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1、基因突變和基因重組一、學(xué)習(xí)目標(biāo)1、舉例說(shuō)明基因突變的特點(diǎn)和原因 2、舉例說(shuō)出基因重組3、說(shuō)出基因突變和基因重組的意義學(xué)習(xí)重難點(diǎn):基因突變的概念及特點(diǎn)?;蛲蛔兒突蛑亟M的意義2、 自主學(xué)習(xí):(1) 生物變異的類(lèi)型: 1、不可遺傳的變異:由 造成的變異,遺傳物質(zhì)沒(méi)有改變。 2、可遺傳的變異:由于 發(fā)生改變而引起的變異。包括三種類(lèi)型: 、 、 。(二)基因突變 基因突變的實(shí)例:鐮刀形細(xì)胞貧血癥(1)鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因分析: 血紅蛋白部分氨基酸順序: 正常: 纈氨酸組氨酸亮氨酸蘇氨酸 脯氨酸谷氨酸谷氨酸賴(lài)氨酸 異常: 纈氨酸組氨酸亮氨酸蘇氨酸 脯氨酸纈氨酸谷氨酸賴(lài)氨酸思考與討論:正常和異常血紅蛋白

2、有何區(qū)別?氨基酸是由什么決定的?信使RNA上的密碼子的堿基又由什么決定? 圖解 蛋白質(zhì) 正常 異常 氨基酸 ( ) ( ) mRNA G A G A G ADNA CTT C T GAA 說(shuō)明:該癥狀出現(xiàn)的直接原因是 該癥狀出現(xiàn)的根本原因是 替換AACCGDNA的堿基對(duì)還有可能發(fā)生什么變化? (正常)T GGCATGCCGTACGGCATCCGTAGGC TTGGCA CCG 基因突變的概念:DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的 而引起的 ,叫基因突變?;蛲蛔兘Y(jié)果:基因突變使一個(gè)基因變成它的 基因突變發(fā)生的時(shí)期: 對(duì)于真核生物來(lái)說(shuō)即有絲分裂 和 。3、基因突變對(duì)生物性狀及生物子代的影響:資料:密碼子UG

3、U、UGC::半胱氨酸思考一:DNA堿基對(duì)的改變一定會(huì)引起生物的性狀改變嗎?T G C C T CT G T C T CA C G G A GA C A G A GDNAU G C C U CU G U C U CRN蛋白質(zhì) 半胱氨酸 如果一個(gè)色覺(jué)正常的女性(XBXB)發(fā)生基因突變變?yōu)閄BXb,那她會(huì)變?yōu)樯せ颊邌??結(jié)論一:(1)由于密碼子的簡(jiǎn)并性,一個(gè)堿基對(duì)的替換 。(2)顯性純合子(AA)突變?yōu)殡s合狀態(tài)(Aa), 。即:基因突變 引起生物性狀的改變思考二:基因突變引起的性狀改變一定可以遺傳給后代嗎?(結(jié)合基因突變發(fā)生的時(shí)期)結(jié)論二:(1)若基因突變發(fā)生在 細(xì)胞,一般不會(huì)遺傳給后代,但有些植

4、物可通過(guò)無(wú)性繁殖遺傳。(2)若發(fā)生在 ,則可能通過(guò)受精作用遺傳給后代。小組活動(dòng):同學(xué)們可以嘗試在增添一個(gè)或三個(gè)堿基對(duì)時(shí),蛋白質(zhì)是否一定改變?哪種情況對(duì)蛋白質(zhì)的影響最???(利用自己制作的堿基卡片,小組內(nèi)展開(kāi)探究)典型例題原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個(gè)堿基對(duì),在插入位點(diǎn)的附近,再發(fā)生下列哪種情況有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最?。?) A替換單個(gè)堿基對(duì) B增加四個(gè)堿基對(duì) C 缺失3個(gè)堿基對(duì) D缺失4個(gè)堿基對(duì)4 基因突變的特點(diǎn) :無(wú)論是低等生物,還是高等生物及人,都會(huì)發(fā)生基因突變。 :基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的 時(shí)期和細(xì)胞內(nèi) 上,同個(gè)DNA分子的 。 :一個(gè)基因可向不同的方向發(fā)生突

5、變,產(chǎn)生一個(gè)以上的 基因 :高等生物中,大約105-108個(gè)生殖細(xì)胞才會(huì)有一個(gè)生殖細(xì)胞發(fā)生基因突變 大多數(shù)基因突變對(duì)生物體是有害的,只有少數(shù)是有利的,有些既無(wú)害也無(wú)益。 如 5、誘發(fā)生物基因突變的因素 如 如 外因內(nèi)因:( )偶爾發(fā)生錯(cuò)誤,DNA的堿基組成發(fā)生改變等。6基因突變的意義是 產(chǎn)生的途徑;是 的根本來(lái)源;是 的原始材料。 (三)、基因重組1、概念:在生物體進(jìn)行( )的過(guò)程中,( )的基因的重新組合。思考:(1)基因重組發(fā)生的時(shí)機(jī)?能否產(chǎn)生新的基因和新的性狀?(2)繪制某基因型為AaBb生物體,減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分裂非同源染色體的自由組合圖解(圖一)和減數(shù)分裂四分體時(shí)期同源染

6、色體的非姐妹染色單體的交叉互換圖解(圖二)。在染色體上標(biāo)出基因的位置。 圖一 圖二2、類(lèi)型: (1)基因的自由組合:在減數(shù)第一次分裂后期,隨著( )染色體的自由組合,( )也自由組合。(2)交叉互換:在減數(shù)分裂形成四分體時(shí)期,位于( )有時(shí)會(huì)隨非姐妹染色單體而交換,導(dǎo)致染色單體上的基因重組?;蛑亟M的結(jié)果:基因重組不能產(chǎn)生新的 ,而是產(chǎn)生了新的 。3、意義:基因重組是變異的重要來(lái)源之一,對(duì)( )具有重要意義。三、反思總結(jié)基因突變基因重組本質(zhì)發(fā)生時(shí)間及原因意義發(fā)生可能(頻率)自我診斷:1.下面敘述的變異現(xiàn)象,可遺傳的是( ) A.割除公雞和母雞的生殖腺并相互移植,因而部分改變的第二性征 B.果樹(shù)

7、修剪后所形成的樹(shù)冠具有特定的形狀 C.用生長(zhǎng)素處理未經(jīng)受粉的番茄雌蕊,得到的果實(shí)無(wú)籽 D.開(kāi)紅花的一株豌豆自交,后代部分植株開(kāi)白花2.基因突變發(fā)生在下列哪一過(guò)程中()ADNADNABDNARNA CRNA蛋白質(zhì)D蛋白質(zhì)性狀3.如果將一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的患者的血液,輸給一個(gè)血型相同的正常人,將使正常人 A基因產(chǎn)生突變,使此人患病 B無(wú)基因突變,性狀不遺傳給此人C基因重組,將病遺傳給此人 D無(wú)基因重組,此人無(wú)病,其后代患病4.生物變異的根本來(lái)源是()A基因自由組合B基因突變 C染色體變異 D生活環(huán)境的改變5.誘發(fā)突變與自然突變相比,正確的是()A都是有利的 B都是定向的 C都是隱性突變 D誘發(fā)突

8、變率高6.上眼瞼下垂是一種顯性遺傳病,某一男性患者,其父母正常,請(qǐng)判斷這個(gè)性狀最可能是 A .伴性遺傳 B.染色體變異 C.基因重組 D.基因突變7.進(jìn)行有性生殖的生物,其親.子代之間總是存在著一定差異的主要原因是 ( ) A.基因重組 B.染色體變異 C.基因突變 D.生活條件改變8.關(guān)于基因重組,下列敘述中不正確的是() A基因重組發(fā)生在生物體有性生殖過(guò)程中 B非同源染色體上的非等位基因自由組合屬于基因重組 C同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換,導(dǎo)致染色單體上的基因重組D基因重組是生物變異的根本來(lái)源21.如圖所示是鐮刀型細(xì)胞貧血癥原因的圖解,請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題(1)圖中表示的過(guò)程分別是 . 和 ; 蛋白質(zhì) 正常 異常它們分別在細(xì)胞內(nèi)的 . . 中進(jìn)行. (2)指出處分別代表的三個(gè)堿基序列; 氨基酸 () () (3)和代表的氨基酸分別是 和 RNA

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