有機化學學時復習題

1、一、選擇填空（可單選和多選）1根據(jù)反應機制，反應生成的中間體為碳正離子的是（ ）A光照下甲苯與氯氣反應。 B丁二烯與HCl反應。 C丙酮與HCN的反應 D過氧化物存在下丙烯與HBr反應 2. 常溫下能使溴水褪色的是 A.乙酸 B正丁醛 C.乙苯 D.環(huán)丙烷3烯烴與溴化氫加成符合 規(guī)則A Saytzeff B Hoffmann C Clemmensen D Markovnikov4. 下列化合物中,m.p最高的是 A.正己烷 B.2甲基戊烷 C.2，2二甲基丁烷 D.環(huán)己烷5. 下列化合物沸點最高的是 A 正丁烷 B 3-甲基己烷 C 正己烷 D 2-甲基戊烷6. 下列化合物酸性最強的是 A 乙

2、醇 B 乙酸 C 水 D 乙酸乙酯7. 下列化合物中，酰化能力最強的是 A.CH3COCl B.(CH3CO)2O C.CH3COOC2H5 D.CH3CONH28. 下列化合物中，酸性最強的是 A. 乙醇 B.水 C.乙醚 D.乙炔9環(huán)己酮經(jīng)NaBH4還原，再經(jīng)脫水后與KMnO4反應的產(chǎn)物是 A 環(huán)己烷 B環(huán)己醇 C環(huán)己烯 D己二酸10. 在水溶液中，堿性最強的是 A.氨 B.甲胺 C.苯胺 D.乙酰苯胺11. 下列化合物中, 哪一個與Lucas試劑反應最快 A.異丙醇 B.正丁醇 C.烯丙醇 D.丙烯醇12下列化合物中，烯醇式含量最高的是 A.乙酰乙酸乙酯 B.丙二酸二乙酯 C.丙酮 D.

3、2，4-戊二酮13能夠發(fā)生碘仿反應的是 A 甲醛 B 乙醇 C 3-戊酮 D 苯甲醛14. Grignard試劑可以在 中制備 A.乙醇 B. 四氫呋喃 C.苯胺 D. 水丙酮15Lucas試劑是指 A. ZnCl2/HCl B. Zn-Hg/HCl C. RMgX D. AgNO3/乙醇16能夠與氯化重氮鹽發(fā)生偶合反應的是 A.甲苯 B.N,N-二甲基苯胺 C.硝基苯 D.苯磺酸17不能與飽和NaHSO3溶液反應生成晶體的是（ ）A.甲醛 B.環(huán)戊酮 C.丁酮 D.3-戊酮18二甲胺與HNO2反應的現(xiàn)象是 A放出氣體 B 生成黃色沉淀 C 黃色油狀物 D 不反應19D-乳酸與L-乳酸的區(qū)別是

4、 .A 熔點不同 B 溶解度不同 C 旋光方向不同 D 化學性質不同20.季胺堿熱分解符合 規(guī)則A.Markovnikov B.Hoffmann C.Saytzeff D.HÜkel21. 下列哪一個極限結構對1，3丁二烯真實分子的結構貢獻最大 22. 按官能團分類，丙酮與乙二醇在濃硫酸中反應的產(chǎn)物應該屬于 A. 醛 B.醚 C.酮 D.酯23. CH3CH=CH2分子中含有 個鍵， 個鍵 A3,1 B3,2 8,1 6,224.丁烷繞C2-C3鍵旋轉的最穩(wěn)定的構象是 完全重疊式 對位交叉式 部分重疊式 鄰位交叉式25環(huán)烷烴最穩(wěn)定的構象是 環(huán)丁烷蝶式 環(huán)戊烷信封式 環(huán)己烷椅式 環(huán)己烷

5、船式26.能與亞硝酸反應生成黃色油狀物的是 A.苯胺 B.N-甲基苯胺 C.對甲基苯胺 D.乙酰苯胺27.某羥基酸加熱反應后生成一個具有六元環(huán)的內酯，則該羥基酸是( )羥基酸 A. B. C. D.28. 下列試劑作為親核試劑,親核性最強的是 A. NH3 B. RO- C. ROH D.OH-29低級碳醇可以用下列哪種干燥劑干燥：（ ） A、CaCl2; B、Na; C、H2SO4； D、MgSO430CH3CH2CHBrCH3與KOH/醇溶液反應的主產(chǎn)物是：（ ） A.CH3CH=CHCH3 B.CH3CH2CH(OH)CH3 C.(CH3)2CHCH2OH D.CH3CHCHCH331下

6、列化合物有芳香性的是（ ）32下列化合物哪個可以用來制備Grignard試劑（ ）33烷烴在光照下進行鹵代反應是通過下列哪種中間體進行的（ ）。 A. 碳正離子 B. 自由基 C. 碳負離子 D. 協(xié)同反應，無中間體35下列各異構體中，不與硝酸銀的醇溶液反應的是（ ）36下列化合物能發(fā)生歧化反應的是（ ）37下列化合物不能溶于濃硫酸的是（ ）38下列化合物能與亞硝酸反應放出氮氣的是（ ）39. 下列各對化合物中，不屬于立體異構的是（ ）A 正戊烷和新戊烷 B 環(huán)己烷的椅式構象和船式構象 C （R）-乳酸和（S）-乳酸 D 順-2-丁烯和反-2-丁烯40下列化合物中能夠發(fā)生克萊森酯縮合反應的是（

7、 ）。41.保護醛基常用的反應是（ ）A. 氧化反應 B. 羥醛縮合 C. 縮醛的生成 D. 還原反應42.下列化合物的酸性由強到弱排列正確的是（ ）a. 甲醇 b. 乙醇 c. 正丙醇 d. 叔丁醇A. dcba B. abcd C. dbca D. abdc43.下列化合物不能與飽和NaHSO3溶液作用生成晶體的是（ ）44. 某鹵代烴發(fā)生SN反應時活性中間體是碳正離子，則與反應物相比產(chǎn)物的構型（ ）。 A. 完全翻轉 B.保持 C. 部分翻轉，部分保持 D.都不是45.下列反應能用來制備伯醇的是（ ）A甲醛與格氏試劑加成，然后水解。B乙醛與格氏試劑加成，然后水解。C 丙酮與格氏試劑加成，

8、然后水解。46. 烷烴發(fā)生鹵化反應時，1°H、2°H、3°H的反應活性從大到小排列正確的是（ ）A. 1°H2°H3°H B. 1°H3°H2°H C. 3°H1°H2°H D. 3°H2°H1°H 48. 49. 若要由苯制備間硝基苯甲酸，正確的方法是 A. 先硝化，再烷基化，最后氧化 B. 先烷基化，再硝化，最后氧化C. 先烷基化，再氧化，最后硝化 D. 都正確50. 下列化合物中，與硝酸銀乙醇溶液作用最快的是( ) A. 氯乙烯 B. 1-

9、溴丁烷 C. 氯化芐 D. 2-氯丁烷51.為了提高反應的速率可采用下列哪個措施（ ） A.加酸 B.加堿 C.增加HCN D.攪拌52.在稀酸溶液中,下列哪種物質不存在（ ） A. B.CH3OH C. D.HOCH2(CH2)3CHO53.下列化合物中,哪一個與Na反應最快( ) A.甲醇 B.正丁醇 C.叔丁醇 D.2-甲基-1-丙醇54.下列化合物哪一個不是的極限結構（ ） A. B. C. D. 55.下列各結構中哪一個對真實結構貢獻最大的是( ) <-> <-> <-> A B C D56.下列試劑作為親核試劑，親核性最弱的是( ) A. NH3

10、 B. RO- C. RS- D.OH-57.共振論主要用于表征( )的結構 A.有機分子 B.離域體系 C.含有兩個以上鍵的分子 D.有機中間體58.下列化合物中，芳香性最大的是( )A.呋喃 B.吡咯 C.噻吩 D.無法判定59 反應屬于( ) A. 親電加成 B. 親電取代 C. 親核取代 D. 親核加成60羧酸的四類衍生物中，化學性質最活潑的是：（ ）A羧酸酯 B. 羧酸酐 C. 酰氯 D. 酰胺61鹵代烷進行分子內脫去鹵化氫得到烯烴，所得烯烴的雙鍵位置遵守：( )A. 休克爾規(guī)則 B. Saytzeff規(guī)則 C. Hoffmann規(guī)則 D. 馬氏規(guī)則 62將下列化合物按沸點的高至低排

11、列：( > > > )A乙烷 B. 丙烷 C. 2-甲基戊烷 D. 正已烷63下列四個化合物在水中溶解度最大的是：( )A丙醇 B. 正戊醇 C. 2氯丙烷 D. 1氯丁烷64把CH3CH=CHCH2OH氧化為CH3CH=CHCHO應取用的氧化劑是：( )。A. KMnO4酸性溶液 B. Tollen試劑 C. Sarret試劑 D.Lucas試劑65. 下列化合物酸性最強的是 ( ) 66下列化合物進行硝化反應速度由快到慢為：( )A. abcd B. acbd C. adbcD. bacd67一含氮有機化合物,與NaNO2+HCl反應生成黃色油狀物, 它是哪類化合物? (

12、 ) A伯胺 B. 仲胺 C. 季銨堿 D. 重氮鹽68Williamson合成法是合成哪一種化合物的主要方法? ( ) A. 酮 B. 鹵代烴 C. 混醚 D. 單醚69鹵代烴水解反應的條件是：( )A. 酸催化 B. 堿催化 C. 兩者皆可 D. 兩者皆不可70. 在有機合成反應中，用于保護醛基的反應是（ ） A羥醛縮合 B（半）縮醛反應 C羰基試劑與醛縮合 D氧化還原二合成（無機試劑與簡單有機試劑任選）21920. 22. 由丙二酸乙酯合成2-甲基戊酸23. 由乙酰乙酸乙酯合成2，6-庚二酮三問答1. 按能量高低排列下列活性中間體順序, 并說明理由。2. 按酸性由強到弱排列下列化合物順序

13、，并說明理由。3. 按堿性由強到弱排列下列化合物順序，并說明理由。4在氯苯的親電取代反應中，為什么是第一類定位基，卻使苯環(huán)鈍化？5. 分離下列各組化合物(1). 2戊酮 3戊酮 (2). 苯胺 硝基苯6. 比較下列化合物與加成反應活性，并說明理由。. 用化學方法鑒別(1) 苯乙酮 苯甲醛 苯甲醇(2) 乙酰氯 乙酰胺 乙酸乙酯（3）乙醇 乙醛 苯甲醛 環(huán)己酮（4）甲醛 甲酸 2-戊酮 3-戊酮 草酸8. 試畫出下列化合物的最穩(wěn)定的構象式 (1). 順1甲基4叔丁基環(huán)己烷 (2). 正戊烷（C2、C3為軸）9. 畫出下列化合物所有對映體的Fisher投影式，并標出R/S構型 (1). 酒石酸 (

14、2，3二羥基丁二酸) (2). 氯代蘋果酸（2氯3羥基丁二酸） (3). 蘋果酸（2羥基丁二酸）10. 下列合成路線哪一條較實用，為什么？11比較下列化合物進行SN2反應的反應速率（ ）A、a>b>c; B、b>c>a; C、b>a>c; D、c>b>a12將下列化合物按硝化反應的難易次序排列（ ） a. PhH; b. PhMe; c. PhNO2; d. PhCl.A、a>d>c>b; B、d>c>b>a; C、b>d>a>c; D、b>a>d>c13試用透視式表示2-溴

15、丁酸的對映異構體，并指出R/S構型。14.下列化合物中，能發(fā)生碘仿反應的是（ ）15用正丁醇與HBr制備1-溴丁烷時，粗產(chǎn)品里往往含有正丁醇和正丁醚。如何去除這兩種副產(chǎn)物？四推結構：1化合物A的分子式為C7H12O2， A對堿穩(wěn)定，用稀酸處理生成HOCH2CH2OH和B （C5H8O），B遇飽和NaHSO3溶液生成無色晶體，但不能使高錳酸鉀溶液褪色；B與Zn(Hg)+HCl作用生成化合物C（C5H10）；C不與Br2（CCl4）反應；B經(jīng)催化加氫只生成一種化合物D。試推測A、B、C、D的構造式。2化合物A的分子式為C6H14O， A可溶于硫酸，用硫酸共熱生成化合物B（C6H12），B可使Br2（CCl4）褪色；B經(jīng)臭氧化還原水解只生成一種物質C（C3H6O）；C可發(fā)生碘仿反應； C用異丙基溴化鎂處理再水解生成原來的化合物A。試推測A、B、C的構造式并分別寫出A與硫酸生成B、B與Br2（CCl4）作用、B生成C、C與異丙基溴化鎂生成A的反應式。3不飽