期末考試復習題

1、10-11(2)期末考試復習題(A)一 .選擇題： (也是是非題的范圍)1 在室溫下,下列有機物既能使高錳酸鉀溶液褪色又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是（ ）（a）苯、（b）環(huán)丙烷、（c）環(huán)己烯2 .硝基苯進行硝化時，硝化劑應當是（ ） （a）稀硝酸、（b）濃硝酸+濃硫酸、（c）發(fā)煙硝酸+濃硫酸+加熱3. 分離3戊酮和2戊酮加入下列那種試劑（ ）（a）稀HCN 、 （b）飽和NaHSO3 、（c）濃NaOH 、（d） 濃H2SO44. 下列各異構體中，哪個的氯原子特別活潑，容易被羥基取代（和碳酸鈉的水溶液共熱）（ ）（a）2，4二硝基氯苯、 （b）2，3二硝基氯苯、（c）4硝基氯苯 5. 在下列烯

2、烴中，用作水果催熟劑的物質是（ ）。（a）乙烯 （b）丙烯 （c）丁烯 （d）異丁烯6. 在適當條件下1mol丙炔與2mol溴化氫加成，主要產物是（ ）。（a） （b） （c）（d）7. 下列物質中，不能溶于冷的濃硫酸中的是（ ）。 （a） 溴乙烷 （b） 乙醇 （c） 乙醚 （d） 乙胺8. 乙醛與下列那種試劑不能反應（ ）。（a） HCN （b） （c） 飽和NaHSO3 （d） HCl9. 下列化合物哪個不能發(fā)生碘仿反應（ ）。（a） （b） （c） （d）10. 檢查煤氣管道是否漏氣，常用的方法是加入少量哪種物質？（ ）（a）：甲醛 （b）：低級硫醇 C： 乙醛 （d）甲醇11下列哪些

3、化合物能形成分子內氫鍵？( ) （a）：鄰氟苯酚 （b）：鄰硝基苯酚 C：鄰甲苯酚（d）：對硝基苯酚 12下列化合物不能發(fā)生傅列德爾-克拉夫茨酰基化反應的有：( )。 （a）：噻吩 （b）：9,10-蒽醌 C：硝基苯 （d）：吡啶13. 下列化合物中酸性最強的是( )。(a) CH3COOH （b）CH2ClCOOH （c）CH2FCOOH （d）CH2BrCOOH14. 下列物質中，能使?jié)?、熱的高錳酸鉀溶液褪色的是（ ）。(a) 苯 （b）甲苯 （c）叔丁苯 （d）萘15. 自由基反應的反應機理包括（ ）這些階段。(a)鏈引發(fā)、 （b）鏈增長、（c）鏈終止 16. 自由基反應必須在（ ）作用

4、下發(fā)生。(a)光、（b）熱、（c）自由基引發(fā)劑、（d）酸或堿催化劑17. 烷烴鹵化反應中，氯化反應和溴化反應都有選擇性，但溴化反應的選擇性比氯化反應（ ）。(a) 大得多、（b）小得多、（c）差不多.18. 雙鍵碳是（ ）雜化。 (a)sp2、（b）sp3、（c）sp19. CH3CH=CH的名稱是（ ）(a) 丙烯基、（b）烯丙基、（c）丙基20. 親電試劑：本身缺少一對電子, 又有能力從反應中得到電子形成共價鍵的試劑。 例：（ ）等。(a) H+、（b）Br+ 、（c）Na、（d）HCN.21.烯烴與HX的加成反應，具有區(qū)位選擇性，在絕大多數(shù)的情況下，產物符合（ ）規(guī)則。(a) 馬爾科夫尼

5、科夫、（b）查依采夫、（c）休克爾22.從乙炔的結構可以看出，炔烴中的叁鍵是由( )個s鍵和( )個p鍵組成的。(a) 一、（b）二、（c）三23. 共軛二烯烴低溫發(fā)生（ ）-加成，高溫發(fā)生（ ）-加成(a)1，2、（b）1，4.、（c）1，324.螺環(huán)烷烴編號時從鄰近螺原子的一個碳原子開始，從（ ）環(huán)開始經(jīng)螺原子到（ ）環(huán)將環(huán)編號.(a) 小、（b）大.25. 反-1,2-二甲基環(huán)己烷有兩種構象，其中（ ）型較穩(wěn)定。(a) ee、（b）ae、（c） aa26. 苯 、硝基苯、甲苯、氯苯的硝化的對比實驗表明：（ ）是一個致鈍的間位定位基。（ ）是一個致活的鄰對位定位基（ ）是一個致鈍的鄰對位定

6、位基。(a)硝基、（b）甲基、（c）氯27. 記憶R/S構型的簡易標記法的 三 個字是（ ）(a) 橫，順，S（b）橫，順，R、（c）豎，順，S28. 有機化合物旋光異構體的數(shù)目隨其分子中手性碳原子數(shù)目的增加而增加，若有二個手性碳原子，則其旋光異構體數(shù)目最多可能為（ ），(a) 2（b）4（c）6.29. 內消旋體與外消旋體不同，內消旋體是（ ），而外消旋體是（ ），(a) 單一物質，（b）混 合物30. 將費歇爾投影式中任意二個原子（團）交換（ ）數(shù)次，其構型不變。(a) 偶，（b）奇31. 構型轉化是（ ）反應的立體化學特征。(a).SN2、（b）SN132. SN1這是一個兩步反應，有（

7、 ）個過渡態(tài)，（ ）個中間體， (a)一、（b）二、（c）三.33. 親核取代反應與消除反應的競爭中，試劑親核性強，堿性弱，體積小，利于（ ）。試劑堿性強，濃度大，體積大，升溫利于（ ）(a)E2。(b)SN234. 由于胺分子之間能形成氫鍵，沸點較相應分子量（ ）的高。 (a)烷烴 、（b）醇 35. 液相測定酸性強弱正確的順序是（ ）.(a) H2O CH3OH RCH2OH R2CHOH （b）H2O CH3OH RCH2OH R2CHOH（c）CH3OH RCH2OH R2CHOHH2O36. 醇和氫鹵酸的反應中，醇的活性比較：正確的順序是（ ）(a)苯甲型, 烯丙型 3oROH 2o

8、ROH 1oROH CH3OH（b）苯甲型, 烯丙型 3oROH 2oROH 1oROH CH3OH（c）3oROH 2oROH 1oROH CH3OH苯甲型, 烯丙型37. 利用盧卡斯試劑可以對( )進行區(qū)別鑒定。(a)伯、仲、叔三種醇、（b）伯、仲、叔三種胺、（c）伯、仲、叔三種RX38. 1,2環(huán)氧化合物的開環(huán)反應的區(qū)域選擇性可以用( ) 四個字描述.(a)酸多堿少、（b）酸少堿多39. 苯酚分子中C，O均為（ ）雜化(a)sp（b）sp2（c）sp340. 苯環(huán)上的取代基對酚酸性強弱的影響中：（ ）基團使酸性增強，（ ）基團酸性減弱。(a)吸電子、（b）給電子41.苯酚在中性或堿性溶液

9、中鹵化，則得到（ ）鹵苯酚(a)一、（b）二、（c）三.42. 苯酚的羥基和苯環(huán)均可發(fā)生?；磻?，用（ ）催化對苯環(huán)?；欣?，用（ ）催化對酚羥基氧上的?；欣?(a)路易斯酸、（b）質子酸或堿、（c）林德拉催化劑 43. 三氯化鐵溶液可作為（ ）定性鑒定的試劑。(a)酚及具有烯醇式結構（b）醇類、（c）胺類、44. 羰基：指一個SP2雜化碳原子與一個（ ）的氧原子通過雙鍵結合的，具有C=O結構的基團。(a)sp雜化（b）sp2雜化（c）sp3 雜化 （d）未雜化45. 醛、（ ）及碳數(shù)低于8的環(huán)酮，可以與HCN發(fā)生加成生成a-羥基腈，(a)脂肪族甲基酮、（b）芳香族甲基酮.46. 縮醛

10、對（）穩(wěn)定。在稀酸溶液中易水解成醛和醇。(a)堿、氧化劑、（b）酸、（c）還原劑.甲醛與格氏試劑作用生成（）醇，其它醛與格氏試劑作用生成（）醇，而酮則生成（）醇。(a)伯、（b）仲、（c）叔. 下列羰基化合物按親核加成的活性次序排列。正確的順序是（ ） (a)ClCH2CHOBrCH2CHOCH3CH2CHO （b）ClCH2CHOBrCH2CHOCH3CH2CHO（c）BrCH2CHOClCH2CHO CH3CH2CHO49.羰基化合物與羥胺、苯肼作用生成肟和苯腙均為（ ）物質，而苯腙為（ ）固體，(a).結晶（b）黃色或橙黃色（c）液體（d）紅色50.肟和苯腙在（ ）條件下可發(fā)生分解轉變?yōu)?/p>

11、原來的醛酮，(a)酸性、（b）堿性、（c）中性51.希夫試劑（品紅醛試劑）是檢驗（ ）常用的簡單的又靈敏的化學試劑.(a)醛、酮、（b）不飽和烴、（c）醇、酚52. 在（）條件下，斐林試劑可將（）氧化成羧酸。(a)堿性、（b）酸性、（c）芳香醛、（d）脂肪醛.（）還原法僅適用于對（）穩(wěn)定的醛、酮的還原(a) 克萊門森、（b）黃鳴龍、堿、（d）酸. 下列各組化合物的酸性強度排列。正確的順序是（ ） (a) 草酸丙二酸甲酸醋酸苯酚（b）丙二酸草酸甲酸醋酸苯酚 ， ， （c）甲酸醋酸丙二酸草酸苯酚. 按酯化反應反應速率大小排列，正確的順序是（ ） (a)HCOOHCH3COOHRCH2COOHR2C

12、HCOOHR3CCOOH（b）CH3COOHHCOOH RCH2COOHR2CHCOOHR3CCOOH（c）R2CHCOOHR3CCOOHCH3COOHHCOOH RCH2COOH. 二元羧酸受熱后的反應產物符合（ ）規(guī)則。(a) 馬爾科夫尼科夫、（b）查依采夫、（c）休克爾（d）伯郎克. 在RCOOR1 酸性水解反應中對速率的影響是R對速率的影響是：(a) 一級 二級 三級（b）三級一級 二級（c）二級 一級 三級 R1對速率的影響是：(a) 一級 二級 三級（b）三級一級 二級（c）二級 一級 三級. 酰胺在堿性溶液中與鹵素作用，失去二氧化碳，重排得（）級胺。(a)一、（b）二、（c）三.

13、相連于芳環(huán)上的硝基使芳環(huán)上的（）取代反應速度減慢，而使芳環(huán)上的（）取代反應速度加快.(a)親電、（b）親核. 二元和多元芳香硝基化合物為（）固體。(a)無色或黃色、（b）紅色或藍色、（c）黑色或紫色.氨和胺中的N是不等性的 （）雜化，(a)sp雜化（b）sp2雜化（c）sp3 雜化. 在水溶液中，胺的堿性強弱次序為（） (a)脂肪胺氨芳香胺（b）芳香胺氨脂肪胺（c）氨芳香胺脂肪胺63. 含有兩個雜原子的五元雜環(huán)，若至少有一個雜原子是氮，則該雜環(huán)化合物稱為（ ）(a)唑、（b）腙、（c）脎64. 苯、呋喃、噻吩、吡咯的親電取代反應活性順序為（ ）(a) 苯呋喃噻吩吡咯（b）呋喃噻吩苯吡咯（c）吡

14、咯呋喃噻吩苯65. 通常呋喃, 噻吩和吡咯的硝化試劑是（ ）（a）稀硝酸、（b）濃硝酸+濃硫酸、（c）硝酸乙酰酯66. 呋喃蒸氣遇被鹽酸浸濕過的松木片顯（ ）吡咯蒸氣遇被鹽酸浸濕過的松木片顯（ ）(a)綠色、（b）紅、（c）藍色67.在（ ）和( )水溶液中，芳伯胺與亞硝酸作用生成重氮鹽的反應稱為重氮化反應。(a) 強酸、（b）弱酸、（c）高溫、（d）低溫68. 可用（ ）來確定重氮化反應終點(a)淀粉-碘化鉀試紙、（b）石蕊試紙69. 酚的偶聯(lián)反應一般 在（ ）介質中進行。芳胺的偶聯(lián)反應在( )或中性介質進行。(a) 強酸性、（b）弱酸性、（c）弱堿性、（d）強堿性 70. 下圖是化合物（ ）的HNMR(a). CH3COOCH2CH3 （b）. CH3CH2CH2NO2（c）. CH3COOCH(CH3)2 （d