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文檔簡介

1、作物育種學(xué)總論整理緒論1.作物品種的概念:是人類在一定的生態(tài)條件和經(jīng)濟條件下,根據(jù)人類的需要所選育的某種作物的一定群體。 穩(wěn)定性 (Stability)2. 作物品種類型:具有二性(DUS :特異性(Distinctness)、一致性(Uniformity)。純系品種、雜種品種、綜合品種、無性系品種。3. 優(yōu)良品種: 指在一定地區(qū)和耕作條件下能符合生產(chǎn)發(fā)展要求,并具有較高經(jīng)濟價值的品 種。生產(chǎn)上所謂的良種,包括具有優(yōu)良品種品質(zhì)和優(yōu)良播種品質(zhì)的雙重含義。第一章 作物的繁殖方式與品種類型1. 不同作物的授粉方式:自花授粉作物( <4%) : 水稻、小麥、大麥、大豆等異花授粉作物( >5

2、0%) : 玉米、黑麥、甘薯、白菜型油菜常異花授粉作物( 5-50%): 棉花、甘藍型油菜、高粱、蠶豆等2. 自交不親和性: 具有完全化并可形成正常雌雄配子,但卻上自花授粉結(jié)實能力的一種自 交不育性。3. 雄性不育性: 植物的雌蕊正常而花粉敗育,不產(chǎn)生有功能的雄配子的特性。4. 無性系: 由營養(yǎng)體繁殖的后代。5. 無融合生殖: 植物的雌雄性細胞不經(jīng)過正常受精和兩性配子的融合過程而直接形成種子 以繁衍后代的方式,包括無孢子生殖、二倍體孢子生殖、不定胚生殖、孤雌生殖、孤雄生 殖。6. 自交的遺傳效應(yīng) 保持純合基因型 使雜合后代基因型趨于純合、并發(fā)生性狀分離Xmn=(1-1/2 n) m 自交引起雜

3、合基因型的后代生活力衰退7. 異交的遺傳效應(yīng) 異交形成雜合基因型(雜交) 異交增強后代的生活力8. 自交系品種(純系品種):突變或雜合基因型連續(xù)自交和選擇育成的基因型同質(zhì)純合群體。9. 雜交種品種:在嚴格選擇親本(自交系)和控制授粉的條件下生產(chǎn)的雜交組合的Fi植株群體。10. 群體品種 : 遺傳基礎(chǔ)復(fù)雜、群體內(nèi)植株基因型有一定程度的雜合或異質(zhì)性的一群植株群 體。11. 無性系品種 :由一個或幾個近似的無性系經(jīng)過營養(yǎng)器官的繁殖而成的一個群體。第二章 種質(zhì)資源1. 種質(zhì)資源: 具有特定種質(zhì)或基因、可供育種或相關(guān)研究利用的各種生物類型的總稱。2. 重要種質(zhì)資源在育種上的作用 種質(zhì)資源是現(xiàn)代育種的物質(zhì)

4、基礎(chǔ) 種質(zhì)資源是人類開發(fā)新作物的物質(zhì)基礎(chǔ) 種質(zhì)資源可以保護遺傳多樣性、避免遺傳脆弱性 種質(zhì)資源是基礎(chǔ)理論研究的重要材料 種質(zhì)資源保護與知識產(chǎn)權(quán)3. 作物起源中心: 遺傳類型有很大的多樣性、比較集中、具有地區(qū)特有的變種性狀和近親 野生類型或栽培類型的地區(qū)。 兩個特點 :基因多樣性、顯性基因高頻率。野生植物最先被 人類栽培利用(原生起源中心)或產(chǎn)生大量栽培變異類型(次生起源中心)的獨立農(nóng)業(yè)地 理中心。4. 重要作物的起源地: 中國- 東亞(大豆、高粱)、印度(水稻、甘蔗)、中亞(普通小麥)、西亞(一粒小麥、二粒小麥)、南美- 中美(玉米、陸地棉、甘薯、番茄)、南美(馬鈴薯、花生)5. 主栽品種:

5、經(jīng)現(xiàn)代育種技術(shù)改良過的品種。6. 地方品種: 局部地區(qū)栽培的未經(jīng)現(xiàn)代育種技術(shù)改良的品種。7. 核心種質(zhì): 采用一定方法,選擇部分種質(zhì),以最小的資源數(shù)量和遺傳重復(fù),最大程度的 代表種質(zhì)多樣性。8. 種子資源的方針: 廣泛收集、妥善保存、深入研究、積極創(chuàng)新、充分利用。9. 原生作物: 是人類有目的馴化的植物。 次生作物: 與原生作物伴生的雜草。第三章 育種目標(biāo)1. 育種目標(biāo): 指在一定的自然、栽培和經(jīng)濟條件下,對計劃選育某種作物的新品種提出應(yīng) 具備的優(yōu)良特征特性。2. 目標(biāo)性狀: 產(chǎn)量、品質(zhì)、抗病蟲性、抗倒伏。3. 生物產(chǎn)量:中有機物質(zhì)占干物質(zhì)的 90%-95%因此作物有機物質(zhì)的生產(chǎn)和積累是形成產(chǎn)

6、 量的主要物質(zhì)基礎(chǔ)。 經(jīng)濟產(chǎn)量: 是生物產(chǎn)量的一部分,是作物有價值器官部分的產(chǎn)量。 濟系數(shù)(收獲指數(shù)): 經(jīng)濟產(chǎn)量與生物產(chǎn)量的比值。4. 理想株型育種: 集中形態(tài)特征和生理特性的優(yōu)良性狀,使其獲得最高的光能利用率,并 能將光合產(chǎn)物最大限度地輸送到籽粒中去,通過提高收獲指數(shù)而提高籽粒產(chǎn)量。5. 高光效育種: 通過提高作物本身光合能力和降低呼吸消耗的生理指標(biāo)而提高作物產(chǎn)量的 育種方法。6. 穩(wěn)產(chǎn)性 是指優(yōu)良品種在推廣的不同地區(qū)和不同年份間產(chǎn)量變化幅度較小,在環(huán)境多變的 條件下能夠保持均衡的增產(chǎn)作用。包括抗病蟲性、抗旱耐瘠、抗倒伏性、適應(yīng)性。7. 制定作物育種目標(biāo)的原則: 立足當(dāng)前,展望未來,富有預(yù)

7、見性;突出重點,分清主次, 抓主要矛盾;明確具體性狀,指標(biāo)落實;必須面向特定的生態(tài)地區(qū)和栽培條件。8. 作物育種的主要目標(biāo): 高產(chǎn);優(yōu)質(zhì);穩(wěn)產(chǎn);生育期適宜;適應(yīng)機械化需要。第四章 引種和選擇育種1. 引種: 引進外地或外國的種質(zhì)資源。2. 引種栽培: 經(jīng)過試驗證明適合本地區(qū)栽培后,直接在生產(chǎn)上推廣種植。3. 引種馴化: 外地種質(zhì)引入種植,由于生態(tài)條件改變而表現(xiàn)出新的性狀,經(jīng)過選擇育成適 合本地區(qū)推廣種植的新品種。4. 引種改良: 外來品種的某個(些)優(yōu)良性狀用于改良本地品種。5. 引種原理 :氣候相似性原理、生態(tài)相似性原理。6. 影響引種的因素外因 :溫度、光照、緯度、海拔、栽培和土壤內(nèi)因 :

8、作物發(fā)育特性 低溫長日照作物:起源于高緯度地區(qū),它們的生活周期主要在秋冬到春夏,先經(jīng)過一個低 溫階段,然后是長日照階段高溫短日照作物:起源于低緯度地區(qū),它們的生活周期主要在春夏到秋冬,先經(jīng)過一個高 溫階段,然后是短日照階段中間性作物:如番茄對光溫要求不嚴格7. 作物的引種規(guī)律 低溫長日照作物(冬作物):高緯度到低緯度:表現(xiàn)生育期延遲、營養(yǎng)器官加大、不能開花結(jié)實。 低緯度到高緯度:表現(xiàn)生育期縮短、植株矮小、產(chǎn)量低、春季可能凍害。 冬播區(qū)春性品種引到春播區(qū)春播:早熟、高產(chǎn)。春播區(qū)春性品種引到冬播區(qū)冬播:遲熟、凍害(視品種和引種地情況)。 高溫短日照作物(夏作物)原產(chǎn)低緯度的品種:春播(次生生態(tài)型)

9、、夏播(原始生態(tài)型)和秋播春播品種(感溫) :引到高緯度地區(qū)春播種植,由于溫度低,表現(xiàn)生育期延長、營養(yǎng)器官 增大。但只要積溫滿足,可以獲得高產(chǎn)。而長光照對發(fā)育影響小。夏播品種(感光):引到高緯度地區(qū)種植,由于光照長,不能滿足對短光照的要求,表現(xiàn)植株高大、遲熟、后期可能凍害。原產(chǎn)于高緯度地區(qū)的品種(感溫) : 引種到低緯度地區(qū)種植,由于高溫高,容易滿足溫 度要求,表現(xiàn)生育期縮短、營養(yǎng)器官變小、產(chǎn)量低。原產(chǎn)于高海拔地區(qū)的品種(感溫): 引到同緯度平原,早熟低產(chǎn)。8. 選擇育種(系統(tǒng)育種) :對現(xiàn)有品種中出現(xiàn)的自然變異,通過個體選擇和后代鑒定試驗 而選育新品種的方法。對于自花授粉作物可稱純系育種。9

10、. 選擇育種程序純系育種程序: 通過單株(個體)選擇、株行(系)試驗和品系比較試驗到新品種育成。 混合選擇育種程序 :從群體中選擇目標(biāo)性狀基本上相似的優(yōu)良個體(單株)經(jīng)室內(nèi)鑒定并 加以混合繁殖,使群體得到改良的一種育種方法。集團混合選擇育種程序改良混合選擇程序第五章 雜交育種1. 雜交育種: 通過兩個或更多個親本品種(系)雜交獲得雜種,進一步從雜種后代的自交 分離群體內(nèi)選擇培育新品種的育種方法。2. 組合育種: 將分屬于不同品種的、控制不同性狀的優(yōu)良基因在分離世代隨機重組結(jié)合, 形成各種不同的基因組合,再通過定向選擇,育成集合雙親優(yōu)點于一體的新品種。3. 超親育種: 將分屬于不同品種的、控制同

11、一性狀的不同微效基因積累于同一雜種個體, 通過對分離世代的隨機重組和選擇,育成該性狀上超過親本的新品種。4. 雜交親本選配的原則: 雙親必須具有較多的優(yōu)點、較少的缺點,其優(yōu)缺點能互補,不能 有嚴重的缺點;親本之一最好為當(dāng)?shù)赝茝V的優(yōu)良品種;考慮親本間的遺傳差異;雜交親本 應(yīng)具有較好的配合力。5. 配合力: 親本和其他親本雜交,在雜種后代中產(chǎn)生優(yōu)良個體的能力。 一般配合力: 某一 親本與其他若干親本雜交,雜種后代在某數(shù)量性狀上的平均表現(xiàn); 特殊配合力: 兩個特定 材料雜交組配后代在某個數(shù)量性狀的表現(xiàn)。6. 雜交技術(shù): 花期調(diào)節(jié)(分期播種、光溫處理、再生植株、肥控);控制授粉(母本防止 自花授粉和天

12、然雜交);授粉后管理。7. 雜交方式: 單交或成對雜交(親本在雜種和后代群體遺傳成分各占50%);復(fù)交(包含三個或三個以上親本,進行兩次或兩次以上的雜交)(最后雜交的親本遺傳組份最大50%)8. 雜種后代的處理的方法有: 系譜法、混合法、衍生系譜法和單籽傳法。9. 系譜法: 從第一次分離世代開始選擇單株,分別種植成株行,以后在優(yōu)良系統(tǒng)中選擇優(yōu) 株,直至 選出優(yōu)良穩(wěn)定一致的系統(tǒng)。各世代各系統(tǒng)均編號,可查各株系歷史與親緣。 優(yōu)點: 遺傳力較高性狀,早代選擇可靠 ;盡早集中掌握少數(shù)優(yōu)良系統(tǒng);便于比較,控制規(guī) 模;及時升級試驗、審定、推廣;缺點: 中選率低;多基因控制的性狀的選擇效果差;早代工作量大;

13、10. 混合法 :自花授粉作物的雜種分離世代開始,組合內(nèi)混種混收,不加選擇,直到雜種后 代基因型純合達到 80%以上時( F5-F8 ),才開始選擇一次單株,形成株系,從中選擇優(yōu) 系升級進入產(chǎn)量試驗。優(yōu)點: 遺傳力低數(shù)量性狀高代選擇可靠;保留更多的優(yōu)良基因型和重組類型;早代工作量 相對較少;缺點: 混合世代群體規(guī)模大;選擇世代的工作量較大;可能丟失群體弱勢性狀;育種周期 相對較長;無從考查系統(tǒng)間關(guān)系。11. 衍生系統(tǒng)法: 兼具系譜法和混合法的優(yōu)點,克服了兩種方法的缺點:在早代,主要遺傳 力高的性狀進行一次選擇,中選數(shù)量上可以比系譜法多,保留較多的基因型;按株行種 植,在株行內(nèi)可以及早獲得優(yōu)良株

14、系。12. 單籽傳法: 從分離世代開始,每株收獲一粒種子;之后按組合每年混合種植,每株收獲 一粒種子;F5或F6世代群體中選擇單株,種成株行;選擇優(yōu)良株行升級成品系進入產(chǎn)量 試驗。穩(wěn)定的單粒傳群體也被稱為 重組自交系群體。13. 雜交育種程序: 原始材料圃、親本圃、選種圃、鑒定圃、品種比較試驗、生產(chǎn)試驗和多 點試驗。第六章 回交育種1輪回親本 :有許多優(yōu)良性狀,而個別性狀有欠缺需要改造的品種。非輪回親本: 具有甲品種欠缺的優(yōu)良性狀的品種。輪回親本基因恢復(fù)的頻率為 1-1/2 r+1 純合個體頻率 (1-1/2 r) n2. 回交育種法: 非輪回親本與輪回親本雜交, F1 及后代用輪回親本品種進

15、行多次回交和選 擇,輪回親本品種原有的優(yōu)良性狀通過回交而恢復(fù),同時導(dǎo)入了原欠缺的性狀,獲得性狀 改進的新品種。3. 近等基因系 :不同基因型在相同遺傳背景下的各個品系4. 回交育種特點優(yōu)點: 控制育種發(fā)展方向(保持輪回親本基本性狀);增添非輪回親本的目標(biāo)性狀;小群 體,便于加代;有利于打破基因連鎖;便于生產(chǎn)上推廣應(yīng)用。缺點: 多個性狀改良育種年限長(尤其是逐步回交);一般僅用于個別主基因性狀改良, 數(shù)量性狀改良困難;回交工作量大;目標(biāo)基因的一因多效問題。5. 質(zhì)量性狀的回交轉(zhuǎn)育: 顯性單基因或隱性單基因數(shù)6. 量性狀的回交轉(zhuǎn)育 控制目標(biāo)性狀的基因數(shù)目: 控制轉(zhuǎn)育性狀的基因越多,回交后代中出現(xiàn)的

16、理想基因型頻率 越低。環(huán)境對基因表現(xiàn)的作用: 環(huán)境條件對數(shù)量性狀影響大,鑒定選擇可靠性差。第七章 誘變育種1. 誘變育種: 利用理化因素誘發(fā)植株發(fā)生變異,再通過后代的鑒定和選擇育成新品種的方 法。2. 物理誘變電磁輻射:引起生物DNA損傷或斷裂,修復(fù)時發(fā)生錯誤拼接與復(fù)制,輻射后代表現(xiàn)型產(chǎn)生變異,對于可遺傳的變異可以加以選擇。包括:紫外線、 X 射線、 r 射線。 粒子輻射 :?射線、航天育種3. 化學(xué)誘變 :烷化劑、疊氮化鈉、堿基類似物4. 誘變育種的特點: 提高突變率,擴大突變譜、改良單一性狀比較有效,同時改良多個性 狀較困難、 性狀穩(wěn)定快,育種年限短 、誘發(fā)突變的方向和性質(zhì)難于掌握。第八章

17、 遠緣雜交育種1. 遠緣雜交 :不同種、屬或親緣關(guān)系更遠的植物類型間進行的雜交。包括:種間雜交、屬 間雜交、亞種間的雜交。2. 異附加系: 在某物種染色體組的基礎(chǔ)上,增加數(shù)量不等的異源染色體。為非整倍體。3. 異置換系: 物種的一對或幾對染色體被另一物種的染色體所取代4. 易位系: 某物種的一段染色體與其它物種的染色體段發(fā)生交換。5. 遠緣雜交不親和性的原因: 雙親受精因素的差異(生理差異、花器結(jié)構(gòu)差異)和雙親基 因的差異(控制可交配性基因、基因互補的致死基因)6. 克服遠緣雜交不親和性的方法: 親本選擇與組配、染色體預(yù)先加倍法、橋梁(媒介) 法、特殊的授粉方法 、外源激素處理、柱頭手術(shù)和子房

18、受精、植物組織培養(yǎng)。7. 雜種夭亡、不育的原因: 核質(zhì)互作不平衡;染色體不平衡;基因不平衡;組織不協(xié)調(diào)。8. 雜種夭亡、不育的克服方法 :幼胚的離體培養(yǎng);雜種染色體加倍法;回交法;延長雜種 的生育期;嫁接法。9. 雜種后代的分離特點: 分離規(guī)律不強;分離類型、生殖豐富、并有向兩親分化的傾向; 分離世代長、穩(wěn)定慢。第九章 倍性育種1. 異源多倍體 :含有不同的染色體組的多倍體。特點:染色體配對正常,配子育性正常; 比二倍體具有更強的抗逆性、適應(yīng)性。2. 同源多倍體 :體細胞中染色體組相同的多倍體。3. 人工多倍體 :誘導(dǎo)體細胞染色體加倍。方法有物理誘導(dǎo):輻射、溫度的激變、切斷 -愈傷 組織法等;

19、化學(xué)誘導(dǎo):秋水仙素。4. 人工誘導(dǎo)單倍體產(chǎn)生 :組織培養(yǎng)、遠緣雜交、染色體的消失、半配合生殖、理化因素誘 導(dǎo)5. 單倍體的育種利用 :縮短育種年限: F1 花藥培養(yǎng)、加倍處理、穩(wěn)定, 2 年;克服遠緣雜 交不親和;提高誘變育種效率:利用單倍體材料誘變;合成育種新材料:遠緣雜種產(chǎn)生多 元單倍體,加倍獲得異源多倍體。第十章 雜種優(yōu)勢利用1. 雜種優(yōu)勢:Fi雜種表現(xiàn)出的某些性狀或綜合性狀優(yōu)越于其親本品種(系)的現(xiàn)象。2. 顯性假說:雜種Fi集中了控制雙親有利性狀的顯性基因,每個基因都能產(chǎn)生完全顯性或 部分顯性效應(yīng),由于雙親顯性基因的互補作用,從而產(chǎn)生雜種優(yōu)勢。3. 超顯性假說: 雜種優(yōu)勢是由于雙親基

20、因型的異質(zhì)結(jié)合所引起的等位基因間的相互作用的 結(jié)果,等位基因間沒有顯隱性關(guān)系。雜合等位基因相互作用大于純合等位基因的作用,同 時存在非等位基因之間互作。4. 兩個假設(shè)的局限性: 只考慮核基因水平上雜種優(yōu)勢;忽略了染色體組間互作(同源多倍 體與異源多倍體差異);忽略了細胞質(zhì)基因組。5. 對雜種親本的基本要求 :純度高;一般配合力高;優(yōu)良農(nóng)藝性狀;親本(尤其是母本) 產(chǎn)量高,開花習(xí)性符合制種要求6. 從這些原始材料中選育的自交系稱為 一環(huán)系 ;自交系間雜交種后代中選育的自交系稱為 二環(huán)系。7. 配合力 指一個親本與另外的親本雜交后雜種一代的生產(chǎn)力的大小。一般配合力(GCA :是指一個自交系親本與其

21、它若干個自交系雜交的F1在某個數(shù)量性狀上的平均表現(xiàn)。特殊配合力(SCA :是指兩個特定親本所組配F1在某種數(shù)量性狀上的表現(xiàn)。8. 測驗自交系配合力所進行的雜交叫測交;測交所用的共同親本稱為 測驗種;測交所得的后代F1稱為測交種。9. 測配方法:頂交法(選用遺傳基礎(chǔ)廣泛的品種群體作為測驗種測定自交系的配合 力。)、雙列雜父、多系法(系x測驗系法)。10. 雜種品種的親本選配原則:配合力高、親緣關(guān)系相對較遠、綜合性狀良好,雙親間性狀互補、親本自身產(chǎn)量高,花期相近,易于授粉。11. 雜種品種的類型: 品種間雜種品種、品種-自交系間雜種品種、自交系間雜種品種、雄 性不育雜種品種、自交不親和系雜種品種、

22、種間與亞種間雜種品種、核質(zhì)雜種。12. 利用作物雜種優(yōu)勢的方法:人工去雄生產(chǎn)雜種種子、利用自交不親和性生產(chǎn)雜種種子、利用標(biāo)志性狀生產(chǎn)雜種種子、化學(xué)殺雄生產(chǎn)雜種種子、F2剩余雜種優(yōu)勢的利用雄性不育性利用。第一章雄性不育與雜交種品種選育1. 雄性不育(male sterility ):是指雄性器官發(fā)育不良,失去生殖功能,導(dǎo)致不育的特 性。分為:質(zhì)核互作不育、核不育。2. 質(zhì)核互作雄性不育是受細胞質(zhì)不育基因和對應(yīng)的細胞核不育基因共同控制的不育類型常 被簡稱為胞質(zhì)不育(CMS。不育系S (rr )、保持系N (rr )、恢復(fù)系N ( RR S ( RR3. 孢子體不育:是指花粉育性的表現(xiàn)由孢子體(母體

23、植株)的基因型控制,與配子體(花 粉)本身的基因無關(guān)。4. 配子體不育:是指不育系的花粉敗育發(fā)生在雄配子體階段,花粉的育性受配子體本身基 因型控制。4. 不育系和保持系選育的方法:遠緣雜交核置換、回交轉(zhuǎn)育、人工制保5. 恢復(fù)系選育的方法:測交篩選法、雜交選育法、回交轉(zhuǎn)育法、人工誘變6. 雜種品種的親本選配原則 :選遺傳差異大的親本配組;選擇產(chǎn)量高、配合力好的親本配 組;選優(yōu)良性狀多并能互補的親本配組;選有利于異交的親本配組7. 顯性核雄性不育:不育性受一對顯性基因(MsMS控制,但在自然界中通常以雜合基因 型(MsmS形式存在。雄性不育株( MsmS,與可育株(msmS雜交,后代1: 1 (可

24、育: 不育)分離。8. 兩系制種法:由于核不育系內(nèi)有不育株和可育株兩種,采用系內(nèi)同胞交,不育株上收的種子,后代1 : 1分離,故在制種時必須在開花前將母本內(nèi)約50%勺可育株拔去。9. “三系化”制種法:純合型不育株 MsMsmfmf與純合型可育株 msmsmfmf雜交,可以獲得雜合型的全不育系(Msmsmfmf這種不育系只能利用于制種而不能由msmsmfm何育系繼續(xù)繁殖,故稱msmsmfm何育系為臨時保持系。10. 育性的轉(zhuǎn)換:不育 的光溫滿足時,植株的不育率和不育度都可達到100%可育的光溫滿足時,植株的可育率可達到100%11. 光溫敏核不育雜種品種的選育(水稻為例)雜種品種的選育包括:核

25、不育系的選育和雜種品種的選配光溫敏核不育系有兩重性:不育條件下制種和可育條件下繁殖水稻光溫敏核不育系為: 長日高溫不育: 13-14 小時日照、氣溫 25 度以上 ;短日低溫可 育:12 小時日照、氣溫 23-25 度以下(1)技術(shù)要求 :遺傳穩(wěn)定,性狀一致;育性轉(zhuǎn)換明顯,不育期間群體不育株率100%?;ǚ鄄挥驶蛐』ú挥?99.5%以上,連續(xù)天數(shù)能滿足制種要求??捎陂g群體可育株率 100%,自交結(jié)實率 30%以上;異交習(xí)性好;一般配合力高;主要經(jīng)濟性狀優(yōu)良;抗性好。(2)選育途徑: 雜交轉(zhuǎn)育、系統(tǒng)選育、誘變選育、組織培養(yǎng)等方法。(3)選育程序: 長江流域控制 8月 10日左右抽穗,割茬再

26、生鑒定 9月 10日后抽穗的結(jié) 實情況異地選育(穿梭選育)12. 高不育系 (high male sterile line)是指有少量自交結(jié)實的不育系,這種自交結(jié)實的種子能夠使高不育特性得以遺傳。13. 核不育株鑒定方法:正常株與不育株雜交獲得 Fi, Fi的育性表現(xiàn)分:可育、不育、分離。第十二章 抗病蟲育種1. 作物抗病蟲遺傳育種的意義: 穩(wěn)定產(chǎn)量 、保持品質(zhì)、保護環(huán)境、節(jié)本增效2. ?。ㄏx)害的發(fā)生 是由寄主遺傳、寄生物(病蟲)和環(huán)境三方面共同決定的。3. 生理小種 (physiological race):根據(jù)對鑒別品種?;圆町悇澐?. 生理型 (physiological type)

27、:按品種危害范圍劃分類型5. 生物型( biotype :田間自然群體致害性不同,可以根據(jù)寄主品種區(qū)分。6. 寄主抗病性 (host-resistance) : 當(dāng)環(huán)境條件適宜而出現(xiàn)某種病害流行時,作物的某些 品種對這種病害不感染或感染程度較輕,稱為作物的抗病性7. 非寄主抗病性 ( non-host-resistance) : 自然條件下,某種作物從不受某種病原菌侵入 的特性。8. 垂直抗性(小種?;共⌒裕?:寄主品種對同一種病原菌的一個或數(shù)個生理小種(生 物型)表現(xiàn)高抗甚至免疫,而對其他一些小種則為高感。9. 水平抗性(非小種?;共⌒裕?:寄主品種對所有的生理小種(生物型)反應(yīng)一致,無 小種特異反應(yīng)。10. 抗蟲機制 :拒蟲性或不選擇性、抗生性、耐害性11. 基因?qū)驅(qū)W說 :針對寄主的某一個抗病基因,病原菌遲早會出現(xiàn)對應(yīng)的毒性基因;毒 性基因只能克服其相應(yīng)的抗病基因,產(chǎn)生毒性效應(yīng)。寄主與病原菌體系中

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