2020屆高考生物復(fù)習(xí)：專題五第7講高頻命題點(diǎn)2伴性遺傳及人類遺傳病

1、高頻命題點(diǎn)2伴性遺傳及人類遺傳病真題領(lǐng)航 目標(biāo)方向?qū)敫呖?. （2019全國(guó)I卷，5）某種二倍體高等植物的性別決定類型為 XY型。該植物有寬葉和窄 葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是 （ ）A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子Xb的花粉不育，故不解析：C 本題借助伴性遺傳相關(guān)知識(shí)，考查獲取信息能力；試題融合了伴性遺傳、致 死現(xiàn)象等知識(shí)，體現(xiàn)了對(duì)科學(xué)思

2、維素養(yǎng)中分析與判斷要素的考查。因含 可能出現(xiàn)窄葉雌株（XbXb）, A正確；寬葉雌株（XBXB、XBXb）與寬葉雄株（XBY）雜交，子代可能出現(xiàn)寬葉雌株、寬葉雄株和窄葉雄株，B正確；寬葉雌株（XBXB、XBXb）與窄葉雄株（XbY）雜交,只有含Y的花粉可育，子代無(wú)雌株，C錯(cuò)誤；子代雄株的葉形基因只來(lái)自母本，子代雄株全為寬葉，說明母本（親本雌株）為寬葉純合子，D正確。2. （2018全國(guó)II卷，32）某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因 a控制，且在 W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}：（1）用純合體正常

3、眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為 ;理論上，F(xiàn)i個(gè) 體的基因型和表現(xiàn)型為, F2雌禽中豁眼禽所占的比例為 。（2）為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽，請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合，使其子代中 雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型， 基因型。（3）假設(shè)M/m基因位于常染色體上，m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正 常眼，而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無(wú)影響。以此推測(cè)，在考慮 M/m基因的情況下，若兩 只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括 。F2中雌禽基因型為ZAW、ZaW

4、,豁眼禽解析：（1）家禽的性別決定ZZ為雄性，ZW為雌性，純合正常眼雄禽ZAZA與豁眼雌禽ZaW雜交，產(chǎn)生的Fi基因型為ZAW、ZAZa,均為正常眼,占1/2。（2）若子代雌禽均為豁眼ZaW,雄禽均為正常眼zaz 一則親本的基因型應(yīng)為ZaZa、ZAWoZaZaM（3）m基因純合時(shí)可使部分豁眼個(gè)體表現(xiàn)為正常眼，若雙親正常，子代出現(xiàn)豁眼雄禽則雙親均含豁眼基因，親本的基因型應(yīng)分別為：ZAZaMm、ZaWmm。答案：（i）zAzA、zaw zaw、zAza,雌雄均為正常眼2（2）雜交組合：豁眼雄禽 zazax正常眼雌禽zAW 預(yù)期結(jié)果：子代雌禽為豁眼zaw、雄禽為正常眼zAza（3）zaWmm zaz

5、aMm、zazamm知識(shí)拓展一一培養(yǎng)學(xué)生文字判斷表達(dá)能力1 .若要根據(jù)生物體的性狀就可以判斷性別，該如何選擇親本？答案：應(yīng)選擇同型性染色體（XX或zz）隱性個(gè)體與異型性染色體（XY或zw）顯性個(gè)體雜 交。2 .已知某一剛毛雄果蠅的體細(xì)胞中有B和b兩種基因（B、b位于性染色體上，剛毛為顯性性狀，截毛為隱性性狀），該果蠅可能的基因型有 _種，請(qǐng)用一次雜交實(shí)驗(yàn)確定B和b在性染色體上的位置，寫出最佳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案，并預(yù)期結(jié)果。答案：兩 讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交，分析后代的表現(xiàn)型（及比例）情況，若子代雄性個(gè)體是截毛，則 B位于X染色體上，b位于Y染色體上；若子代雄性個(gè)體是剛毛，則 B位于Y 染色體上，b位

6、于X染色體上。核心整合一一掌握必備生物知識(shí)1 .性染色體不同區(qū)段分析一口非同源區(qū)（其耳因"限量“遺佛”）IlIn同源區(qū)（雄崎性均十等w ttw）11非同源區(qū)（51盯性含等位融網(wǎng)）X Y2 .僅在X染色體上基因白遺傳特點(diǎn) （填空）3 1）伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：a.發(fā)病率男性低于女性；b.世代遺傳；c.男患者的母親和女兒一定患病。（2）伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：a.發(fā)病率男性高于女性；b.隔代交叉遺傳；c.女患者的父親和兒子一定患病。特別提醒jrrm二二-X、Y同源區(qū)段遺傳特點(diǎn)（1）涉及同源區(qū)段的基因型女性為XAXA、XAXa、XaXa,男性為XaYa、XAYa、XaYA、XaY

7、a。（2）遺傳仍與性別有關(guān)a.如XaXa（孕）X XaYA（3 ）一子代雌性（?）全為隱性，（3）全為顯性；b.如XaXa（孕）X XAYa（ 3戶子代雌性（?）全為顯性，（3）全為隱性。3.掌握判斷性狀遺傳方式的兩類方法（1）遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷：8甫染色除遺傳思看紈步F女或女多IW再斷眼脂性無(wú)中生有二石'P中尤（2）特殊類型的判斷性狀的顯隱性若已知控制某性 狀的基因位于X 染色體上，則不同 性狀的純合雌雄 親本雜交若子代雌性個(gè)體不表現(xiàn)母本性狀若子代雌性個(gè) 體表現(xiàn)母本性狀親本雄性性狀為顯性親本雌性性狀為顯性遺傳方式：如圖所示的遺傳圖譜中，若已知男性親本不攜帶致病基因（無(wú)基因突

8、變），則該病一定為伴X隱性遺傳病。特別提醒二“正常人群”中雜合子的取值針對(duì)常染色體隱性遺傳病而言，正常人群應(yīng)包含AA、Aa兩種基因型，倘若求解“與人群中某正常異性結(jié)婚”求“生一患病孩子的概率”類問題時(shí)切不可直接認(rèn)定該異性的基因 型為Aa,即不可用2 x A% x a%作為人群中正常人群為雜合子的概率，必須先求得Aa、AAAa概率，即該異性的 Aa% =附二/ I?？枷蛄⒁庖灰煌伙@對(duì)生命觀念能力考查考向一以伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)為載體，考查學(xué)生的分析、推理能力1 .某小組用性反轉(zhuǎn)的方法探究某種魚類（2N = 32）的性別決定方式是 XY型還是ZW型，實(shí)驗(yàn)過程如圖所示。其中投喂含有甲基睪丸酮（MT）的

9、飼料能將雌仔魚轉(zhuǎn)化為雄魚，投喂含有雌二醇（ED）的飼料能將雄仔魚轉(zhuǎn)化為雌魚，且性反轉(zhuǎn)不會(huì)改變生物的遺傳物質(zhì)（性染色體組成為WW或YY的胚胎致死）。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是 （）片投喂含MT的飼料雌仔魚 意達(dá)到性成熟雄魚（甲）X普通雌 轉(zhuǎn)化為雄魚魚（乙）一-后代中雌魚：雄魚=P投喂含ED的飼料雄仔魚（丙）衛(wèi)H詈"*達(dá)到性成熟雌魚（丙）義普 轉(zhuǎn)化為雌魚通雄魚（?。┮?后代中雌魚：雄魚=QA.對(duì)該種魚類進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí)需要測(cè)定 17條染色體B.若P=1：0, Q = 1：2,則該種魚類的性別決定方式為 XY型C.若P=2 ： 1, Q = 1 : 0,則該種魚類的性別決定方式為 ZW型D.無(wú)論

10、該種魚類的性別決定方式為哪種，甲和丙雜交后代中雌魚：雄魚=解析：C 常染色體上的基因均成對(duì)存在，進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí)測(cè)其中一條常染色體即可, 而性染色體上的基因并非都成對(duì)存在，進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí)兩條性染色體均需要測(cè)定，故對(duì)含有性染色體的生物進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí)需測(cè)一組常染色體和兩條性染色體，則該種魚類需要測(cè)定17條染色體，A正確。若該種魚類的性別決定方式為XY型，性反轉(zhuǎn)后的雄魚甲的性染色體組成仍為XX,其與普通雌性（XX）雜交，子代均為雌性，則 P= 1 ： 0;性反轉(zhuǎn)后的雌魚丙的性染色體組成仍為 XY ,其與普通雄性（XY）雜交，子代性染色體組成及比例為XX ： XY ： YY（胚胎致死）=1 ： 2

11、 ： 1 ,則Q= 1 ： 2, B正確。若性別決定方式為 ZW型，性反轉(zhuǎn)后的雄魚甲的性染色體組成仍為 ZW,與普通雌魚（ZW）雜交，子代性染色體組成及比例為ZZ ： ZW ： WW（致死）=1 ： 2 ： 1,則P = 2 ： 1;性反轉(zhuǎn)后的雌魚丙的性染色體組成仍為ZZ,其與普通雄魚（ZZ）雜交，予代均為雄魚，則 Q=0： 1, C錯(cuò)誤。若該種魚類的性別決定方式為XY型，則甲的性染色體組成為XX、丙的性染色體組成為 XY,二者雜交后代的性染色體組成及比例為XX ： XY=1 ： 1;若為ZW型，則甲的性染色體組成為ZW、丙的性染色體組成為 ZZ,二者雜交后代的性染色體組成及比例為 ZW ：

12、ZZ = 1 ： 1, D正確。選Co 2 .果蠅有關(guān)長(zhǎng)翅與殘翅（相關(guān)基因?yàn)锳、a）、紅眼與白眼（相關(guān)基因?yàn)锽、b）、灰身與黑身（相關(guān)基因?yàn)镋、e）等相對(duì)性狀。早知紅眼對(duì)白眼為顯性，基因位于X染色體上。請(qǐng)回答：（1）若兩只果蠅雜交，所得到的子代表現(xiàn)型和比例如下表所示，則親本果蠅中，雄果蠅的 表現(xiàn)型和基因型依次為;雌果蠅所產(chǎn)生的配子類型和比例依次為子代長(zhǎng)翅紅眼殘翅紅眼長(zhǎng)翅白眼殘翅白眼雌果蠅3100雄果蠅3131（2）在一個(gè)穩(wěn)定遺傳的野生型灰身果蠅種群中，偶爾出現(xiàn)了一只黑身雄果蠅。研究得知，黑身由隱性基因控制，但尚未明確控制灰身和黑身的基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上。為了證實(shí)其中的一種可

13、能性，請(qǐng)完善以下實(shí)驗(yàn)方案，并得出相應(yīng)的討論結(jié)果。 實(shí)驗(yàn)步驟：I .讓雜交，得到子一代；n.讓交配，觀察其后代的表現(xiàn)型。討論：如果后代的表現(xiàn)型為, 則黑身基因不是位于 X染色體上，而是位于常染色體上。解析：（1）觀察子代的性狀，發(fā)現(xiàn)雌雄果蠅中都有殘翅和長(zhǎng)翅，與性別無(wú)關(guān)，所以殘翅與長(zhǎng)翅基因位于常染色體上，而雌果蠅只有紅眼，雄果蠅紅眼白眼都有，說明眼色基因位于性染色體上。結(jié)合子代雌雄果蠅長(zhǎng)翅：殘翅=3： 1推測(cè)親本的基因型組合是 AaXBXbXAaXBY,親本雄果蠅的表現(xiàn)型是長(zhǎng)翅紅眼，親本雌果蠅產(chǎn)生的配子為AXb、AXb、aXB、aXb,比例為1 ： 1 ： 1 ： 1。（2）讓黑身雄蠅和野生型雌蠅

14、雜交，假設(shè)相應(yīng)基因在性染色體上， XeYXXEXE-XEXe、XEY,讓子代雌雄果蠅交配，雌果蠅全是灰身，雄果蠅灰身黑身都有。若相應(yīng)基因在常染色體上，子代雌雄果蠅中，都出現(xiàn)灰身和黑身，且灰身和黑身之比為3 ： 1。答案：（1）長(zhǎng)翅紅眼、AaX BY AX B ： AX b ： aXB ： aXb= 1 ： 1 ： 1 ： 1（2）黑身雄果蠅與野生型雌果蠅子一代雌、雄果蠅雌、雄果蠅中都出現(xiàn)灰身和黑身，且灰身和黑身之比為3 ： 1（或黑身出現(xiàn)在雌、雄果蠅中）考向二以人類遺傳病系譜圖為載體，考查學(xué)生的推理及計(jì)算能力3 .甲、乙兩種遺傳病的系譜圖如圖所示，其中一種是常染色體遺傳病 （相關(guān)基因?yàn)锳、a）

15、,另一種為伴性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因?yàn)?B、b）o甲、乙兩病在女性人群中致病基因攜帶者的概率分 別為1/1 000和1/100。下列敘述錯(cuò)誤的是（）魯患甲病女性患乙病男性bi同履麻甲,乙病男性no 1工常男女A .甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B.m 2 的基因型為 1/3AAX BY、2/3AaXBYC.如果“？ ”是女孩，則同時(shí)患甲、乙兩種病的概率是1/2 400 000D. 113、114、n 6的基因型可能相同也可能不同解析：C 由n i為患甲病女性，而其雙親 ii、12正常，說明甲病為常染色體隱性遺傳病，A正確。出7為乙病患者，其雙親116、n 7正常，根據(jù)題意可判斷出乙病為伴X染色體隱

16、性遺傳病，n2和n 3生出同時(shí)患甲、乙兩病的 m3,故n 2和n 3關(guān)于甲病的基因型均為 Aa,關(guān) 于乙病的基因型分別為XBY、XBXb,m2為正常男性，故其關(guān)于乙病的基因型一定為XBY,因此m2的基因型為1/3AAXBY、2/3AaX BY , B正確。如果 “？ ”是女孩，出2關(guān)于乙病的基 因型為XBY,所以“？ ”患乙病的概率是 0,則同時(shí)患甲、乙兩種病的概率也是0, C錯(cuò)誤。 3的基因型為 AaXBXb,由于14患乙病，因此113、114、116關(guān)于乙病的基因型均為 XBXb,由于13、14關(guān)于甲病的組合可能為AA/Aa或Aa/Aa,所以三者關(guān)于甲病的基因型可能相同,也可能不同，因此1

17、13、114、n 6的基因型可能相同，也可能不同，D正確。4.下圖甲為某種人類遺傳病的系譜圖，已知某種方法能夠使正?；蝻@示一個(gè)條帶，致病基因則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)該家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無(wú)及其位置表示為圖乙。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷，下列有關(guān)該遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）1亍9男性正常D p-rd 0r-O O 女性 E常1 J 5 J,7 男性患者m DOO亡。女性患弄R 9 10II 12 13個(gè)體編號(hào) 1 2 3 4 5ft 7 H 9 10 11 12 IJ條切條帶2 乙A .該病為常染色體隱性遺傳病，且Ii為致病基因的攜帶者1/6B.若m13與某致病基因的攜帶者

18、婚配，則生育患病孩子的概率為C.m10可能發(fā)生了基因突變D.若不考慮突變因素，則出 9與該病患者結(jié)婚，出現(xiàn)1病子女的概率為0解析：B 本題考查了學(xué)科核心素養(yǎng)的科學(xué)思維和科學(xué)探究，難度適中。根據(jù)圖甲中Ii、I 2正常，115患病，推知該病為常染色體隱性遺傳病。若用基因A、a表示，則11、12的基因型為Aa, 115的基因型為aa,再根據(jù)圖乙可知，116、n 7、出10、出12的基因型為 Aa, 113、II4、m8、m9、m13的基因型為 AA ,m11的基因型為 aa。所以m13（AA）和某致病基因攜帶者 （Aa）結(jié)婚，后代不會(huì)患??； n 3、n 4（AA）正常，出10為攜帶者（Aa）,則出1

19、0可能發(fā)生了基因突 變；m 9（AA）與患者（aa）結(jié)婚，子代全部正常。綜上所述，B項(xiàng)錯(cuò)誤。技法總結(jié) 用集合論的方法解決兩病概率計(jì)算問題（1）當(dāng)兩種遺傳病之間具有 “自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率分析如下： 患甲病菱率為患乙病概率為鼻 漿 不思甲病時(shí)率為（I）一不想乙病限率為）（2）根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率，再進(jìn)一步拓展如下表：序號(hào)計(jì)算公式已知患甲病的概率m則不患甲病概率為1m患乙病的概率n則不患乙病概率為1 n同時(shí)患兩病概率m n只患甲病概率m (1 n)只患乙病概率n (1 m)不患病概率(1 m)(1 n)拓展 求解患病概率+只患一種病概率+或1 (+)（3）上表各情況可概

20、括如下圖同隨堂新題演練建宜居新過題蒿宴確學(xué)效果1 .在某類動(dòng)物中，毛色黑色與白色是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)位于常染色體上的等位基因控制?，F(xiàn)有四個(gè)純合子動(dòng)物 A、B、P、Q,其中A是黑色，B、P、Q為白色，利用其進(jìn)行如下圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)，下列說法錯(cuò)誤 的是（）第次交道:下成愎 下成員51！包5住” 在3臚c下成按 不成捏A.第一次交配中，子代動(dòng)物 C和D的基因型完全相同，表現(xiàn)型不一定相同8 .讓C和R個(gè)體間相互交配，若子代在- 15 C下成長(zhǎng)，表現(xiàn)型最可能的比例是1 ： 1C.讓D和S個(gè)體間相互交配，若子代在30 C下成長(zhǎng)，表現(xiàn)型最可能的比例是1 ： 1D.該現(xiàn)象表明，生物的表現(xiàn)型由基因型和環(huán)境共同

21、控制解析：C 本題考查了學(xué)科核心素養(yǎng)的科學(xué)探究與社會(huì)責(zé)任，難度適中。依題意和題圖可知：第一次交配，即純合子動(dòng)物A、B交配，子代動(dòng)物 C和D的基因型完全相同，但成長(zhǎng)環(huán)境不同，所以子代動(dòng)物 C和D的表現(xiàn)型不一定相同， A項(xiàng)正確；綜合兩項(xiàng)的交配結(jié)果可知，黑色對(duì)白色為顯性性狀，C個(gè)體為雜合子，R個(gè)體為隱性純合子，二者間相互交配，若子代在15 C下成長(zhǎng)，表現(xiàn)型最可能的比例是黑色：白色=1 ： 1, B項(xiàng)正確；D個(gè)體為雜合子，S個(gè)體為隱性純合子，二者間相互交配，若子代在 30 C下成長(zhǎng)，表現(xiàn)型最可能都是白色，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該現(xiàn)象表明，生物的表現(xiàn)型由基因型和環(huán)境共同控制，D項(xiàng)正確。2.某哺乳動(dòng)物背部的皮毛顏色由

22、基因 A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3任何兩個(gè)基因 組合在一起，各基因都能正常表達(dá)，下圖表示基因?qū)Ρ巢科っ伾目刂脐P(guān)系。下列說法錯(cuò).誤的是（）其困褊ft,一一'、基內(nèi)' Az陽(yáng)占色）巴福色）即棕色）W偎色） 博3班因.A .體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來(lái)控制代謝從而控制性狀B.該動(dòng)物種群中關(guān)于體色純合子有3種C.分析圖可知，該動(dòng)物體色為白色的個(gè)體一定為純合子D.若一白色雄性個(gè)體與多個(gè)黑色異性個(gè)體交配的后代有三種毛色，則其基因型為A2A3解析：C 本題考查了學(xué)科核心素養(yǎng)的生命觀念與科學(xué)思維，難度中等?；蚩刂粕镄誀畹耐緩接袃蓷l，一是通過控制酶的合成來(lái)控制代謝過程從而控制

23、性狀，二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀，題圖中體現(xiàn)了第一條途徑，A項(xiàng)正確；A1、A2和A3三個(gè)復(fù)等位基因兩兩結(jié)合，關(guān)于體色純合子有3種：AiAi、A2A2、A3A3, B項(xiàng)正確；圖中信息顯示：只要缺乏酶1 ,體色就為白色，因此白色個(gè)體的基因型有A2A2、A 3A3和A2A 3三種，而 A2A3屬于雜合子，C錯(cuò)誤；黑色個(gè)體的基因型只能是A1A3,該白色雄性個(gè)體與多個(gè)黑色異性個(gè)體交配，后代中出現(xiàn)的棕色個(gè)體的基因型為A1A2,說明該白色個(gè)體必定含有 A2基因，其基因型為A2A2或A2A3,若為A2A2,子代只能有棕色（A1A2）和白色（A 2A3）兩種類型，與題意不符，若為A2A3,則子代只

24、能有棕色（A1A2）、黑色（A1A3）和白色（A2A3、A3A3）三種類型，與題意相符,D項(xiàng)正確實(shí)驗(yàn)二:3.節(jié)瓜有全雌株（只有雌花卜全雄株（只有雄花）和正常株（雌花、雄花均有）等不同性別類 型的植株，研究人員做了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)。下列推測(cè)不正確的是（）實(shí)驗(yàn)一:P純合全雌株X純合全雄株F1正常株126I0f2 全雌株正常株全雄株258726P 純合全雌株X正常株F 全雌株 止常株 6561邑 全跚株 正常株3395A.節(jié)瓜的性別是由兩對(duì)基因決定的，其遺傳方式遵循基因的自由組合定律B.實(shí)驗(yàn)一中，F(xiàn)2正常株的基因型為 A_B_ ,其中純合子占1/9AaBBD.實(shí)驗(yàn)一中,C.實(shí)驗(yàn)二中，親本正常株的基因

25、型為AABb或AaBB, F1正常株的基因型也為 AABb或F1正常株測(cè)交結(jié)果為全雌株：正常株：全雄株=1 ： 2 ： 1解析：B 本題考查了學(xué)科核心素養(yǎng)的科學(xué)思維，難度適中。實(shí)驗(yàn)一純合全雌株與純合 全雄株雜交，F(xiàn)1全為正常株，F(xiàn)2的性狀分離比接近 3 ： 10 ： 3,共16個(gè)組合，可見該節(jié)瓜的性別是由兩對(duì)等位基因控制的，遵循基因的自由組合定律，A項(xiàng)正確；實(shí)驗(yàn)一中，F(xiàn)2正常株的基因型為A_B_、aabb,其中純合子占1/5, B項(xiàng)錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)二中，純合全雌株（AAbb或aaBB）與正常株雜交，后代性狀比為1 ： 1,故親本正常株有一對(duì)基因雜合，一對(duì)基因純合，即親本正常株的基因型為 AABb或A

26、aBB ,其與純合全雌株雜交所得F1正常株的基因型也為 AABb或AaBB , C項(xiàng)正確；實(shí)驗(yàn)一中，F(xiàn)1正常株測(cè)交，結(jié)果為子代全雌株（單顯）：正常株（雙顯或雙隱）：全雄株（單顯）=1 ： 2 ： 1, D項(xiàng)正確。4 .人們?cè)诠壷邪l(fā)現(xiàn)有飛行肌退化的現(xiàn)象，這種果蠅即使有正常的翅也無(wú)法飛行，實(shí)驗(yàn)過程如圖所示。通過下列哪種檢驗(yàn)方法和結(jié)果，可以確定飛行肌退化是由X染色體上的顯性基因控制的是（）親代：辛飛行肌退化X/飛行肌正常 子代：早飛行肌退化、多飛行肌退化A.用子代雌雄個(gè)體雜交，后代雌性個(gè)體的分離比為3 ： 18 .用子代雌雄個(gè)體雜交，后代雄性個(gè)體的分離比為1 ： 1C.用子代雄性個(gè)體與親代雌性個(gè)體

27、交配，后代雌性個(gè)體的分離比為3 ： 1D.用子代雌性個(gè)體與親代雄性個(gè)體交配，后代雄性個(gè)體的分離比為2 ： 1解析：B 本題考查了學(xué)科核心素養(yǎng)的科學(xué)探究，偏難。如果飛行肌退化是由X染色體上的顯性基因（XB）控制的，則飛行肌正常由隱性 （Xb）基因控制。子代飛行肌退化的雌性個(gè)體基 因型為XBXb,子代飛行肌退化的雄性個(gè)體基因型為 XBY。用子代雌雄個(gè)體雜交，則后代飛行肌退化與飛行肌正常的分離比為3 ： 1,雌性個(gè)體均為飛行肌退化，雄性個(gè)體的分離比為 1 ： 1。若用子代雄性個(gè)體（XBY）與親代雌性（XBXB）交配，后代全部為飛行肌退化；用子代雌性個(gè)體（XBXb）與親代雄性個(gè)體（XbY）交配，后代雄

28、性個(gè)體的分離比為1 ： 1。5.對(duì)于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況見下表。據(jù)此做出的推斷最 符合遺傳基本規(guī)律的是（）類別InmIV父親十一十一一十十一兒子十十十十女兒十一十一注：每類家庭人數(shù)為150200人，表中“ + ”表示病癥表現(xiàn)者，“”表示正常表現(xiàn)者。A .第I類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病B.第H類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病C.第m類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于顯性遺傳病D.第IV類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病I類調(diào)查結(jié)解析：D 本題考查了學(xué)科核心素養(yǎng)的科學(xué)探究和科學(xué)思維，難度適中。第果顯示，母親正常而兒子患病，因兒子的X染色體遺

29、傳來(lái)自母親，所以此病一定不屬于伴染色體顯性遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤；第n類調(diào)查結(jié)果顯示，父親和女兒正常，母親和兒子患病，此病可能屬于常染色體隱性遺傳病，也可能屬于伴X染色體隱性遺傳病或伴 X染色體顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，B項(xiàng)錯(cuò)誤；第m類調(diào)查結(jié)果顯示，父母及其子女均患病，所以此病可能為顯性遺傳病， 也可能為隱性遺傳病，C項(xiàng)錯(cuò)誤；第IV類調(diào)查結(jié)果顯示，父母表現(xiàn)均正常,兒子患病，據(jù)此可判斷，此病一定屬于隱性遺傳病，D項(xiàng)正確。6.下圖為人類某種單基因遺傳病系譜圖，n5和m11個(gè)體為男性患者。下列有關(guān)判斷正確的是()【9a.該病為伴X隱性遺傳病，m 9可能攜帶致病基因8 .若n 7不攜帶致病基因，則mi

30、i的致病基因一定來(lái)自IiC.若n 3不攜帶致病基因而n 7攜帶致病基因，m 8和m10結(jié)婚后所生孩子患病的概率為1/9D.若H 7攜帶致病基因，則出10為純合子的概率為 2/3解析：B 本題考查了學(xué)科核心素養(yǎng)的科學(xué)思維，偏難。分析遺傳系譜圖：I 1和I 2的表現(xiàn)型正常，生有患病的n 5,故該病為隱性遺傳病，但是不能確認(rèn)是常染色體隱性遺傳病，還是伴X染色體隱性遺傳病。如果是常染色體隱性遺傳病，則出9可能是攜帶者，A項(xiàng)錯(cuò)誤；若n 7不攜帶致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病， m 11的致病基因來(lái)自n6,而n 6的致病基因來(lái)自11, B項(xiàng)正確；若117帶有致病基因，說明該病為常染色體隱性遺傳病，

31、則 出10 的基因型為 2/3Aa、1/3AA，而H 4的基因型為 1/3AA、2/3Aa ,因此 出8的基因型為 2/3AA、1/3Aa , 若出8和m10結(jié)婚，所生孩子患病的概率= (2/3) X (1/3) X (1/4) = 1/18, C項(xiàng)錯(cuò)誤；若117攜帶致 病基因，則該病是常染色體隱性遺傳病，出11的基因型為aa,m10的基因型為1/3AA、2/3Aa ,則出10為純合子的概率為1/3, D項(xiàng)錯(cuò)誤。9 .某植物種子圓形和扁形為一對(duì)相對(duì)性狀，該性狀由多對(duì)等位基因控制，相關(guān)基因可用A、a, B、b, C、c表示。現(xiàn)有甲、乙、丙、丁四個(gè)植株，其中丁植株的種子為扁形，其余 植株的種子均為

32、圓形。其雜交情況如下：甲X 丁一 Fi(全部圓形)，自交一 F2圓形：扁形=27：37;用丁的花粉給Fi植株授粉，所 得子代中圓形：扁形=1 ： 7；乙X丁一 Fi圓形：扁形=1 : 3;丙自交一 Fi圓形：扁形=3 ： 1。請(qǐng)根據(jù)上述雜交結(jié)果回答下列問題。o時(shí)，其種子為圓(1)該性狀至少應(yīng)由 對(duì)等位基因控制，簡(jiǎn)述判斷理由：(2)根據(jù)上述雜交結(jié)果，從相關(guān)基因組成看，當(dāng)植株基因型為 形。(3)請(qǐng)?jiān)趫A圈內(nèi)繪出雜交組合所得 色體及基因位置用“ A.”表示。(4)丙植株的基因型可能有 Fi體細(xì)胞中基因在染色體上的位置。示例：繪制時(shí)染種。解析：(1)由F2的性狀分離比為圓形：扁形=27 : 37,其中圓

33、形種子所占比例為27/(27 +37)=27/64 = (3/4)3,可判斷該性狀至少由三對(duì)等位基因控制，且遵循自由組合定律。(2)根據(jù)第(1)小題的分析可知，同時(shí)含有基因A、B、C的植株的種子表現(xiàn)為圓形。(3)由第(1)小題的分析可知，雜交組合所得F1的基因型為AaBbCc ,且三對(duì)等位基因位于三對(duì)同源染色體上。(4)已知丙(種子圓形)自交一F1圓形：扁形=3 ： 1,可知丙植株含有一對(duì)雜合基因，其余基因?yàn)轱@性純合，因此其基因型可能為AaBBCC、AABbCC或AABBCc ,共3種。答案：(1)三 由組F2圓形：扁形=27 : 37可知，后代基因組合共有 64種，圓形占27/64=(3/4

34、)3,因此，該性狀至少應(yīng)由三對(duì)等位基因控制(2)A_B_C_(4)38.在研究某種人類遺傳病時(shí)，發(fā)現(xiàn)同時(shí)具有A、B兩種顯性基因的人的表現(xiàn)型才正常(已知兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)常染色體上In 6iITO O-rQ 口。444】2正京男女?dāng)z病男女(1)該遺傳病患者的基因型有 種。(2)如圖是該病的某遺傳系譜圖。已知I1的基因型為 AaBB, I 3基因型為 AABb ,且H 2與n 3婚配后所生后代不會(huì)患該種遺傳病，則n2與n 3的基因型分別是 、(3)比1與一正常男性婚配并生育了一個(gè)正常孩子，現(xiàn)已懷了第二胎，(填“有”或“沒有”)必要對(duì)這個(gè)胎兒針對(duì)該疾病進(jìn)行基因診斷，理由是解析：(1)根據(jù)題意可知，

35、同時(shí)具有 A、B兩種顯性基因的人的表現(xiàn)型才正常，那么該遺傳病患者的基因型為 AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb,共5種。(2) 13的基因型是 AABb, 3肯定有A基因，而n 3患病，則n 3的基因型中含有 bb,故H3的基因型為A_bb;同理由11的基因型為 AaBB且n 2患病可得n 2的基因型為aaB_; n 2與n 3婚配后所生后代不會(huì)患該遺傳病，則112與n 3的基因型分別是 aaBB、AAbb。(3)出1與一正常男性結(jié)婚，生了一個(gè)正常孩子，現(xiàn)已懷上了第二胎，由于該胎兒也有可能患該疾病，故有必要對(duì)這個(gè)胎兒針對(duì)該疾病進(jìn)行基因診斷。答案：(1)5 (2)aaBB AAbb

36、 (3)有 與m1婚配的正常男性可能具有致病基因，該胎兒 有患該病的可能9 .薰衣草原產(chǎn)于地中海沿岸，其相關(guān)產(chǎn)品在園林、美容、熏香、食品、藥用等方面應(yīng)用 廣泛，是全球最受歡迎的“寧?kù)o的香水植物”。薰衣草的花色有白、藍(lán)、紫三種，若薰衣草 相關(guān)花色受兩對(duì)等位基因(A、a和D、d)控制，且顯性基因?qū)﹄[性基因表現(xiàn)為完全顯性?；ㄉ?相關(guān)的色素合成機(jī)理如圖所示。據(jù)圖回答下列問題。A基因D基因白色前體物WT藍(lán)色素紫色素(1)藍(lán)花植株的基因型為。(2)為確定A、a和D、d基因在染色體上的位置，讓雙雜合植株 (AaDd)自交，觀察并統(tǒng)計(jì) 子代花色和比例(不考慮交叉互換和其他變異 )，預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若子代的

37、薰衣草花色及比例為 ,則A、a和D、d基因分別位于兩對(duì)同源染若子代的薰衣草花色及比例為 ,則A、a和D、d基因位于一對(duì)同源染色體 上，且A和D在一條染色體上。若子代的薰衣草花色及比例為 ,則A、a和D、d基因位于一對(duì)同源染色體 上，且A和d在一條染色體上。(3)現(xiàn)有基因型為 AADD、aaDD和aadd三個(gè)純合薰衣草品種，從中任意選出所需品種， 在最短時(shí)間內(nèi)培育出大量能穩(wěn)定遺傳的藍(lán)花品種。用遺傳圖解和相關(guān)說明性文字，寫出你設(shè) 計(jì)的新品種培育流程。解析：(1)由題干及題圖信息可知， 紫花植株的基因型為 A_D_、藍(lán)花植株的基因型為 A_dd、白花植株的基因型為 aaD_和aadd,因此，藍(lán)花植株

38、的基因型為 AAdd、Aadd。(2)若A、a和D、d基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，則它們的遺傳遵循基因的自由組合定律。讓雙雜合植株(AaDd)自交，子代的薰衣草花色及比例為紫花(A_D_):藍(lán)花(A_dd):白花(aaD_+aadd)=9 ： 3 ： 4。若A、a和D、d基因位于一對(duì)同源染色體上，且 A和D在一條染色體上，則雙雜合植株 (AaDd)產(chǎn)生的配子及其比例為 AD ： ad= 1 ： 1,自交產(chǎn)生的子代的基因型及其比例為 AADD : AaDd ： aadd= 1 ： 2 ： 1 ,薰衣草花色及比例為紫花：白花= 3： 1。若A、a和D、d基因位于一對(duì)同源染色體上，且 A和d在一條

39、染色體上，則雙雜合植株(AaDd)產(chǎn)生的配子及其比例為Ad : aD=1 ： 1,自交產(chǎn)生的子代的基因型及其比例為AaDd : AAdd : aaDD= 2 ： 1 ： 1,薰衣草花色及比例為紫花：藍(lán)花：白花=2 ： 1 ： 1。(3)在最短時(shí)間內(nèi)培育出大量能穩(wěn)定遺傳的藍(lán)花品種(AAdd),應(yīng)選擇單倍體育種，培育流程：以基因型為AADD的個(gè)體和基因型為 aadd的個(gè)體為親本進(jìn)行雜交，所得F1的基因型是 AaDd ;取F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)得到單倍體幼苗，再用一定濃度的秋水仙素處理單倍體幼苗；待這些單倍體幼苗開花后，選出開藍(lán)花的植株即為能穩(wěn)定遺傳的藍(lán)花品種。答案：(1)AAdd、Aadd (2)

40、紫花：藍(lán)花：白花= 9 ： 3 ： 4 紫花：白花=3 ： 1 紫 花：藍(lán)花：白花=2 ： 1 ： 1 (3)如圖所示。單倍體幼府大地的.一倍體植物/ 康本/產(chǎn)_AADO Jx F加 Dd、 udd3口_花 跖 也 體增 養(yǎng)T 口* Rdad -秋 水 仙 索 處 建.由A【m紫花植株)彼花植株.a£iDD白花植株,-Hariri選出藍(lán)花 粕株即為 所求課后鞏固提升綜怵得練規(guī)范 建仃答聯(lián)奉法一、選擇題10 下列有關(guān)自交和測(cè)交的敘述，正確的是（）A.自交可以純化顯性優(yōu)良品種B.測(cè)交不能用來(lái)驗(yàn)證分離定律C.自交可以用來(lái)判斷某一顯性個(gè)體的基因型，測(cè)交不能D.測(cè)交可以用來(lái)判斷一對(duì)相對(duì)性狀的顯

41、隱性，自交不能解析：A 本題考查了學(xué)科核心素養(yǎng)的科學(xué)思維，難度適中。自交可以用于顯性優(yōu)良性狀的品種培育過程，淘汰發(fā)生性狀分離的隱性個(gè)體，最終得到顯性純合體，A項(xiàng)正確；測(cè)交可以用來(lái)驗(yàn)證分離定律， 鑒定雜種子一代的基因型， B項(xiàng)錯(cuò)誤；自交可以用來(lái)判斷某一顯性個(gè)體的基因型，測(cè)交也能，C項(xiàng)錯(cuò)誤；測(cè)交不能用來(lái)判斷一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性，但自交能，D項(xiàng)錯(cuò)誤。11 水稻的非糯性和糯性分別由基因B和b控制?，F(xiàn)有非糯性水稻雜合子自交，其遺傳圖解如下圖。下列有關(guān)敘述正確的是 （）BU Bb Bb bbfa m 1 K .表現(xiàn)型；3非程性iwnA .水稻雌雄配子數(shù)量比為 1 ： 1B.表示等位基因分離C.表示基因的自

42、由組合D. Fi的性狀分離比只與有關(guān)解析：B 本題考查了學(xué)科核心素養(yǎng)的科學(xué)思維，難度適中。根據(jù)減數(shù)分裂中精子和卵子形成的特點(diǎn)可知，雄配子數(shù)量遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)量，A項(xiàng)錯(cuò)誤；基因分離定律的實(shí)質(zhì)是等位基因隨著同源染色體的分開而分離，基因型為Bb的植株能產(chǎn)生兩種比例相等的雄 （或雌）配子，即B ： b=1 ： 1, B項(xiàng)正確；表示雌雄配子的隨機(jī)組合，C項(xiàng)錯(cuò)誤；Fi的性狀分離比與 都有關(guān)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3. （2020高三山東聯(lián)考）某植物的有色籽粒與無(wú)色籽粒是一對(duì)相對(duì)性狀，研究人員進(jìn)行了 相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）親本F1表現(xiàn)型F1自交得F2的表現(xiàn)型實(shí)驗(yàn)1純合無(wú)色X 純合有色無(wú)色無(wú)色

43、：有色=3 ： 1實(shí)驗(yàn)2純合無(wú)色X 純合有色無(wú)色無(wú)色：有色=13 : 3A.實(shí)驗(yàn)2中，由于基因重組使 Fi自交出現(xiàn)了有色籽粒個(gè)體 B.實(shí)驗(yàn)1中，F(xiàn)i自交出現(xiàn)了有色籽粒的現(xiàn)象稱為性狀分離 C.實(shí)驗(yàn)1中，F(xiàn)2無(wú)色籽粒個(gè)體隨機(jī)授粉，子代中無(wú)色籽粒個(gè)體：有色籽粒個(gè)體=8 ： 1D.通過一次測(cè)交實(shí)驗(yàn)可將實(shí)驗(yàn)2中F2的無(wú)色籽粒個(gè)體的基因型全部區(qū)分開來(lái)解析：D 根據(jù)實(shí)驗(yàn)2的結(jié)果，無(wú)色：有色=13 ： 3,為9 ： 3 ： 3 ： 1比例的變形，因此該植物籽粒顏色至少受兩對(duì)等位基因控制，且實(shí)驗(yàn)2中，由于基因重組使 F1自交后代出現(xiàn)了有色個(gè)體，A正確；實(shí)驗(yàn)1中，F(xiàn)1自交出現(xiàn)了有色個(gè)體的現(xiàn)象稱為性狀分離，B正確；

44、實(shí)驗(yàn)1中，子一代的基因型是 AaBB（或AABb）,以AaBB為例，自交得到子二代無(wú)色籽粒的基因型 是AABB : AaBB = 1： 2,自由交配得到的有色籽粒 aaBB=2/3X 2/3X 1/4= 1/9,無(wú)色籽粒的 比例是1 1/9=8/9,所以子代中無(wú)色籽粒 ：有色籽粒=8： 1, C正確；實(shí)驗(yàn)2中，F(xiàn)2中無(wú)色 個(gè)體的基因型有多種，包括同時(shí)存在兩種顯性基因、只有一種顯性基因、隱性純合子，通過 一次測(cè)交實(shí)驗(yàn)并不能將它們的基因型全部區(qū)分開來(lái)，D錯(cuò)誤。4. （2019屆高三 福州模擬）赤鹿體色由3對(duì)等位基因控制，其遺傳遵循自由組合定律，基因型和表現(xiàn)型如下表。下列分析錯(cuò)誤的是（）基因型Aaa

45、bbE_aabbeeaaBB_aaBbE_aaBbee表現(xiàn)型赤褐色赤褐色赤褐色白色白色白色無(wú)斑無(wú)斑有斑（胚胎致死）無(wú)斑有斑A.當(dāng)A基因不存在且 B基因存在時(shí)，赤鹿才會(huì)表現(xiàn)為白色B.讓多對(duì)基因型為 AaBbee的雌、雄個(gè)體交配產(chǎn)生出足夠多F1,其中白色有斑所占比例為1/8C.選用白色無(wú)斑雌、雄個(gè)體交配，可能產(chǎn)生赤褐色有斑的子一代D.赤鹿種群中赤褐色無(wú)斑的基因型有20種解析：B 由aaBB_、aaBbE_、aaBbee表現(xiàn)白色可知，aa基因存在且 B基因存在時(shí)表現(xiàn)為白色，A正確；基因型為AaBbee的雌、雄個(gè)體交配，F(xiàn)1中aaBbee的白色有斑個(gè)體占 2/16, 由于aaBBee（胚胎致死）占1/

46、16,因此白色有斑 aaBbee的實(shí)際比例為2/15, B錯(cuò)誤；白色無(wú)斑個(gè)體中有基因型為 aaBbEe的個(gè)體，雌、雄個(gè)體交配可產(chǎn)生 aabbee的赤褐色有斑個(gè)體，C正確； 赤褐色無(wú)斑的基因型包括 A 和aabbE_M大類，分別含有 18種和2種基因型，共20種，D正確。5 .某二倍體植物的花色由位于一對(duì)同源染色體上的三對(duì)等位基因（A與a、B與b、D與d）控制，研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)體細(xì)胞中的d基因數(shù)多于D基因時(shí)，D基因不能表達(dá)，且 A基因?qū)基因的表達(dá)有抑制作用（如圖甲所示）。某黃色突變體細(xì)胞基因型與其可能的染色體組成如圖乙所 示（其他染色體與基因均正常，產(chǎn)生的各種配子正常存活）。讓該突變體與基因型為 a

47、aBBDD的植株雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及其比例。下列敘述正確的是 （） 基因型為螂U(xiǎn)hIMd的 網(wǎng)能的突生體類型B基因口基因A基因鱉I|白色制黃色M都紅物腹 色素* ft*甲A.正常情況下，黃花性狀的可能基因型有6種1 ： 3,則其為突變體1 ： 1 ,則其為突變體1 ： 5,則其為突變體B.若子代中黃色：橙紅色= C.若子代中黃色：橙紅色= D.若子代中黃色：橙紅色=解析：B 正常情況下，黃花性狀的可能基因型有aaBBdd和aaBbdd兩種，A錯(cuò)誤；突變體減數(shù)分裂可產(chǎn)生 D、dd、Dd、d四種配子，比例為 1 ： 1 ： 1 ： 1,讓突變體aaBbDdd與基因型為aaBBDD的植株雜

48、交，若子代中黃色 ：橙紅色=1 ： 3,則其為突變體，B正確；突變體減數(shù)分裂可產(chǎn)生 D、Dd、dd、d四種配子，比例為 1 ： 2 ： 1 ： 2,若子代中黃色：橙紅色=1 ： 5,則其為突變體 ，C錯(cuò)誤；突變體減數(shù)分裂可產(chǎn)生 D、dd兩種配子，比例為1 ： 1,若子代中黃色：橙紅色=1 ： 1,則其為突變體 ，D錯(cuò)誤。6 . （2020高三衡陽(yáng)檢測(cè)）某鱗翅目昆蟲的性別決定方式為ZW型，其成年個(gè)體有白色、淺黃和深黃三種顏色。體色的遺傳由常染色體基因（A、a）和性染色體基因（ZB、Zb）共同決定，A和ZB共同存在時(shí)，表現(xiàn)為深黃色，僅有 A而無(wú)ZB時(shí)表現(xiàn)為淺黃色，其余均為白色。下列有 關(guān)敘述錯(cuò)誤的

49、是（）A .該昆蟲群體，與體色有關(guān)的基因型種類雄性多于雌性B.不考慮變異，白色個(gè)體隨機(jī)交配，后代的體色均為白色C. AaZBW和AaZBZb雜交，子代雄性個(gè)體中雜合子占1/2D.深黃色親本雜交后代出現(xiàn)三種顏色，則親本基因型為AaZBW> AaZBZb解析：C 該昆蟲的性別決定方式為 ZW型，即ZW為雌性，ZZ為雄性，則跟體色有關(guān)的性染色體上基因 B和b決定的基因型中，雌性有 ZBW、ZbW,雄性有ZBZB、ZBZb、ZbZb,該昆蟲群體，與體色有關(guān)的基因型種類雄性多于雌性，A正確；含有aa基因的個(gè)體體色均為白色，白色個(gè)體雜交只能得到白色子代，B正確；若AaZBW和AaZBZb雜交，子代雄

50、性個(gè)體中，純合子 AA和aa的比例為1/2, ZBZB的比例為1/2,故純合子的比例為 1/2X1/2=1/4,雜合子的比例為3/4, C錯(cuò)誤；只有深黃色親本基因型為AaZBW、AaZBZb時(shí)，雜交后代才出現(xiàn)三種顏色，D 正確。 7. （2019屆高三邯鄲摸底）鸚鵡的性別決定方式為 ZW型，其羽色由位于 Z染色體上的3 個(gè)復(fù)等位基因決定，其中R 基因控制紅色，Y 基因控制黃色，G 基因控制綠色。現(xiàn)有綠色雄性鸚鵡和黃色雌性鸚鵡雜交，子代表現(xiàn)型及比例為綠色雌性：紅色雌性：綠色雄性：紅色雄 性=1 ： 1 ： 1 ： 1。據(jù)此推測(cè)，下列敘述正確的是（）A.復(fù)等位基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性B 控

51、制該種鸚鵡羽色的基因組合共6 種C 3 個(gè)復(fù)等位基因的顯隱性關(guān)系為G>R>YD 紅羽雄性和黃羽雌性雜交，可根據(jù)羽色判斷其子代的性別解析：C 根據(jù)題干分析，綠色雄性鸚鵡（ZGZ-）和黃色雌性鸚鵡（ZYW）雜交，子代出現(xiàn)紅 色雌性（ZRW）,說明親本綠色雄性鸚鵡的基因型為ZGZR,則子代基因型為 ZGZY（綠色雄性卜ZRZY（紅色雄性卜ZGW（綠色雌性卜ZRW（紅色雌性）,說明G綠色對(duì)R紅色為顯性，G綠色對(duì) Y 黃色為顯性，R 紅色對(duì) Y 黃色為顯性，C 正確。多個(gè)復(fù)等位基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的不定向性或多方向性，A錯(cuò)誤。控制該種鸚鵡羽色的基因組合共9種，其中雌性有3種：ZGW（綠色

52、雌性）、ZRW（紅色雌性卜ZYW（黃色雌性）；雄性有6種：ZGZG（綠色雄性卜ZGZR（綠色雄性卜 ZGZY（綠色雄性卜ZRZY（紅色雄性卜ZRZR（紅色雄性卜ZYZY（黃色雄性）,B錯(cuò)誤。紅羽雄性（ZRZR 或ZRZY）和黃羽雌性（ZYW）雜交，如果ZRZR和ZYW雜交，后代全是紅色；如果 ZRZY和ZYW 雜交， 后代中的雌性和雄性中都有紅色和黃色，都無(wú)法根據(jù)羽色判斷其子代的性別，D 錯(cuò)誤。 8. （2020高三山東聯(lián)考）果蠅的某一相對(duì)性狀受 D、d基因控制，其中一個(gè)基因在純合時(shí)能使受精卵致死。一對(duì)親代雌、雄果蠅雜交，得到的 R中雌果蠅：雄果蠅=2 ： 1（XdY、XdY均視為純合，不考慮

53、X、 Y 染色體的同源區(qū)）。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.若D基因致死，則F1雌蠅有兩種表現(xiàn)型8 親代雌、雄果蠅雜交后代雌蠅中純合子的概率是50%C D、 d 基因位于X 染色體上，且親代雌果蠅為雜合子D.若致死基因?yàn)閐,則F1雌蠅不能產(chǎn)生 Xd配子解析：D 一對(duì)雌、雄果蠅雜交，得到的 F1中雌果蠅：雄果蠅=2 ： 1,則D、d基因位于 X 染色體上，且親代雌果蠅為雜合子，若D 基因致死，則F1 雌蠅有兩種表現(xiàn)型，A、 C 正確；無(wú)論哪種基因型純合致死，雌蠅中純合子的概率都是50%, B正確；若致死基因?yàn)?d,則親代基因型為 XDXd、XdY,則Fi雌果蠅的基因型分別為 XDXd和XdXd, F

54、i雌果蠅能產(chǎn)生 Xd配子，D錯(cuò)誤。9 .為調(diào)查可變性紅斑角化癥的遺傳方式并繪制遺傳系譜圖，下列說法正確的是()A.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)10 先調(diào)查基因型頻率，再確定遺傳方式C.通常建立系譜圖必需的信息不包括遺傳病是顯性還是隱性D.先調(diào)查該基因的頻率，再計(jì)算發(fā)病率解析：C 本題考查了學(xué)科核心素養(yǎng)的科學(xué)探究，難度適中。調(diào)查遺傳病的遺傳方式需X染色體上需要從系綜上所述，C項(xiàng)正要在患者家系中進(jìn)行；遺傳病是顯性還是隱性，是在常染色體上還是在 譜圖中進(jìn)行推導(dǎo)，故建立系譜圖必需的信息不包括遺傳病是顯性還是隱性。確。10.下圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知 A和a是與遺傳性神經(jīng)性耳聾有關(guān)的基因，控制 蠶豆病的基因用 B和b表示，且I 2不攜帶蠶豆病的致病基因。下列敘述正確的是()正常明性o正常女性II遺傳性神經(jīng)性咋詫W(xué)性o遺傳性抻經(jīng)性蚱伯女.性 弱羸:豆病期性 兩病兼患熱性A.遺傳性神經(jīng)性耳聾的遺傳有隔代交叉的特點(diǎn)B.若遺傳病患者可以生育后代，則會(huì)導(dǎo)致致病基因頻率在人群中升高C.若n 7既是蠶豆病患者又是葛萊弗德氏綜合征患者，則是I 1產(chǎn)生