高二生物伴性遺傳4

1、你知道他們患了什么病嗎？你知道他們患了什么病嗎？白化病白化病并指并指外耳道多毛癥外耳道多毛癥三種病癥的遺傳是相似的嗎？三種病癥的遺傳是相似的嗎？ 先天性聾啞先天性聾啞 紅綠色盲紅綠色盲 外耳道多毛癥外耳道多毛癥 是否還與性別有關(guān)？是否還與性別有關(guān)？課前準(zhǔn)備課前準(zhǔn)備導(dǎo)導(dǎo) 入入探究一探究一探究二探究二如何論證如何論證“色盲遺傳或外耳道多毛癥色盲遺傳或外耳道多毛癥遺傳是否還與性別有關(guān)遺傳是否還與性別有關(guān)” 的猜想呢？的猜想呢？ 實實踐踐調(diào)調(diào)查查理理論論推推導(dǎo)導(dǎo)導(dǎo)導(dǎo) 入入探究一探究一探究二探究二探究三探究三性別究竟是怎么回事呢？性別究竟是怎么回事呢？男女有什么不同呢？男女有什么不同呢？性別決定于哪個或

2、哪些染色體呢？性別決定于哪個或哪些染色體呢？個體水平個體水平細(xì)胞水平細(xì)胞水平分子水平分子水平游戲：給染色體配對游戲：給染色體配對課前準(zhǔn)備課前準(zhǔn)備實踐調(diào)查實踐調(diào)查導(dǎo)導(dǎo) 入入探究一探究一探究二探究二探究三探究三正常男性的染色體分組圖正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖實踐調(diào)查實踐調(diào)查導(dǎo)導(dǎo) 入入探究一探究一探究二探究二探究三探究三正常男性的染色體分組圖正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖12345678910 111213 14 1516 17 1819 2021 222312345678910 111213 14 1516 1719 20

3、21 2223實踐調(diào)查實踐調(diào)查導(dǎo)導(dǎo) 入入探究一探究一探究二探究二探究三探究三正常男性的染色體分組圖正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖12345678910 111213 14 1516 17 1819 2021 222312345678910 111213 14 1516 1719 2021 2223課前準(zhǔn)備課前準(zhǔn)備導(dǎo)導(dǎo) 入入探究一探究一探究二探究二探究三探究三性別究竟是怎么回事呢？性別究竟是怎么回事呢？男女有什么不同呢？男女有什么不同呢？性別決定于哪個或哪些染色體呢？性別決定于哪個或哪些染色體呢？個體水平個體水平細(xì)胞水平細(xì)胞水平分子水平分子水平游戲：給染色體配

4、對游戲：給染色體配對討論：生男生女比例討論：生男生女比例課前準(zhǔn)備課前準(zhǔn)備導(dǎo)導(dǎo) 入入探究一探究一探究二探究二探究三探究三 44+XY 22+Y22+X22+X44+XY44+XX44+XX 女男 1 1 ：課前準(zhǔn)備課前準(zhǔn)備導(dǎo)導(dǎo) 入入探究一探究一探究二探究二探究三探究三探究四探究四色盲基因最有可能位于哪種染色體上？色盲基因最有可能位于哪種染色體上？ 推論：推論：可能位于?；蚩赡芪挥诔；騒或或Y染色體染色體假設(shè)：假設(shè)：存在于存在于X染色體上，且染色體上，且Y上無等位基因上無等位基因介紹介紹基因在性染色體上基因在性染色體上的表示方法的表示方法課前準(zhǔn)備課前準(zhǔn)備導(dǎo)導(dǎo) 入入探究一探究一探究二探究二探究三探究

5、三探究四探究四 性別類型 女 性男 性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常 正常 （攜帶者）色盲正常色盲 XB 帶正?；虻腦染色體 Xb 帶色盲隱性基因的X染色體 Y 男性Y染色體（無等位基因）課前準(zhǔn)備課前準(zhǔn)備導(dǎo)導(dǎo) 入入探究一探究一探究二探究二探究三探究三探究四探究四色盲基因最有可能位于哪條染色體上？色盲基因最有可能位于哪條染色體上？ 推論：推論：可能位于?；蚩赡芪挥诔；騒或或Y染色體染色體假設(shè)：假設(shè)：存在于存在于X染色體上，且染色體上，且Y上無等位基因上無等位基因介紹介紹基因在性染色體上的基因在性染色體上的表示方法表示方法推導(dǎo)出伴推導(dǎo)出伴X隱性遺傳的幾種隱性遺傳的幾種婚配方

6、式，歸納其遺傳規(guī)律婚配方式，歸納其遺傳規(guī)律 課前準(zhǔn)備課前準(zhǔn)備導(dǎo)導(dǎo) 入入探究一探究一探究二探究二探究三探究三探究四探究四色盲基因最有可能位于哪條染色體上？色盲基因最有可能位于哪條染色體上？ 推論：推論：可能位于?；蚩赡芪挥诔；騒或或Y染色體染色體假設(shè)：假設(shè)：存在于存在于X染色體上，且染色體上，且Y上無等位基因上無等位基因介紹介紹基因在性染色體上的基因在性染色體上的表示方法表示方法推導(dǎo)出伴推導(dǎo)出伴X隱性遺傳的幾種隱性遺傳的幾種婚配方式，歸納其遺傳規(guī)律婚配方式，歸納其遺傳規(guī)律 求證：求證：課前準(zhǔn)備課前準(zhǔn)備導(dǎo)導(dǎo) 入入探究一探究一探究二探究二探究三探究三探究四探究四示色覺正常男女示紅綠色盲男女12534

7、789610 課前準(zhǔn)備課前準(zhǔn)備導(dǎo)導(dǎo) 入入探究一探究一探究二探究二探究三探究三探究四探究四男男 7%女女 0.5%社會調(diào)查表明社會調(diào)查表明： 我國我國男性色盲患者近男性色盲患者近7%7%女性色盲患者近女性色盲患者近0.5%0.5%課前準(zhǔn)備課前準(zhǔn)備導(dǎo)導(dǎo) 入入探究一探究一探究二探究二探究三探究三探究四探究四色盲基因最有可能位于哪條染色體上？色盲基因最有可能位于哪條染色體上？ 推論：推論：可能位于?；蚩赡芪挥诔；騒或或Y染色體染色體假設(shè)：假設(shè)：存在于存在于X染色體上，且染色體上，且Y上無等位基因上無等位基因介紹介紹基因在性染色體上的基因在性染色體上的表示方法表示方法推導(dǎo)出伴推導(dǎo)出伴X隱性遺傳的幾種隱性

8、遺傳的幾種婚配方式，歸納其遺傳規(guī)律婚配方式，歸納其遺傳規(guī)律 求證：求證：能解釋色盲患者家族系譜圖中的現(xiàn)象、能解釋色盲患者家族系譜圖中的現(xiàn)象、 能解釋為什么男性患者多于女性。能解釋為什么男性患者多于女性。 課前準(zhǔn)備課前準(zhǔn)備導(dǎo)導(dǎo) 入入探究一探究一探究二探究二探究三探究三探究四探究四探究五探究五外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體上？色體上？ 示外耳道外耳道正常男女示外耳道多毛癥男女示外耳道多毛癥男女12 53479106118課前準(zhǔn)備課前準(zhǔn)備導(dǎo)導(dǎo) 入入探究一探究一探究二探究二探究三探究三探究四探究四探究五探究五課堂小結(jié)課堂小結(jié)歸納與拓展歸納與拓展1 1、你覺得什

9、么叫、你覺得什么叫“伴性遺傳伴性遺傳”，它共，它共有有 幾種情況？幾種情況？伴伴x x隱性遺傳隱性遺傳: :紅綠色盲紅綠色盲、血友病、果蠅、血友病、果蠅眼色眼色等等伴伴x x顯形遺傳顯形遺傳: :n伴Y遺傳病的特點是男性傳遞給兒子，女性不發(fā)病。記為:父傳子,子傳孫.伴伴x顯形遺傳顯形遺傳:抗維生素抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型。佝僂病的基因型和表現(xiàn)型。 女性女性男性男性基因型基因型XAXAXAXaXaXaXAYXaY表現(xiàn)型表現(xiàn)型患者患者患者患者正常正?；颊呋颊哒Ｕ? 4、下列各項表示、下列各項表示4 4個配子的基因組成，不可能是卵細(xì)個配子的基因組成，不可能是卵細(xì)胞的是胞的是A A、aY BaY B、aXaXb b C C、aXaXa a D D、AZAZB B2 2父親是血友病患者父親是血友病患者, ,母親是血友病基因攜帶者。他們所母親是血友病基因攜帶者。他們所生子女的基因型可能是生子女的基因型可能是 兒子患病的可能是兒子患病的可能是_。3 3一對表型正常的夫婦，他們的雙親中都有一個白化病一對表型正常的夫婦，他們的雙親中都有一個白化病患者?；颊?。 預(yù)計他們生育一個白化病男孩的機率是預(yù)計他們生育一個白化病男孩的機率是 。 1 1母親是色盲，她的兩個兒子有母親是色盲，她的兩個兒子有 個色盲。個色盲。1/21/21/81/82 2課堂反饋課堂反饋X XHHX Xh