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文檔簡介

1、海淀區(qū)高三年級第二學期期中練習理科綜合能力測試 2015.4生 物 第一部分(選擇題 共30分)1.大腸桿菌和酵母菌細胞中都存在的生命活動是A.線粒體內膜上O2和H結合生成水 B.mRNA通過核孔從細胞核進入細胞質C.以親代DNA為模板合成子代DNA D.紡錘絲牽引染色體移向細胞兩極2.下列關于人在夏季進行快走、慢跑等有氧運動時,機體不會發(fā)生的是 A.產生大量乳酸,血漿pH明顯降低 B.抗利尿激素分泌增加,尿液生成減少 C.通過神經調節(jié),增加汗腺分泌活動 D.胰高血糖素分泌增加,維持血糖穩(wěn)定3. RuBP羧化酶催化C5與CO2結合生成C3。將某種植物葉片置于適宜的光照和溫度條件下,測定不同的細

2、胞間隙CO2濃度下葉肉細胞中C5的含量,得到右圖所示的結果。據(jù)圖作出的推測不合理是A. AB,葉肉細胞吸收CO2速率增加B. BC,葉片的光合速率等于呼吸速率C. AB,暗(碳)反應消耗ATP的速率增加D. BC,RuBP羧化酶量限制了光合速率4.傳粉榕小蜂進入榕樹的榕果內產卵繁殖并專一性地幫助傳粉,非傳粉榕小蜂也將卵產在榕果內但不幫助傳粉,它們的產卵時間存在分化。若非傳粉榕小蜂先進入榕果產卵,該榕果常常會脫落;若非傳粉榕小蜂在傳粉榕小蜂之后或同期進入榕果產卵,榕果會分泌特殊代謝物,導致這兩種榕小蜂幼體的發(fā)育均受到影響。下列相關敘述不正確的是A.榕樹和傳粉榕小蜂互利共生系統(tǒng)是協(xié)同進化的結果B.

3、傳粉榕小蜂與非傳粉榕小蜂的數(shù)量均會周期性波動C.榕果的脫落可有效地限制非傳粉榕小蜂的種群密度D.傳粉榕小蜂與非傳粉榕小蜂競爭會導致該系統(tǒng)崩潰5.下列實驗準備工作中合理的是A.為了倒平板將已凝固的固體培養(yǎng)基加熱熔化 B.為了恢復干酵母的活力將其用沸水處理C.為觀察植物有絲分裂準備洋蔥鱗片葉 D.為雙縮脲試劑鑒定蛋白質的實驗準備沸水浴第二部分(非選擇題 共50分)29.(16分)為研究油菜素內酯(BR)在植物向性生長中對生長素(IAA)的作用,科研人員以擬南芥為材料進行了如下實驗。(1)BR作為植物激素,與IAA共同_植物的生長發(fā)育。(2)科研人員在黑暗條件下用野生型和BR合成缺陷突變體擬南芥幼苗

4、進行實驗,三組幼苗均水平放置,其中一組野生型幼苗施加外源BR,另外兩組不施加,測定014 h內三組幼苗胚軸和主根的彎曲度,結果如下圖所示。上述實驗均在黑暗條件下進行,目的是避免光照對_的影響。由實驗結果可知,主根和胚軸彎曲的方向_。施加外源BR的野生型幼苗的胚軸、主根在_h時就可達到最大彎曲度,BR合成缺陷突變體的最大彎曲度形成的時間較其他兩組_,說明_。(3)IAA可引起G酶基因表達,G酶可催化無色底物生成藍色產物。科研人員將轉入G酶基因的野生型和BR合成缺陷突變體植株主根用含有無色底物的溶液浸泡一段時間后,觀察到,野生型植株主根的藍色產物分布于分生區(qū)和伸長區(qū),而BR合成缺陷突變體植株主根的

5、藍色產物僅分布于_,說明BR影響IAA的分布,推測BR能夠促進IAA的_。由于重力引起水平放置的幼苗主根中近地側和遠地側IAA濃度不同,_側細胞伸長較快,根向地生長。(4)為驗證上述推測,可進一步檢測并比較野生型和BR合成缺陷突變體植株主根細胞中_(填“IAA合成基因”或“IAA極性運輸載體基因”)的表達量,若檢測結果是野生型植株主根細胞中該基因表達量_BR合成缺陷突變體,則支持上述推測。30.(18分)為研究水稻D基因的功能,研究者將T-DNA插入到D基因中,致使該基因失活,失活后的基因記為d。現(xiàn)以野生植株和突變植株作為親本進行雜交實驗,統(tǒng)計母本植株的結實率,結果如下表所示。雜交編號親本組合

6、結實數(shù)/授粉的小花數(shù)結實率DD×dd16/15810dd×DD77/15450DD×DD71/14150 (1)表中數(shù)據(jù)表明,D基因失活使_配子育性降低。為確定配子育性降低是由于D基因失活造成的,可將_作為目的基因,與載體連接后,導入到_(填“野生”或“突變”)植株的幼芽經過_形成的愈傷組織中,最后觀察轉基因水稻配子育性是否得到恢復。(2)用_觀察并比較野生植株和突變植株的配子形成,發(fā)現(xiàn)D基因失活不影響二者的_分裂。(3)進一步研究表明,配子育性降低是因為D基因失活直接導致配子本身受精能力下降。若讓雜交的F1給雜交的F1授粉,預期結實率為_,所獲得的F2植株的基因

7、型及比例為_。(4)為驗證F2植株基因型及比例,研究者根據(jù)D基因、T-DNA的序列,設計了3種引物,如下圖所示: 隨機選取F2植株若干,提取各植株的總DNA,分別用引物“+”組合及“+”組合進行PCR,檢測是否擴增(完整的T-DNA過大,不能完成PCR)。若_,則相應植株的基因型為Dd;同理可判斷其他基因型,進而統(tǒng)計各基因型比例。(5)研究表明D基因表達產物(D蛋白)含有WD40(氨基酸序列),而通常含有WD40的蛋白都定位在細胞核內。為探究D蛋白是否為核蛋白,研究者將D基因與黃色熒光蛋白基因融合;同時將已知的核蛋白基因與藍色熒光蛋白基因融合。再將兩種融合基因導入植物原生質體表達系統(tǒng),如果_

8、_,則表明D蛋白是核蛋白。31.(16分)科研人員以酵母菌為受體細胞,通過轉基因技術研究水稻某種病毒的蛋白P與水稻蛋白的相互作用。(1)實驗所用的缺陷型酵母菌不能合成組氨酸、色氨酸和亮氨酸,培養(yǎng)時在培養(yǎng)基中需添加上述氨基酸,為酵母菌細胞內_上合成_提供原料。(2)將蛋白P基因與質粒K(具有色氨酸合成基因及BD蛋白合成基因)連接,構建重組質粒K。將重組質粒K導入缺陷型酵母菌,用不含_的培養(yǎng)基篩選轉化的酵母菌獲得菌落,從這些菌落中可篩選得到基因成功_BD-P蛋白的酵母菌A。(3)為研究蛋白P能夠和哪些水稻蛋白發(fā)生相互作用,科研人員提取水稻細胞的mRNA,在_酶作用下獲得cDNA,再與質粒T(具有亮

9、氨酸合成基因及AD蛋白合成基因)連接形成重組質粒T,構建水稻cDNA文庫。(4)在酵母菌細胞內,組氨酸合成基因的轉錄受到調控,如下圖所示。若被測的水稻蛋白能與病毒蛋白P發(fā)生相互作用,BD、AD兩個蛋白充分接近時,_才能催化組氨酸合成基因轉錄。(5)將酵母菌A分別接種到不含組氨酸和不含亮氨酸的培養(yǎng)基中,以確定轉入重組質粒K后酵母菌A_。取水稻cDNA文庫的多個重組質粒T分別轉化到酵母菌A中,將轉化產物接種在不含_的培養(yǎng)基中培養(yǎng),獲得了分散的多個單菌落。經檢測這些酵母菌中含有4種水稻蛋白,表明這4種水稻蛋白能夠_。(6)研究發(fā)現(xiàn),這4種水稻蛋白都是水稻不同代謝過程中的關鍵酶,推測該病毒引起水稻出現(xiàn)

10、各種病癥的原因之一可能是_。海淀區(qū)高三年級第二學期期中練習理科綜合能力測試生物 參考答案及評分標準2015.4第一部分(選擇題)(每小題6分,共30分)1.C 2.A 3.B 4.D 5.A 第二部分(非選擇題)(共50分)29.(除注明外,每空2分,共16分)(1)調節(jié)(或“調控”)(2) 向性生長 相反 4(1分) 延遲(1分) BR促進胚軸和主根的向性(彎曲)生長(3)分生區(qū)(1分) 極性運輸 遠地(1分)(4)IAA極性運輸載體基因(1分) 高于(1分)30.(除注明外,每空2分,共18分)(1)雄 D基因 突變 脫分化(或“去分化”)(2)顯微鏡(1分) 減數(shù)(1分)(3)30 DD:Dd:dd=5:6:1(4)兩種引物組合均可完成擴增(5)兩種熒光的定位(模式)相同

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