藥店培訓(xùn)計(jì)劃一覽表

1、培訓(xùn)計(jì)劃一覽表編號(hào)：GSP001序 號(hào)培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)目的計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間地點(diǎn)1質(zhì)量管理人員崗位 知識(shí)培訓(xùn)新進(jìn)員工能夠較為快速的掌握崗位 知識(shí)上崗前會(huì)議室2勞動(dòng)紀(jì)律管理制度規(guī)范員工勞動(dòng)紀(jì)律管理，加強(qiáng)全體 員工的紀(jì)律意識(shí)2018年1月4日會(huì)議室3養(yǎng)護(hù)員崗位知識(shí)培訓(xùn)新進(jìn)員工能夠較為快速的掌握崗位 知識(shí)上崗前會(huì)議室4驗(yàn)收員崗位知識(shí)培訓(xùn)新進(jìn)員工能夠較為快速的掌握崗位 知識(shí)上崗前會(huì)議室5人事管理制度規(guī)范公司人事行政管理2018年1月9日會(huì)議室6GSR藥品法的介紹以GSP為評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)在日常店面公司 的運(yùn)營(yíng)中執(zhí)仃2018年1月16日會(huì)議室7績(jī)效考核管理制度改善員工的工作表現(xiàn)，以達(dá)到企業(yè) 的經(jīng)營(yíng)目標(biāo)日2018年1月23

2、會(huì)議室擬定:審核：批準(zhǔn):培訓(xùn)計(jì)劃覽表編號(hào)：GSP001序 師 號(hào)培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)目的計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間地點(diǎn)8員工獎(jiǎng)懲管理制度約束和激勵(lì)后進(jìn)員工，并通過有效 的獎(jiǎng)勵(lì)提咼員工的工作積極性.2018年1月30日會(huì)議室9辦公用品領(lǐng)用管理制度為更好的控制辦公消耗成本，規(guī)范 領(lǐng)用和管理公司辦公用品的發(fā)放、 工作2018年2月2日會(huì)議室10藥品說明書和標(biāo)簽 管理規(guī)定提高工作的準(zhǔn)確性和規(guī)范性2018年2月6日會(huì)議室11醫(yī)療器械管理制度確保醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度、職責(zé) 和操作程序得到有效落實(shí)，以促進(jìn) 醫(yī)療器械質(zhì)量管理有效運(yùn)行2018年2月23日會(huì)議室12印章使用管理制度為保證公章使用的合法性、嚴(yán)肅性 維護(hù)公和可靠性，杜絕違

3、法行為， 司利益日2018年2月27會(huì)議室14證照使用管理制度為加強(qiáng)公司的證照管理，確保證照 有在企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理活動(dòng)匯總安全、 效、合法地使用3月6日2018年會(huì)議室14檔案管理制度規(guī)范公司檔案管理，使公司對(duì)檔案 管理更加標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化、科學(xué)化2018年3月13日會(huì)議室擬定：審核：批準(zhǔn):培訓(xùn)計(jì)劃覽表編號(hào)：GSP001序 號(hào)培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)目的計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間地點(diǎn)15藥品進(jìn)口管理辦法為規(guī)范藥品進(jìn)口秩序，完善藥品市 場(chǎng)，保證進(jìn)口藥品質(zhì)量2018年3月20日會(huì)議室16保密管理制度為保守公司秘密，維護(hù)公司權(quán)益2018年3月27日會(huì)議室17借款和報(bào)銷管理制度為了指引員工按規(guī)章制度辦理借 款、報(bào)銷業(yè)務(wù)，加強(qiáng)責(zé)任人的

4、成本 意識(shí)2018年4月3日會(huì)議室18軟件操作培訓(xùn)為保證正常收銀操作流程2018年4月10日會(huì)議室19職業(yè)道德培訓(xùn)以提高員工的忠誠、敬業(yè)精神和工 作責(zé)任心.2018年4月17日會(huì)議室20質(zhì)量管理體系文件檢 查考核制度確保各項(xiàng)質(zhì)量管理制度、職責(zé)和操 作程序得到有效落實(shí)，以促進(jìn)企業(yè) 質(zhì)量管理體系的有效進(jìn)行2018年4月24日會(huì)議室21藥品購進(jìn)管理制度從合法渠道米購藥品，并確保藥品 質(zhì)量2018年5月3日會(huì)議室擬定：審核：批準(zhǔn):培訓(xùn)計(jì)劃一覽表編號(hào)：GSP001序 號(hào)培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)目的計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間地點(diǎn)22藥品驗(yàn)收管理制度規(guī)范藥品驗(yàn)收過程，保證入店藥 品的質(zhì)量合格，數(shù)量準(zhǔn)確2018年5月8日會(huì)議室23藥品

5、儲(chǔ)存管理制度為保證對(duì)藥品倉庫實(shí)行科學(xué)，規(guī)范 的管理，確保合理的儲(chǔ)存藥品，保 證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量2018年5月15日會(huì)議室24收貨、驗(yàn)收文件為保證藥品外觀和包裝完整，符 合藥品收貨要求月22日2018年5會(huì)議室25藥品陳列管理制度明確藥品陳列要求，規(guī)范藥品分 類擺放2018年5月29日會(huì)議室26藥品養(yǎng)護(hù)管理制度為規(guī)范藥品倉儲(chǔ)養(yǎng)護(hù)管理行為， 確保藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)質(zhì)量2018年6月5日會(huì)議室27養(yǎng)護(hù)、設(shè)施設(shè)備管理 文件為確保設(shè)施設(shè)備的完好，能正常運(yùn) 行2018年6月12日會(huì)議室28首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種 管理制度為確保從具有合法資格的企業(yè)購 進(jìn)合格和質(zhì)量可靠的藥品2018年6月19日會(huì)議室擬定：審核：批準(zhǔn):培訓(xùn)

6、計(jì)劃一覽表序 號(hào)培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)目的計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間地點(diǎn)29藥品銷售管理制度為了保證藥品銷售流向真實(shí)、合法2018年6月26日會(huì)議室30藥品拆零管理制度為方便消費(fèi)者合理用藥，規(guī)范藥品 拆零銷售行為，保證藥品銷售質(zhì)量2018年7月3日會(huì)議室31藥品效期管理制度為合理控制壓迫的經(jīng)營(yíng)過程管理， 防止藥品過期失效，確保藥品的儲(chǔ) 存、養(yǎng)護(hù)質(zhì)量2018年7月10日會(huì)議室32不合格藥品管理制度為了保證藥品對(duì)不合格藥品進(jìn)行 控制性管理2018年7月17日會(huì)議室33上交、出庫、復(fù)核文 件為了保證藥品出庫信息的準(zhǔn)確率2018年7月24日會(huì)議室34藥品質(zhì)量事故處理及 報(bào)告制度加強(qiáng)藥品發(fā)生質(zhì)量事故的管理，有 效預(yù)防重大質(zhì)量事

7、故的發(fā)生2018年8月2日會(huì)議室35退貨文件為了保證退貨信息的準(zhǔn)確性2018年8月7日會(huì)議室GSP001編號(hào)：擬定:審核:批準(zhǔn):培訓(xùn)計(jì)劃一覽表編號(hào)：GSP001序 號(hào)培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)目的計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間地點(diǎn)36藥品信息質(zhì)量管理制 度為建立質(zhì)量保證體系，不斷提咼藥 品質(zhì)量2018年8月14日會(huì)議室37藥品不良反應(yīng)報(bào)告 制度加強(qiáng)對(duì)經(jīng)營(yíng)藥品的安全監(jiān)管，嚴(yán)格 確藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的管理， 保人體用藥安全有效2018年8月21日會(huì)議室38溫濕度管理制度為了有效防范儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中 可能影響藥品等醫(yī)藥商品.2018年8月28日會(huì)議室39藥品報(bào)損報(bào)溢管理制 度確保藥品入出庫及儲(chǔ)存期間賬、 貨、票相符2018年9月

8、4日會(huì)議室40倉儲(chǔ)部消防安全管理 制度為了加強(qiáng)倉庫防火安全管理，確保 藥店不受損失2018年9月11日會(huì)議室41特殊藥品的管理文件為了加強(qiáng)特殊藥品的合理管理，保 證用藥安全2018年9月18日會(huì)議室42藥品待驗(yàn)復(fù)核庫管理 制度倉庫合理儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)和出庫復(fù)核， 為了嚴(yán)把藥品儲(chǔ)存關(guān)、出庫關(guān)2018年9月25日會(huì)議室擬定:審核：批準(zhǔn):培訓(xùn)計(jì)劃覽表編號(hào)：GSP001序 號(hào)培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)目的計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間地點(diǎn)43設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)管理制 度為確保設(shè)備正常使用，消除設(shè)備安 全隱患2018年10月9日會(huì)議室44藥理學(xué)知識(shí)了解藥物特點(diǎn)及性質(zhì)，加強(qiáng)對(duì)藥物 藥理的理論學(xué)習(xí)，將理論充分結(jié)合 有效地運(yùn)用到實(shí)踐中2018年10月1

9、6日會(huì)議室45拆零藥品銷售流程為確保門店人員熟記藥品拆零銷 售流程年10月23日2018會(huì)議室46冷庫陰涼庫管理制度為加強(qiáng)冷庫、陰涼庫藥品保管，重 視藥品養(yǎng)護(hù)2018年10月30日會(huì)議室47衛(wèi)生管理制度為營(yíng)造整潔、舒適的辦公環(huán)境、創(chuàng) 優(yōu)美的工作和生活整潔、建文明、 環(huán)境，塑造良好的企業(yè)形象6日2018年11月會(huì)議室48人員健康管理制度為保證我司的食藥品生產(chǎn)安全，預(yù) 防傳染病的傳播和食源性疾病的 發(fā)生，保證消費(fèi)者的身體健康2018年11月13日會(huì)議室49冷鏈管理為確保冷鏈藥品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸操作 規(guī)范化.20112018年月曰會(huì)議室擬定：審核：批準(zhǔn):培訓(xùn)計(jì)劃一覽表編號(hào)：GSP001序 號(hào)培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)目的計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間地點(diǎn)50執(zhí)業(yè)藥師遠(yuǎn)程繼續(xù) 教育為了提高執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)能力和 業(yè)務(wù)水平2018年11月27日會(huì)議室51人員教育管理制度提咼員工整體素質(zhì)和業(yè)務(wù)水平，改 善公司人才結(jié)構(gòu)，為企業(yè)培養(yǎng)和儲(chǔ) 備人才2018年12月4日會(huì)議室52公司GSP考核制度明確本企業(yè)的經(jīng)