水污染控制工程實習(xí)講義完整

1、水污染控制工程實習(xí)講義環(huán)境科學(xué)與工程系廈門大學(xué)嘉庚學(xué)院實驗一 混凝沉淀實驗實驗?zāi)康模?通過本實驗，加深對混凝機(jī)理的理解，了解影響混凝沉淀的主要因素；2 通過實驗，確定給定所配水樣的混凝劑最佳投藥量；3 認(rèn)識幾種混凝劑，掌握其配制方法。實驗原理：水中粒徑小的懸浮物以及膠體物質(zhì)， 由于微粒的布朗運動， 膠體顆粒間的靜電斥力和膠 體的表面物質(zhì)， 致使水中這種含濁狀態(tài)穩(wěn)定。 向水中投加混凝劑后，由于1、能降低顆粒間 的排斥能峰，降低膠粒的 Zeta 電位，實現(xiàn)膠?！懊摲€(wěn)” ；2、同時也能發(fā)生高聚物式高分子 混凝劑的吸附架橋作用；3、網(wǎng)捕作用；而達(dá)到顆粒的凝聚。混凝是水處理工藝中十分重要的一個環(huán)節(jié)。 所

2、處理的對象， 主要是水中懸浮物和膠體物 質(zhì)?；旌虾头磻?yīng)是混凝工藝的兩個階段， 投藥是混凝工藝的前提， 選者性能良好的藥劑，創(chuàng) 造適宜的化學(xué)和水利條件，是混凝的關(guān)鍵問題。由于各種原水有很大差別， 混凝效果不盡相同。 混凝劑的效果不僅取決于混凝劑投加量， 同時還取決于水的 pH 值、水流速度梯度等因素。投加混凝劑的多少，直接影響混凝效果。 投加量不足不可能有很好的混凝效果。 同樣， 如果投加的混凝劑過多也未必能得到好的混凝 效果。水質(zhì)是千變?nèi)f化的，最佳的投藥量各不相同，必須通過實驗方可確定。設(shè)備及用具：1 .定時變速六聯(lián)攪拌機(jī)；2. HS酸度計；3. WG光電濁度儀；4. 1000 mL燒杯、洗耳

3、球、移液管；5 .硫酸鋁、氯化鐵、蒸餾水；6. 水樣。注意事項：1. 在攪拌過程中，注意觀察并記錄礬花的形成、外觀、大小、密實程度、沉降性能等；2. 因投藥量少，所以要用洗瓶將加藥管內(nèi)的殘余藥液洗至水樣杯內(nèi)以免影響投藥量的 精確度；3. 吸取上清液時， 要用相同條件吸取上清液，不要把沉下去的礬花攪帶上來，以免影 響測量效果。步驟及紀(jì)錄：1. 測定原水水溫、濁度；2. 認(rèn)真了解六聯(lián)攪拌機(jī)的使用方法；3. 分別量取原水樣 600mL 于六個 1000mL 燒杯中，置于攪拌機(jī)下；4. 選用一種混凝劑，用移液管分別量取不同量藥液于攪拌機(jī)的加藥試管中；試呂編號123456投藥量mL5 開機(jī)，并調(diào)整攪拌機(jī)

4、轉(zhuǎn)速，至150轉(zhuǎn)/分左右，待轉(zhuǎn)速穩(wěn)定后將投藥管內(nèi)的藥劑投 入水樣杯中，并從投藥那一刻開始計時，150180 轉(zhuǎn)/分，1分鐘 ，100120 轉(zhuǎn)/分，5分鐘60 80 轉(zhuǎn)/分，10分鐘6 .攪拌完成達(dá)設(shè)定時間后，停機(jī)。水樣杯靜沉1520分鐘;注意：不要將水樣杯搖動以帶起或攪動磯花。7. 靜沉后，用移液管吸取上清液，測殘余濁度，將結(jié)果填入下表。實驗結(jié)果整理:1 .原水水溫2. 原水濁度3. 殘余濁度水樣杯號123456投藥量mL/mgL一殘余濁度磯花形成及 沉淀過程描述以投藥量為橫坐標(biāo)，剩余濁度為縱坐標(biāo)繪制曲線，剩余濁度（度）投藥量（mg/L）»投藥量與剩余濁度關(guān)系曲線；實驗討論：1 .

5、根據(jù)本實驗所給定的條件，計算出最佳投藥量及適用范圍。2 .根據(jù)實驗結(jié)果及實驗中所觀察到的現(xiàn)象，簡述影響混凝效果的幾個主要因素。3 .為什么投藥量大時，混凝效果不一定好?實驗二 充氧曝氣實驗實驗?zāi)康模? 加深理解曝氣充氧的機(jī)理及影響因素。2了解掌握曝氣設(shè)備清水充氧性能測定的方法。3. 測定幾種不同形式的曝氣設(shè)備氧的總轉(zhuǎn)移系數(shù)KLas,充氧能力Qc,氧利用率n %等,并進(jìn)行比較。實驗原理:曝氣是活性污泥系統(tǒng)的一個重要環(huán)節(jié)，它的作用是向池內(nèi)充氧， 保證微生物生化作用所需之氧，同時保持池內(nèi)微生物、有機(jī)物、溶解氧，即泥、水、氣三者的充分混合，為微生物降解創(chuàng)造有利條件。因此了解掌握曝氣設(shè)備充氧性能，不同污

6、水充氧修正系數(shù)a、B值及其測定方法，不僅對工程設(shè)計人員、 而且對污水處理廠（站）運行管理人員也至關(guān)重要。 此外,6070%,因而高效省能型曝 因此本實驗是水處理實驗二級生物處理廠（站）中，曝氣充氧電耗占全廠動力消耗的 氣設(shè)備的研制是當(dāng)前污水生物處理技術(shù)領(lǐng)域面臨的一個重要課題。中的一個重要項目，一般列為必開實驗。 一、曝氣設(shè)備清水充氧性能測定才 KLa(Cs-C)曝氣是人為地通過一些設(shè)備加速向水中 傳遞氧的過程，常用的曝氣設(shè)備分為機(jī)械曝氣 與鼓風(fēng)曝氣兩大類，無論哪一種曝氣設(shè)備，其 充氧過程均屬傳質(zhì)過程，氧傳遞機(jī)理為雙膜理 論，如圖3-43示在氧傳遞過程中，阻力主要 來自液膜，氧傳遞基本方程式為：

7、(3-58) mg/L min ;式中液體中溶解氧濃度變化速率dtCs C氧傳質(zhì)推動力，mg/ L ;Cs液膜處飽和溶解氧濃度，mg/L ;C一液相主體中溶解氧濃度，mg / L ;KLa - DL *A 氧總轉(zhuǎn)移系數(shù);Yl *WD L液膜中氧分子擴(kuò)散系數(shù)；Yl 液膜厚度A 氣液兩相接觸面積； W 曝氣液體體積。由于液膜厚度 Yl和液體流態(tài)有關(guān)，而且實驗中無法測定與計算，同樣氣液接觸面積A的大小也無法測定與計算，故用氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)KLa代替。KLa計算式。(3-59)將式（3-58 ）積分整理后得曝氣設(shè)備氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)KLa氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)。1/min或1/h；t。、t曝氣時間，min ；C0-曝氣開

8、始時池內(nèi)溶解氧濃度，t°= 0 時，C°= 0, mg/L ；Cs -曝氣池內(nèi)液體飽和溶解氧值，mg/L ；Ct-曝氣某一時刻t時，池內(nèi)液體溶解氧濃度，mg / L。KLat_to Cs _Ct由式中可見，影響氧傳遞速率 KLa的因素很多，除了曝氣設(shè)備本身結(jié)構(gòu)尺寸，運行條件 而外，還與水質(zhì)水溫等有關(guān)。為了進(jìn)行互相比較，以及向設(shè)計、使用部門提供產(chǎn)品性能，故 產(chǎn)品給出的充氧性能均為清水，標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，即清水（一般多為自來水）一個大氣壓20 C下的充氧性能。常用指標(biāo)有氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)Kias充氧能力Qc、動力效率E和氧利用率n%。曝氣設(shè)備充氧性能測定實驗，一種是間歇非穩(wěn)態(tài)法， 即實驗時

9、一池水不進(jìn)不出，池內(nèi)溶解氧濃度隨時間而變；另一種是連續(xù)穩(wěn)態(tài)測定法，即實驗時池內(nèi)連續(xù)進(jìn)出水，池內(nèi)溶解氧濃 度保持不變。目前國內(nèi)外多用間歇非穩(wěn)態(tài)測定法，即向池內(nèi)注滿所需水后， 將待曝氣之水以無水亞硫酸鈉為脫氧劑， 氯化鉆為催化劑，脫氧至零后開始曝氣， 液體中溶解氧濃度逐漸提 高。液體中溶解氧的濃度 C是時間t的函數(shù)，曝氣后每隔一定時間 t取曝氣水樣，測定水中 溶解氧濃度，從而利用上式計算KLa值，或是以虧氧量（Cs Ct）為縱坐標(biāo)，在半對數(shù)坐標(biāo)紙上繪圖，直線斜率即為KLa值。設(shè)備及用具1鼓風(fēng)曝氣清水充氧設(shè)備（包括一體式膜生物反應(yīng)器和接觸氧化池的充氧曝氣設(shè)備）。2. 水中溶解氧測定設(shè)備、秒表、溫度計

10、等。3. 無水亞硫酸鈉、氯化鈷等。步驟及記錄：鼓風(fēng)曝氣清水充氧實驗步驟：1 往柱內(nèi)注人清水，測定水樣體積V和溫度，測定水中溶解氧值，計算池內(nèi)溶氧量G=DO V。2 計算投藥量：（1）脫氧劑采用無水亞硫酸鈉。根據(jù)2Na2SO3+O2=2Na2SO4則每次投藥量g=G x 8 x （1.11.5）。1.11.5值是為脫氧安全而取的系數(shù)，本實驗取1.5。（2）催化劑采用氯化鉆，清水中有效鈷離子濃度以0.4mg/ L為好，一般使用氯化鈷（CoCl2 出0）,因為2+CoCh H2O/CO = 238/59 4.0所以單位水樣投加鈷鹽量為3 CoCl 2 H2O0.4X 4.0 = 1.6V V 為水樣

11、體積， m。將稱得的藥劑用溫水化開，由池頂?shù)谷顺貎?nèi)，約10min后，取水樣、測其溶解氧。3 當(dāng)水中溶解氧為零后，打開氣泵開始曝氣，并記錄時間；同時每隔一定時間（I min ）取一次樣，測定溶解氧值，連續(xù)取樣10 一 15個；而后，拉長間隔，直至水中溶解氧不再增長（達(dá)到飽和）為止；隨后，關(guān)閉進(jìn)氣閥門。4 實驗中計量風(fēng)量、室外溫度。并觀察曝氣時柱內(nèi)現(xiàn)象。數(shù)據(jù)處理水溫;水樣體積 ;Cs=;亞硫酸鈉用量 ;氯化鈷用量 表3-40水中溶解氧測定記錄表時間DO(mg/L)時間DO(mg/L)時間DO(mg/L)1 參數(shù)選用因清水充氧實驗給出的是標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)KLas。，即清水(本次實驗用的是自來水

12、)在一個大氣壓，20C下的充氧性能，而實驗過程中曝氣充氧的條件并非是一個大氣壓， 20C,但這些條件都對充氧性能有影響，故引入了壓力、溫度修正系數(shù)。(1)溫度修正系數(shù)20 TK =1.024(3-60)修正后的氧總轉(zhuǎn)移速率為KLas = K KLa = 1.02420二 Klr(3-61)國內(nèi)外大多采用此式,此為經(jīng)驗式，它考慮了水溫對水的粘滯性和飽和溶解氧值的影響， 本次實驗也以此進(jìn)行溫度修正。(2)水中飽和溶解氧值的修正3 59)另外也可以用理由于水中飽和溶解氧值受其中壓力和所含無機(jī)鹽種類及數(shù)量的影響，所以式( 中的飽和溶解氧值最好用實測值，即曝氣池內(nèi)的溶解氧達(dá)到穩(wěn)定時的數(shù)值。論公式對飽和溶

13、解氧標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行修正。用?？腺M爾德公式進(jìn)行修正。(3 62)式中Pb-空氣釋放點處的絕對壓力；HPb 二 PaMPa10X10Pa -0.1MPaH空氣釋放點距水面咼度，m;Qt -空氣中氧的克分子百分比；小21(1)100Qt79 21(1 - %)n %曝氣設(shè)備氧的利用率，。則式(3 59)中飽和溶解氧值 Cs應(yīng)用下式求得：Csm= Cs P式中Csm清水充氧實驗池內(nèi)經(jīng)修正后的飽和溶解氧值，mg / L;Cs1個大氣壓下某溫度下氧飽和濃度理論值，mg / L;P壓力修正系數(shù)。p=06 4(3-63)(3-64)(3-65)有實測飽和溶解氧值用實測值，無實測值可采用理論修正值。2. 氧總轉(zhuǎn)移系

14、數(shù) KLas氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)KLas是指在單位傳質(zhì)推動力的作用下，在單位時間、向單位曝氣液體中所充入的氧量。它的倒數(shù)1/KLas單位是時間，表示將滿池水從溶解氧為零充到飽和值時所用 時間，因此KLas是反映氧傳遞速率的一個重要指標(biāo)。KLas的計算首先是根據(jù)實驗記錄，或溶解氧測定記錄儀的記錄和式(3-59)，按表3-41計算，或者是在半對數(shù)坐標(biāo)紙上，以( Csm G)為縱坐標(biāo)，以時間 t為橫坐標(biāo)繪圖求 KLa 值。表3 41氧總轉(zhuǎn)移系數(shù) KLa計算表t-to(mi n)Ct(mg/L)Cs-Ct(mg/L)Csig CsCs -Gtga/303 ttoKLa(mi n)Cs - Ct求得KLa值后，

15、利用式(3-61 )求得KLas值。3 充氧能力Qc充氧能力是反映曝氣設(shè)備在單位時間內(nèi)向單位液體中充入的氧量。3Qc= KLas Cs kg ( O2) /h m(3-66)式中KLas氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài))1/h或l/min ;Cs l個大氣壓，20C時氧飽和值，Cs= 9.17mg/ L。4. 動力效率EQc W E c kg(O2)/kWh(3-67)NE是指曝氣設(shè)備每消耗一度電時轉(zhuǎn)移到曝氣液體的氧量。由此可見，動力效率將曝氣供氧與所消耗的動力聯(lián)系在一起，是一個具有經(jīng)濟(jì)價值的指標(biāo)，它的高低將影響到活性污泥處 理廠(站)的運行費用。式中N理論功率，即不計管路損失，不計風(fēng)機(jī)和電機(jī)的效率，只

16、計算曝氣充氧所耗有用功。QbH b N(3-68)102 3.6式中 Hb風(fēng)壓，m；Qb風(fēng)量，m3/h。PbO *TbQb©。、。(3-69)V Pb *Tb0由于供風(fēng)時計量條件與所用轉(zhuǎn)子流量計標(biāo)定時的條件相差較大，而要進(jìn)行如上修正。 式中 Qbo儀表的刻度流量 m3/ h;Pbo一標(biāo)定時氣體的絕對壓力，0.1MPa;Tbo標(biāo)定時氣體的絕對溫度，293° TPb氣體的實際絕對壓力MPa;Tb被測氣體的實際絕對溫度，273 ° + tC；Qb修正后的氣體實際流量，m3/ho5. 氧的利用率_ QcQ 0.28100%(3-70)式中 Q標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下(1atmi、273

17、 ° T時)的氣量。Qb *Pb *TaTb *Pa(3-71 )Qb、Pb意義同前;Pa1atm;Ta 273K;0.28kg/m3標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下一立方米空氣中所含氧的重量。注意事項：1 每個實驗所用設(shè)備、儀器較多，事前必須熟悉設(shè)備、儀器的使用方法及注意事項。2 加藥時，將脫氧劑與催化劑用溫水化開后，加入到儲水池中，攪拌均勻，再進(jìn)水。3 實測飽和溶解氧值時，一定要在溶解氧值穩(wěn)定后進(jìn)行。4水溫、風(fēng)溫（送風(fēng)管內(nèi)空氣溫度）宜取開始、中間、結(jié)束時實測值的平均值。思考題：1. 論述曝氣在生物處理中的作用。2 曝氣充氧原理及其影響因素是什么？3 曝氣設(shè)備類型、動力效率、優(yōu)缺點是什么？4 氧總轉(zhuǎn)移系

18、數(shù) KLa的意義是什么？5 曝氣設(shè)備充氧性能指標(biāo)為何均是清水？標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的值是多少？6 鼓風(fēng)曝氣設(shè)備與機(jī)械曝氣設(shè)備充氧性能指標(biāo)有何不同？實驗三過濾實驗實驗?zāi)康模?、了解普通快濾池過濾、反沖洗的工作原理，加深對過濾基本規(guī)律的理解。2、了解濾速、反沖洗強(qiáng)度、濾層膨脹率、出濾水濁度變化、清潔濾層水頭損失、濾層 膨脹率之間的關(guān)系。實驗原理：快濾池濾料層能截留粒徑遠(yuǎn)比濾料空隙小的水中雜質(zhì)，主要通過接觸絮凝作用，其次為篩濾作用和沉淀作用。 欲得到水質(zhì)較好的濾后水， 除了濾料組成需符合要求外， 濾前投加絮 凝劑也是必需的。當(dāng)過濾水頭損失達(dá)到最大允許水頭損失時， 濾池需進(jìn)行反沖洗。 少數(shù)情況下，雖然水頭 損失

19、未達(dá)到最大允許值， 但如果濾池出水濁度超過規(guī)定值， 也需要進(jìn)行反沖洗， 反沖洗強(qiáng)度 需滿足底部濾層恰好膨脹的要求。為了保證濾池的出水水質(zhì)，常規(guī)濾前水濁度不宜超過1015度。本實驗采用投加混凝劑的直接過濾，進(jìn)水濁度可以高達(dá)幾十甚至百度以上。 因原水加藥較少，混合后不經(jīng)充分絮 凝反應(yīng)直接進(jìn)入濾池，形成磯花粒徑小、密度大，不易穿透，故允許進(jìn)水濁度較高。實驗設(shè)備及用具：1、過濾實驗柱，石英砂；2、PHS-3C精密酸度計；3、SGZ-2P微機(jī)濁度儀；4、 1000 mL燒杯、1000 mL量筒、洗耳球、移液管、溫度計、秒表；5、10 g/L FeCl3、蒸餾水；6、水樣。實驗步驟及記錄：測定原水水溫、濁

20、度、pH值，測量過濾實驗柱的相關(guān)數(shù)據(jù)，并分別填入表一和表二；表一原水的相關(guān)數(shù)據(jù)原水水溫濁度pH表二濾柱的相關(guān)數(shù)據(jù)濾柱內(nèi)徑（cm）過濾水頭高度（cm）濾料名稱濾料厚度（cm）2、將濾柱傾倒后裝填濾料，裝填高度約為20 cm,然后將濾柱立起，正確連接反沖洗管路（下進(jìn)上出），打開閥門用自來水對濾料進(jìn)行反沖洗，直至出水水質(zhì)清澈為止，同時濾 料自行分層；沖洗完畢后將沖洗水從濾柱下端的出水口排出（盡可能把水全部排出），同時觀察濾層的分層情況。連接濾柱上端的進(jìn)水管開始進(jìn)水，控制進(jìn)水流量，使液面高度保持在進(jìn)水管口位置；分別測定開始過濾后的1 min、2 min、3 min、4 min、5 min、7 min、

21、10 min.的出水的濁度和流量，將結(jié)果填入表三；表二 過濾記錄表時間（min）出水流量（ml/s）進(jìn)水濁度出水濁度去除率（）17210345將水樣排出，同步驟1中的管路連接方式用自來水保持一定的沖洗流量進(jìn)行反沖洗，注意觀察反沖洗過程中不同的反沖洗強(qiáng)度對濾層膨脹率的影響。并分別測定開始沖洗后的 1 s、10 s、30 s、1 min、2 min的出水的濁度，將結(jié)果填入表四。表四反沖洗記錄沖洗水量（L/s）沖洗強(qiáng)度2(L/m s)濾層膨脹率時間出水濁度反沖洗完畢后，將水排盡，然后連接管路，在水樣中加入一定量的混凝劑（氯化鐵） 然后用泵提升進(jìn)入濾柱中重新進(jìn)行過濾實驗，操作同步驟3,將數(shù)據(jù)記錄在表五

22、中并與步驟3中的實驗結(jié)果進(jìn)行比較。表五過濾記錄表時間（min）出水流量（ml/s）投藥量（mg/L）進(jìn)水濁度出水濁度去除率（）12345完成過濾實驗后，將實驗器材清理干凈后擺放整齊。實驗注意事項：1、 實驗過程管路的連接要正確，對進(jìn)出水管施力時切勿用力過猛，接口處要連接緊密,防止?jié)B漏。2、在進(jìn)行反沖洗時，沖洗強(qiáng)度應(yīng)當(dāng)適中，強(qiáng)度過大會將濾料的上層細(xì)砂帶走，造成濾 料的損失，影響過濾效果，強(qiáng)度過小則反沖洗效果不佳。實驗討論：1、濾層內(nèi)有空氣泡時對過濾和反沖洗有何影響？2、當(dāng)原水濁度一定時可采取哪些措施來降低出水濁度？3、反沖洗時濾料自行分層的原理是什么？實驗四活性炭吸附實驗實驗?zāi)康模?、了解活性炭

23、的吸附工藝及性能；2、掌握用靜態(tài)法和動態(tài)法確定活性炭處理印染廢水的方法。3、掌握用亞甲基藍(lán)水溶液吸附法測定顆?；钚蕴康谋缺砻娣e。實驗原理：吸附是發(fā)生在固-液（氣）兩相界面上的一種復(fù)雜的表面現(xiàn)象，它是一種非均相過程。大多數(shù)的吸附過程是可逆的，液相或氣相內(nèi)的分子或原子轉(zhuǎn)移到固相表面，使固相表面的物質(zhì)濃度增高，這種現(xiàn)象就稱為吸附；已被吸附的分子或原子離開固相表面，返回到液相或氣相中去，這種現(xiàn)象稱為解吸或脫附。 在吸附過程中，被吸附到固體表面上的物質(zhì)稱為吸附質(zhì)， 吸附吸附質(zhì)的固體物質(zhì)稱吸附劑?；钚蕴渴且环N由含炭材料制成的外觀呈黑色，內(nèi)部孔隙結(jié)構(gòu)發(fā)達(dá)、比表面積大、吸附能力強(qiáng)的一類微晶質(zhì)碳素材料。 活性炭

24、材料中有大量肉眼看不見的微孔?；钚蕴恐鞒煞殖颂荚匾酝膺€有氧、氮、氫等元素及灰份。常見的活性炭有顆粒狀、粉狀兩種?；钚蕴课降淖饔卯a(chǎn)生于兩個方面：一方面是由于活性炭內(nèi)部分子在各個方面都受著同等大小力而在表面的分子則受到不平衡的力，這就使其他分子吸附于其表面上，此過程為物理吸附；另一方面是由于活性炭與被吸附物質(zhì)之間的化學(xué)作用，此過程為化學(xué)吸附。 活性炭的吸附是上述兩種吸附綜合作用的結(jié)果。當(dāng)活性炭在溶液中吸附速度和解吸速度相等時，即單位時間內(nèi)活性炭吸附的數(shù)量等于解吸的數(shù)量時，被吸附物質(zhì)在溶液中的濃度和在活性炭表面的濃度均不再變化，而達(dá)到了平衡，此時的動態(tài)平衡稱為活性炭吸附平衡?；钚蕴康奈侥芰σ?/p>

25、吸附量q表示。V Co -C Xq _M M式中：q 活性炭吸附量，即單體質(zhì)量的吸附劑所吸附物質(zhì)質(zhì)量，g/g;V 污水體積，L ;CO、c分別為吸附前原水及吸附平衡時污水中的物質(zhì)濃度，g/L ;X 被吸附物質(zhì)質(zhì)量，g;M 活性炭投加量，g。實驗設(shè)備及用具：1、吸附柱，活性炭；2、 752型紫外可見分光光度計、PHS-3C精密酸度計、THZ-312型恒溫振蕩器；3、燒杯、量筒、錐形瓶、洗耳球、移液管、溫度計、秒表；4、模擬印染廢水（亞甲基藍(lán)儲備液，濃度為 0.2 g/L ）。實驗步驟及記錄:1、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制將亞甲基藍(lán)儲備液稀釋 200倍來模擬印染廢水，分別取該模擬印染廢水 1 ml、2 ml、5 ml、 10 ml、20 ml、25 ml、50 ml放入50ml的比色管中，加水到 50ml。設(shè)進(jìn)水濃度為100%，則 比色管中濃度依次為 2%、4%、10%、20%、40%、50%、100%。以蒸餾水為參比測定吸光 度，并繪制濃度-吸