高中生物常用試劑(共3頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上一、 與顏色有關(guān)的試劑試劑用途用法現(xiàn)象檢測還原糖0.1g/ml NaOH（甲液）和0.05g/ml CuSO4（乙液）。將斐林試劑甲液和乙液等體積混合，再將混合后的斐林試劑倒入待測液，或直接加熱。磚紅色沉淀班氏尿糖定性試劑（本尼迪特試劑）檢測還原糖可長期保存磚紅色沉淀檢測0.1g/ml NaOH（甲液）和0.01g/ml CuSO4（乙液）。向待測液中先加入2ml甲液，搖勻，再向其中加入34滴乙液，搖勻。紫色蘇丹（蘇丹）檢測取蘇丹（IV）顆粒溶于體積分數(shù)95%的中，搖勻。橘黃色（被蘇丹染成紅色）碘液鑒定常溫變藍鑒定DNA沸水浴藍色常溫鑒定RNA常溫紅色健那綠與反應常溫

2、（為數(shù)不多的活體染色劑）將線粒體染成藍綠色龍膽紫（醋酸洋紅）染色體著色濃度為0.01g/ml或0.02g/ml。染色35分鐘。紫色（被醋酸洋紅染成紅色）與酒精反應酸性條件下由橙紅變?yōu)榛揖G溴麝香草酚藍CO2由藍變綠再變黃溶液檢測水中好氧細菌情況質(zhì)量濃度為0.1mg/ml的溶液（為數(shù)不多的活體染色劑）亞甲基藍由氧化態(tài)的藍色變成還原態(tài)的無色臺盼藍檢測細胞膜的完整性，檢測細胞是否存活活細胞不會被染成藍色，而死細胞會被染成淡藍色二、 育種中使用的試劑試劑用途用法胰蛋白酶分解蛋白質(zhì)用于培養(yǎng)時分解組織使組織細胞分散。、果膠酶使組織細胞分散。用于時分解組織人工誘導試劑用于萌發(fā)的種子或幼苗，可使加倍，原理是可抑

3、制正在分裂的細胞紡錘體的形成。增加細菌細胞壁的通透性用于基因工程的轉(zhuǎn)化，使細胞處于感受態(tài)。PEG（）用于細胞的融合動物細胞及中。滅活（仙臺）病毒動物細胞工程中。硫酸二乙酯生物人工誘變劑導致生物基因突變。亞硝酸（鹽）化學致癌因子，導致細胞癌變；生物人工誘變劑，可以導致生物基因突變。三、 作為溶劑的試劑試劑用途用法酒精洗去浮色在脂肪鑒定中，用蘇丹染液染色，再用體積分數(shù)50%的酒精溶液洗去。殺菌消毒體積分數(shù)75%的酒精能滲入細胞內(nèi)，使蛋白質(zhì)凝固變性。低于這個濃度，酒精的滲透脫水作用減弱，殺菌力不強；而高于這個濃度，則會使表面蛋白質(zhì)迅速脫水，凝固成膜，妨礙酒精透入，削弱殺菌能力。75的酒精溶液常用于手

4、術(shù)前、打針、換藥、針灸前皮膚脫碘消毒以及機械消毒等。凝集DNA冷卻的體積分數(shù)為95%的酒精，用于DNA的粗提取實驗。解離根尖體積分數(shù)95%的酒精溶液和質(zhì)量分數(shù)15%的鹽酸等體積混合，用于植物根尖分生區(qū)有絲分裂的實驗觀察，作為解離液可以將分離開。提取葉綠體中的使色素在有機溶劑丙酮中溶解，便于溶解。液色素的層析成分：20份、2份丙酮、和1份苯混合而成，也可用93號汽油。即將色素在濾紙上分離開。溶液DNA的粗提取實驗0.1g/mL的與雞血混合，防凝血。溶液溶解DNA當氯化鈉濃度為2mol/L、 0.015mol/L時DNA的最高，在氯化鈉濃度為0.14 mol/L時，DNA溶解度最小。濃度

5、為0.9%。高濃度食鹽，可以生存。鹽酸DNA和RNA在細胞中分布8%鹽酸的作用（1）改變細胞膜的通透性,加速染色劑進入細胞,（2）同時使染色質(zhì)中的DNA與蛋白質(zhì)分離,有利于DNA與染色劑結(jié)合.質(zhì)量分數(shù)15%的鹽酸和體積分數(shù)95%的酒精觀察有絲分裂實驗的解離酶在不同Ph下的活性提供酸性環(huán)境.四、其他試劑用途用法探索淀粉酶對淀粉和蔗糖的作用實驗質(zhì)量分數(shù)3%的蔗糖溶液、質(zhì)量分數(shù)3%的可溶性淀粉溶液、質(zhì)量分數(shù)2%的新鮮溶液。的人工合成培養(yǎng)基的原料之一。實驗0.3g/mL的蔗糖溶液：相當于30%的蔗糖溶液，比植物細胞液的濃度大。使研磨充分在色素的提取的分離實驗中研磨綠色葉片時加入。碳酸鈣防止色素（葉綠素）受破壞研磨綠色葉