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文檔簡(jiǎn)介
1、患者用藥情況監(jiān)測(cè)制度為加強(qiáng)中心藥事管理工作,促進(jìn)臨床合理用藥,保障臨床用藥的安全、經(jīng)濟(jì)、有效性,避免減少藥品的不良反應(yīng)/事件及細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生,進(jìn)一步做好藥品的安全監(jiān)測(cè)工作,全面提高醫(yī)療質(zhì)量,依據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法、藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法、抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則等規(guī)定制定本制度。為確保制度的落實(shí)并行之有效,建立包括醫(yī)師、藥師、護(hù)士為主體的患者用藥情況監(jiān)測(cè)管理小組,小組定期組織相關(guān)人員對(duì)臨床用藥進(jìn)行查看,分析,討論,定期進(jìn)行處方和病歷的抽查并進(jìn)行記錄,發(fā)現(xiàn)有不合理用藥情況包括藥品遴選、適應(yīng)癥、藥品劑型及給藥途徑、用藥溶媒、聯(lián)合用藥、配伍禁忌等及時(shí)反饋臨床醫(yī)師、藥師和責(zé)任護(hù)士,以期
2、減少或杜絕不合理用藥、經(jīng)驗(yàn)用藥的持續(xù)發(fā)生,不斷提高臨床治療水平!一、患者用藥情況監(jiān)測(cè)管理小組組成:組長(zhǎng):*副組長(zhǎng):*成員:*二、管理職責(zé):1. 患者用藥情況監(jiān)測(cè)管理小組全面負(fù)責(zé)患者用藥的全過程監(jiān)測(cè)管理2. 管理小組每季度對(duì)門診處方或住院醫(yī)囑進(jìn)行抽查和討論,并記錄存在問題3. 管理小組應(yīng)認(rèn)真審核醫(yī)師的用藥行為,藥師的配方審核,護(hù)士的醫(yī)囑核對(duì)是否符合相應(yīng)規(guī)范及規(guī)章制度。4. 對(duì)存在問題進(jìn)行深入細(xì)致的討論,分析原因,提出改進(jìn)措施并定期查看整改效果。5. 對(duì)臨床用藥發(fā)生不良反應(yīng)的病例要著重討論,杜絕人為因素導(dǎo)致的不良反應(yīng)及不良事件,查看不良反應(yīng)發(fā)生后的一系列處置流程是否合理。6. 中心主要負(fù)責(zé)人即組長(zhǎng)和副組長(zhǎng)對(duì)患者用藥監(jiān)測(cè)管理小組的日常工作起督促和監(jiān)管作用,對(duì)管理小組提出的存在問題或改進(jìn)有成效的要給予一定的獎(jiǎng)懲措施。確保工作的正常運(yùn)轉(zhuǎn),不斷提高臨床治療水平,減少藥品不良反應(yīng)/事件的發(fā)生!社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心*附:患者用藥情況監(jiān)測(cè)記錄單患者用藥情況監(jiān)測(cè)記錄單患者姓名:門診號(hào)/病歷號(hào):處方/床位醫(yī)師:t己錄人監(jiān)測(cè)檢查人員:監(jiān)測(cè)內(nèi)容適應(yīng)癥、遴選藥品、劑型或給藥途徑、溶媒、用法用M、聯(lián)合用藥等是否適宜、有無重復(fù)用藥、有無配伍禁忌、是否發(fā)生不良反應(yīng)、更換藥品是否適宜、
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