減數分裂觀察ppt課件

1、減數分裂的觀察1;.2 實驗目的實驗目的n學習并掌握動植物減數分裂玻片標本的制作方法。n了解動植物減數分裂的過程，觀察減數分裂中染色體的動態(tài)變化。3（二）減數分裂實驗原理實驗原理45第一次分裂第一次分裂 前期前期I（prophaseI）第一次減數分裂的前期特別長，包括細線期、偶線期、第一次減數分裂的前期特別長，包括細線期、偶線期、粗線期、雙線期、終變期。粗線期、雙線期、終變期。 細線期細線期leptotene 染色體細長如絲，首尾難分，染色體細長如絲，首尾難分，彼此纏繞在一起彼此纏繞在一起6偶線期偶線期zygotene同源染色體開始彼此靠攏聯會配對同源染色體開始彼此靠攏聯會配對7粗線期粗線期p

2、achytene 二價體凝縮變短變粗呈粗線狀二價體凝縮變短變粗呈粗線狀可發(fā)生非姊妹染色單體的交換。可發(fā)生非姊妹染色單體的交換。粗線期：染色體繼續(xù)縮短變粗，兩條同源染色體配對完畢。因此原來是粗線期：染色體繼續(xù)縮短變粗，兩條同源染色體配對完畢。因此原來是2n條染色體，經配對后形成條染色體，經配對后形成n組染色體，每一組合有組染色體，每一組合有2條同源染色體，這種配條同源染色體，這種配對的染色體叫做雙價體對的染色體叫做雙價體(二價體二價體)。8雙線期雙線期diplotene 染色體繼續(xù)變短變粗，同源染色體開始排斥，有染色體繼續(xù)變短變粗，同源染色體開始排斥，有交叉結出現，呈麻花狀。交叉結出現，呈麻花狀

3、。 雙線期：雙價體中的兩條同源染色體開始分開，但分開不完全，并不形成雙線期：雙價體中的兩條同源染色體開始分開，但分開不完全，并不形成兩個獨立的單價體，而是在兩個同源染色體之間仍有若干處發(fā)生交叉而相兩個獨立的單價體，而是在兩個同源染色體之間仍有若干處發(fā)生交叉而相互連接。交叉的地方實際上是染色單體發(fā)生了交換的結果互連接。交叉的地方實際上是染色單體發(fā)生了交換的結果9終變期終變期diakinesis 交叉節(jié)端化，染色體更粗短，二價體分散在核區(qū)交叉節(jié)端化，染色體更粗短，二價體分散在核區(qū)內靠近核膜，可計數。內靠近核膜，可計數。終變期：兩條同源染色體仍有交叉聯系著，所以仍為終變期：兩條同源染色體仍有交叉聯系

4、著，所以仍為n個雙價體。染色體個雙價體。染色體變得更為粗短，螺旋化達到最高度，雙價體開始向赤道面移動，分裂進入變得更為粗短，螺旋化達到最高度，雙價體開始向赤道面移動，分裂進入中期中期I。10(2) 中期中期I： n各個雙價體排列在赤道面上，兩個同源染色體上的著絲粒逐漸遠離，雙價體開各個雙價體排列在赤道面上，兩個同源染色體上的著絲粒逐漸遠離，雙價體開始分離，但仍有交叉聯系著。始分離，但仍有交叉聯系著。 核仁核膜消失，紡錘絲形成，核仁核膜消失，紡錘絲形成， 二價體著絲粒二價體著絲粒相對排列在赤道面上，同源染色體兩個成員隨機相對排列在赤道面上，同源染色體兩個成員隨機朝向一極。朝向一極。11(3) 后

5、期后期I： n雙價體中的兩條同源染色體分開，分別向兩極移動，每一染色體有兩個染色單雙價體中的兩條同源染色體分開，分別向兩極移動，每一染色體有兩個染色單體，在著絲粒區(qū)相連體，在著絲粒區(qū)相連(相當于有絲分裂前期的一條染色體相當于有絲分裂前期的一條染色體)。這樣，每一極得到。這樣，每一極得到n條染色體，即在后期條染色體，即在后期I時染色體數目減半。雙價體中哪一條染色體移向哪一極是時染色體數目減半。雙價體中哪一條染色體移向哪一極是完全隨機的。完全隨機的。 12(4) 末期末期I： n核膜重建，核仁重新形成，接著進行胞質分裂，成為兩個子細胞。核膜重建，核仁重新形成，接著進行胞質分裂，成為兩個子細胞。n注

6、意：末期注意：末期I的染色體只有的染色體只有n個，但每個染色體具有兩條染色單體；而有絲分裂個，但每個染色體具有兩條染色單體；而有絲分裂末期的染色體數為末期的染色體數為2n個，每個染色體只有一條染色單體。個，每個染色體只有一條染色單體。 染色體到達兩極，解螺旋，核膜核仁染色體到達兩極，解螺旋，核膜核仁逐漸形成，胞質分裂形成二分體逐漸形成，胞質分裂形成二分體。13(5) 減數間期：減數間期： n在第一次分裂之末，兩個子細胞進入間期，這時細胞核的形態(tài)與有絲分裂間期在第一次分裂之末，兩個子細胞進入間期，這時細胞核的形態(tài)與有絲分裂間期相似，但有許多生物沒有間期，后期染色體直接進入第二次減數分裂的晚前期，

7、相似，但有許多生物沒有間期，后期染色體直接進入第二次減數分裂的晚前期，染色體仍舊保持原來的濃縮狀態(tài)。不過不論有沒有間期，在兩次減數分裂之間染色體仍舊保持原來的濃縮狀態(tài)。不過不論有沒有間期，在兩次減數分裂之間都沒有都沒有DNA的合成及染色體的復制。的合成及染色體的復制。 14(6) 前期II、中期II、后期II和末期II n前期前期II、中期、中期II、后期、后期II和末期和末期II的情況和有絲分裂過程完全一樣，也是每的情況和有絲分裂過程完全一樣，也是每一染色體具有兩條染色單體，所不同的是染色體在第一次分裂過程中已一染色體具有兩條染色單體，所不同的是染色體在第一次分裂過程中已經減數，只有經減數，

8、只有n個染色體了。個染色體了。 15第二次分裂第二次分裂前期前期IIprophase 每條染色體有兩個單體，共一個著絲點，常呈每條染色體有兩個單體，共一個著絲點，常呈X狀。狀。子細胞染色體數目為子細胞染色體數目為 n。16中期中期IImetophase 核膜核仁消失，紡錘絲出現。每條染色體以核膜核仁消失，紡錘絲出現。每條染色體以著絲粒排列在赤道面上。著絲粒排列在赤道面上。17后期后期IIanaphase 每條染色體的著絲粒分裂為二，每條單體在紡錘每條染色體的著絲粒分裂為二，每條單體在紡錘絲作用下分別移向兩極。絲作用下分別移向兩極。18末期末期IItelophase 到達兩極的染色體解螺旋，核膜

9、核仁相到達兩極的染色體解螺旋，核膜核仁相繼出現，胞質分裂繼出現，胞質分裂19四分體四分體the tetrad 由原來的一個母細胞經過兩次連續(xù)的分裂產生四由原來的一個母細胞經過兩次連續(xù)的分裂產生四個子細胞，稱為四分子。個子細胞，稱為四分子。2021實驗原理 在植物的花粉形成過程中，花藥內的一些細胞分化為小孢子母細胞（2n），每個小孢子母細胞經減數分裂產生4個小孢子（n）。在適當的時期采集植物的花藥，經固定、染色、壓片等操作程序后，就可以在顯微鏡下看到細胞減數分裂過程中染色體的動態(tài)變化。22實驗原理 在動物的有性生殖過程中，精巢首先分化為精母細胞（2n），經第一和第二次分裂，形成4個精子（n）。在

10、適當的時間給動物注射秋水仙素，并取動物的精巢，經低滲、固定等處理后，可觀察到減數分裂不同時期染色體的變化。 23實驗用品實驗用品 n蝗蟲（蝗蟲（Oxya intricata stalOxya intricata stal），），其染色體數為：雌蟲（其染色體數為：雌蟲（2 2n=2x=24,XXn=2x=24,XX）；）；雄蟲（雄蟲（2 2n=2x=23n=2x=23，XOXO）。）。雌蟲比雄蟲個體長，腹部末端為產卵器，呈分雌蟲比雄蟲個體長，腹部末端為產卵器，呈分叉狀。雄蟲腹部末端為交配器，形似船尾。性成熟的雄性小白鼠（叉狀。雄蟲腹部末端為交配器，形似船尾。性成熟的雄性小白鼠（Mus Mus m

11、usculusmusculus，2n=2x=402n=2x=40）。）。玉米玉米( (Zea mays, 2n=2x=20)Zea mays, 2n=2x=20)、蠶豆蠶豆( (Vicia Vicia fabafaba, 2n=2x=12), 2n=2x=12)、 n顯微鏡、離心機、培養(yǎng)皿、小手術剪、解剖針、小彎鑷、離心管、吸管、顯微鏡、離心機、培養(yǎng)皿、小手術剪、解剖針、小彎鑷、離心管、吸管、載玻片、鑷子、大培養(yǎng)皿、染缸、酒精燈、吸水紙等。載玻片、鑷子、大培養(yǎng)皿、染缸、酒精燈、吸水紙等。 n甲醇、冰乙酸、甲醇、冰乙酸、0.0750.075N N氯化鉀、氯化鉀、0.1%0.1%秋水仙素、秋水仙素

12、、GiemsaGiemsa染色液、醋酸染色液、醋酸洋紅、改良品紅、二甲苯、加拿大樹膠、正丁醇等。洋紅、改良品紅、二甲苯、加拿大樹膠、正丁醇等。 24實驗步驟實驗步驟 壓片法制備蝗蟲精巢減數分裂裝片壓片法制備蝗蟲精巢減數分裂裝片（1 1）取材）取材 剪去翅膀，在翅基部后方的背端，仔細剪開體壁，可見上方兩側（第47背板之間）各有一團黃色團狀塊（精巢）。（2 2）固定）固定 卡諾氏固定液固定24小時，經95%酒精洗23次后，轉入70%酒精保存。（3 3）染色）染色 夾取一小枚管狀精巢，放置于載玻片上，滴加適量醋酸洋紅（或改良品紅液）染色1020min。（4 4）壓片壓片 用解剖針挑取少量材料（一條精

13、小管）到一張新載片上，加1滴新鮮染料或45%醋酸，拔碎，加蓋玻片，復吸水紙壓片。（5 5）鏡檢。）鏡檢。25壓片法制備植物減數分裂裝片壓片法制備植物減數分裂裝片1）取材）取材 獲得處于適當減數分裂期的材料是制片成敗的關鍵因素，而最適的時期又因實驗主要目的不同而異。(2) 固定固定 最常用的固定液是卡諾氏固定液。經過固定處理的材料更易于染色、分色和保存。(3) 涂抹涂抹 用鑷子直接從固定液或保存液中取出材料(花蕾、花序、幼穗等)，用潔凈的刀片或鑷子壓在小孢子囊或花藥上向一端輕輕抹去，將花粉母細胞壓擠出來，注意勿使花藥太過破碎；將擠出花粉母細胞(呈半透明膠狀)小范圍內涂成薄層。(4)(4)染色染色 在涂好的載玻片上滴加一滴