2022年新教材高中生物2.3伴性遺傳課件新人教版必修2

1、第3節(jié)伴 性 遺 傳一、伴性遺傳的概念一、伴性遺傳的概念二、人類紅綠色盲二、人類紅綠色盲1.1.致病基因的顯隱性及位置致病基因的顯隱性及位置: :(1)(1)顯隱性顯隱性:_:_基因。基因。(2)(2)位置位置:_:_染色體上。染色體上。隱性隱性X X2.2.人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型: :項(xiàng)目項(xiàng)目女性女性男性男性基因型基因型 _X Xb bX Xb b_X Xb bY Y表型表型正常正常正常正常( (攜帶者攜帶者) )_正常正常_X XB BX XB BX XB BX Xb bX XB BY Y色盲色盲色盲色盲3.3.遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn): :(1)

2、(1)男患者男患者_(dá)女患者。女患者。(2)(2)男性患者的色盲基因只能來自男性患者的色盲基因只能來自_,_,且只能傳給且只能傳給_。多于多于母親母親女兒女兒【激疑激疑】為什么人群中男性色盲的發(fā)病率遠(yuǎn)高于女性為什么人群中男性色盲的發(fā)病率遠(yuǎn)高于女性? ?提示提示: :女性細(xì)胞內(nèi)含有女性細(xì)胞內(nèi)含有2 2條條X X染色體染色體, ,只有只有2 2條條X X染色體上染色體上同時(shí)存在色盲基因時(shí)同時(shí)存在色盲基因時(shí), ,才會(huì)患病才會(huì)患病, ,男性細(xì)胞內(nèi)只含男性細(xì)胞內(nèi)只含1 1條條X X染色體染色體, ,只要有色盲基因就患病只要有色盲基因就患病, ,所以男性色盲發(fā)病率所以男性色盲發(fā)病率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性。遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性

3、。三、抗維生素三、抗維生素D D佝僂病佝僂病1.1.致病基因的顯隱性及位置致病基因的顯隱性及位置: :(1)(1)顯隱性顯隱性:_:_基因?；颉?2)(2)位置位置:_:_染色體上。染色體上。2.2.遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn): :(1)(1)女患者女患者_(dá)男患者男患者, ,但局部女患者病癥但局部女患者病癥_。(2)(2)男患者的男患者的_一定是患者。一定是患者。顯性顯性X X多于多于較輕較輕女兒和母親女兒和母親【激疑】某女性患抗維生素【激疑】某女性患抗維生素D D佝僂病佝僂病, ,其兒子一定患該其兒子一定患該病嗎病嗎? ?提示提示: :不一定。假設(shè)該女性患者為純合子不一定。假設(shè)該女性患者為純合子,

4、,那么其兒子那么其兒子一定患該病一定患該病; ;假設(shè)為雜合子假設(shè)為雜合子, ,兒子可能不患該病。兒子可能不患該病。四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用請(qǐng)依據(jù)相關(guān)知識(shí)請(qǐng)依據(jù)相關(guān)知識(shí), ,判斷以下表達(dá)的正誤判斷以下表達(dá)的正誤: :(1)(1)依據(jù)伴性遺傳的規(guī)律依據(jù)伴性遺傳的規(guī)律, ,能指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育。能指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育。( )( )(2)(2)雞的性別決定方式與果蠅一樣。雞的性別決定方式與果蠅一樣。( )( )提示提示: :雞的性別決定方式與果蠅相反。雞的性別決定方式與果蠅相反。(3)(3)母雞體內(nèi)含有兩條異型的性染色體。母雞體內(nèi)含有兩條異型的性染色體。 ( )( )(4)(4)

5、用純種蘆花雄雞與非蘆花雌雞交配用純種蘆花雄雞與非蘆花雌雞交配, ,可根據(jù)早期雛可根據(jù)早期雛雞的羽毛特征區(qū)分雌雄。雞的羽毛特征區(qū)分雌雄。( )( )提示提示: :用非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配時(shí)用非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配時(shí), ,子代雄雞都是子代雄雞都是蘆花蘆花, ,雌雞都是非蘆花雌雞都是非蘆花; ;而用純種蘆花雄雞與非蘆花雌而用純種蘆花雄雞與非蘆花雌雞交配時(shí)雞交配時(shí), ,子代雄雞和雌雞的性狀一樣子代雄雞和雌雞的性狀一樣, ,都是蘆花。都是蘆花。(5)(5)人的性別決定與性染色體有關(guān)。人的性別決定與性染色體有關(guān)。( )( )知識(shí)點(diǎn)一伴性遺傳的類型及特點(diǎn)知識(shí)點(diǎn)一伴性遺傳的類型及特點(diǎn)1.1.結(jié)合性染色體傳

6、遞規(guī)律分析伴性遺傳的類型及特點(diǎn)結(jié)合性染色體傳遞規(guī)律分析伴性遺傳的類型及特點(diǎn): :(1)(1)性染色體的傳遞規(guī)律性染色體的傳遞規(guī)律( (如圖如圖):):(2)(2)分析。分析。男性的男性的X X染色體一定來自其母親染色體一定來自其母親, ,且男性一定將且男性一定將X X染色染色體傳給其女兒。體傳給其女兒。女性的女性的X X染色體一條來自其母親染色體一條來自其母親, ,一條來自其父親一條來自其父親, ,表表型取決于基因的顯隱性。型取決于基因的顯隱性。Y Y染色體只能由男性傳給其兒子染色體只能由男性傳給其兒子, ,兒子傳給孫子兒子傳給孫子, ,所以所以伴伴Y Y染色體遺傳只限男性。染色體遺傳只限男性

7、。假設(shè)致病基因?yàn)榧僭O(shè)致病基因?yàn)閄 X染色體上的隱性基因染色體上的隱性基因( (以紅綠色盲以紅綠色盲基因?yàn)槔驗(yàn)槔?,),那么有那么有: :男患者的致病基因只能來源于母親男患者的致病基因只能來源于母親, ,并且只會(huì)傳遞給女并且只會(huì)傳遞給女兒兒; ;從表型上看一般會(huì)表現(xiàn)出隔代遺傳從表型上看一般會(huì)表現(xiàn)出隔代遺傳; ;由于致病基因由于致病基因?yàn)殡[性為隱性, ,從概率上看男性色盲患者多于女性色盲患者。從概率上看男性色盲患者多于女性色盲患者。假設(shè)致病基因?yàn)榧僭O(shè)致病基因?yàn)閄 X染色體上的顯性基因染色體上的顯性基因( (以抗維生素以抗維生素D D佝僂病基因?yàn)槔E病基因?yàn)槔?,),那么有那么有: :男患者的

8、致病基因只能來源于母親男患者的致病基因只能來源于母親, ,并且只會(huì)傳遞給女并且只會(huì)傳遞給女兒兒; ;從表型上看一般會(huì)表現(xiàn)出世代連續(xù)遺傳從表型上看一般會(huì)表現(xiàn)出世代連續(xù)遺傳; ;由于致病由于致病基因?yàn)轱@性基因?yàn)轱@性, ,從概率上看女性患者多于男性患者。從概率上看女性患者多于男性患者。2.“2.“特殊組合及其應(yīng)用特殊組合及其應(yīng)用: :(1)“(1)“特殊組合特殊組合: :隱性性狀個(gè)體作母本、顯性性狀個(gè)隱性性狀個(gè)體作母本、顯性性狀個(gè)體作父本體作父本( (以以XYXY型性別決定為例型性別決定為例) )。(2)(2)應(yīng)用。應(yīng)用。區(qū)分基因位置區(qū)分基因位置: :假設(shè)基因只位于假設(shè)基因只位于X X染色體上染色體

9、上, ,那么子代那么子代中雌性全表現(xiàn)為顯性性狀中雌性全表現(xiàn)為顯性性狀, ,雄性全表現(xiàn)為隱性性狀雄性全表現(xiàn)為隱性性狀; ;假假設(shè)基因位于常染色體上設(shè)基因位于常染色體上, ,那么子代性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)那么子代性狀表現(xiàn)與性別無關(guān), ,即雌雄個(gè)體中均有顯性和隱性性狀。即雌雄個(gè)體中均有顯性和隱性性狀。依據(jù)子代表型區(qū)分性別依據(jù)子代表型區(qū)分性別: :假設(shè)基因位于假設(shè)基因位于X X染色體上染色體上, ,子子代表型為顯性的全為雌性代表型為顯性的全為雌性, ,隱性的全為雄性。隱性的全為雄性?！舅伎肌舅伎加懻摗坑懻摗磕臣彝ブ心臣彝ブ? ,夫婦都表現(xiàn)正常夫婦都表現(xiàn)正常, ,但妻子的弟弟患紅綠色但妻子的弟弟患紅綠色盲。

10、請(qǐng)從優(yōu)生的角度思考盲。請(qǐng)從優(yōu)生的角度思考, ,給出你的建議。給出你的建議。( (科學(xué)思科學(xué)思維、社會(huì)責(zé)任維、社會(huì)責(zé)任) )(1)(1)你的建議你的建議: :選擇生育選擇生育_(_(填填“女孩或女孩或“男男孩孩) )。女孩女孩(2)(2)判斷依據(jù)判斷依據(jù):_:_。妻子的弟弟患紅綠色盲妻子的弟弟患紅綠色盲, ,那么妻子可能攜帶那么妻子可能攜帶紅綠色盲基因紅綠色盲基因, ,該夫婦所生女孩均正常該夫婦所生女孩均正常, ,男孩可能患紅男孩可能患紅綠色盲綠色盲【素養(yǎng)案例】【素養(yǎng)案例】以下有關(guān)兩種遺傳病及其基因的表達(dá)中以下有關(guān)兩種遺傳病及其基因的表達(dá)中, ,正確的選項(xiàng)是正確的選項(xiàng)是世紀(jì)金榜導(dǎo)學(xué)號(hào)世紀(jì)金榜導(dǎo)學(xué)

11、號(hào)( () )A.A.女性患者的色盲基因只能來自父親女性患者的色盲基因只能來自父親, ,也只能傳遞給兒也只能傳遞給兒子子B.B.抗維生素抗維生素D D佝僂病男性患者的致病基因只能來自母親佝僂病男性患者的致病基因只能來自母親, ,也只能傳給女兒也只能傳給女兒C.C.某家族中第一代有色盲患者某家族中第一代有色盲患者, ,第二代一定無患者第二代一定無患者, ,第第三代才會(huì)有色盲患者三代才會(huì)有色盲患者D.D.抗維生素抗維生素D D佝僂病患者家族每一代必定有患者佝僂病患者家族每一代必定有患者, ,每代每代都有患者必為顯性遺傳病都有患者必為顯性遺傳病【解題導(dǎo)引】【解題導(dǎo)引】(1)(1)明確類型明確類型:

12、:紅綠色盲屬于伴紅綠色盲屬于伴X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病, ,抗抗維生素維生素D D佝僂病屬于伴佝僂病屬于伴X X染色體顯性遺傳病。染色體顯性遺傳病。(2)(2)抓住關(guān)鍵抓住關(guān)鍵: :抗維生素抗維生素D D佝僂病和紅綠色盲都符合穿插佝僂病和紅綠色盲都符合穿插遺傳原理。遺傳原理?！窘馕鼋馕觥窟x選B B。紅綠色盲屬于伴。紅綠色盲屬于伴X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病, ,女女性患者的色盲基因來自其父親和母親性患者的色盲基因來自其父親和母親, ,能傳遞給兒子能傳遞給兒子, ,也能傳遞給女兒也能傳遞給女兒,A,A項(xiàng)錯(cuò)誤項(xiàng)錯(cuò)誤; ;抗維生素抗維生素D D佝僂病屬于伴佝僂病屬于伴X X染

13、染色體顯性遺傳病色體顯性遺傳病, ,該病男性患者的致病基因只能來自母該病男性患者的致病基因只能來自母親親, ,也只能傳給女兒也只能傳給女兒,B,B項(xiàng)正確項(xiàng)正確; ;某家族中第一代有色盲某家族中第一代有色盲患者患者, ,第二代也可能有患者第二代也可能有患者,C,C項(xiàng)錯(cuò)誤項(xiàng)錯(cuò)誤; ;抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病患者家族中不一定每一代都有患者患者家族中不一定每一代都有患者,D,D項(xiàng)錯(cuò)誤。項(xiàng)錯(cuò)誤。【素養(yǎng)【素養(yǎng)探究】探究】母題追問母題追問(1)(1)科學(xué)思維科學(xué)思維歸納與概括歸納與概括假設(shè)女性色盲患者與正常男性婚配假設(shè)女性色盲患者與正常男性婚配, ,請(qǐng)分析子代患病情請(qǐng)分析子代患病情況。況。提示提示

14、: :男孩均患色盲、女孩均正常。男孩均患色盲、女孩均正常。(2)(2)社會(huì)責(zé)任社會(huì)責(zé)任關(guān)愛生命關(guān)愛生命某家庭中丈夫患抗維生素某家庭中丈夫患抗維生素D D佝僂病佝僂病, ,妻子正常妻子正常, ,從優(yōu)生角從優(yōu)生角度考慮度考慮, ,該家庭應(yīng)選擇生育男孩還是女孩該家庭應(yīng)選擇生育男孩還是女孩? ?提示提示: :男孩。該夫婦所生男孩均正常、女孩均患病。男孩。該夫婦所生男孩均正常、女孩均患病?！痉椒ㄒ?guī)律方法規(guī)律】伴性遺傳的特殊性伴性遺傳的特殊性(1)(1)雌雄個(gè)體的性染色體組成不同雌雄個(gè)體的性染色體組成不同, ,有同型和異型兩種有同型和異型兩種。(2)(2)有些基因只存在于有些基因只存在于X X或或Z Z染

15、色體上染色體上,Y,Y或或W W染色體上無染色體上無相應(yīng)的等位基因相應(yīng)的等位基因, ,從而在從而在X Xb bY Y或或Z Zb bW W個(gè)體中個(gè)體中, ,單個(gè)隱性基單個(gè)隱性基因因(b)(b)控制的性狀也能表現(xiàn)?？刂频男誀钜材鼙憩F(xiàn)。(3)Y(3)Y或或W W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因, ,在在X X或或Z Z染色染色體上無相應(yīng)的等位基因體上無相應(yīng)的等位基因, ,只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。傳遞?！舅仞B(yǎng)【素養(yǎng)遷移】遷移】杜氏肌營養(yǎng)不良是一種罕見的位于杜氏肌營養(yǎng)不良是一種罕見的位于X X染色體上的隱性基染色體上的隱性基因控制的遺傳病因控制

16、的遺傳病, ,患者的肌肉逐漸失去功能患者的肌肉逐漸失去功能, ,一般一般2020歲歲之前死亡。一位表型正常的女性之前死亡。一位表型正常的女性, ,其哥哥患有此病其哥哥患有此病, ,父父母、丈夫均正常母、丈夫均正常, ,那么她第一個(gè)兒子患病的概率是那么她第一個(gè)兒子患病的概率是世紀(jì)金榜導(dǎo)學(xué)號(hào)世紀(jì)金榜導(dǎo)學(xué)號(hào)( () )B.12.5%B.12.5%C.25%C.25%D.50%D.50%【解析】選【解析】選C C。一位表型正常的女性。一位表型正常的女性, ,其哥哥患病其哥哥患病, ,父母父母、丈夫均正常、丈夫均正常, ,說明其母親是攜帶者說明其母親是攜帶者( (設(shè)基因型為設(shè)基因型為XAXa),XAXa

17、),那么表型正常的女性的基因型為那么表型正常的女性的基因型為1/2XAXA1/2XAXA、1/2XAXa,1/2XAXa,其丈夫正常其丈夫正常, ,基因型為基因型為XAY,XAY,她第一個(gè)兒子患病她第一個(gè)兒子患病的概率是的概率是1/21/21/2=1/4,1/2=1/4,即即25%25%。知識(shí)點(diǎn)二遺傳系譜圖的分析知識(shí)點(diǎn)二遺傳系譜圖的分析1.1.遺傳系譜圖的判斷方法遺傳系譜圖的判斷方法: :(1)(1)確定型系譜圖的判斷確定型系譜圖的判斷“一排二定法。一排二定法。排除排除: :排除細(xì)胞質(zhì)遺傳和伴排除細(xì)胞質(zhì)遺傳和伴Y Y染色體遺傳。假設(shè)母親染色體遺傳。假設(shè)母親患病患病, ,子代均患病子代均患病,

18、,那么為細(xì)胞質(zhì)遺傳那么為細(xì)胞質(zhì)遺傳; ;假設(shè)患者全為男假設(shè)患者全為男性性, ,且父親患病且父親患病, ,子代男孩均患病子代男孩均患病, ,那么為伴那么為伴Y Y染色體遺染色體遺傳。傳。定性定性: :確定顯隱性確定顯隱性, ,可依據(jù)可依據(jù)“有中生無有中生無“無中生有無中生有進(jìn)展判斷進(jìn)展判斷, ,即有中生無為顯性、無中生有為隱性。即有中生無為顯性、無中生有為隱性。定位定位: :確定基因在常染色體上還是確定基因在常染色體上還是X X染色體上。假設(shè)染色體上。假設(shè)為隱性遺傳病為隱性遺傳病, ,以女患者為突破口以女患者為突破口, ,分析女患者的父親分析女患者的父親或兒子或兒子, ,有不患病的那么基因位于常

19、染色體上有不患病的那么基因位于常染色體上; ;假設(shè)為假設(shè)為顯性遺傳病顯性遺傳病, ,以男患者為突破口以男患者為突破口, ,分析男患者的母親或分析男患者的母親或女兒女兒, ,有不患病的那么基因位于常染色體上。有不患病的那么基因位于常染色體上。(2)(2)不確定型遺傳系譜圖。不確定型遺傳系譜圖。依據(jù)系譜圖相關(guān)信息判斷最可能的情況依據(jù)系譜圖相關(guān)信息判斷最可能的情況: :依據(jù)題干附加條件判斷依據(jù)題干附加條件判斷: :上述系譜圖可能為伴上述系譜圖可能為伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳, ,也可能為常染也可能為常染色體隱性遺傳。假設(shè)題干附加色體隱性遺傳。假設(shè)題干附加“1“1號(hào)個(gè)體不攜帶致病基號(hào)個(gè)體不攜

20、帶致病基因因, ,那么為伴那么為伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳; ;假設(shè)題干附加假設(shè)題干附加“1“1號(hào)號(hào)個(gè)體攜帶致病基因個(gè)體攜帶致病基因, ,那么為常染色體隱性遺傳。那么為常染色體隱性遺傳。2.2.遺傳病的計(jì)算原那么遺傳病的計(jì)算原那么: :先算先算“甲病甲病, ,再算再算“乙病乙病。很多情況下會(huì)涉及兩種遺傳病。一般來說很多情況下會(huì)涉及兩種遺傳病。一般來說, ,兩種遺傳病兩種遺傳病是獨(dú)立遺傳的是獨(dú)立遺傳的, ,因此在計(jì)算時(shí)先算甲病因此在計(jì)算時(shí)先算甲病, ,再算乙病。再算乙病。兩個(gè)體婚配兩個(gè)體婚配, ,后代患病率關(guān)系如表所示后代患病率關(guān)系如表所示: :患乙病患乙病: :q q不患乙病不患乙病

21、:1-:1-q q患甲病患甲病: :p p兩病兼患兩病兼患: :pqpq只患甲病只患甲病: :p p(1-(1-q q) )不患甲病不患甲病:1-:1-p p只患乙病只患乙病: :q q(1-(1-p p) ) 不患病不患病:(1-:(1-p p)(1-)(1-q q) )【思考【思考討論】討論】1.1.某系譜圖表現(xiàn)為女患者的父親和兒子均患病某系譜圖表現(xiàn)為女患者的父親和兒子均患病, ,小李同小李同學(xué)認(rèn)為該系譜圖所表示的遺傳病為伴學(xué)認(rèn)為該系譜圖所表示的遺傳病為伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳病。你是否同意小李的說法病。你是否同意小李的說法? ?說出你的理由。說出你的理由。( (科學(xué)思科學(xué)思維

22、維) )提示提示: :不同意。假設(shè)基因位于常染色體上不同意。假設(shè)基因位于常染色體上, ,也可能出現(xiàn)也可能出現(xiàn)題述表現(xiàn)。題述表現(xiàn)。2.2.某興趣小組欲繪制一個(gè)紅綠色盲家系的遺傳系譜圖某興趣小組欲繪制一個(gè)紅綠色盲家系的遺傳系譜圖, ,請(qǐng)思考他們需要收集哪些信息。請(qǐng)思考他們需要收集哪些信息。( (科學(xué)探究科學(xué)探究) )提示提示: :個(gè)體性別、是否患病及個(gè)體間的親緣關(guān)系等。個(gè)體性別、是否患病及個(gè)體間的親緣關(guān)系等?！舅仞B(yǎng)案例】【素養(yǎng)案例】(2021(2021北京學(xué)考真題北京學(xué)考真題) )以下四個(gè)遺傳病的系譜圖中以下四個(gè)遺傳病的系譜圖中, ,能能夠排除伴性遺傳的是夠排除伴性遺傳的是世紀(jì)金榜導(dǎo)學(xué)號(hào)世紀(jì)金榜導(dǎo)

23、學(xué)號(hào)( () )A.A.B.B.C.C.D.D.【解題導(dǎo)引解題導(dǎo)引】解題關(guān)鍵解題關(guān)鍵: :假設(shè)某患者的基因型假設(shè)某患者的基因型, ,然后判然后判斷遺傳病的類型。斷遺傳病的類型?！窘馕觥窟x【解析】選A A。圖中。圖中, ,雙親正常雙親正常, ,女兒患病女兒患病, ,那么為隱那么為隱性遺傳病性遺傳病, ,女兒患病女兒患病, ,其父親正常其父親正常, ,那么致病基因應(yīng)位于那么致病基因應(yīng)位于常染色體上常染色體上, ,所以該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性所以該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。圖可能為伴遺傳。圖可能為伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳; ;圖可能為伴圖可能為伴X X染色體顯性或伴染色

24、體顯性或伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳; ;圖可能為伴圖可能為伴X X染色染色體隱性遺傳。體隱性遺傳。【素養(yǎng)【素養(yǎng)探究】探究】情境遷移情境遷移如圖為某家系的兩種罕見的單基因遺傳病的遺傳系譜如圖為某家系的兩種罕見的單基因遺傳病的遺傳系譜圖圖,Bruton,Bruton綜合征致病基因用綜合征致病基因用A A或或a a表示表示, ,低磷酸酯酶癥低磷酸酯酶癥的致病基因用的致病基因用B B或或b b表示。表示。66不攜帶致病基因。不攜帶致病基因。世紀(jì)金榜導(dǎo)學(xué)號(hào)世紀(jì)金榜導(dǎo)學(xué)號(hào)(1)(1)說出兩種遺傳病的遺傳方式。說出兩種遺傳病的遺傳方式。( (科學(xué)思維科學(xué)思維) )提示提示: :BrutonBruton綜合征為伴綜合征為伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳, ,低磷酸酯酶低磷酸酯酶癥為常染色體隱性遺傳。癥為常染色體隱性遺傳。(2)(2)請(qǐng)據(jù)圖分析請(qǐng)據(jù)圖分析nn患兩種遺傳病的概率。患兩種遺傳病的概率。( (科學(xué)思維科學(xué)思維) )提示提示: :對(duì)于對(duì)于BrutonBruton綜合征綜合征,8,8基因型為基因型為1/2 XAXA1/2 XAXA、1/2 XAXa,91/2 XAXa,9基因型為基因型為XaY;XaY;對(duì)于低磷酸酯酶癥對(duì)于低磷酸酯酶癥,8,8基基因型為因型為bb,9bb,9基因型為基因型為1/2 Bb1/2 Bb、1/2 BB,1/2 BB,