近年高考有機(jī)合成推斷真題名題(大全)(共33頁(yè))

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上近年高考有機(jī)化學(xué)推斷名題（含答案詳解詳析）注：沒標(biāo)年份的為2010年1.（11分）（2007海南·21）根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題：（1）寫出A、E、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A        ，E         ，G     ；（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式（包括反應(yīng)條件）是         ，反應(yīng)化學(xué)方程式（包括反應(yīng)條件）是

2、0;        ；（3）寫出、的反應(yīng)類型：          、         。2.（07年寧夏理綜·31C）化學(xué)選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振譜表明分子中只有一種類型的氫。（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；（2）A中的碳原子是否都處于同一平面？ （填“是”或者“不是”）；（3）在下圖中，D1 、D2互為同分異構(gòu)體

3、，E1 、E2互為同分異構(gòu)體。ABCl2 NaOH C2H5OH C (C6H10)1，2加成反應(yīng) Br2/CCl4 D1NaOH H2O E1（C6H12O2)Br2/CCl4 D2NaOH H2O E2 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ；C的化學(xué)名稱為 ；E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；、的反應(yīng)類型依次是 。3 化學(xué)選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）（08年寧夏理綜·36）已知化合物A中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為C 37.5，H 4.2%和O 58.3。請(qǐng)?zhí)羁眨?）0.01 molA在空氣中充分燃燒需消耗氧氣1.01 L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），則A的分子式是 ；（2）實(shí)驗(yàn)表明：A不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。1molA與中量的碳酸氫鈉溶

4、液反應(yīng)可以放出3 mol二氧化碳。在濃硫酸催化下，A與乙酸可發(fā)生酯化反應(yīng)。核磁共振氫譜表明A分子中有4個(gè)氫處于完全相同的化學(xué)環(huán)境。則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；（3）在濃硫酸催化和適宜的的反應(yīng)條件下，A與足量的乙醇反應(yīng)生成B（C12H20O7），B只有兩種官能團(tuán)，其數(shù)目比為31。由A生成B的反應(yīng)類型是 ，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ；（4）A失去1分子水后形成化合物C，寫出C的兩種可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及其官能團(tuán)的名稱 ， 。4（07年山東理綜·33）（8分）【化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】乙基香草醛（）是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁。（1）寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱 。（2）乙基香草醛的

5、同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸，A可發(fā)生以下變化：KMnO4/HA（C9H10O3）HBrC（C9H9O2Br） CrO3/H2SO4B（C9H8O3）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)提示：RCH2OHRCHO與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基（a）由AC的反應(yīng)屬于 （填反應(yīng)類型）（b）寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。（3）乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D（CH3OCOOCH3）是一種醫(yī)藥中間體，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛（CH3OCHO）合成D（其他原料自選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明必要的反應(yīng)條件）。例如：Br5（9分）（08年廣東化學(xué)·25）某些高分子催化劑可用于有機(jī)合成。下面是一

6、種高分子催化劑（）合成路線的一部分（和都是的單體；反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行；化合物和中含N雜環(huán)的性質(zhì)類似于苯環(huán)）：回答下列問(wèn)題：（1）寫出由化合物合成化合物的反應(yīng)方程式 （不要求標(biāo)出反應(yīng)條件）。（2）下列關(guān)于化合物、和的說(shuō)法中，正確的是 （填字母）。A化合物可以發(fā)生氧化反應(yīng) B化合物與金屬鈉反應(yīng)不生成氫氣C化合物可以發(fā)生水解反應(yīng) D化合物不可以使溴的四氯化碳深液褪色E化合物屬于烯烴類化合物（3）化合物是 （填字母）類化合物。 A醇 B烷烴 C烯烴 D酸 E酯（4）寫出2種可鑒別V和M的化學(xué)試劑 。（5）在上述合成路線中，化合物和V在催化劑的作用下與氧氣反應(yīng)生成和水，寫出反應(yīng)方程式 （不要求標(biāo)出反

7、應(yīng)條件）。6（11分）（08年海南化學(xué)·21）A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均為有機(jī)化合物，請(qǐng)根據(jù)下列圖示回答問(wèn)題。（1）直鏈有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（2）的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是 。（3）的反應(yīng)類型是 。（4）B生成C的化學(xué)方程式是 ；D1或D2生成E的化學(xué)方程式是 ；（5）G可應(yīng)用于醫(yī)療、爆破等，由F生成G的化學(xué)方程式是 。7（10分）（08年海南化學(xué)·17）A、B、C、D、E均為有機(jī)化合物，它們之間的關(guān)系如圖所示(提示：RCH=CHR'在酸性高錳酸鉀溶液中反應(yīng)生成RCOOH和R'COOH，其中R和R'為烷基)?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）直鏈

8、化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量小于90，A分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.814，其余為氧元素，則A的分子式為 。（2）已知B與NaHCO3溶液完全反應(yīng)，其物質(zhì)的量之比為12，則在濃硫酸的催化下，B與足量的C2H5OH發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ，反應(yīng)類型為 。（3）A可以與金屬鈉作用放出氫氣，能使溴的四氯化碳溶液褪色，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（4）D的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2的有 種，其相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。8（8分）（08年山東理綜·33）【化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】苯丙酸諾龍是一種興奮劑，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（1）由苯雨酸諾龍的結(jié)構(gòu)推測(cè)，它能_（填代號(hào)）。 a使溴的四氯化碳溶液褪色 b

9、使酸性KMnO4溶液褪色 c與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng) d與Na2CO3溶液作用生成CO2苯丙酸諾龍的一種同分異構(gòu)體A，在一定條件下可發(fā)生下列反應(yīng)：提示：已知反應(yīng)據(jù)以上信息回答（2）（4）題：（2）BD的反應(yīng)類型是_。 （3）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。（4）FG的化學(xué)方程式是_。9（12分）（08年江蘇化學(xué)·19）苯噁布洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物。它的工業(yè)合成路線如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A長(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì)，其原因是 。（2）有A到B的反應(yīng)通常在低溫時(shí)進(jìn)行。溫度升高時(shí)，多硝基取代副產(chǎn)物會(huì)增多。下列二硝基取代物中，最可能生成的是 。（填字母） a bcd（3）在E的下列同分異構(gòu)體中，含有手性

10、碳原子的分子是 。（填字母）a b c d（3）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。（5）D的同分異構(gòu)體H是一種-氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成對(duì)苯二甲酸，則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。高聚物L(fēng)由H通過(guò)肽鍵連接而成，L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。10（09年海南化學(xué)·17）(9分)某含苯環(huán)的化合物A，其相對(duì)分子質(zhì)量為104，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3。（1）A的分子式為 ：（2）A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類型是 ；（3）已知：。請(qǐng)寫出A與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式 ；（4）一定條件下，A與氫氣反應(yīng)，得到的化合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7，寫出此化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ；（5）在一定條件

11、下，由A聚合得到的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。11（09年海南化學(xué)·18.4）（11分）以下是某課題組設(shè)計(jì)的合成聚酯類高分子材料的路線：已知：A的相對(duì)分子質(zhì)量小于110，其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為0.9；同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，易脫水生成醛或酮：C可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：（1）A的分子式為 ；（2）由A生成B的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類型是 ；（3）由B生成C的化學(xué)方程式為 ，該反應(yīng)過(guò)程中生成的不穩(wěn)定中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)是 ；（4）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且水解產(chǎn)物之一為乙酸的有 （寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。12（09年江蘇化學(xué)·19）（14分）多

12、沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線如下：（1）寫出D中兩種含氧官能團(tuán)的名稱： 和 。（2）寫出滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。苯的衍生物，且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有兩種；與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體；水解后的產(chǎn)物才能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。（3）EF的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（4）由F制備多沙唑嗪的反應(yīng)中要加入試劑X（C10H10N3O2Cl），X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（5）苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成苯乙酸乙酯（用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件）。提示：RBr+NaRCN+

13、NaBr ；合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選；合成路線流程圖示例如下：CH3CH2OHH2CCH2Br2BrH2CCH2Br13（09年安徽理綜·26）（12分）是一種醫(yī)藥中間體，常用來(lái)制備抗凝血藥，可通過(guò)下列路線合成：（1）A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（2）BC的反應(yīng)類型是 。（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 （4）寫出F和過(guò)量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式： （5）下列關(guān)于G的說(shuō)法正確的是a能與溴單質(zhì)反應(yīng) b. 能與金屬鈉反應(yīng) c. 1molG最多能和3mol氫氣反應(yīng) d. 分子式是C9H6O314（09年山東理綜·33）（8分）（化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)）下圖中X是一種具有

14、水果香味的合成香料，A是有直鏈有機(jī)物，E與FeCl3溶液作用顯紫色。請(qǐng)根據(jù)上述信息回答：（1）H中含氧官能團(tuán)的名稱是 ，BI的反應(yīng)類型為 。（2）只用一種試劑鑒別D、E、H，該試劑是 。（3）H與J互為同分異構(gòu)體，J在酸性條件下水解有乙酸生成，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（4）D和F反應(yīng)生成X的化學(xué)方程式為 。15（09年天津理綜·8）（18分）請(qǐng)仔細(xì)閱讀以下轉(zhuǎn)化關(guān)系：A是從蛇床子果實(shí)中提取的一種中草藥有效成分，是由碳、氫、氧元素組成的酯類化合物；B稱作冰片，可用于醫(yī)藥和制香精，樟腦等；C的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子；D中只含一個(gè)氧原子，與Na反應(yīng)放出H2；F為烴。請(qǐng)回答：（1）B

15、的分子式為 。（2）B不能發(fā)生的反應(yīng)是（填序號(hào)） 。a氧化反應(yīng)b聚合反應(yīng)c消去反應(yīng)d取代反應(yīng)e與Br2加成反應(yīng).（3）寫出DE、EF的反應(yīng)類型：DE 、EF 。（4）F的分子式為 ?；衔颒是F的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量為56，寫出H所有可能的結(jié)構(gòu)； 。（5）寫出A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并用系統(tǒng)命名法給F命名：A： _、C： 、F的名稱： 。（6）寫出ED的化學(xué)力程式 。16海南單科：16（8分）有機(jī)物A可作為植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，為便于使用，通常將其制成化合物D,D在弱酸性條件下會(huì)緩慢釋放出A。合成D的一種方法及各物質(zhì)間轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A的名稱是_，A與氯氣反應(yīng)可生成C，C的名稱是_

16、；（2）經(jīng)測(cè)定E中含有氯元素，且E可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _，由A直接生成E的反應(yīng)類型是_；（3）在弱酸性條件下，D與水反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式為_；（4）寫出E的兩個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。17海南單科18（20分）18-I（6分）已知： ，如果要合成 所用的原始原料可以是 A. 2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔 B1，3-戊二烯和2-丁炔 C2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔 D2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔18-II（14分）AG都是有機(jī)化合物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）已知：6.0g化合物E完全燃燒生成8.8g C02和3.6g H20；E的蒸

17、氣與氫氣的相對(duì)密度為30，則E的分子式為_：（2）A為一取代芳烴，B中含有一個(gè)甲基。由B生成C的化學(xué)方程式為_ _；（3）由B生成D由C生成D的反應(yīng)條件分別是_；（4）由A生成B由D生成G的反應(yīng)類型分別是_；（5）F存在于梔子香油中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_ _；（6）在G的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有_個(gè)，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為l：1的是_ （填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。18上海：（本題共2 0分）28丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎，合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8，A氫化后得到2甲基丙烷。完成下列填空： 1）A可以聚合，寫出A的兩種聚合方式（以反應(yīng)方程式表示）。 _ _2）

18、A與某烷發(fā)生烷基化反應(yīng)生成分子式為C8H18的物質(zhì)B，B的一鹵代物只有4種，且碳鏈不對(duì)稱。寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。_ 3）寫出將A通入下列兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象。 A通入溴水：_ A通入溴的四氯化碳溶液： 4）烯烴和NBS作用，烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個(gè)氫原子被溴原子取代。分子式為C4H8的烴和NBS作用，得到的一溴代烯烴有_種。19. 上海29粘合劑M的合成路線如下圖所示：完成下列填空： 1）寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 A _ B _ 2）寫出反應(yīng)類型。反應(yīng) _ 反應(yīng) _ 3）寫出反應(yīng)條件。反應(yīng) _ 反應(yīng) _ 4）反應(yīng)和的目的是_。 5）C的具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體共有_種。 6）寫出D在堿性條

19、件下水的反應(yīng)方程式： 20.江蘇：19（14分）阿立哌唑（A）是一種新的抗精神分裂癥藥物，可由化合物B、C、D在有機(jī)溶劑中通過(guò)以下兩條路線合成得到。線路一：線路二：（1）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_ _。（2）由C、D生成化合物F的反應(yīng)類型是_ _。（3）合成F時(shí)還可能生成一種相對(duì)分子質(zhì)量為285的副產(chǎn)物G，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。（4）H屬于氨基酸，與B的水解產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體。H能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上的一氯代物只有2種。寫出兩種滿足上述條件的H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_ _。（5）已知：，寫出由C制備化合物的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）。合成路線流程圖示例如下：21.天津：8（18分）已知：RCHC

20、HOR RCH2CHO + ROH （烴基烯基醚）烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（M r）為176，分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為34 。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A的分子式為_。 （2）B的名稱是_；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。 （3）寫出C D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。 （4）寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_、_。屬于芳香醛；苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：（5）寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。（6）寫出 步反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件和 步反應(yīng)類型：序號(hào)所加試劑及反應(yīng)條件反應(yīng)類型22.北京：28（17分）鎮(zhèn)痙藥物C、化合物N以及高分子樹脂（ ）的合成路

21、線如下：已知： （1）A的含氧官能團(tuán)的名稱是。 （2）A在催化劑作用下可與H2反應(yīng)生成B。該反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。 （3）酯類化合物C的分子式是C15H14O3，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 （4）A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（5）扁桃酸如右圖，有多種同分異構(gòu)體。屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體共有種，寫出其中一種含亞甲基（CH2）的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 （6）F與M合成高分子樹脂的化學(xué)方程式 。 （7）N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。23.山東：33（8分）【化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】利用從冬青中提取的有機(jī)物A合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品，合成路線如下：根據(jù)上述信息回答：（1）D不與Na

22、HCO3溶液反應(yīng)，D中官能團(tuán)的名稱是 ，BC的反應(yīng)類型是 。（2）寫出A生成B和E的化學(xué)反應(yīng)方程式 。（3）A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生成 ，鑒別I和J的試劑為 。（4）A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料，K可由 制得，寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。24廣東：30（16分）固定和利用CO2能有效地利用資源，并減少空氣中的溫室氣體CO2與化合物反應(yīng)生成化合物，與化合物反應(yīng)生成化合物，如反應(yīng)和所示（其他試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件均省略）（1）化合物的分子式為_ _，1 mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗_ _mol O2 （2）由通過(guò)消去反應(yīng)制備的化學(xué)

23、方程式為_ _（注明反應(yīng)條件）。（3）與過(guò)量C2H5OH在酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)，生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_ _（4）在一定條件下，化合物V能與CO2發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)，生成兩種化合物（互為同分異構(gòu)體），請(qǐng)寫出其中任意一種化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_ _（5）與CO2類似，CO也能被固定和利用在一定條件下，CO、和H2三者發(fā)生反應(yīng)（苯環(huán)不參與反應(yīng)），生成化合物和，其分子式均為C9H8O，且都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)下列關(guān)于和的說(shuō)法正確的有_（雙選，填字母）A都屬于芳香烴衍生物 B都能使溴的四氯化碳溶液褪色C都能與Na反應(yīng)放出H2 D 1 mol或最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)25安徽：26（17分）F是新型

24、降壓藥替米沙坦的中間體，可由下列路線合成：（1）AB的反應(yīng)類型是 ，DE的反應(yīng)類型是 ，EF的反應(yīng)類型是 。（2）寫出滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體 （寫結(jié)構(gòu)式）。含有苯環(huán) 含有酯基 能與新制Cu（OH）2反應(yīng)（3）C中含有的官能團(tuán)名稱是 。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇，下列CD的有關(guān)說(shuō)法正確的是 。a使用過(guò)量的甲醇，是為了提高B的產(chǎn)量 b濃硫酸的吸水性可能會(huì)導(dǎo)致溶液變黑c甲醇即是反應(yīng) 物，又是溶劑 dD的化學(xué)式為C9H9NO4（4）E的同分異構(gòu)苯丙氨酸經(jīng)聚合反應(yīng)形成的高聚物是 （寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（5）已知 ； 在一定條件下可水解為 ， F在強(qiáng)酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是

25、 。26全國(guó)30（15分）上圖中AJ均為有機(jī)化合物，根據(jù)圖中的信息，回答下列問(wèn)題：（1）環(huán)狀化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為82，其中含碳8780%，含氫122%。B的一氯代物僅有一種，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （2）M是B的一種同分異構(gòu)體，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_    _（3）由A生成D的反應(yīng)類型是   ，由D生成E的反應(yīng)類型是 （4）G的分子式為C6H10O4，0.146gG需用20mL0.100mol/LNaOH溶液完全中和，J是一種高分子化合物。則由G轉(zhuǎn)化為J的化學(xué)方程式為_（5）分子中含有兩個(gè)碳碳雙鍵，

26、且兩個(gè)雙鍵之間有一個(gè)碳碳單鍵的烯脛可發(fā)生如下反應(yīng)：則由E和A反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式為_（6）H中含有的官能團(tuán)是_, I中含有的官能團(tuán)是_答案1. 答案（1）CH2CH2 HOOC(CH2)4COOH（2）（3）加成 縮聚2.答案(1) 。 (2)是。(3) 2NaOH2NaCl2H2O；2,3-二甲基-1,3-丁二烯； ； 1,4-加成反應(yīng)、取代反應(yīng)。3答案：化學(xué)選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）（1）C6H8O7（2）（3）酯化反應(yīng)（4）碳碳雙鍵羧基酯基羧基如寫出下列結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和相應(yīng)官能團(tuán)，同樣給分酯基羧基羥基羧基酸酐基羥基羧基酸酐基羥基羧基碳碳雙鍵羰基解析：方法一：(1)設(shè)A的分子式為CxHyOz,

27、根據(jù)C和H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)以及0.01molA消耗1.01L氧氣，聯(lián)立三個(gè)方程組，可解得A的分子式為C6H8O7。（2）A不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A中不含有醛基，A也不可能是甲酸酯。1molA與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可以放出3mol二氧化碳，說(shuō)明A中含有3個(gè)羧基。在濃硫酸催化下，A與乙酸可發(fā)生酯化反應(yīng)，說(shuō)明A中含有醇羥基。核磁共振氫譜表明A分子中有4個(gè)氫處于完全相同的化學(xué)環(huán)境。則A可能含有4個(gè)“-OH”或2個(gè)“-CH2-”或4個(gè)“-CH”，根據(jù)分子式C6H8O7判斷該分子的不飽和度=3，4個(gè)“-CH”的=8，不符合分子式。（3）在濃硫酸催化和適宜的的反應(yīng)條件下，A與足量的乙醇反應(yīng)生成B（C12H20O7）

28、，更進(jìn)一步說(shuō)明A中含有3個(gè)羧基。（4）A失去1分子水后形成化合物C，由于A中含有3個(gè)羧基和1個(gè)羥基，羥基所連碳的鄰位碳上有氫原子，在濃硫酸加熱條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生碳碳雙鍵，兩個(gè)羧基可以脫水形成羧酸酐，羧基和醇羥基反應(yīng)脫水成酯，A失去1分子水后形成化合物C發(fā)生的反應(yīng)類型有：消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、兩個(gè)羧基脫水成羧酸酐的反應(yīng)。方法二（簡(jiǎn)便）無(wú)需計(jì)算，由與碳酸氫鈉反應(yīng)放出3mol二氧化碳可知A分子中有3mol羧基。那么A與3mol乙醇酯化生成B，則用B 的分子式加3mol水的分子式減3mol乙醇的分子式就得到A的分子式C12H20O7+3H2O-3C2H6O=C6H8O7由A與乙酸可發(fā)生酯化反應(yīng)，

29、可知A中還有1mol羥基，核磁共振氫譜表明A分子中有4個(gè)氫處于完全相同的化學(xué)環(huán)境。則A可能含有4個(gè)“-OH”或2個(gè)“-CH2-”或4個(gè)“-CH”，根據(jù)分子式C6H8O7判斷該分子的不飽和度=3，4個(gè)“-CH”的=8，不符合分子式。后同方法一4. 答案：（1）醛基 （酚）羥基 醚鍵 （2）（a）取代反應(yīng) （b） （3）CH3OCHOCH3OCOOHCH3OCOOCH3解析：（1）由題給乙基香草醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其結(jié)構(gòu)中含有氧原子的官能團(tuán)有醛基、（酚）羥基、醚基。（2）由題給提示可知，與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子時(shí)，此碳原子可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化成羧基，再結(jié)合題給轉(zhuǎn)化關(guān)系：A生成苯甲酸可知A

30、中苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈；由提示和轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)B，可知A中有“CH2OH”，A是有機(jī)酸，則可知其結(jié)構(gòu)中有羧基，結(jié)合其分子式可以確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：，由轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)C和A、C分子的差別可知：A生成C的過(guò)程中，其碳碳鍵沒有變化，只是OH被Br代替，則AC的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。（3）比較茴香醛（CH3OCHO）和D（CH3OCOOCH3）的結(jié)構(gòu)差別可知：茴香醛中的醛基（CHO）經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)后轉(zhuǎn)化成了COOCH3，茴香醛可以被酸性高錳酸鉀氧化成羧酸，羧酸繼續(xù)與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)即可得到D，由題給示例可知茴香醛合成D的反應(yīng)流程圖是：CH3OCHOCH3OCOOHCH3OCOOCH3。5. 答案：（9分）（1）（

31、2）AC （3）E（酯類）（4）溴的四氯化碳溶液 飽和Na2CO3溶液 酸性高錳酸鉀溶液（5）2CH2CH22CH3COOHO22CH3COOCHCH22H2O解析：(1)寫出由化合物I合成化合物II的反應(yīng)方程式：  (2)ACE 解釋：化合物I官能團(tuán)有羥基，碳碳雙鍵，故可發(fā)生氧化反應(yīng)，也可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣，故A正確，B錯(cuò)誤。化合物II官能團(tuán)有酯基，可以發(fā)生水解發(fā)生，生成相應(yīng)的酸和醇，故C正確?；衔颕II的官能團(tuán)有碳碳雙鍵，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，屬于以乙烯為母體的烯烴類衍生物，故D錯(cuò)誤，E正確。 (3)化合物VI是E（酯類）化合物。 解釋：化合物VI的結(jié)構(gòu)

32、為： (4)寫出兩種可鑒別V和VI的化學(xué)試劑：1.溴的四四氯化碳溶液；2.Na2CO3溶液解釋：化合物V為乙酸，含有羧基，可與Na2CO3溶液反應(yīng)，生成CO2，化合物VI則不能。化合物VI中，含有碳碳雙鍵，可使溴的四四氯化碳溶液褪色，化合物V則不能。（5）在上述合成路線中，化合物IV和V在催化劑作用下與氧氣反應(yīng)生成VI和水，寫出反應(yīng)方程式6. 答案：（1）CH2=CHCH3 （2）Cl2、高溫 （3）加成反應(yīng)（4）CH2=CHCH2Cl +Br2CH2BrCHBrCH2Cl(5)解析：本題主要考查學(xué)生對(duì)常見有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)類型判斷的掌握。根據(jù)A的分子式及轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A為丙烯

33、，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3；B是由A中甲基上的一個(gè)氫原子被氯原子取代得到的，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2Cl；B與Br2加成可得C為CH2BrCHBrCH2Cl；D1、D2的分子式與B的分子式相比較可知，B的雙鍵碳上分別加成羥基和氯原子可得兩種物質(zhì)，即D1、D2；E和D相比較少了一個(gè)氫原子和一個(gè)氯原子，但根據(jù)反應(yīng)可知E不含有雙鍵，又因F是油脂水解得來(lái)的物質(zhì)且可以與硝酸、濃硫酸反應(yīng)得到G，G應(yīng)用于醫(yī)療、爆破，所以可推出為甘油，G為硝酸甘油酯。7. 答案：（1）C5H10O（2）HOOCCH2COOH + 2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5 +2H2O 酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）（3

34、）HOCH2CH2CH=CHCH3（4）2 CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH解析：（1）氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10.8140.186，假定A的相對(duì)分子質(zhì)量為90，則N(O)=1.0463，所以氧的原子個(gè)數(shù)為1，則A的相對(duì)分子質(zhì)量為：86，由商余法得8616/12=510，即A得分子式為C5H10O。 (2）由于B與NaHCO3溶液完全反應(yīng)，其物質(zhì)的量之比為1：2，所以B中含有2個(gè)COOH，結(jié)合CC2H5OHC2H4O2H2O可知，C為CH3COOH，即B中含有3個(gè)C原子，現(xiàn)已知B中含有2個(gè)COOH，即B中還含有一個(gè)CH2，所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH2COOH，B與足量的C2

35、H5OH反應(yīng)的化學(xué)方程式為：HOOCCH2COOH + 2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5 +2H2O，反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)。 (3）A可以與金屬鈉作用放出氫氣，說(shuō)明A中含有的官能團(tuán)為OH，能使溴的四氯化碳溶液褪色，說(shuō)明A中含有C=C，且A為直鏈化合物，結(jié)合題上的提示可得A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： HOCH2CH2CH=CHCH3。 (4）能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，說(shuō)明為羧酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH。8. 答案：（1）a、b（2）加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）NH2解析：（1）苯丙酸諾龍的結(jié)構(gòu)中含有CC，所以a、b成立，結(jié)構(gòu)中不含有CHO，所

36、以不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中不含有COOH，所以不會(huì)與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2。(2）B與H2在Ni作催化劑下發(fā)生的是CC及CO的加成反應(yīng)。CHCH3COONaCHCH3COOHCCOOHCH2(3）由可以逆推出H為COO，根據(jù)H和題上的信息得F為：CCH3COOHCl ，E為，C為。9. 答案：（12分）（1）酚類化合物易被空氣中的O2氧化 （2）a （3）ac（4）（5） 或 解析：A中含有酚羥基，屬于酚類化合物。暴露在空氣中變質(zhì)的原因是因?yàn)槠浔豢諝庵械腛2氧化了；由A到B的反應(yīng)其實(shí)就是硝基取代酚類化合物鄰、對(duì)位上的氫，因此答案應(yīng)選（a）。手性碳原子就是該碳原子四條鍵連有四個(gè)不同的原子

37、或原子團(tuán)。觀察備選答案只能選擇（a）、（c）。應(yīng)該不難確定F至G的反應(yīng)屬于酯的水解，H+的作用是將羧基恢復(fù)，在此整個(gè)反應(yīng)中碳個(gè)數(shù)及碳骨架不會(huì)改變，因此由G的結(jié)構(gòu)即可確定F的結(jié)構(gòu)應(yīng)該是： ，C到D的過(guò)程其實(shí)就是CN轉(zhuǎn)化為COOH的過(guò)程，所以，D應(yīng)為，D的同分異構(gòu)體H既然是一種-氨基酸，又可以被酸性KMnO4溶液氧化成對(duì)苯二甲酸，所以H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是只能是：，由H通過(guò)肽鍵連接而成的高聚物L(fēng)即可確立為 。10答案：（1）C8H8；（2）；加成反應(yīng)（3）（4） （5）解析：（1）m(C)=92.3%×104=96 則m(H)=8，此含量不可能含其他原子。則96÷12=8 所以分子式為

38、C8H8；（2）該分子中含苯環(huán)，且分子能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，所以A應(yīng)為乙烯基苯，該反應(yīng)為加成反應(yīng)；（3）分子中有碳碳雙鍵，直接套用信息可得結(jié)果；（4）加氫反應(yīng)，若只加成碳碳雙鍵，則含H 9.43%，若苯環(huán)也加氫，則含H 14.3%，后者符合題意。（5）按碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)寫即可。11. 答案：（11分）（1）C8H10（2） 取代反應(yīng)（3）（4）（5）解析：合成題通常用逆推法：逆推的第三步用到了題中所給的信息。（4）中能水解，且水解產(chǎn)物之一為乙酸，則一定為乙酸酯，所以有鄰、間、對(duì)三種同分異構(gòu)體。12. 答案：（1）羧基、醚鍵（2）（或或）（3）（4）（5）解析：（1）比較容易 （2）書寫同

39、分異構(gòu)體（有限制條件的）要求熟練掌握各種官能團(tuán)的性質(zhì)結(jié)合題目信息即可得出答案。（3）審題認(rèn)真，看看反應(yīng)實(shí)質(zhì)是什么，結(jié)合反應(yīng)物物質(zhì)的量之比進(jìn)行判斷，結(jié)合信息，可以判斷反應(yīng)物物質(zhì)的量之比如果控制不好達(dá)到21就會(huì)出現(xiàn)副產(chǎn)物結(jié)合答案進(jìn)行認(rèn)真分析。（4）結(jié)合反應(yīng)物與產(chǎn)物及題目提供的X（C10H10N3O2Cl），不難得出答案。（5）關(guān)注官能團(tuán)種類的改變，搞清反應(yīng)機(jī)理。【考點(diǎn)分析】本題是一道綜合性的有機(jī)合成試題，考察了同分異構(gòu)題的書寫，及根據(jù)條件進(jìn)行有機(jī)合成。同時(shí)也要關(guān)注重要官能團(tuán)的性質(zhì)。13. 答案：（1）CH3CHO （2）取代反應(yīng)（3）（4）（5）a、b、d解析：（1）A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則

40、A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應(yīng)可以生成乙酸，則A為CH3CHO；（2）由B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應(yīng)；（3）D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)為；（4）由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C和E在催化劑條件下脫去一個(gè)HCl分子得到F，F(xiàn)中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反應(yīng)，方程式為：+3NaOH+CH3COONaCH3OHH2O；（5）G分子的結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵，所以能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)或者取代反應(yīng)，能夠與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，A和B選項(xiàng)正確；1molG中1mol碳碳雙鍵和1mol苯環(huán)，所以需要4mol氫氣，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；G的

41、分子式為C9H6O3，D選項(xiàng)正確14. 答案：（1）羧基 消去反應(yīng)（2）溴水（3）CH3COOCH=CH2 （4）解析：由已知信息可以推斷出：X是酯，E是酚，A是直鏈、含有醛基的有機(jī)物?？驁D中DF是增長(zhǎng)碳鏈，其余的轉(zhuǎn)化碳架不變。B能連續(xù)氧化，其結(jié)構(gòu)必含-CH2OH，A、H中都含有一個(gè)雙鍵，A是CH2=CHCH2CHO或CH3CH=CHCHO，B是CH3CHCH2CH2OH，C是CH3CH2CH2CHO，D是CH3CH2CH2COOH,則F是苯酚，E 是環(huán)己醇，I是CH3CHCH=CH2，G是CH2=CHCH2COONa或CH3CH=CHCOONa，H 是CH2=CHCH2CHO或CH3CH=CHCHO?！究键c(diǎn)分析】有機(jī)推斷與合成、關(guān)注官能團(tuán)、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式綜合考查15. 答案：（1）C10H18O（2）b e（3）取代反應(yīng) 消去反應(yīng) （4）C5H10 CH2=CHCH2CH3 CH2=C(CH3)2（5） (CH3)2CHCH2