(fā)育， 最后發(fā)育為囊蚴。5. 幼蟲移行癥

15、某些動(dòng)物體內(nèi)寄生的蠕蟲幼蟲進(jìn)入非正常宿主內(nèi)，發(fā)育受阻，不能發(fā)育為成蟲，但在體內(nèi)可長(zhǎng)期移行，破壞組織，產(chǎn)生疾病，根據(jù)寄生蟲幼蟲侵犯的部位和癥狀，將其 分為兩型，即皮膚幼蟲移行癥和內(nèi)臟幼蟲移行癥。如斯氏貍殖吸蟲可引起皮膚和內(nèi)臟幼蟲移行癥。6. 機(jī)會(huì)致病 免疫功能正常的人體感染某些寄生蟲后，不出現(xiàn)臨床癥狀，用常規(guī)的病原學(xué)診斷方法不易查到病原體，稱為隱性感染，當(dāng)機(jī)體免疫功能不全或抵抗力下降時(shí)，體內(nèi)寄生蟲異常增殖，致病力增強(qiáng)，出現(xiàn)明顯的臨床癥狀和體征，這種現(xiàn)象叫機(jī)會(huì)致病，如剛地弓形蟲 致病。7. 非消除性免疫 在大多數(shù)寄生蟲感染中，宿主均可產(chǎn)生獲得性免疫，對(duì)再感染產(chǎn)生一定程度的免疫力，但不能完全消除體內(nèi)

16、原有的寄生蟲，蟲數(shù)維持低水平，一旦用藥物清除體內(nèi)的寄生蟲，此獲得性免疫就逐漸減弱，以至消失。如血吸蟲和瘧原蟲所致免疫現(xiàn)象。8. 免疫逃避 在免疫宿主體內(nèi)寄生的寄生蟲可逃避宿主的免疫系統(tǒng)識(shí)別，而存活、寄生。免疫逃避機(jī)理主要有（1）抗原變異（2）擬態(tài)（抗原偽裝）（3）免疫抑制（4）解剖部位隔離（細(xì)胞內(nèi)寄生蟲可逃避免疫反應(yīng)）。9寄生蟲病的季節(jié)性流行 寄生蟲病有明顯季節(jié)性，影響寄生蟲病季節(jié)性流行的因素主要有（1）自然因素（2）生物因素（3）社會(huì)因素10. 帶蟲者寄生蟲進(jìn)入人體，可在體內(nèi)長(zhǎng)期生存，雖無(wú)明顯臨床癥狀和體征，但可向外排出寄生蟲，成為傳染的來(lái)源，可造成寄生蟲的感染和流行。帶蟲者是否出現(xiàn)臨床癥狀

17、和體征與 感染寄生蟲的蟲數(shù)、人體的免疫狀態(tài)和健康狀況等因素有關(guān)， 如有些毛首鞭形線蟲的感染者 可表現(xiàn)為帶蟲狀態(tài)。11. 隱性感染：人體感染某些寄生蟲后，無(wú)臨床表現(xiàn)，也不易用常規(guī)方法檢出病原體，這種 寄生現(xiàn)象稱隱性感染。如免疫功能正常的人感染弓形蟲，多屬隱性感染。12. 機(jī)會(huì)致病寄生蟲：某些寄生蟲在宿主體內(nèi)通常處于隱性感染狀態(tài)，但當(dāng)人體免疫力低下時(shí)，可出現(xiàn)異常增殖而致病，呈現(xiàn)臨床表現(xiàn)，這些寄生蟲稱為機(jī)會(huì)致病寄生蟲。如剛地弓形蟲、卡氏肺孢子蟲、隱孢子蟲等。13. 世代交替：在寄生蟲的生活史中，既有有性生殖，又有無(wú)性生殖，兩者交替出現(xiàn)的現(xiàn)象， 稱世代交替。14. 土源性蠕蟲：生活史簡(jiǎn)單，在發(fā)育過(guò)程中

18、不需要中間宿主，其卵或幼蟲直接在外界發(fā)育為感染階段。食入被污染的食物或接觸土壤而感染宿主。絕大多數(shù)線蟲，特別是腸道寄生線蟲都屬于此類，如似蚓蛔線蟲、毛首鞭形線蟲等。15. 生物原性蠕蟲：生活史復(fù)雜，在發(fā)育過(guò)程中幼蟲必須經(jīng)過(guò)中間宿主體內(nèi)發(fā)育至感染階段，感染階段經(jīng)口、皮膚或昆蟲叮咬感染人體。所有的吸蟲和棘頭蟲，大部分絳蟲和少數(shù)線蟲屬于此類。16. 似囊尾蚴：是微小膜殼絳蟲、縮小膜殼絳蟲等絳蟲在中間宿主（節(jié)肢動(dòng)物）體內(nèi)寄生的幼蟲階段。蟲體乳白色，為一小型囊狀體，大小約為0.130.4mm，前端有很小的囊腔和相對(duì)較大的內(nèi)翻頭節(jié)，頭節(jié)上有四個(gè)吸盤、頂突、小鉤。后端為一實(shí)心帶小鉤的尾狀結(jié)構(gòu)。在 終宿主小腸，頭節(jié)翻出，發(fā)育為一條成蟲。17. 生物源性線蟲：此類線蟲在發(fā)育過(guò)程中，幼蟲需要在中間宿主體內(nèi)發(fā)育為感染階段，再 感染人，亦稱間接發(fā)育型。如寄生于人體組織內(nèi)的絲蟲和旋毛形線蟲。18. 土源性線蟲：發(fā)育過(guò)程中，不需要中間宿主，其蟲卵或幼蟲在外界發(fā)育為感染階段直接 感染人，亦稱直接發(fā)育型。如寄生在人體腸道內(nèi)的似蚓蛔線蟲、毛首鞭形線蟲、鉤蟲等。19. 醫(yī)學(xué)節(jié)肢動(dòng)物：危害人類健康的節(jié)肢動(dòng)物稱為醫(yī)學(xué)節(jié)肢動(dòng)物。例如：蚊在夜間叮刺吸血， 還傳播瘧疾等疾病。20. 機(jī)