高中化學(xué)選修五大題專(zhuān)項(xiàng)練(含答案)

1、. .【鏈接高考】1化合物為一種重要化工中間體，其合成方法如下：（1）化合物的分子式為_(kāi)；反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)?；衔颕V中含有的官能團(tuán)是 。（寫(xiě)名稱(chēng)）（2）化合物I在NaOH醇溶液中加熱反應(yīng)，生成兩種有機(jī)化合物（互為同分異構(gòu)體），請(qǐng)寫(xiě)出任意一種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_（3）1mol化合物III與足量NaOH反應(yīng)消耗NaOH的物質(zhì)的量為 mol。（4）化合物IV在濃硫酸催化下反應(yīng)生成六元環(huán)狀酯類(lèi)化合物，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式 _。 （5）根據(jù)題給化合物轉(zhuǎn)化關(guān)系及相關(guān)條件，請(qǐng)你推出（2-甲基-1,3-丁二烯）發(fā)生類(lèi)似的反應(yīng)，得到有機(jī)物VI和VII，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是為 、 ，它們物質(zhì)的量之比是 。【答

2、案】（1） C6H9O2Br ； 加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）；羥基、羧基、溴原子 （2） （3）2 （4）（5）；或CH3COCHO HCHO ；1:22黃酮醋酸(F)具有獨(dú)特抗癌活性，它的合成路線(xiàn)如下：已知：RCN在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)： RCN RCOOH（1）上述路線(xiàn)中A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)為取代反應(yīng)，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_。（2）F分子中有3種含氧官能團(tuán)，名稱(chēng)分別為醚鍵、_和_。（3）E在酸性條件下水解的產(chǎn)物可通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（4）寫(xiě)出2種符合下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_、_。 分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子 可發(fā)生水解反應(yīng)，且一種水解產(chǎn)

3、物含有酚羥基，另一種水解產(chǎn)物含有醛基。（5）對(duì)羥基苯乙酸乙酯()是一種重要的醫(yī)藥中間體。寫(xiě)出以A和乙醇為主要原料制備對(duì)羥基苯乙酸乙酯的合成路線(xiàn)流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）。合成路線(xiàn)流程圖請(qǐng)參考如下形式：【答案】（1） （2）羰基；羧基（3） （4） （5）3有機(jī)物G（分子式為C10H16O）的合成設(shè)計(jì)路線(xiàn)如下圖所示：已知： 請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）3540的A的水溶液可做防腐劑，A的結(jié)構(gòu)式為 。（2）C中官能團(tuán)的名稱(chēng)為 。（3）C2H4生成C2H5Br的反應(yīng)類(lèi)型為 。（4）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（5）E為鍵線(xiàn)式結(jié)構(gòu)，其分子式為 。（6）G中含有1個(gè)五元環(huán)，F(xiàn)生成G的反應(yīng)方程式為 。（7）某物質(zhì)X：a分子式

4、只比G少2個(gè)氫，其余均與G相同 b與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)c分子中含有4種環(huán)境不同的氫符合上述條件的同分異構(gòu)體有 種。寫(xiě)出其中環(huán)上只有兩個(gè)取代基的異構(gòu)體與A在酸性條件下生成高分子化合物的方程式 。 【答案】（1）（2）醛基（3）加成反應(yīng) （4）（5）C10H22O2（6） （7）2種，4根據(jù)圖示填空：（1）化合物A中含有的官能團(tuán)是 。（2）1 mol A與2 mol H2反應(yīng)生成1 mol E，其反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（3）與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（4）B經(jīng)酸化后，與Br2反應(yīng)得到D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（5）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，由E生成F的反應(yīng)類(lèi)型是 ?！敬鸢浮浚?）碳碳

5、雙鍵、醛基、羧基（2）HOOC-CH=CH-CHO+2H2 HOCH2CH2CH2COOH（3）（4）HOOCCHBrCHBrCOOH（5），取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）5(12分)某烴類(lèi)化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振譜表明分子中只有一種類(lèi)型的氫（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；（2）A中的碳原子是否都處于同一平面？ (填“是”或“不是”)； （3）在下圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ；C的化學(xué)名稱(chēng)為 ；E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；、的反應(yīng)類(lèi)型依次是 , 【答案】（1）（2）是2,3-二甲基-1,3-丁二烯 加成反應(yīng)、取代

6、反應(yīng)6對(duì)羥基苯甲酸丁酯（俗稱(chēng)尼泊金丁酯）可用作防腐劑，對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。出下是某課題組開(kāi)發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線(xiàn)：通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡；F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為l ：1回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱(chēng)為 （2）由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為 該反應(yīng)的類(lèi)型為 （3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （4）F的分子式為 （5）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （6）E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有 種，其中核磁共振氫譜

7、有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2：2：1,的是 （寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）【答案】（1）甲苯 （2） 取代反應(yīng)（3）（4）C7H4O3Na2 （5）（6）13 。7化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機(jī)化工原料，在空氣中易被氧化。A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)： (1)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(2)G是常用指示劑酚酞。寫(xiě)出G中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)：_和_。(3)某化合物是E的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_(任寫(xiě)一種)。(4)F和D互為同分異構(gòu)體。寫(xiě)出反應(yīng)EF的化學(xué)方程式：_。(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以A和HCHO為原料制備CHO的合成路線(xiàn)

8、流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線(xiàn)流程圖示例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH【答案】(1) (2)(酚)羥基酯基(3) 或 8以下各種有機(jī)化合物之間有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：（1）D為一直鏈化合物，分子式為C4H8O2，它能跟NaHCO3反應(yīng)放出CO2，D具有的官能團(tuán)名稱(chēng)是 ，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，；（2）化合物C的分子式是C7H8O，C遇到FeCl3溶液顯示紫色，C苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；（3）反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ；（4）芳香化合物B是與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體，通過(guò)反應(yīng)化合物B能生成E和F，F(xiàn)中有兩個(gè)甲基則F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；寫(xiě)出生成G的化學(xué)方程式 (5)乙

9、二醇和乙二酸可發(fā)生與D、F反應(yīng)機(jī)理類(lèi)似的反應(yīng)生成高分子化合物，寫(xiě)出乙二醇與乙二酸在一定條件下生成高分子化合物的反應(yīng)方程式 【答案】（1）羧基 （1分） CH3CH2CH2COOH (2分) （2）（2分）（3）（2分）（4）（5）(2分) nHOCH2CH2OH+nHOOCCOOH -OCH2CH2OOCCO-n-+2nH2O9從丁烷出發(fā)可合成一種香料A，其合成路線(xiàn)如下：已知CH2=CH2ClCH2CH2OH（1）丁烷的最簡(jiǎn)式為 反應(yīng)的條件為 。（2）X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（3）上述反應(yīng)中，未涉及的反應(yīng)類(lèi)型是 。（填序號(hào)）a氧化反應(yīng)；b還原反應(yīng)；c聚合反應(yīng)；d取代反應(yīng)；e消去反應(yīng)

10、（4）反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。【答案】（1）C2H5 (1分) 氫氧化鈉的醇溶液、加熱 （2分）（2）（2分）(2分)（3）b、c (2分，多答不給分)（4） (2分) 10有機(jī)物D是一種合成抗高血壓藥的重要通用中間體,其合成路線(xiàn)如下:(已知A是一種芳香酸) (1)A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是、 , D中含有的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是(2)CD的反應(yīng)類(lèi)型是 。(3)加熱條件下,C在足量NaOH水溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(4)E是一種相對(duì)分子質(zhì)量比A小14的芳香酸。寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:能發(fā)生銀鏡反應(yīng)一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)分子的核磁共振氫譜中有四組峰 。(5)F是B在堿溶液中水解后再酸化的產(chǎn)物。F在一定條件下可聚合成高分子化合物,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式: ?！敬鸢浮?1) 羧基、酯基(2)取代反應(yīng)(3) +2NaOH+CH3CH2OH+NaBr(4)(5)n+(n-1)H2O歡迎您的光臨，Word文檔下載后可修改編輯.雙擊可刪除頁(yè)眉頁(yè)腳.謝謝！希望您提出您寶貴的意見(jiàn)，你的意見(jiàn)是我進(jìn)步的動(dòng)力。贈(zèng)語(yǔ)； 1、如果我們做與不做都會(huì)有人笑，如果做不好與做得好還會(huì)有人笑，那么我們索性就做得更好，來(lái)給