《生物化學(xué)與分子生物學(xué)》(第9版)配套題庫

目 錄第一部分 選一、A型題B型題（多項(xiàng)選擇題）四、名詞解釋第二部分章節(jié)題庫第一篇 結(jié)構(gòu)與功能第一章 構(gòu)與功能第二章 核酸的結(jié)構(gòu)與功能第三章 酶與酶促反應(yīng)第四章 聚糖的結(jié)構(gòu)與功能第二篇 其調(diào)節(jié)第五章 糖代謝第六章 第七章 第八章 吸收和氨基酸代謝第九章 核苷酸代謝第十章 與調(diào)節(jié)第三篇 遺傳信息的傳遞第十一章 基因組第十二章 DNA的合成第十三章 傷和損傷修復(fù)第十四章 RNA的合成第十五章 成第十六章 控第十七章 導(dǎo)的分子機(jī)制第四篇 醫(yī)學(xué)生化專題第十八章 血液的生物化學(xué)第十九章 學(xué)第二十章 維生素第二十一章 量元素第二十二章 癌基因第五篇 醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)專題第二十三章 重組DNA技術(shù)第二十四章 常用分子生物學(xué)技術(shù)的原理及其應(yīng)用第二十五章 能分析和疾病相關(guān)基因鑒定克隆第二十六章 基因診斷和基因治療第二十七章 組學(xué)與系統(tǒng)生物醫(yī)學(xué)第一部分 考研真題精選A型題1下列酶中不參與EMP途徑的酶是（ 波大學(xué)2019研]A．己糖激酶1D．丙酮酸激酶【答案】C【解析】EMP途徑，又稱糖酵解或己糖二磷酸途徑，是細(xì)胞將葡萄糖轉(zhuǎn)化為丙酮酸的代謝過程。A項(xiàng)，己糖激酶是葡萄糖磷酸化過程中的一種9步反應(yīng)，即2-磷酸甘油酸脫水生成磷酸烯醇式丙酮酸；D項(xiàng)，丙酮酸激酶催化糖酵解過程的第10步反應(yīng)，即磷酸烯醇式丙酮酸轉(zhuǎn)變?yōu)楸岵a(chǎn)生一個(gè)ATP分子。C項(xiàng)，磷應(yīng)。該酶在三羧酸循環(huán)中催化逆反應(yīng)，以回補(bǔ)草酰乙酸。2下列代謝物中氧化時(shí)脫下的電子進(jìn)入FADH2電子傳遞鏈的是2（ ）。[暨南大學(xué)2019研]A．丙酮酸B．蘋果酸C．異檸檬酸【答案】D磷酸甘油穿梭途徑中線粒體內(nèi)的酶是以FAD為輔基的脫氫酶，磷酸甘油脫下的電子進(jìn)入FADH2電子傳遞鏈。3在DNA雙鏈中，能夠轉(zhuǎn)錄生成RNA的核酸鏈?zhǔn)牵ǎ西醫(yī)綜合2014研]3B．編碼鏈C．隨從鏈【答案】D雙鏈中，轉(zhuǎn)錄時(shí)能做為RNA合成模板的一股單鏈稱為模板鏈，對應(yīng)的另一條單鏈，稱為編碼鏈。4缺氧情況下，糖酵解過程中NADH＋H＋的去路是（ 。[寧波4大學(xué)2019研]使丙酮酸還原為乳酸C．經(jīng)蘋果酸穿梭系統(tǒng)進(jìn)入線粒體氧化D．2-磷酸甘油酸還原為3-磷酸甘油醛【答案】A【解析】缺氧情況下，細(xì)胞必須用糖酵解產(chǎn)生的ATP分子暫時(shí)滿足對能3-磷酸甘油醛繼續(xù)氧化放能，必須提供氧化型的NAD＋。丙酮酸作為NADH的受氫體，使細(xì)胞在無氧條件下重新生成NAD＋，于是丙酮酸的羰基被還原，生成乳酸。5丙酮酸羧化酶是哪一個(gè)途徑的關(guān)鍵酶？（ 大學(xué)2019研]A．糖異生5C．膽固醇合成D．脂肪酸合成【答案】A【解析】丙酮酸通過草酰乙酸形成磷酸烯醇式丙酮酸。而丙酮酸在丙酮ATP分子的高能磷酸鍵形成草酰乙酸，所以丙酮酸羧化酶是糖異生途徑的關(guān)鍵酶。6下列關(guān)于DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄過程的描述，其中錯(cuò)誤的是（ 國計(jì)量大學(xué)2019研]6DNA鏈都能復(fù)制B．在兩個(gè)過程中，新鏈合成方向均為5′→3′C．在兩個(gè)過程中，新鏈合成均需要RNA引物【答案】CDNA復(fù)制過程由于DNA聚合酶不能從起始開始合成DNA新鏈，因此需要一段RNA引物，而轉(zhuǎn)錄過程不需要引物。因此答案選C。7RNA聚合酶全酶中，參與識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始信號(hào)的因子是7（ ）。[中國計(jì)量大學(xué)2019研]αB．βC．β′D．σ【答案】DRNA聚合酶全酶由核心酶和σ因子構(gòu)成。轉(zhuǎn)錄的起始需要全酶，由σ因子（起始因子）參與識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始信號(hào)。因此答案選D。8膽固醇的主要去路是（ 海交通大學(xué)2017研]A．轉(zhuǎn)變?yōu)轭惞檀?轉(zhuǎn)變?yōu)槟懼酓．轉(zhuǎn)變?yōu)榫S生素DE．轉(zhuǎn)變?yōu)槟懠t素【答案】B【解析】膽固醇又稱膽甾醇，是一種環(huán)戊烷多氫菲的衍生物，是血漿脂膽汁酸、類固醇激素、維生素D等。在肝內(nèi)被轉(zhuǎn)化為膽汁酸是膽固醇的主要去路。9下列哪一種氨基酸不能參與轉(zhuǎn)氨基作用？（ 暨南大學(xué)20189研]B．精氨酸C．谷氨酸【答案】A【解析】體內(nèi)大部分氨基酸都可以參與轉(zhuǎn)氨基作用，只有蘇氨酸、賴氨酸轉(zhuǎn)氨的酶。10不屬于真核基因順式作用元件的是（ 。[武漢科技大學(xué)201310研]B．增強(qiáng)子C．操縱子【答案】C【解析】順式作用元件是存在于基因旁側(cè)序列中能影響基因表達(dá)的序表達(dá)的調(diào)控。11hnRNA是下列哪種RNA的前體？（ ）[華南理工大學(xué)2015研]11tRNAB．rRNAC．mRNAD．SnRNA【答案】Cpre-mRNA（又稱核內(nèi)不均一RNA，hnRNA），hnRNA是mRNA的前體。12下列事件中，不屬于表觀遺傳調(diào)控的是（ 。[電子科技大學(xué)122015研]A．DNA甲基化C．mRNA加尾D．RNA干擾【答案】C【解析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因表達(dá)卻發(fā)生可遺傳質(zhì)水平上的結(jié)構(gòu)調(diào)整，包括DNA修飾（DNA甲基化）、組蛋白修飾（組蛋白乙?；?、甲基化）和RNA干擾。13目前基因治療主要采用的方法是（ 醫(yī)綜合2013研]A．對患者缺陷基因進(jìn)行重組13DNA合成能力DNA修復(fù)的酶類D．將表達(dá)目的基因的細(xì)胞輸入患者體內(nèi)【答案】D因（目的基因），以糾正或補(bǔ)償其基因缺陷，從而達(dá)到治療的目的。14維持蛋白質(zhì)螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)定主要靠哪種化學(xué)鍵？（ 浙江大學(xué)142010研]B．氫鍵C．疏水鍵【答案】B蛋白質(zhì)α螺旋結(jié)構(gòu)屬于蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)，肽鏈上的所有氨基酸殘基均參與氫鍵的形成以維持螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定。15下列物質(zhì)中哪種不是糖胺聚糖？（ 大學(xué)2009研]A．果膠15肝素透明質(zhì)酸【答案】A【解析】糖胺聚糖是蛋白聚糖大分子中聚糖部分的總稱，由糖胺的二糖酸、肝素及硫酸乙酰肝素等類別。A項(xiàng)，果膠是植物細(xì)胞壁的重要組α-1,4連接的多聚半乳糖醛酸。16脂肪酸合成中，將乙酰-CoA從線粒體轉(zhuǎn)運(yùn)至胞液的是（ ）。16[武漢科技大學(xué)2012、2015研]B．乙醛酸循環(huán)C．檸檬酸穿梭D．磷酸甘油穿梭作用【答案】CCoA與草酰乙酸在檸檬酸合酶的催化下縮合生成檸檬酸，然后經(jīng)內(nèi)膜上的三羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白運(yùn)至胞液中，在檸檬酸裂解酶的催化下再重新生成乙酰CoA的過程。17下列哪個(gè)操縱子可能不含有衰減子序列？（ 電子科技大學(xué)172013研]A．trp操縱子B．lac操縱子C．his操縱子操縱子【答案】B衰減子又稱弱化子，是指當(dāng)操縱子被阻遏，RNA合成被終止啶合成操縱子等中。18表皮生長因子（EGF）的穿膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)是通過（ ）實(shí)現(xiàn)的。18[中山大學(xué)2008研]活化酪氨酸激酶C．cAMP調(diào)節(jié)途徑D．cGMP調(diào)節(jié)途徑【答案】A的受體分子是酪氨酸激酶受體，EGF可以活化酪氨酸激酶受體，使其獲得激酶活性，從而傳導(dǎo)信號(hào)。19測定蛋白質(zhì)在DNA上的結(jié)合部位的常見方法是（ 山大學(xué)2008研]19印跡B．PCRC．限制性圖譜分析保護(hù)足印分析【答案】D【解析】A項(xiàng)，Western印跡是指將蛋白質(zhì)經(jīng)凝膠電泳轉(zhuǎn)移到固相載體是體外放大擴(kuò)增特定的C項(xiàng)，限制性圖譜分析是對同一DNA用不點(diǎn)圖譜有助于對DNA的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。D項(xiàng)，DNaseⅠ保護(hù)足印分析可檢測RNA聚合酶等蛋白質(zhì)在DNA上的結(jié)合位點(diǎn)，它不僅能找到與特異性DNA結(jié)合的目標(biāo)蛋白，而且能確認(rèn)目標(biāo)蛋白結(jié)合堿基部位的位置。20催化真核細(xì)胞rDNA轉(zhuǎn)錄的RNA聚合酶是（ 。[電子科技大學(xué)202015研]A．RNA聚合酶ⅠB．RNA聚合酶ⅡC．RNA聚合酶Ⅲ聚合酶Ⅰ和Ⅲ【答案】D【解析】RNA聚合酶Ⅰ存在于細(xì)胞核的核仁中，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是45SrRNA前體，經(jīng)剪接修飾后生成除5SrRNA外的各種rRNA。RNA聚合酶Ⅲ位于細(xì)胞核質(zhì)內(nèi)，催化的主要轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是tRNA、5SrRNA、snRNA。21基因組是指（ 醫(yī)綜合2007研]A．以轉(zhuǎn)錄組學(xué)為基礎(chǔ)的研究領(lǐng)域21B．一種生物體具有的所有遺傳信息的總和C．研究基因的結(jié)構(gòu)、功能及表達(dá)產(chǎn)物的學(xué)科領(lǐng)域【答案】B項(xiàng)，基因組是指一個(gè)有生命體、病毒或細(xì)胞器的全部遺傳信息的總和。在真核生物，基因組是指一套單倍體染色體DNA。ACD三DNA制圖、測序新技術(shù)及計(jì)算機(jī)程序，分析生命體全部基因組結(jié)構(gòu)和功能的學(xué)科領(lǐng)域?；蚪M學(xué)包括結(jié)構(gòu)基因組學(xué)、功能基因組學(xué)和比較基因組學(xué)。22下列關(guān)于復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的描述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（ 科技大學(xué)2008研]22DNA鏈轉(zhuǎn)錄，而體外兩條DNA鏈都復(fù)制B．在這兩個(gè)過程中合成方向都是5′→3′C．兩過程均需要RNA引物D．復(fù)制產(chǎn)物在通常情況下大于轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物【答案】C合成不需引物，而DNA復(fù)制一定要有引物存在。23肝臟組織中某一特定基因在不同條件下表達(dá)水平的變化，可能采用的實(shí)驗(yàn)手段是（ ）。[南京大學(xué)2008研]23雜交B．Northern雜交C．酵母雙雜交D．熒光原位雜交【答案】D【解析】熒光原位雜交是指先對寡核苷酸探針做特殊的修飾和標(biāo)記，然DNA上特定的序列結(jié)合，再通過與熒光素DNA序列在染色體上的位置的原位雜交技術(shù)。24mRNA轉(zhuǎn)錄的控制屬于24（ ）。[南京大學(xué)2008研]B．可阻遏的負(fù)調(diào)控C．可誘導(dǎo)的正調(diào)控【答案】B【解析】衰減子能形成不同的二級(jí)結(jié)構(gòu)，利用原核生物轉(zhuǎn)錄與翻譯的偶聯(lián)機(jī)制對轉(zhuǎn)錄進(jìn)行調(diào)節(jié)，屬于可阻遏的負(fù)調(diào)控。在含有衰減子序列的操縱子中前導(dǎo)區(qū)都有一段前導(dǎo)肽，前導(dǎo)肽中含有該操縱子所要調(diào)控的氨基酸的重復(fù)密碼子，在前導(dǎo)肽翻譯時(shí)該氨基酸含量的高低決定了核糖體所RNA聚合酶對后面結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄，調(diào)控蛋白質(zhì)的合成。25信號(hào)識(shí)別顆粒（SRP）的作用是（ 大學(xué)2014研]A．指導(dǎo)RNA拼接25C．指引核糖體大小亞基結(jié)合D．指導(dǎo)轉(zhuǎn)錄終止【答案】B-運(yùn)轉(zhuǎn)同步機(jī)制中，信號(hào)識(shí)別顆粒（SRP）與核糖體、GTP以及帶有信號(hào)肽的新生蛋白質(zhì)相結(jié)合，暫時(shí)中止肽鏈延伸。26真核細(xì)胞復(fù)制延長中起主要催化作用的DNA聚合酶是（ ）。26[武漢科技大學(xué)2013研]B．DNA-polβC．DNA-polγD．DNA-polδ【答案】DDNA-polα具有5′→3′外切酶活性及5′→3′聚合酶活性，參與復(fù)制引發(fā)；B項(xiàng)，DNA-polβ具有5′→3′外切酶活性，參與低保真度復(fù)具有5′→3′外切酶活性、5′→3′聚合酶活性及3′→5′外切酶活性，參與線粒體復(fù)制；D項(xiàng)，DNA-polδ具有5′→3′外切酶活性、5′→3′聚合酶活性及3′→5′外切酶活性，參與延長子鏈及錯(cuò)配修復(fù)。27DNA復(fù)制時(shí)所需的核苷酸原料是（ 漢科技大學(xué)2013研]A．ATP、GTP、CTP、TTP27、dGMP、dCMP、dTMPC．dADP、dGDP、dCDP、dTDPD．dATP、dGTP、dCTP、dTTP【答案】D（dATP、DNAATP。28酶原沒有活性是因?yàn)椋?子科技大學(xué)2010研]A．活性中心未形成或未暴露28酶原已變性缺乏輔酶或輔基酶蛋白肽鏈合成不完全【答案】A【解析】酶原是指無活性的酶的前體，必須在一定的條件下，水解開一現(xiàn)出酶的活性。29核苷酸代謝的核糖由（ [電子科技大學(xué)2010研]A．糖異生途徑29B．乙醛酸循環(huán)C．三羧酸循環(huán)【答案】D【解析】5-族氨基酸合成提供4-磷酸赤蘚糖。30真核生物RNA聚合酶Ⅱ的功能是（ 南農(nóng)業(yè)大學(xué)2012研]A．轉(zhuǎn)錄tRNA和5SrRNA30基因snRNA基因轉(zhuǎn)錄多種基因【答案】C【解析】A項(xiàng)，RNA聚合酶Ⅲ定位于核質(zhì)，催化轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生tRNA和5SrRNA。B項(xiàng)，RNA聚合酶Ⅰ定位于核仁，其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是45SrRNA前體，經(jīng)剪接修飾后生成除5SrRNA外的各種rRNA。C項(xiàng)，RNA聚合酶Ⅱ定位于核質(zhì)，催化轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生hnRNA（mRNA前體）和部分snRNA。D項(xiàng)，真核生物中存在3類RNA聚合酶，在細(xì)胞核中負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄的基因不同。31一個(gè)tRNA的反密碼為5′UGC3′，它可識(shí)別的密碼是（ 醫(yī)綜合2009研]31B．5′ACG3′C．5′GCU3′【答案】A上的密碼與tRNAG-C5′UGC3′，與之配對3′ACG5′。因?yàn)槊艽a的閱讀方向規(guī)定為5′→3′，因此密碼子改寫為5′GCA3′。32核糖體的E位點(diǎn)是（ 江工業(yè)大學(xué)2015研]A．真核mRNA加工位點(diǎn)32C．核糖體中受EcoRⅠ限制的位點(diǎn)D．電化學(xué)電勢驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的位點(diǎn)【答案】B【解析】核糖體的E位點(diǎn)是延伸過程中的多肽鏈轉(zhuǎn)移到AA-tRNA上釋放的位點(diǎn)，即去氨酰-tRNA通過E位點(diǎn)脫出，被釋放到核糖體外的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。33酶促動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)為表現(xiàn)Km值不變，Vmax降低，其抑制作用屬于33（ ）。[西醫(yī)綜合2015研]A．競爭性抑制D．不可逆抑制【答案】B【解析】酶競爭性抑制的特點(diǎn)是表觀Km增大，Vmax不變；酶非競爭性抑制的特點(diǎn)是Km不變，Vmax降低；酶反競爭性抑制的特點(diǎn)是Km降低，Vmax降低；不可逆抑制時(shí)反應(yīng)終止。34E位上發(fā)生的反應(yīng)是34（ ）。[西醫(yī)綜合2010研]進(jìn)位B．轉(zhuǎn)肽酶催化反應(yīng)C．卸載tRNAD．與釋放因子結(jié)合【答案】C【解析】原核生物核蛋白體上有三個(gè)位點(diǎn)，即結(jié)合氨基酰tRNA的氨基酰-tRNA的肽位，稱P位，又稱給位；排出卸載tRNA的排出位，稱E位（真核細(xì)胞核蛋白體沒有E位）。蛋白質(zhì)生物合成過程中，在E位上發(fā)生的反應(yīng)是卸載tRNA。A項(xiàng)，一個(gè)氨基酰按照mRNA模板的指令進(jìn)入并結(jié)合到核糖體A位的過程，稱為進(jìn)位B項(xiàng)，轉(zhuǎn)肽酶催化的成肽反應(yīng)在A位上進(jìn)行。D項(xiàng)，當(dāng)mRNA上的終止密碼子在核糖體A位出現(xiàn)時(shí)，與釋放因子結(jié)合而終止肽鏈合成。35除下列哪種酶外，皆可參加DNA的復(fù)制過程？（ 交通大學(xué)2007研]35A．DNA聚合酶B．引發(fā)酶C．連接酶【答案】D【解析】A項(xiàng)，DNA聚合酶負(fù)責(zé)合成子鏈DNA。B項(xiàng)，引發(fā)酶合成RNADNA的合成。C項(xiàng)，連接酶將小的岡崎片段連接成大的DNA分子。36肌糖原不能分解為葡萄糖進(jìn)入血液是因?yàn)槿狈Γ?漢科技大學(xué)2013研]36A．葡萄糖激酶C．葡萄糖-6-磷酸酶D．糖原合酶【答案】C-6-磷酸酶只存在于肝腎中，不存在于肌細(xì)胞中，因此肌糖原不能分解成葡萄糖來補(bǔ)充血糖。37血糖降低時(shí)，腦仍能攝取葡萄糖而肝不能是因?yàn)椋?。[西醫(yī)37綜合2005研]B．腦己糖激酶的Km值低Km值低D．葡萄糖激酶具有特異性E．血腦屏障在血糖低時(shí)不起作用【答案】B【解析】A項(xiàng)，腦細(xì)胞膜葡萄糖載體轉(zhuǎn)運(yùn)能力不因血糖濃度降低而改Ⅰ～Ⅳ型。肝細(xì)胞中葡萄糖激酶的Km值為0.1mmol/L，腦己糖激酶的Km為0.05mmol/L。而Km是酶的特征性常數(shù)，與酶的親和力呈反比。腦己糖激酶的Km值低，說明該酶對葡萄糖的親和力很高，在血糖濃度很低的能量供應(yīng)。D項(xiàng)，葡萄糖激酶沒有特異性。E項(xiàng)，血腦屏障不受血糖濃度的影響。38酶的活性部位是酶分子中的（ 漢科技大學(xué)2014研]A．特定的肽鍵38D．特定的氫鍵【答案】B【解析】酶分子中氨基酸殘基的側(cè)鏈有不同的化學(xué)組成，其中一些與酶底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物，這一區(qū)域稱為酶的活性中心或活性部位。39可以作為合成前列腺素原料的物質(zhì)是（ 醫(yī)綜合2012研]A．軟脂酸39D．棕櫚油酸【答案】C【解析】除紅細(xì)胞外，全身組織均含有合成前列腺素的酶系。細(xì)胞膜中的磷脂含有豐富的花生四烯酸，當(dāng)細(xì)胞受到外界刺激時(shí)，磷酸酶A2被激活，使磷脂水解釋放出花生四烯酸，在一系列酶的作用下合成前列腺素。40肝中富含的LDH同工酶是（ 綜合2006研]A．LDH140B．LDH2C．LDH3D．LDH4E．LDH5【答案】E【解析】LDH即乳酸脫氫酶，有5種同工酶：即LDH1～LDH5。LDH1主要存在于心肌（占67%），LDH5主要存在于肝（占56%）。41脂肪細(xì)胞合成甘油三酯所需的3-磷酸甘油主要來源于（ 醫(yī)綜合2011研]41A．糖酵解B．糖異生D．氨基酸轉(zhuǎn)化【答案】A【解析】脂肪細(xì)胞合成甘油三酯的3-磷酸甘油主要來自于糖酵解代謝所產(chǎn)生的3-磷酸甘油（甘油二酯途徑），過程：葡萄糖→3-磷酸甘油→1-磷酸甘油→磷脂酸→1,2-甘油二酯→甘油三酯；其次來自于游離甘油。B項(xiàng)，糖異生的主要生理意義在于調(diào)節(jié)血糖濃度，而不是參與甘油三酯合成。C項(xiàng)，脂肪動(dòng)員，即甘油三酯的分解，其產(chǎn)物是甘油及游離脂酸。盡管所生成的甘油可在肝腎腸甘油激酶的催化下生成3-磷酸甘油，但生成的3-磷酸甘油主要經(jīng)糖代謝途徑進(jìn)行分解或異生為糖，不用同時(shí)逆向進(jìn)行。D項(xiàng)，除生酮氨基酸外，其他氨基酸可以轉(zhuǎn)化為乙酰CoA，直接用于脂肪合成，不能循“乙酰CoA→丙酮酸→…→3-磷酸甘油”的途徑進(jìn)行甘油三酯的合成，因?yàn)椤耙阴oA→丙酮酸”這步反應(yīng)不可逆。42β基因鏈上CTC轉(zhuǎn)變成CAC，這種突變是（）。[西醫(yī)綜合2015研]42B．錯(cuò)義突變C．無義突變【答案】B【解析】A項(xiàng)，移碼突變是指DNA片段中某一位點(diǎn)插入或丟失一個(gè)或幾的倍數(shù)）堿基對時(shí)，造成插入或丟失位點(diǎn)以后的一系列編碼順序發(fā)生錯(cuò)位的一種突變。B項(xiàng)，錯(cuò)義突變是指堿基對的置換使mRNA的某一個(gè)密碼子變成編碼另一種氨基酸的密碼子的突變。C項(xiàng)，無義突產(chǎn)生沒有生物活性的多肽片段的一種突變。D項(xiàng)，同義突變是指堿基置使改變前、后密碼子所編碼的氨基酸不變的一種突變。43參加核苷酸的合成代謝，5-磷酸核糖必須先活化為（ 漢科技大學(xué)2013A研]43A．IMPB．SAMC．FH4【答案】D5-磷酸核糖在酶催化下，活化生成5-磷酸核糖-1-焦磷酸（PRPP）。44動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)引起儲(chǔ)存Ca2＋釋放的第二信使分子是（ 江師范大學(xué)2011研]44A．IP3B．DAGC．cAMP【答案】A【解析】IP3（三磷酸肌醇）作為第二信使，從質(zhì)膜擴(kuò)散到細(xì)胞質(zhì)，引起Ca2＋從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣庫中釋放出來，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)Ca2＋濃度瞬間增高，這一作用發(fā)生在幾乎所有真核細(xì)胞中。45糖類、脂類、氨基酸氧化分解時(shí)，進(jìn)入三羧酸循環(huán)的主要物質(zhì)是45（ ）。[廈門大學(xué)2009研；電子科技大學(xué)2009、2010研]A．草酰乙酸B．α-磷酸甘油C．乙酰CoA【答案】C糖、脂肪和蛋白質(zhì)在分解代謝過程都先生成乙酰CoA，乙酰CoA與草酰乙酸結(jié)合進(jìn)入三羧酸循環(huán)徹底氧化分解。46下列核酸中哪一種不會(huì)與變性的牛肝細(xì)胞核DNA雜交？（ ）46廈門大學(xué)2009研]DNADNAD．肝mRNA【答案】A【解析】分子雜交是指按照堿基互補(bǔ)配對原則使不同來源的不完全互補(bǔ)的兩條多核苷酸鏈相互結(jié)合的過程?？稍贒NA與DNA，RNA與RNA，DNA-DNA，RNA-RNA或RNA-DNA等不同類型的雜交分子。A項(xiàng)，腎tRNA與變性的牛肝細(xì)胞核DNA不具有互補(bǔ)關(guān)系，不能進(jìn)行分子雜交。47脫氧核糖核苷酸的合成，甲基的供體是（ 。[武漢科技大學(xué)472013研]A．SAMC．PRPPD．NADPH【答案】B【解析】一碳單位是指某些氨基酸在分解代謝中產(chǎn)生的含有一個(gè)碳原子甲基的供體。48分子中腺嘌呤的含量是15%，則胞嘧啶的含量應(yīng)為48（ ）。[浙江工業(yè)大學(xué)2018研]A．15%B．30%C．35%D．42.5%【答案】C根據(jù)雙鏈DNA分子中，A＝T，C＝G，A＋T＋C＋G＝100%。由題意可知，A＝15%，則T＝15%，則C＝G＝（100%－15%－15%）÷2＝35%。因此答案選C。49下列關(guān)于DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄過程的描述，其中錯(cuò)誤的是（ ）。49[中國計(jì)量大學(xué)2019研]DNA鏈都能復(fù)制B．在兩個(gè)過程中，新鏈合成方向均為5′→3′C．在兩個(gè)過程中，新鏈合成均需要RNA引物【答案】CDNA復(fù)制過程由于DNA聚合酶不能從起始開始合成DNA新鏈，因此需要一段RNA引物，而轉(zhuǎn)錄過程不需要引物。因此答案選C。50DNA受熱變性時(shí)，出現(xiàn)的現(xiàn)象是（ 醫(yī)綜合2005研]A．多聚核苷酸鏈水解成單核苷酸50波長處的吸光度增加C．堿基對以共價(jià)鍵連接D．溶液黏度增加E．最大光吸收峰波長發(fā)生轉(zhuǎn)移【答案】B【解析】A項(xiàng)，DNA在各種因素（加熱、加酸或加堿）作用下，由雙鏈解開的過程稱變性。此過程中維系堿基配對的氫鍵斷裂，但不伴隨共價(jià)雙螺旋結(jié)構(gòu)變成松散的單鏈，并非多核苷酸鏈水解成單核苷酸。B項(xiàng)，在DNA解鏈過程中，由于更多的共軛雙鍵得以暴露，DNA在紫外區(qū)260nm處的吸光值增加。C項(xiàng)，堿基對以氫鍵連接。D變性時(shí)，結(jié)構(gòu)松散，致使分子的不對稱性變小，故溶液黏度降低。E項(xiàng)，DNA變性時(shí)，因嘌呤和嘧啶分子未發(fā)生變化，所以最大吸收峰的波長不會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)移。51動(dòng)物體內(nèi)氨基酸脫氨的主要方式為（ 國科學(xué)院研究生院2004研]51B．還原脫氨C．轉(zhuǎn)氨D．聯(lián)合脫氨【答案】D【解析】氨基酸脫去氨基生成α-酮酸是氨基酸分解代謝的主要反應(yīng)，也有發(fā)現(xiàn)，但不普遍。52因組或大片段DNA某一區(qū)域中特異DNA片段的插入或缺失的分子雜交技術(shù)是（ ）。[中國計(jì)量大學(xué)2018研]52印跡B．Northern印跡C．Western印跡D．以上均不是【答案】A印跡雜交是研究DNA圖譜的基本技術(shù)，主要用于檢測DNA某一區(qū)域中特異性片段的插入或缺失，以及進(jìn)行基因片段的定位。53原核生物翻譯的起始氨基酸是（ 州大學(xué)2018研]A．組氨酸53C．甲硫氨酸D．色氨酸【答案】BAUG。但在翻譯過程中，真核生物的起始氨基酸是甲硫氨酸，而原核生物是甲酰甲硫氨酸。因此答案選B。54下列選項(xiàng)中，符合tRNA結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的是（ 綜合2010研]A．5′-末端的帽子54末端多聚A尾C．反密碼子D．開放閱讀框【答案】CtRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)形似三葉草，具有四個(gè)莖和三個(gè)環(huán)結(jié)構(gòu)，如圖1-1所示。圖1-1 tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)從5′-3′依次為：DHU環(huán)＋反密碼子環(huán)＋TΨC環(huán)＋CCA結(jié)構(gòu)。每個(gè)tRNA分子中都有3個(gè)堿基與mRNA上編碼相應(yīng)氨基酸的密碼子具有堿基反向互補(bǔ)關(guān)系，可以配對結(jié)合，這3個(gè)堿基被稱為反密碼子，位于反密碼環(huán)內(nèi)。ABD三項(xiàng)，真核mRNA的結(jié)構(gòu)為5′-帽結(jié)構(gòu)＋5′非翻譯區(qū)＋編碼區(qū)＋3′非翻譯區(qū)＋3′多聚腺苷尾，因此，5′末端含有帽子結(jié)構(gòu)m7GpppN（7-甲三磷酸核苷）、3′-末端含有多聚A尾，中間含有開放閱讀框，是mRNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。55輔酶與輔基的主要區(qū)別是（ 漢科技大學(xué)2013研]A．分子量不同55化學(xué)本質(zhì)不同與酶結(jié)合部位不同與酶結(jié)合緊密程度不同【答案】D【解析】輔酶是一類可以將化學(xué)基團(tuán)從一個(gè)酶轉(zhuǎn)移到另一個(gè)酶上的有機(jī)酶促反應(yīng)中，輔基不能離開酶蛋白。56因轉(zhuǎn)錄過程中，首先結(jié)合于TATA序列的轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物因子是（ ）。[浙江工業(yè)大學(xué)2017研]56A．TFⅡDB．TFⅡAC．TFⅡED．TFⅡH【答案】A【解析】真核生物基因轉(zhuǎn)錄過程中，轉(zhuǎn)錄因子和RNA聚合酶Ⅱ必須以特TFⅡD與啟動(dòng)子核心元件TATA序列相結(jié)合，RNA聚合酶Ⅱ、TFⅡA、TFⅡB等才能依次結(jié)合。57檸檬酸是下列哪種酶的變構(gòu)激活劑？（ 綜合2006研]A．6-磷酸果糖激酶-157B．丙酮酸激酶C．丙酮酸羧化酶羧化酶E．丙酮酸脫氫酶復(fù)合體【答案】D在脂酸合成過程中，首先要進(jìn)行丙二酰CoA的合成。乙酰CoA羧化酶是催化此反應(yīng)的關(guān)鍵酶，它是一種變構(gòu)酶，有兩種存在聚體。酯酰CoA（包括軟脂酰、長鏈脂酰CoA）是此酶的變構(gòu)抑制劑。58下列血漿蛋白中，主要維持血漿膠體滲透壓的是（ 醫(yī)綜合2014研]58B．β球蛋白D．白蛋白【答案】D【解析】正常人血漿膠體滲透壓的大小，取決于血漿蛋白質(zhì)的摩爾濃血漿膠體滲透壓主要由白蛋白產(chǎn)生。595′-TAGA-3′合成下列哪種互補(bǔ)結(jié)構(gòu)？59（ ）[電子科技大學(xué)2009研]A．5′-TCTA-3′B．5′-ATCT-3′D．3′-TCTA-5′【答案】ADNA兩條鏈的讀序方向都是5′→3′。60蛋白質(zhì)的空間構(gòu)象主要取決于肽鏈中的結(jié)構(gòu)是（ 醫(yī)綜合2014研]60二硫鍵位置β-折疊D．氨基酸序列【答案】D取決于一級(jí)結(jié)構(gòu)（氨基酸排列序列）。61鹽析法沉淀蛋白質(zhì)的原理是（ 醫(yī)綜合2011研]A．改變蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)61C．使蛋白質(zhì)的等電位發(fā)生變化D．中和蛋白質(zhì)表面電荷并破壞水化膜【答案】D【解析】蛋白質(zhì)具有膠體性質(zhì)，維持其膠體穩(wěn)定的主要因素是蛋白質(zhì)顆液中的穩(wěn)定性變差而沉淀。A項(xiàng)，改變蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)為蛋白質(zhì)水解，而不是沉淀。B項(xiàng)，破壞空間結(jié)構(gòu)為蛋白質(zhì)變性，也不是沉淀。C項(xiàng)，電泳法是利用蛋白質(zhì)等電點(diǎn)的原理來分離蛋白質(zhì)。621953年Watson和Crick提出（ 州大學(xué)2018研]A．DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu)62B．DNA復(fù)制是半保留的D．遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNA【答案】A和Crick根據(jù)Chargaff規(guī)則和DNA衍射結(jié)果提出了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。因此答案選A。63下列哪一個(gè)不是真核生物的順式作用元件？（ 揚(yáng)州大學(xué)632018研]盒盒C．CAAT盒盒【答案】B【解析】順式作用元件是指啟動(dòng)子和基因的調(diào)節(jié)序列，主要包括啟動(dòng)A項(xiàng)，TATA盒又稱Hogness區(qū)，是構(gòu)成真核生物啟動(dòng)子的元件之一。CD兩項(xiàng)，CAAT盒和GC盒（GGGCGG）為上游ACD三項(xiàng)均屬于真核生物的順式作用元件。B項(xiàng)，Pribnow盒為原核生物中的啟動(dòng)序列。因此答案選B。64下列哪種酶不是糖酵解的調(diào)控酶？（ 中國科學(xué)院研究生院642008研]葡萄糖激酶磷酸激酶C．磷酸甘油酸激酶D．丙酮酸激酶【答案】C3步反應(yīng)不可逆，是糖酵解的調(diào)控酶。65切除修復(fù)可以糾正下列哪一項(xiàng)引起的DNA損傷？（ 農(nóng)林大學(xué)2012研]65A．堿基缺失B．堿基插入D．胸腺嘧啶二聚體形成【答案】D【解析】切除修復(fù)是指在幾種酶的協(xié)同作用下，在損傷的任一端打開磷酸二酯鍵，外切掉堿基或一段寡核苷酸，留下的缺口由修復(fù)性合成來填DNA損傷包括堿基脫落形成的無堿基點(diǎn)、嘧啶二聚體、堿基烷基化、單鏈斷裂等都能起修復(fù)作用。B型題（共用備選答案）B．精氨酸代琥珀酸裂解酶C．腺苷酸代琥珀酸合成酶D．IMP脫氫酶1鳥氨酸循環(huán)啟動(dòng)后的限速酶是（ 。[西醫(yī)綜合2015研]1【答案】A【解析】瓜氨酸在線粒體合成后，即被轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體外，在胞質(zhì)中經(jīng)精應(yīng)由ATP供能，反應(yīng)不可逆，精氨酸代琥珀酸合成酶為鳥氨酸循環(huán)啟動(dòng)后的限速酶。2參與嘌呤核苷酸循環(huán)脫氨基機(jī)制的酶是（ 。[西醫(yī)綜合20152研]【答案】C【解析】氨基酸首先通過連續(xù)的轉(zhuǎn)氨基作用將氨基轉(zhuǎn)移給草酰乙酸，生IMP經(jīng)腺苷酸代琥珀酸合成酶催化生成腺苷酸AMP。AMP在腺苷酸脫氨酶的催化下生成IMP，最終完成氨基酸的脫氨基作用。）A．ras基因產(chǎn)物B．p53基因產(chǎn)物C．Rb基因產(chǎn)物D．myc基因產(chǎn)物3HPV的E6蛋白能滅活（ ）。[西醫(yī)綜合2007研]3【答案】B4HPV的E7蛋白能滅活（ ）。[西醫(yī)綜合2007研]4【答案】C【解析】腫瘤發(fā)生是多基因、多步驟的事件，至少有兩個(gè)或兩個(gè)以上的原癌基因激活或抑癌基因失活才可能發(fā)生癌。人類乳頭瘤病毒（HPV）與宮頸癌的發(fā)病有關(guān)。HPV分泌的兩種病毒蛋白為E6和E7。E6蛋白與結(jié)合，加速p53蛋白的降解滅活，因而失去其抑癌功能；E7蛋白與Rb基因產(chǎn)物結(jié)合可影響Rb與細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合，使轉(zhuǎn)錄因子與Rb分離，從而影響細(xì)胞的生長與分化。）A．一級(jí)結(jié)構(gòu)B．二級(jí)結(jié)構(gòu)C．三級(jí)結(jié)構(gòu)D．四級(jí)結(jié)構(gòu)E．模序結(jié)構(gòu)5亮氨酸拉鏈屬于蛋白質(zhì)的（ 。[西醫(yī)綜合2005研]5【答案】E【解析】模序是具有特殊功能的超二級(jí)結(jié)構(gòu)，它是由兩個(gè)或三個(gè)具有二模序結(jié)構(gòu)為亮氨酸拉鏈、鋅指結(jié)構(gòu)等。6整條肽鏈中全部氨基酸殘基的相對位置屬于蛋白質(zhì)的（ 醫(yī)綜合2005研]6【答案】C【解析】蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)分子中氨基酸的排列順序。二級(jí)子在三維空間的排布位置。四級(jí)結(jié)構(gòu)是指各亞基的空間排布位置。（共用備選答案）B．丙酮酸激酶C．丙酮酸羧化酶7糖酵解的關(guān)鍵酶是（ 。[西醫(yī)綜合2009研]7【答案】B6-磷酸果糖激酶-1和丙酮酸激酶。8三羧酸循環(huán)的關(guān)鍵酶是（ 。[西醫(yī)綜合2009研]8【答案】D氫酶和α-酮戊二酸脫氫酶。C項(xiàng)，丙酮酸羧化酶是催化糖異生的關(guān)鍵酶。A項(xiàng)，磷酸甘油酸激酶不是關(guān)鍵酶。）A．hnRNAB．siRNAC．snoRNAD．5SrRNA9能對外源侵入的雙鏈RNA進(jìn)行切割的核酸是（ 。[西醫(yī)綜合92011研]【答案】B10能與核內(nèi)蛋白質(zhì)組成核蛋白體的是（ 。[西醫(yī)綜合2011研]10【答案】D【解析】A項(xiàng)，hnRNA（不均一核RNA、雜化核RNA）為成熟mRNA的前體。B項(xiàng)，siDNA（小干擾RNA）是細(xì)胞內(nèi)一類雙鏈RNA（dsRNA）片段RNA。它能識(shí)別、清除外源dsRNA或同源單鏈RNA，提供一種防御外源核酸入侵的保護(hù)措施。C項(xiàng)，snoRNA（核仁小RNA）主要功能為參與rRNA的加工修飾。D項(xiàng)，rRNA與核糖體蛋白共同構(gòu)成核糖體，成為蛋白質(zhì)合成的場所。原核生物有3種rRNA，即5SrRNA、16SrRNA、23SrRNA。真核生物有4種rRNA，即5SrRNA、5.8SrRNA、18SrRNA、28SrRNA。（共用備選答案）A．蠶豆病C．帕金森病D．鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥11與G6PD缺陷有關(guān)的疾病是（ ）。[西醫(yī)綜合2012研]11【答案】ANADPH可用于維持紅細(xì)胞中谷胱甘肽的還原狀態(tài)。若紅細(xì)胞缺乏磷酸戊糖途徑的關(guān)鍵酶6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PD），則紅細(xì)胞不能得到充足的NADPH，使谷胱甘肽難以保持還發(fā)病，故稱蠶豆病。12與多巴胺生成障礙有關(guān)的疾病是（ 。[西醫(yī)綜合2012研]12【答案】C【解析】帕金森病又稱震顫麻痹，是常見的中老年神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病之一。帕金森病的病因是雙側(cè)黑質(zhì)病變，多巴胺能神經(jīng)元變性受損。由于多巴胺可通過D1受體增強(qiáng)直接通路的活動(dòng)，也可通過D2受體抑制間接通動(dòng)作緩慢的癥狀。（共用備選答案）A．HMG-CoA合酶CoA轉(zhuǎn)硫酶C．乙酰乙酸硫激酶D．乙酰CoA羧化酶13參與酮體合成的酶是（ 。[西醫(yī)綜合2014研]13【答案】A14參與膽固醇合成的酶是（ 。[西醫(yī)綜合2014研]14【答案】A【解析】膽固醇和酮體的合成原料均為乙酰CoA，2分子乙酰CoA由乙酰乙酰CoA硫解酶催化，生成乙酰乙酰CoA。后者在HMG-CoA合酶作用HMG-CoA。HMG-CoA再經(jīng)過轉(zhuǎn)化分別可生成酮體與膽固醇。可見HMG-CoA合酶既參與酮體的合成，也參與膽固醇的合成。）A．UTPB．UDPC．UMPD．IMPE．dUMP15能直接轉(zhuǎn)變生成dUDP的化合物是（ 。[西醫(yī)綜合2006研]15【答案】B還原生成脫氧核糖核苷酸，這種還原作用是在核苷二磷酸水平上進(jìn)行的，即NDP→dNDP，如UDP能直接轉(zhuǎn)變?yōu)閐UDP。16能直接轉(zhuǎn)變生成dTMP的化合物是（ 。[西醫(yī)綜合2006研]16【答案】E【解析】脫氧胸腺嘧啶核苷酸的生成是在一磷酸水平，由脫氧尿嘧啶核（dUMP）經(jīng)甲基化生成的，即dUMP→dTMP。催化此反應(yīng)的酶是TMP合酶（胸苷酸合酶）。即UMP→UDP→dUDP→dUMP→dTMP。）A．Klenow片段B．連接酶C．堿性磷酸酶17常用于合成cDNA第二條鏈的酶是（ 。[西醫(yī)綜合2008研]17【答案】A18常用于標(biāo)記雙鏈DNA3′端的酶是（ 。[西醫(yī)綜合2008研]18【答案】A【解析】A項(xiàng)，原核生物DNA-polⅠ是分子量109kD的單肽鏈，可被特異的蛋白酶水解為兩個(gè)片段，即含323個(gè)氨基酸殘基的小片段和含604個(gè)氨基酸殘基的大片段（稱Klenow片段）。Klenow片段具有5′→3′聚合活性核酸外切酶活性，而無5′→3′核酸外切酶活性。在DNA重組技術(shù)中，Klenow片段作為DNA聚合酶，常用于cDNA第二條鏈的合成和標(biāo)記雙鏈DNA3′端。B項(xiàng)，DNA連接酶可催化DNA中相鄰的5′-磷酸基和3′-羥基末端之間形成磷酸二酯鍵，使DNA切口封合或使兩個(gè)DNA分子或片段連接。C項(xiàng)，堿性磷酸酶的功能是切除DNA末端磷酸基。D項(xiàng)，末端轉(zhuǎn)移酶的功能是在3′-羥基末端進(jìn)行同質(zhì)多聚物加尾。（共用備選答案）A．TATA盒B．GC盒C．CAAT盒盒19TFⅡD的結(jié)合位點(diǎn)是（ ）。[西醫(yī)綜合2010研]19【答案】A【解析】真核基因啟動(dòng)子是RNA聚合酶（RNA-pol）結(jié)合位點(diǎn)周圍的一組轉(zhuǎn)錄控制組件。TATA盒是啟動(dòng)子的核心序列，其共有序列為。轉(zhuǎn)錄起始前幾種轉(zhuǎn)錄因子先與DNA的TATA盒結(jié)合形成復(fù)合物，然后RNA-pol也進(jìn)入轉(zhuǎn)錄的核心區(qū)TATAAAA，同時(shí)在轉(zhuǎn)錄因子TATA盒可控制轉(zhuǎn)錄起始的準(zhǔn)確性及頻率，它是基本轉(zhuǎn)錄因子TFⅡD的結(jié)合位點(diǎn)。20轉(zhuǎn)錄因子Sp1的結(jié)合位點(diǎn)是（ 。[西醫(yī)綜合2010研]20【答案】B【解析】有些啟動(dòng)子不含TATA盒，富含GC盒（共有序列為一般含數(shù)個(gè)分離的轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)，并有數(shù)個(gè)轉(zhuǎn)錄因子Sp1的結(jié)合位點(diǎn)，對基本轉(zhuǎn)錄活化有重要作用。（共用備選答案）A．終止子B．外顯子盒D．操縱基因21常見的參與真核生物基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的DNA結(jié)構(gòu)是（ 醫(yī)綜合2012研]21【答案】C25bp區(qū)段有許多典型的TATA序列，稱TATA盒，它是啟動(dòng)子的核心序列。轉(zhuǎn)錄開始前，轉(zhuǎn)錄因子與DNA的TATA盒結(jié)合，RNA-pol進(jìn)入核心區(qū)TATA，共同形成轉(zhuǎn)錄起始前復(fù)合物，開始轉(zhuǎn)錄。22常見的參與原核生物基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的DNA結(jié)構(gòu)是（ 醫(yī)綜合2012研]22【答案】D子由結(jié)構(gòu)基因與調(diào)控序列組成。（共用備選答案）A．脂酰CoA脫氫酶B．脂酰CoA合成酶還原酶D．肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶Ⅰ23脂肪酸β-氧化的關(guān)鍵酶是（ 。[西醫(yī)綜合2013研]23【答案】DCoA只有從胞液進(jìn)入線粒體才能進(jìn)行β-氧化，脂酰CoA進(jìn)入線粒體必需要肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶Ⅰ的幫助，此步是脂酸β-氧化的主要限速步驟，因此肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶Ⅰ是β-氧化的限速酶。24膽固醇合成的關(guān)鍵酶是（ 。[西醫(yī)綜合2013研]24【答案】C在膽固醇合成過程中，HMG-CoA在HMG-CoA還原酶的作用下生成甲羥戊酸為其主要限速步驟，因此HMG-CoA還原酶為膽固醇合成的關(guān)鍵酶。（共用備選答案）精氨酸B．谷氨酸鉀D．乳果糖25治療肝性腦病時(shí)，可減少假神經(jīng)遞質(zhì)形成的藥物是（ 醫(yī)綜合2010研]25【答案】C【解析】食物中的芳香族氨基酸，如酪氨酸、苯丙氨酸等，經(jīng)腸菌脫羧酶的作用，分別轉(zhuǎn)變?yōu)槔野泛捅揭野?。正常情況下，這兩種胺在肝內(nèi)被分解清除。當(dāng)肝功能衰竭時(shí)，清除發(fā)生障礙，此兩種胺進(jìn)入腦組織，經(jīng)β-羥酪胺和苯乙醇胺。β羥酪胺和苯乙醇胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)與正常的神經(jīng)遞質(zhì)——去甲腎上腺素相似，但不能傳遞神經(jīng)沖動(dòng)，稱為假神經(jīng)遞質(zhì)，假神經(jīng)遞質(zhì)增多時(shí)，可競爭性地干擾兒茶酚胺，阻礙神經(jīng)沖動(dòng)傳遞，使大腦發(fā)生異常抑制，這可能是肝昏迷發(fā)生的原因之一。C項(xiàng)，支鏈氨基酸制劑富含亮氨酸、異亮氨酸和纈氨酸，可競爭性抑制芳香族氨基酸進(jìn)入大腦，從而減少假神經(jīng)遞質(zhì)的形成，用于肝性腦病的治療。26治療肝性腦病時(shí)，可減少氨生成與吸收的藥物是（ 醫(yī)綜合2010研]26【答案】D【解析】乳果糖口服后在小腸不會(huì)被分解，達(dá)到結(jié)腸后可被乳酸桿菌、糞腸球菌等細(xì)菌分解為乳酸、乙酸等降低腸道pH值。腸道酸化后對產(chǎn)道細(xì)菌產(chǎn)氨減少。此外，酸性腸道環(huán)境可減少氨的吸收，促進(jìn)氨的排出。X型題（多項(xiàng)選擇題）1能參與切割mRNA的生物分子包括（ 綜合2015研]A．miRNA1siRNAC．5.8SrRNAD．tRNAAB【解析】A項(xiàng)，微RNA（miRNA）主要是通過與靶基因完全互補(bǔ)結(jié)合，miRNA的降解。B項(xiàng)，小干擾RNA（siRNA）可以單鏈形式與外源基因表達(dá)的mRNA相結(jié)合，并誘導(dǎo)相應(yīng)mRNA降解。C項(xiàng)，5.8SrRNA主要參與構(gòu)成真核生物的大亞基。D項(xiàng)，tRNA的主要功能是運(yùn)送氨基酸。2下列氨基酸中，屬于疏水性的有（）。[西醫(yī)綜合2011研]A．纈氨酸2B．精氨酸C．亮氨酸ACD5（疏水性）氨基酸（包括甘氨酸、丙氨酸、纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、脯氨（包括苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸）；④（包括天冬氨酸、谷氨酸）；⑤（包括賴氨酸、精氨酸、組氨酸）。3體內(nèi)氨基酸脫氨基作用產(chǎn)生的氨可參與合成的物質(zhì)有（ 醫(yī)綜合2009研]3A．尿酸B．肌酸D．谷氨酰胺CDα-酮酸。氨的代謝途徑有3條：A項(xiàng)，尿酸是嘌呤核苷酸的分解代謝產(chǎn)物。B項(xiàng)，肌酸是由甘氨酸提供S-腺苷甲硫氨酸提供甲基，共同合成的，無氨的參與。4真核生物的mRNA結(jié)構(gòu)包括（ 綜合2014研]A．TATA盒4末端7甲基鳥嘌呤核苷C．3′-末端多聚腺苷酸D．開放閱讀框BCD5′-端有反式的7-甲基鳥嘌呤-三磷酸核苷（m7Gppp）3′-mRNA的5′-端第一個(gè)AUG至終止密碼之間的核苷酸序列稱為開放讀框。A項(xiàng)，TATA盒是真核生物啟動(dòng)子的核心序列，位于DNA上。5下列關(guān)于酶的陳述，哪些是正確的？（ 浙江大學(xué)2009、20105研]酶的濃度必須與底物的濃度一致才有催化效果C．酶可以加快底物向產(chǎn)物轉(zhuǎn)化的速度D．酶可以確保把所有的底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物F．酶可以降低底物向產(chǎn)物轉(zhuǎn)化的活化能G．酶在其催化的反應(yīng)過程中會(huì)被消耗CF【解析】A項(xiàng)，當(dāng)?shù)孜餄舛瘸渥銜r(shí)，酶濃度越高，催化效果越好；B項(xiàng)，平衡常數(shù)；D項(xiàng)，酶只能催化可逆反應(yīng)，不能將所有底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物；E項(xiàng)，酶的作用機(jī)理都是降低反應(yīng)的活化能，與產(chǎn)物的熱穩(wěn)定性無關(guān)；G項(xiàng)，在反應(yīng)前后，酶沒有質(zhì)和量的改變。6參與GPCR通路的分子有（ 醫(yī)綜合2015研]A．G蛋白6B．cAMPC．FADD．ACABDGPCR通路的分子有G蛋白、腺苷酸環(huán)化酶（AC）、磷脂酶C（PLC）、磷酸二酯酶（PDE）、cAMP、cGMP、IP3、Ca2＋等。7體內(nèi)酪氨酸分解代謝的產(chǎn)物有（ 醫(yī)綜合2010研]A．四氫生物蝶呤7C．尿黑酸D．多巴胺BCD【解析】酪氨酸分解代謝的產(chǎn)物包括腎上腺素、多巴胺和尿黑酸等。代）催化生成3,4-二羥苯丙氨酸（多巴）；在多巴脫羧酶的作用下，多巴脫去羧基生成多巴胺；在腎上腺髓質(zhì)，多巴胺側(cè)鏈的β-碳原子再被羥化，生成去甲氨酸酶作用，羥化生成多巴，后者經(jīng)氧化、脫羧等反應(yīng)轉(zhuǎn)變成吲哚醌，下，生成對羥苯丙酮酸，后者經(jīng)尿黑酸等中間產(chǎn)物進(jìn)一步轉(zhuǎn)變成延胡索酸和乙酰乙酸，然后二者分別沿糖和脂肪酸代謝途徑進(jìn)行代謝。A項(xiàng)，四氫生物蝶呤是苯丙氨酸羥化酶的輔酶，并不是酪氨酸的分解產(chǎn)物。8RNA聚合酶的核心酶由以下哪些亞基組成？（ ）[重慶大學(xué)20128研]A．αB．σC．βD．β′E．δACDRNA聚合酶的組成是相同的，大腸桿菌RNA聚合酶的核心酶由2個(gè)α亞基、1個(gè)β亞基、1個(gè)β′亞基和1個(gè)ω亞基組成，加上1個(gè)σ亞基后則成為聚合酶全酶。9可以代謝生成一碳單位的氨基酸有（ 。[武漢科技大學(xué)20139研]B．組氨酸C．丙氨酸D．絲氨酸ABD【解析】一碳單位是指某些氨基酸在分解代謝中產(chǎn)生的含有一個(gè)碳原子酸。10谷氨酰胺在體內(nèi)的代謝去路是（ 醫(yī)綜合2006研]A．參與血紅素的合成10C．異生成糖BCD【解析】A項(xiàng)，血紅素的合成原料為甘氨酸、琥珀酰CoA、Fe2＋，而無L-谷氨酸，L-谷氨酸經(jīng)氧化脫氨生成α-酮戊二酸，后者進(jìn)而生成琥珀酰CoA，參與血紅素合成。因?yàn)檫@種代謝過程是物質(zhì)之間的聯(lián)系，并不是其體內(nèi)的主要代謝途徑。B項(xiàng)，嘌呤的合成原料有天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、CO2、FH4。C項(xiàng)，谷氨酰胺是生糖氨基酸，可以異生成糖。D項(xiàng)，谷氨酰胺可經(jīng)脫氨基作用，轉(zhuǎn)變?yōu)棣?酮酸，后者在體內(nèi)通過三羧酸循環(huán)與生物氧化體系徹底氧化為CO2和H2O，同時(shí)釋放出能量，但這不是谷氨酰胺在體內(nèi)的主要代謝途徑。11參與脂肪酸β-氧化的酶有（ 醫(yī)綜合2015研]A．肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶Ⅰ11ⅡC．脂酰CoA脫氫酶D．乙酰乙酸CoA硫激酶ABCβ-氧化的酶有肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶Ⅰ、肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶Ⅱ、脂酰CoA脫氫酶、烯酰CoA水化酶、L-β-羥脂酰CoA脫氫酶、β-酮硫解酶等。12嘌呤堿的合成原料有（ 醫(yī)綜合2006研]A．甘氨酸12C．谷氨酸D．CO2AD【解析】根據(jù)嘌呤和嘧啶的結(jié)構(gòu)式，其合成的元素來源可形象記憶為：“甘氨酸中間站，谷酰坐兩邊。左上天冬氨，“天冬氨酸右邊站，谷酰直往左上竄，剩余廢物二氧化碳”。因此，嘌呤的合成原料為天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、CO2、FH4，嘧啶的合成原料為天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2。13目前基因治療所采用的方法有（）。[西醫(yī)綜合2011研]A．基因矯正13B．基因置換C．基因增補(bǔ)ABCD【解析】基因的突變堿基進(jìn)行糾正的基因矯正和用正?；蛲ㄟ^重組原位替換致胞，不去除異?；?，而是通過目的基因的非定點(diǎn)整合，使其表達(dá)產(chǎn)物因疫苗，主要指DNA疫苗。14粒體和植物葉綠體基因組是靠D環(huán)復(fù)制的。下面哪些敘述正確地描述了這個(gè)過程？（ ）[南京航空航天大學(xué)2007研]14OriD開始復(fù)制的，這是一個(gè)獨(dú)特的二級(jí)結(jié)構(gòu)，由DNA聚合酶復(fù)合體識(shí)別兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)同時(shí)起始的C．兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)先后起始的（鏈）替代環(huán)促使的CD【解析】D環(huán)復(fù)制是單向復(fù)制的一種特殊方式，葉綠體和線粒體DNA均點(diǎn)時(shí)，另一條鏈的合成開始啟動(dòng)。15tRNA連接氨基酸的部位是在（ 科技大學(xué)2008研]A．2′—OH15B．3′—OHC．3′—PD．5′—PABtRNA的3′端都是以CCA—OH結(jié)束，該位點(diǎn)是tRNA與相應(yīng)氨基酸結(jié)合的位點(diǎn)，最后一個(gè)堿基的3′或2′自由羥基（—OH）可以被氨?；?。四、名詞解釋1[中國計(jì)量大學(xué)2019研]1DNA上能結(jié)合反式作用因子，決定基因的時(shí)間和空DNA序列，可位于轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)的上游或下游。增強(qiáng)子通過影響染色質(zhì)DNA-蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)或者改變超螺旋的密度來改變DNA模板的整體結(jié)構(gòu)，最終導(dǎo)致RNA聚合酶易與模板結(jié)合增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄。2[上海交通大學(xué)2016研；浙江工業(yè)大學(xué)2019研]2答：重組修復(fù)又稱復(fù)制后修復(fù)，它發(fā)生在復(fù)制之后，是指機(jī)體細(xì)胞在復(fù)DNA損傷部位，先在新合成鏈中留下一個(gè)DNA母鏈上將相應(yīng)核苷酸序列片段移至子鏈缺口處，再用新合成的序列補(bǔ)上母鏈空缺的過程。3[中國科學(xué)院大學(xué)2013研；重慶大學(xué)2015研；華中科技大學(xué)32017研；中國計(jì)量大學(xué)2019研]DNA半不連續(xù)復(fù)制中，后隨鏈不連續(xù)合成生成的片復(fù)制時(shí)，一條鏈為前導(dǎo)鏈，另一條鏈為后隨鏈，后隨鏈產(chǎn)生相對比較短的DNA鏈，這些短鏈稱為岡崎片段，隨后被DNA連接酶連接成較長片段。岡崎片段的長度在真核與原核生物中存在差別，真核生物的岡崎片段長度約為100～200核苷酸殘基，而原核生物的岡崎片段長度約為1000～2000核苷酸殘基。4[山東大學(xué)2016研；天津大學(xué)2017研]4答：必需脂肪酸是指人體維持機(jī)體正常代謝不可缺少而自身又不能合油酸（一種ω-6雙不飽和脂肪酸）和α-亞麻酸（一種ω-3三不飽和脂肪酸）。其他脂肪酸均可以由這兩種為原料逐步合成。5南開大學(xué)2011研；武漢大學(xué)2015研]；啟動(dòng)子[電子科技大學(xué)2013研；暨南大學(xué)2019研]5答：Promoter的中文名稱為啟動(dòng)子，是指一段位于轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)5′端上游區(qū)大約100～200bp以內(nèi)的具有獨(dú)立功能的DNA序列。它能活化RNADNA準(zhǔn)確結(jié)合并具有轉(zhuǎn)錄起始的特異性。啟動(dòng)子是與基因表達(dá)起始相關(guān)的順式作用元件，是結(jié)構(gòu)基因的重要成分。6[廈門大學(xué)2009研]6答：堿基互補(bǔ)規(guī)律是指在DNA或某些雙鏈RNA分子結(jié)構(gòu)中，由于堿基DNA兩條鏈之間的距離保持不變，使得堿基配對必須遵循一定的規(guī)律，即在DNA中，A（腺嘌呤）一定與T（胸腺嘧啶）配對，G（鳥嘌呤）一定與C（胞嘧啶）配對；在RNA中，A（腺嘌呤）與U（尿嘧啶）配對，G（鳥嘌呤）一定與C（胞嘧啶）配對。7[暨南大學(xué)2011研；武漢科技大學(xué)2012、2014研]7活性的物質(zhì)，而是結(jié)合于蛋白質(zhì)活性部位以外的其他部位（別構(gòu)部位），引起蛋白質(zhì)分子的構(gòu)象變化，導(dǎo)致蛋白質(zhì)活性改變。8[武漢科技大學(xué)2012研；天津大學(xué)2017研]8胞結(jié)構(gòu)具有不同的代謝特征。9乳酸循環(huán)[武漢大學(xué)2013研]；Cori循環(huán)（CoriCycle）[中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)2016研]9答：乳酸循環(huán)（Cori循環(huán)）又稱柯立氏循環(huán)，是指機(jī)體將乳酸轉(zhuǎn)變?yōu)槠希ɑ蚰X）對葡萄糖的需要。10[華東理工大學(xué)2007研]10部位。其中結(jié)合部位識(shí)別與結(jié)合底物和輔酶，形成酶-底物過渡態(tài)復(fù)合或形成新的化學(xué)鍵，催化底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，進(jìn)而轉(zhuǎn)變成產(chǎn)物。11HMP（己糖單磷酸途徑）[華中師范大學(xué)2008研；同濟(jì)大學(xué)2016研]11己糖單磷酸途徑）即磷酸戊糖途徑，是葡萄糖分解代謝的一條旁路。6-磷酸葡萄糖通過酶促氧化分解，產(chǎn)生5-磷酸核酮糖、NADPH和CO2；5-磷酸核酮糖經(jīng)過一系列非氧化還原反應(yīng)，重新轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸葡萄糖或其他糖酵解中間物。HMP途徑是細(xì)胞產(chǎn)生還原力（NADPH）的主要途徑，為核酸代謝提供磷酸戊糖，同時(shí)是細(xì)胞內(nèi)各種單糖互相轉(zhuǎn)變的重要途徑。12ATP合酶[浙江大學(xué)2009研]12答：ATP合酶是指由突出于膜外的F1親水頭部和嵌入膜內(nèi)的F0疏水尾部合成ATP，是生物體能量代謝的關(guān)鍵酶。13Oxidativephosphorylation[武漢大學(xué)2015研；同濟(jì)大學(xué)2016研；天津大學(xué)2017研]；13[暨南大學(xué)2011研；武漢科技大學(xué)2013研]答：Oxidativephosphorylation的中文名稱是氧化磷酸化，氧化磷酸化是步驟所釋放的能量供給ADP與無機(jī)磷合成ATP的偶聯(lián)反應(yīng)。在真核細(xì)胞體的形式分布在線粒體的內(nèi)膜上，構(gòu)成呼吸鏈。14轉(zhuǎn)錄單位（transcriptionunit）[南開大學(xué)2006研]14答：轉(zhuǎn)錄單位（transcriptionunit）又稱轉(zhuǎn)錄單元，是指從轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)RNA聚合酶模板的基因序列范圍。一個(gè)RNA分子為表達(dá)產(chǎn)物的DNA片段，可以是單一基因，也可以是多個(gè)基因。15[同濟(jì)大學(xué)2016研]15答：解偶聯(lián)劑是指氧化磷酸化的一類抑制劑，其可使氧化與磷酸化脫離，氧化仍可以進(jìn)行，而磷酸化不能進(jìn)行。解偶聯(lián)劑為離子載體或通道，能增大線粒體內(nèi)膜對H＋的通透性，消除H＋濃度梯度，因而無ATP生成，同時(shí)使氧化釋放出來的能量全部以熱的形式散發(fā)。例如，2,4-二硝基苯酚（DNP）。16[天津大學(xué)2017研]16作用兩種方式聯(lián)合起來進(jìn)行脫氨基的方式。其過程是氨基酸首先與α-酮戊二酸在轉(zhuǎn)氨酶催化下生成相應(yīng)的α-酮酸和谷氨酸，谷氨酸在L-谷氨酸脫氫酶作用下生成α-酮戊二酸和氨，α-酮戊二酸再繼續(xù)參與轉(zhuǎn)氨基作17RNA剪接[武漢大學(xué)2015研]17答：RNA剪接是指從DNA模板鏈轉(zhuǎn)錄出的最初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中除去內(nèi)含RNA分子的過程。通過RNAmRNA，它對生物的發(fā)育及進(jìn)化至關(guān)重要。18[武漢大學(xué)2014研]18答：移碼突變是指閱讀框中缺失1個(gè)或2個(gè)核苷酸，或者跳越1個(gè)核苷DNA分子中每一個(gè)堿基都是三DNA鏈上排列成特定序列的密碼子所控制，在這種堿基序列中有一個(gè)或幾個(gè)堿基增加或減少而產(chǎn)生的變異，成為移碼突變。192008研；武漢大學(xué)2013研；暨南大學(xué)2014研；電子科技大學(xué)2015研]19操縱子等。20[浙江大學(xué)2010研]20答：阻遏蛋白是指基于某種調(diào)節(jié)基因所合成的一種控制蛋白質(zhì)，能識(shí)別（即操縱子是阻遏蛋白的結(jié)合位點(diǎn)），阻礙RNA聚合酶與啟動(dòng)序列的結(jié)合，或使RNA聚合酶不能沿DNA向前移動(dòng)，具有阻遏轉(zhuǎn)錄，介導(dǎo)負(fù)性調(diào)節(jié)，抑制與操縱基因相聯(lián)系的基因群的作用。21enzyme-linkedreceptor[南開大學(xué)2011研]21答：enzyme-linkedreceptor的中文名稱是酶聯(lián)受體，是指與酶連接的細(xì)）與受體結(jié)合即激活受體胞內(nèi)段的酶活性。主要包括：22分子伴侶（molecularchaperone）[浙江工業(yè)大學(xué)2013研；中國科學(xué)院大學(xué)2013研；暨南大學(xué)2015研]22括熱休克蛋白家族和伴侶素兩類分子伴侶家族。23Gprotein-coupledreceptor[武漢大學(xué)2017研；天津大學(xué)2017研]23答：Gprotein-coupledreceptor的中文名稱是G蛋白偶聯(lián)受體，是指細(xì)胞G蛋白偶聯(lián)受體有7個(gè)疏水肽段形成的跨膜α螺旋區(qū)，N端在細(xì)胞外側(cè)，C端在細(xì)胞胞質(zhì)側(cè)。根據(jù)其偶聯(lián)效應(yīng)蛋白的不同，介導(dǎo)不同的信號(hào)通路。G蛋白由β、γ三個(gè)亞基組成，β和γ亞基以異二聚體形式存在，α和β、γ亞基分別通過共價(jià)結(jié)合的脂分子錨定在質(zhì)膜上。α亞基本身具有GTPase活性，是分子開關(guān)蛋白。當(dāng)配體與受體結(jié)合，三聚體G蛋白解離，并發(fā)生GDP與GTP交換，游離的α-GTP處于活化的開啟狀態(tài)，導(dǎo)致結(jié)合并激活效應(yīng)器蛋白，從而傳遞信號(hào)；當(dāng)α-GTP水解形成α-GDP時(shí)，則處于失活的關(guān)閉狀態(tài)，終止信號(hào)傳遞并導(dǎo)致三聚體G蛋白的重新裝配，恢復(fù)系統(tǒng)進(jìn)入靜息狀態(tài)。24[沈陽藥科大學(xué)2013研；華僑大學(xué)2017研]24酶的功能喪失，導(dǎo)致代謝障礙出現(xiàn)病理現(xiàn)象。分子病是美國化學(xué)家L.C鮑林在研究鐮形細(xì)胞貧血癥時(shí)提出的，患者的異常血紅蛋白β鏈N端的第6位的谷氨酸被纈氨酸所替代，即正常的血紅蛋白變成了鐮刀形。分子病包括血紅蛋白病、各種血漿白蛋白異常、球蛋白異常、脂蛋白異常、銅藍(lán)蛋白異常、轉(zhuǎn)鐵蛋白異常、補(bǔ)體異常、受體蛋白異常等。25DNA芯片[暨南大學(xué)2015研]25芯片又稱基因芯片，是專門用于核酸檢測的生物芯片，也是目前運(yùn)用最廣泛的微陣列芯片。工作原理是雜交測序方法，即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進(jìn)行核酸序列測定。將大量探針分子有規(guī)律地固定于支持物上，與有熒光素等發(fā)光物質(zhì)標(biāo)記的樣品DNA或RNA分子按堿基配對原理進(jìn)行雜交，通過檢測每個(gè)探針分子的雜交信號(hào)強(qiáng)度進(jìn)而獲取樣品分子的數(shù)量和序列信息，從而對基因表達(dá)的量及其特性進(jìn)行分析。26β-氧化[華東師范大學(xué)2008研；武漢科技大學(xué)2015研]26答：脂肪酸的β-氧化是指脂肪酸活化為脂酰CoA，脂酰CoA進(jìn)入線粒體β氧化酶系催化下，進(jìn)行脫氫、加水，再脫氫及硫解4步連續(xù)反應(yīng)，最后使脂?；鶖嗔焉梢环肿右阴oA和一分子比原來少了兩個(gè)碳原子的脂酰CoA的過程，是脂肪氧化分解的主要方式。27molecularhybridization[上海交通大學(xué)2015研]27答：molecularhybridization的中文名稱是分子雜交，是指不同來源的DNA分子鏈之間或一單鏈DNA分子與一RNA分子之間的堿基配對。分（稱為探針）間通過堿基配對形成可檢出的雙螺旋片段。這種技術(shù)可在DNA與DNA，RNA與RNA，或DNA與RNA之間進(jìn)行，形成DNA-DNA，RNA-RNA或RNA-DNA等不同類型的雜交分子。28[暨南大學(xué)2019研]28答：限制性內(nèi)切酶是指可以識(shí)別并附著特定的脫氧核苷酸序列，并對在每條鏈中特定部位的兩個(gè)脫氧核糖核苷酸之間的磷酸二酯鍵進(jìn)行切割的DNA序列中的回文序列。有些酶的切割位點(diǎn)在回文的一側(cè)，因而可形成黏性末端，另一些酶切割位點(diǎn)在回文序列中間，形成平末端。29RNAinterference[南開大學(xué)2011、2012研；華南理工大學(xué)2015研]29答：RNAinterference簡寫為RNAi，中文名稱是RNA干擾。RNA干擾是指在進(jìn)化過程中高度保守的、由雙鏈RNA（dsRNA）誘發(fā)的、同源mRNA高效特異性降解的現(xiàn)象。作用機(jī)制是較長雙鏈RNA經(jīng)過Dicer加工被降解形成21～25個(gè)核苷酸的siRNA，并定位目標(biāo)mRNA。由siRNA中的反義鏈指導(dǎo)合成RISC（RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合體）的核蛋白體，再介導(dǎo)切割目的mRNA分子中與siRNA反義鏈互補(bǔ)的區(qū)域，從而實(shí)現(xiàn)干擾靶基因表達(dá)的功能。30[山東大學(xué)2016研]30DNA傳遞給RNA，再從RNA傳遞給蛋白質(zhì)，即完成遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程，也可以從DNA傳遞給DNA，即完成DNA的復(fù)制過程。它是所有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物所遵循的法則。在某些病毒中的RNA自我復(fù)制和在某些病毒中能以RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄成DNA的過程是對中心法則的補(bǔ)充。31[武漢大學(xué)2010研]31答：染色質(zhì)免疫沉淀反應(yīng)是指研究體內(nèi)蛋白質(zhì)與DNA相互作用的一種技術(shù)。它利用抗原抗體反應(yīng)的特異性，可以真實(shí)地反映體內(nèi)蛋白因子與基-DNA體；④富集與目的蛋白相結(jié)合的DNA片段；⑤對目的片段的純化及PCR檢測。32[暨南大學(xué)2019研]32序列的DNA分子之間或分子之內(nèi)的重新組合。同源重組可以雙向交換DNA分子，也可以單向轉(zhuǎn)移DNA分子，后者又被稱為基因轉(zhuǎn)換。由于發(fā)生在DNA復(fù)制過程中，而真核生物的同源重組則常見于細(xì)胞周期的S期之后。33[沈陽藥科大學(xué)2013研]33答：擺動(dòng)配對是指密碼子與tRNA的反密碼子之間的配對不嚴(yán)格遵循堿基配對原則，而出現(xiàn)擺動(dòng)的現(xiàn)象。mRNA密碼子的第1位和第2位堿基（5′→3′）與tRNA反密碼子的第3位和第2位堿基（5′→3′）之間仍為Watson-Crick配對，而反密碼子的第1位堿基與密碼子的第3位堿基配對有時(shí)存在擺動(dòng)現(xiàn)象。擺動(dòng)配對能使一種tRNA識(shí)別mRNA序列變的發(fā)生。34[同濟(jì)大學(xué)2014研；復(fù)旦大學(xué)2017、2018研]34答：尿素循環(huán)又稱“鳥氨酸循環(huán)”，是指人類及其他哺乳動(dòng)物將代謝產(chǎn)物氨轉(zhuǎn)變成尿素的循環(huán)過程。通過此循環(huán)，2分子氨、1分子二氧化碳與1分子鳥氨酸反應(yīng)，生成1分子精氨酸。精氨酸經(jīng)精氨酸酶的催化分解成1分子鳥氨酸。鳥氨酸可重新開始新的循環(huán)過程，不斷促使2分子氨與1分子二氧化碳合成1分子尿素。352-DE[復(fù)旦大學(xué)2018研]35答：2-DE即雙向電泳技術(shù)，它是等電聚焦電泳和SDS的組合，依賴于蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)和相對分子質(zhì)量。首先進(jìn)行等電聚焦電泳（按照pI分離），然后再進(jìn)行SDS（按照分子大小分離），經(jīng)染色得到電分的最有效方法。36[天津大學(xué)2019研]36答：DNA熔解溫度又稱解鏈溫度（Tm），是指解鏈過程中50%的DNA雙鏈被打開時(shí)所對應(yīng)的溫度。不同序列DNA的Tm值不同。影響Tm值的DNA的均一性、G-C含量以及介質(zhì)中的離子強(qiáng)度。Tm值的大小與DNA長短、堿基的G-C含量成正比。五、填空題1聚合酶，其中負(fù)責(zé)mRNA、tRNA和大多數(shù)1rRNA轉(zhuǎn)錄的分別為 、 、和 [中國計(jì)量大學(xué)2019研]Ⅱ；RNA聚合酶Ⅲ；RNA聚合酶Ⅰ【解析】RNA聚合酶Ⅰ存在于細(xì)胞核的核仁中，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是45SrRNA前體，經(jīng)剪接修飾后生成除5SrRNA外的各種rRNA。RNA聚合酶Ⅲ位于細(xì)胞核質(zhì)內(nèi)，催化的主要轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是tRNA、5SrRNA、snRNA。RNA聚合酶Ⅱ轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物主要是mRNA的前體hnRNA。2當(dāng)酶促反應(yīng)的速率為Vmax的80%時(shí)，Km是[S]的 山大學(xué)2018研]21/4【解析】根據(jù)米氏方程帶入數(shù)值0.8Vmax＝Vmax[S]/（Km＋[S]），得Km/[S]＝1/4。3氨基酸的代謝過程中，氨基會(huì)通過 ， ，以及 作用下進(jìn)行轉(zhuǎn)移和再利用。[中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)2015研]3【答案】脫氨基；聯(lián)合脫氨基；轉(zhuǎn)氨基4磷酸戊糖途徑的生理意義在于提供 和 [武漢科技大學(xué)42013研]磷酸核糖；NADPH5膽固醇可使膜脂的相變溫度范圍 ，對膜脂的 定的調(diào)節(jié)功能。[武漢科技大學(xué)2015研]5【答案】變寬；流動(dòng)6tRNA分子3′末端的最后三個(gè)核苷酸為 。[暨南大學(xué)2011研]6CpCpAOH7肝臟能維持血糖濃度的穩(wěn)定，是因?yàn)楦渭?xì)胞具有 胞和肌肉細(xì)胞無此酶。[中山大學(xué)2009研]7葡萄糖-6-磷酸酶-6-磷酸酶是一種水解磷酸化合物的磷酸酶。在肝組織中通過水解葡糖-6-磷酸釋放葡萄糖入血維持血糖濃度的穩(wěn)定。8DNA的變性溫度（Tm）的大小與 、 、 等因素有8[暨南大學(xué)2011研]的均一性；G-C的含量；介質(zhì)中的離子強(qiáng)度9核苷三磷酸在代謝中起著重要的作用。ATP是通用的能量載體，CTP參與甘油磷脂的合成，GTP提供肽鏈合成所需要的能量， 與多糖的合成。[中山大學(xué)2009研]9UTP是3分子的磷酸結(jié)合在尿苷的核糖5′—OH基上的核苷酸，與UTP與1-磷酸葡糖經(jīng)酶催化生成UDP-葡糖與焦磷酸。此外，也生成UDP-半乳糖、UDP-半乳糖胺、UDP-萄糖醛酸等。10在各種RNA中， 的含量最多， 的壽命最短， 稀有堿基最多。[廈門大學(xué)2009研]10【解析】rRNA是組成核糖體的主要成分，占RNA總量的75%～85%；tRNA中的稀有堿基占?jí)A基總量的10%～20%，是含稀有堿基最多的RNA。11酶的反競爭性抑制劑使酶的Vmax ，Km [廈門大學(xué)112009研]【答案】降低；降低【解析】反競爭性抑制劑是指與酶-底物復(fù)合物結(jié)合，不與游離酶結(jié)合的一種酶促反應(yīng)抑制劑。這種抑制作用使得Vmax，Km都降低，但Vmax/Km比值不變。12糖的徹底氧化分為 、 和 其中第一階段通過 方式生成少量ATP，在缺氧條件下丙酮酸被還原為12 ，有氧條件下丙酮酸進(jìn)一步氧化分解生成 科技大學(xué)2010研]【答案】糖酵解；檸檬酸循環(huán)；氧化磷酸化；底物磷酸化；乳酸；乙酰CoA13目前，ATP合酶的作用機(jī)理是用 型來解釋的。[中山大學(xué)132009研]【答案】亞線粒體結(jié)構(gòu)【解析】ATP合酶由突出于膜外的F1親水頭部和嵌入膜內(nèi)的F0疏水尾部組成，有三個(gè)接觸位點(diǎn)，F(xiàn)0形成一個(gè)跨膜蛋白，類似與線粒體亞顯微結(jié)構(gòu)。14嘌呤核苷酸的生物合成途徑一般有 和 環(huán)上的碳原子來自于 、 和 三種氨基酸。[電子科技大學(xué)2010研]14Gln；Gly；Asp15糖原合成的關(guān)鍵酶是 ；糖原分解的關(guān)鍵是 催化作用物水平磷酸化的兩個(gè)酶是 和 。[中科院研究生院2008研；電子科技大學(xué)2009、2010研]15【答案】糖原合成酶；磷酸化酶；磷酸甘油酸激酶；丙酮酸激酶16真核細(xì)胞生物氧化的主要場所是 氧化磷酸化偶聯(lián)因子都定位于 。[武漢科技大學(xué)2015研]16【答案】線粒體；線粒體內(nèi)膜17氧化磷酸化抑制劑可分為三類，即 ， 和 的例子分別是 ， 和 。[電子科技大學(xué)2010研]17呼吸抑制劑；磷酸化抑制劑；解偶聯(lián)劑；魚藤酮；抗霉素A；2,4-二硝基苯酚18丙酮酸完全氧化 次脫氫，產(chǎn)生 個(gè)ATP， 分子18CO2。[華東理工大學(xué)2017研]【答案】4；12.5；219甲基、甲烯基、甲炔基、甲?；皝啺奔谆y(tǒng)稱為 大學(xué)2009研]19【答案】一碳單位【解析】一碳單位是指某些氨基酸在分解代謝中產(chǎn)生的含有一個(gè)碳原子205-氟尿嘧啶作為抗癌藥物，是因?yàn)樗芤种颇[瘤細(xì)胞 成，從而阻斷腫瘤細(xì)胞的快速生長。[中山大學(xué)2009研]20【答案】胸腺嘧啶【解析】5-氟尿嘧啶通過抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合RNA和DNA中，影響細(xì)胞功能，產(chǎn)生細(xì)胞毒性。21DNA后隨鏈合成的起始需要一段短的 ，它是由 糖核酸為底物合成的。[電子科技大學(xué)2012研]21RNA引物；引發(fā)DNA合成時(shí)，需要一段RNA引物引發(fā)復(fù)制。引發(fā)酶是dnaG基因的產(chǎn)物，是RNA聚合酶，僅用于合成DNA復(fù)制所需的一小段RNA。22Ras蛋白在RTKs介導(dǎo)的信號(hào)通路中起著關(guān)鍵作用，具有 活性，當(dāng)結(jié)合 時(shí)為活化狀態(tài)，當(dāng)結(jié)合 狀態(tài)。GAP增強(qiáng)Ras的 。[南開大學(xué)2007研]22【解析】Ras是GTP結(jié)合蛋白，當(dāng)其與GTP結(jié)合時(shí)被激活，與GDP結(jié)合時(shí)的水解速率被GTPase促進(jìn)蛋白GAP所促進(jìn)，即GAP能促進(jìn)GTP水解形成GDP，因而可以增強(qiáng)Ras的失活。23尿素循環(huán)與三羧酸循環(huán)是通過中間產(chǎn)物 和 起來。[廈門大學(xué)2009研]23【答案】天冬氨酸；延胡索酸【解析】尿素循環(huán)中經(jīng)精氨琥珀酸裂解產(chǎn)生的延胡索酸經(jīng)三羧酸循環(huán)轉(zhuǎn)素循環(huán)。24合成非必需氨基酸的主要途徑是 和 [四川大學(xué)200824研]【答案】轉(zhuǎn)氨反應(yīng)；還原氨基化反應(yīng)25氨基酸共有的代謝途徑有 和 [華東師范大學(xué)2007研]25【答案】脫氨基代謝；脫羧基代謝26嘌呤堿在不同生物的分解終產(chǎn)物不同，人類的是 物則分解為 ，硬骨魚產(chǎn)生 ，海洋無脊椎類動(dòng)物最終形成26 。[廈門大學(xué)2009研]【答案】尿酸；尿囊素；尿囊酸；尿素【解析】鳥類、陸地爬蟲類、圓口類、昆蟲類（雙翅目除外）以及環(huán)節(jié)）嘌呤堿分解終產(chǎn)物為尿酸態(tài)氮；靈長類為尿酸；哺乳尿囊酸；海洋無脊椎類動(dòng)物具有尿囊酸酶，產(chǎn)生尿素；河蚌、甲殼類（蝲蛄、龍蝦）及螠蟲具有脲酶，可進(jìn)一步分解成氨。27脂肪代謝和糖代謝途徑可以通過共同代謝產(chǎn)物 和 接。[電子科技大學(xué)2010研]273-磷酸甘油；丙酮酸28DNA復(fù)制時(shí)， 連續(xù)合成， 不連續(xù)合成，形成的片段叫28 。[武漢科技大學(xué)2013研]【答案】先導(dǎo)鏈；滯后鏈；岡崎片段29在DNA復(fù)制過程中，改變DNA螺旋程度的酶叫做 科技大學(xué)2007研]29【答案】拓?fù)洚悩?gòu)酶DNA的拓?fù)湫再|(zhì)。在DNA復(fù)制時(shí)，拓?fù)涿缚伤沙诔菪?，還可以引入負(fù)超螺旋。30基因的轉(zhuǎn)錄分別由三種RNA聚合酶催化，其中RNA聚合酶Ⅰ負(fù)責(zé) 的轉(zhuǎn)錄，RNA聚合酶Ⅱ負(fù)責(zé) 聚合酶Ⅲ負(fù)責(zé) 的轉(zhuǎn)錄。[廈門大學(xué)2008研]30rRNA；hnRNA；tRNA前體、snRNA及5SrRNA31氨酰tRNA合成酶既能識(shí)別tRNA，也能識(shí)別相應(yīng)的 大學(xué)2008研]31【答案】氨基酸t(yī)RNA合成酶既要能識(shí)別tRNA，又要能識(shí)別氨基酸，它對兩者都具有高度的專一性。32真核生物細(xì)胞合成多肽的起始氨基酸為 始tRNA為32 。[武漢科技大學(xué)2014研]甲硫；甲硫氨酰tRNA33細(xì)胞表面受體絲氨酸/蘇氨酸激酶是 次跨膜蛋白受體，受體胞內(nèi)區(qū)具有 活性，它的主要配體是 院-中科大2005研]331；絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶；轉(zhuǎn)化生長因子β家族成員34脂肪動(dòng)員的限速酶是 武漢科技大學(xué)2013B研]34HSL（激素敏感性甘油三酯脂肪酶）35脂肪酸的分解（β-氧化）和合成分別在 和 （細(xì)胞部位）中進(jìn)行。脂肪酸合成所需還原力的主要來源是 和 生的途徑和方式）。[上海交通大學(xué)2007研]35線粒體基質(zhì)；細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)；磷酸戊糖途徑；檸檬酸-丙酮酸循環(huán)36脂肪酸氧化的限速步驟和調(diào)控位點(diǎn)是 [中科院研究生院362008研]【答案】脂酰肉堿進(jìn)入線粒體37大腸桿菌DNA聚合酶 功能主要起修復(fù)DNA的作用。37[華中科技大學(xué)2005研]【答案】Ⅱ聚合酶Ⅱ具有有5′→3′方向聚合酶活性，但酶活性很低；其3′→5′核酸可起校正作用。目前認(rèn)為DNA聚合酶Ⅱ的生理功能主要是起修復(fù)DNA的作用。38乳糖不耐受癥是由于缺乏 [同濟(jì)大學(xué)2014研]38【答案】乳糖酶礙，而引起腹脹、腹瀉等癥狀，稱為乳糖不耐受癥。39真核生物mRNA的轉(zhuǎn)錄后加工主要包括 、 、 方面。[山東理工大學(xué)2008研；湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)2011研]39【答案】5′末端加帽；3′端加尾；內(nèi)含子的剪接真核生物轉(zhuǎn)錄生成的mRNA要經(jīng)過較復(fù)雜的加工過程。包括：40真核細(xì)胞的mRNA帽子由 尾部由多聚腺苷酸組成，帽子的功能是 。[暨南大學(xué)2019研]40【答案】m7GpppN；保護(hù)RNA轉(zhuǎn)錄物，并給出5′端標(biāo)記，協(xié)助完成剪接、運(yùn)輸和翻譯各類功能41糖酵解過程中存在 底物水平磷酸化反應(yīng)。[中山大學(xué)201841研]【答案】2化：1,3-二磷酸甘油酸＋ADP在磷酸甘油酸激酶催化下生成3-磷酸甘油。第二次底物水平磷酸化：磷酸烯醇式丙酮酸＋ADP在丙酮酸激酶催化下生成丙酮酸＋ATP。42四環(huán)素抑制蛋白質(zhì)合成的原因是 [同濟(jì)大學(xué)2014研]4230S小亞基結(jié)合，抑制氨酰-tRNA與小亞基結(jié)合30S亞基的A位，從而抑制氨酰-tRNA的進(jìn)位，進(jìn)而抑制肽鏈延長（換言之，四環(huán)素和原核生物核糖體30S小亞基結(jié)合，抑制氨酰-tRNA與小亞基結(jié)合）。43三個(gè)催化底物水平磷酸化的酶是 、 和 大學(xué)2014研]43琥珀酰CoA合成酶；磷酸甘油酸激酶；丙酮酸激酶六、判斷題1雙鏈中一條鏈的堿基順序?yàn)?′-ACGTAT-3′，則另一條鏈的堿基順序?yàn)?′-TGCATA-3′。（ ）[中國計(jì)量大學(xué)2019研]1【答案】錯(cuò)DNA雙鏈中一條鏈的堿基順序?yàn)?′-ACGTAT-3′，按照堿基互補(bǔ)配對原則，另一條鏈