普通遺傳學(xué)第十五章 群體的遺傳平衡自出試題及答案詳解第一套

1、群體的遺傳平衡一、名詞解釋1. 孟德爾群體:2. 基因庫:3. 基因型頻率:4. 等位基因頻率:。5. 遺傳漂變:6. 生殖隔離:7. 地理隔離:8. 進(jìn)化樹:9. 進(jìn)化速率:10. 分子進(jìn)化鐘:11. 群體遺傳學(xué)(population genetics:12. 基因頻率 :13. 遷移:14. 遺傳漂移(genetic drift:15. 物種(species :16. 個(gè)體發(fā)育:17. 遺傳平衡、基因平衡定律:18. 親緣系數(shù)(coefficient of relationship19. 近婚系數(shù)(inbreeding coefficient20. 適合度(fitness 21. 選擇系數(shù)

2、 (selection coefficient22. 遺傳負(fù)荷 (genetic load23. 突變負(fù)荷(mutation load24. 分離負(fù)荷(segregation load25. 群體 (population26. 基因頻率 (gene frequency27. 遺傳多態(tài)現(xiàn)象 (genetic polymorphism28. Hardy-Weinberg 平衡律 (law of Hardy-Weinberg equilibrium29. 隨機(jī)遺傳漂變(random genetic shift30. 基因流(gene flow二、填空題:1. Hardy-Weinberg 定律認(rèn)為,

3、在(在大群體中,如果沒有其他因素的干擾,各世代間 的 ( 頻率保持不變。 在任何一個(gè)大群體內(nèi), 不論初始的基因型頻率如何, 只要經(jīng)過 ( , 群體就可以達(dá)到( 。2.假設(shè)羊的毛色遺傳由一對基因控制,黑色(B 完全顯性于白色(b ,現(xiàn)在一個(gè)羊群中白毛和黑毛的基因頻率各占一半,如果對白色個(gè)體進(jìn)行完全選擇, 當(dāng)經(jīng)過(代選擇才能 使群體的 b 基因頻率(%下降到 20%左右。3.在一個(gè)遺傳平衡的植物群體中,紅花植株占 51%,已知紅花(R 對白花(r 為顯性, 該群體中紅花基因的頻率為 ( , 白花基因的頻率為 ( , 群體中基因型 RR 的頻率為 ( , 基因型 Rr 的頻率為( ,基因型 rr 的

4、頻率為( 。4.在一個(gè)隨機(jī)交配的大群體中, 隱性基因 a 的頻率 g=0.6。在自交繁殖過程中, 每一代都將 隱性個(gè)體全部淘汰。 5代以后,群體中 a 的頻率為( 。經(jīng)過(代的連續(xù)選擇才能將 隱性基因 a 的頻率降低到 0.05左右。5.人類的 MN 血型由 LM 和 LN 這一基因控制,共顯性遺傳。在某城市隨機(jī)抽樣調(diào)查 1820人的 MN 血型分布狀況,結(jié)果如下:M 型 420人, MN 型 672人, N 型 708人。在該人群 中, LM 基因的頻率為( , LN 基因的頻率為( 。6.在一個(gè)金魚草隨機(jī)交配的平衡群體中,有 16%的植株是隱性白花個(gè)體,該群體中顯性紅 花純合體的比例為(

5、,粉紅色雜合體的比例為( 。 (紅色對白色是不完全顯性7.對于顯性不利基因的選擇,要使某顯性基因頻率從 0.5降至 0需經(jīng)(代的選擇。而 對隱性不利基因的選擇, 經(jīng)過 3代選擇后, 某隱性基因頻率從 0.5降至 ( , 若要降至 0.01, 需再經(jīng)(代的選擇。8.對某個(gè)地區(qū)的豬群調(diào)查,發(fā)現(xiàn)在群體中有 19%的白豬,這表明該地區(qū)的豬群中的白毛基 因頻率約為( ,黑毛基因的頻率為( 。 (白毛對黑毛是完全顯性9.一般認(rèn)為(是生物進(jìn)化的基礎(chǔ), (是生物進(jìn)化的必要條件,而(則是生物進(jìn) 化的保證。10. MN 血型由一對共顯性基因決定 (L(M和 L(N, 對兩奈豐島的 426名具督因人的調(diào)查結(jié) 果為:

6、M 型 238人, MN 型 156人, N 型 36人, 據(jù)此可知等位基因 L(M的頻率為 ( 和 L(N的頻率為 ( ,如果 L(N的頻率為 0.3,預(yù)計(jì)在 1000個(gè)人中 MN 血型的人有 ( 。11. 近親婚配可以使隱性遺傳病發(fā)病率 _。12. 在 10000人組成的群體中, M 型血有 3600人, N 型血有 1600人, MN 型血有 4800人, 該群體是 _群體。13. 先天性聾啞(AR 的群體發(fā)病率為 4/10000,該群體中攜帶者的頻率是 _14. 最終決定一個(gè)個(gè)體適合度的是 _。15. 選擇放松使顯性致病基因頻率增加 _,隱性致病基因頻率增加 _。16. 遺傳漂變指的是

7、基因頻率在 _中的隨機(jī)增減。17. 通常表示遺傳負(fù)荷的方式是群體中每個(gè)個(gè)體攜帶的 _的平均數(shù)目。18. 群體內(nèi)隨機(jī)婚配不會(huì)改變?nèi)后w _。19. 某種遺傳病患者, 經(jīng)治療后可以和正常人一樣生活和生育, 該疾病經(jīng)過若干年后的變化 是發(fā)病率 _。20. 舅外甥女之間 X 連鎖基因的近婚系數(shù)是 _。21. 紅綠色盲(XR 的男性發(fā)病率為 0.05,那么女性發(fā)病率為 _,致病基因頻率為_, X A X a 基因型的頻率為 _。22. 維持群體遺傳平衡的條件包括:_, _, _, _, _。23. 假定糖原累積癥型(AR 的群體發(fā)病率是 1/10000,則致病基因的頻率為 _,表 兄妹婚配后代發(fā)病率為 _

8、。24. 群體發(fā)病率為 1/10000的一種常染色體隱性遺傳病,那么該致病基因的頻率為 _, 該病近親婚配的有害效應(yīng)為 _, 經(jīng)過 2500年 (每個(gè)世代按 25年計(jì)算 由于選擇該 致病基因頻率降低 _。25. 按照遺傳學(xué)的分離率和自由組合率, 當(dāng)兩個(gè)雜合個(gè)體婚配后, 子代 3/4表現(xiàn) _, 1/4表現(xiàn)為 _。26. 在隨機(jī)婚配的大群體中,沒有受到外在因素影響的情況下, _并沒有隨著 _的減少而增加。27. 每種 基因型的 個(gè)體數(shù)量隨著 群體大小 而 _,但 是相對頻 率 _,這 就是 Hardy-Weinberg 平衡的推理。28. Hardy-Weinberg 平衡最重要的醫(yī)學(xué)應(yīng)用是通過某

9、一性狀(疾病頻率在群體中的分布 情況,確定 _頻率和 _頻率。29. 當(dāng)鑒定了某一群體特定性狀的基因型頻率,就可以得知這個(gè)群體的該性狀是否處于 _。30. 用 X 2檢驗(yàn)等位基因頻率和基因型頻率分布是否符合 Hardy-Weinberg 平衡,當(dāng) p_時(shí),可以認(rèn)為等位基因頻率和基因型頻率分布符合 Hardy-Weinberg 平衡,當(dāng) p_時(shí),認(rèn)為等位基因頻率和基因型頻率分布不符合 Hardy-Weinberg 平衡。31. X 連鎖基因頻率估計(jì)不同于常染色體基因, 因?yàn)槟行詾榘牒献? 男性發(fā)病率等于 _。 32. 對于 X 連鎖顯性遺傳病,男性患者是女性患者的 _。33. 非隨機(jī)婚配可以通過

10、兩種方式增加純合子的頻率, 一種是 _, 另一種是 _, 即 有共同祖先血緣關(guān)系的親屬婚配。34. 近親婚配盡管表面上不改變等位基因頻率, 但可以增加 _的比例, 降低 _數(shù)量。 35. 近親婚配不僅提高了后代的有害 _純合子的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),而且增加了后代對 _疾病的出生缺陷的易感性。36. 親緣系數(shù)是指兩個(gè)人從共同祖先獲得某基因座的 _等位基因的概率。37. 按照等位基因的分離規(guī)律,每傳一代得到其中一個(gè)等位基因的概率是 _。38. 近親婚配使子女中得到一對 _基因的概率,稱為近婚系數(shù)。39. 男性的 X 連鎖基因一定傳給其 _1;相反,男性的 X 連鎖基因不可能 傳給他的 _,傳遞概率為 0。4

11、0. 就 X 連鎖基因來看,姨表兄妹婚配或舅表兄妹婚配比姑表兄妹或堂表兄妹危害 _。 41. 在發(fā)達(dá)國家的開放社會(huì)中, 平均近婚系數(shù) _; 在一些封閉或隔離的群體中或有特殊 婚配風(fēng)俗的人群中,平均近婚系數(shù) _。42. 選擇反映了 _對特定表型或基因型的作用。43. 遺傳學(xué)上用 _來衡量生育力大小,反映下一代基因庫的分布情況。44. 選擇系數(shù)指在選擇作用下 _降低的程度,用 s 表示。45. 對于某些常染色體隱性遺傳病, 雜合子與正常純合子比較表現(xiàn)出了適合度增加, 稱之為 _。46. 基因突變率是指每代每個(gè)配子中每個(gè) _的突變數(shù)量。47. 對于常染色體顯性遺傳病,當(dāng)適合度 (f 等于 0時(shí),該疾

12、病發(fā)生率是突變率的 _。 48. 在小群體中可能出現(xiàn)后代的某 _比例較高的可能性,一代代傳遞中 _明顯改 變,破壞了 Hardy-Weinberg 平衡,這種現(xiàn)象稱為隨機(jī)遺傳漂變。49. 隨著群體遷移兩個(gè)群體混合并相互婚配, 新的 _進(jìn)入另一群體, 將導(dǎo)致 _改變, 這種等位基因跨越種族或地界的漸近混合稱之為基因流。50. 遺傳負(fù)荷是由群體中導(dǎo)致適合度下降的所有 _構(gòu)成。51. 突變負(fù)荷是由于基因的有害或致死突變而降低了 _,給群體帶來的負(fù)荷。52. 分離負(fù)荷是由于雜合子 (Aa 和雜合子 (Aa 之間的婚配, 后代中有 1/4為純合子 (aa , 其 _降低,因而導(dǎo)致群體 _的降低,造成遺傳

13、負(fù)荷增加。53. 群體的遺傳負(fù)荷應(yīng)該是 _群體的遺傳負(fù)荷與 _的遺傳負(fù)荷之和。54. 群體中的多態(tài)現(xiàn)象是在一個(gè)群體中存在由遺傳決定的兩種或兩種以上的 _或 _。55. SNP 即 DNA 序列中 _發(fā)生的變異。56. 單個(gè)核苷酸轉(zhuǎn)換可能引起某個(gè) _酶切點(diǎn)的丟失或產(chǎn)生, 導(dǎo)致 _的變化, 稱之為 限制性片段長度多態(tài)性。57. 染色體的多態(tài)性是指正常人群中經(jīng)?？梢姷礁鞣N _形態(tài)的微小變異,故又稱異形 性。58. 人類結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)的多態(tài)性是一種普遍現(xiàn)象, 當(dāng)一種 _被另一種替代就可能導(dǎo)致蛋白 質(zhì)性質(zhì)的改變。59. 同工酶是催化 _化學(xué)反應(yīng), 而酶蛋白的分子結(jié)構(gòu)、 理化性質(zhì)乃至免疫學(xué)性質(zhì) _一組酶。60

14、. 多座位同工酶指由不同 _決定的同工酶。61. 復(fù)等位基因同工酶指 _座位上的 _等位基因所編碼的酶蛋白。62. 翻譯后同工酶指翻譯產(chǎn)物經(jīng)不同 _產(chǎn)生不同 _的同工酶。三、選擇題群體中尿黑酸尿癥(AR 的雜合子頻率為 0.004,那么 _。A .隨機(jī)婚配后代患尿黑酸尿癥的風(fēng)險(xiǎn)是 0.00002B .隨機(jī)婚配后代患尿黑酸尿癥的風(fēng)險(xiǎn)是 0.00004C .姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿癥的風(fēng)險(xiǎn)是 0.008D .姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿癥的風(fēng)險(xiǎn)是 0.004E .舅甥女之間的近婚系數(shù)是 1/82.孟德爾群體是指 。A .生活在一定空間范圍內(nèi),能相互交配的同種個(gè)體B .生活在一定空間范圍內(nèi)的所有生物

15、個(gè)體C .生活在一定空間范圍內(nèi)能相互交配的所有生物個(gè)體D .生活在一定空間范圍內(nèi)的所有同種生物個(gè)體E .以上都不對3.基因庫是指 。A .一個(gè)個(gè)體的全部遺傳信息B .一個(gè)孟德爾群體的全部遺傳信息C .所有生物個(gè)體的全部遺傳信息D .所有同種生物個(gè)體的全部遺傳信息E .一個(gè)細(xì)胞內(nèi)的全部遺傳信息4.一個(gè)遺傳不平衡的群體,隨即交配多少代后可達(dá)到遺傳平衡 。A . 1代 B. 2代 C. 2代以上 D.無數(shù)代 E.以上都不對5.一個(gè) 947人的群體, M 血型 348人, N 血型 103人, MN 血型 496人,則 。A . M 血型者占 36.7% B. M 基因的頻率為 0.66C . N 基

16、因的頻率為 0.63 D. MN 血型者占 55.4%E . N 血型者占 36.7%6. _不是影響遺傳平衡的因素。A .群體的大小 B.群體中個(gè)體的壽命C .群體中個(gè)體的大規(guī)模遷移 D.群體中選擇性交配 E.選擇7. Hardy-Weinberg 平衡律不含 _。A .在一個(gè)大群體中 B.選型婚配C .沒有突變發(fā)生 D.沒有大規(guī)模遷移E .群體中基因頻率和基因型頻率在世代傳遞中保持不變8.在一個(gè) 100人的群體中, AA 為 60%, Aa 為 20%, aa 為 20%,那么該群體中 _。 A . A 基因的頻率為 0.3 B. a 基因的頻率為 0.7C .是一個(gè)遺傳平衡群體 D.是一

17、遺傳不平衡群體E .經(jīng)過一代后基因頻率和基因型頻率都會(huì)發(fā)生變化9.對于一種相對罕見的 X 連鎖隱性遺傳病,其男性發(fā)病率為 q, _ 。A .人群中雜合子頻率為 2pq B.女性發(fā)病率是 p 2C .男性患者是女性患者的兩倍 D.女性患者是男性患者的兩倍E .女性發(fā)病率為 q 210.在遺傳平衡的基礎(chǔ)上,下列數(shù)據(jù)不對的是 _。A .對于一種罕見的 AD 病,幾乎所有的受累者均為雜合子B .對于一種罕見的 AR 病,雜合攜帶者的頻率約為致病基因頻率的 2倍C .對于一種罕見的 XD 病,男性患者是女性患者的 1/2D .對于一種罕見的 XR 病,男性患者為女性患者的 1/qE .對于一種罕見的 Y

18、 伴性遺傳病,男性患者是女性患者的 2倍11.以 AR 為例,親屬之間的親緣系數(shù)不對的是 _。A .姨表兄妹為 1/8 B.祖孫為 1/4 C.舅甥為 1/2D .同胞兄妹為 1/2 E.同卵雙生子兄妹為 112.能影響遺傳負(fù)荷的因素是 _。A .隨機(jī)婚配 B.近親婚配 C.電離輻射D .化學(xué)誘變劑 E. B+C+D13.群體中的平衡多態(tài)不表現(xiàn)為 _。A . DNA 多態(tài)性 B.染色體多態(tài)性 C.蛋白質(zhì)多態(tài)性D .酶多態(tài)性 E.糖原多態(tài)性14. 遺傳平衡定律, 即在一定條件下, 在一代代大的繁殖傳代中, 一群體中 _保持不變。 A. 基因頻率和基因型頻率 B.基因頻率 C.基因型頻率D. 表現(xiàn)

19、型頻率 E.表現(xiàn)型頻率和基因型頻率15.遺傳平衡所需條件為 _。A. 大群體 B.隨機(jī)婚配 C.沒有突變和自然選擇D. 沒有大規(guī)模遷移 E.以上均是16.不同基因型頻率的預(yù)期值和觀察值進(jìn)行 X 2檢驗(yàn), _。A. p <0.05,符合 Hardy-Weinberg 平衡B. p >0.05,符合 Hardy-Weinberg 平衡C. p >0.05,不符合 Hardy-Weinberg 平衡D. 以上均不對E. A+B+C17.罕見的常染色體隱性遺傳病, _。A. 雜合攜帶者的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于患者 B. 患者的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于雜合攜帶者 C. 男性患者比女性患者高 D.男性患者是女

20、性患者的 1/2 E. 女性患者是男性患者的 1/218. X 連鎖隱性遺傳病 _。A. 患者的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于雜合攜帶者 B.男性患者比女性患者多C. 男性患者是女性患者的 1/2 D.女性患者是男性患者的 1/2E .雜合攜帶者的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于患者19.對于甲型血友病,其男性發(fā)病率為 1/5000,女性發(fā)病率為 _。A.1/5000 B.1/50000 C.1/25000 D.1/250000 E.1/25000000 20.對于罕見的隱性遺傳病(q 2 0.0001 , _。A. 隨著隱性遺傳病的發(fā)病率升高,攜帶者和患者的比率升高B. 隨著隱性遺傳病的發(fā)病率下降,攜帶者和患者的比率升高C. 隨

21、著隱性遺傳病的發(fā)病率下降,攜帶者和患者的比率下降D. 隨著隱性遺傳病的發(fā)病率下降,攜帶者和患者的比率不變E. 隨著隱性遺傳病的發(fā)病率升高,攜帶者和患者的比率不變21.雙親和子女之間的親緣系數(shù)是 _。A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 E.1/3222.兄弟姐妹之間的親緣系數(shù)是 _。A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 E.1/3223.舅 -甥之間的親緣系數(shù)是 _。A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 E.1/3224.堂兄弟之間的親緣系數(shù)是 _。A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 E.1/3225.祖 -孫之間的親緣系數(shù)是 _。A.1/2

22、B.1/4 C.1/8 D.1/16 E.1/3226.父母 -子女之間屬于 _。A. 一級親屬 B.二級親屬 C.三級親屬 D.四級親屬 E.五級親屬27.同胞之間屬于 _。A. 一級親屬 B.二級親屬 C.三級親屬 D.四級親屬 E.五級親屬28.叔 -侄之間屬于 _。A. 一級親屬 B.二級親屬 C.三級親屬 D.四級親屬 E.五級親屬29.祖 -孫之間屬于 _。A. 一級親屬 B.二級親屬 C.三級親屬 D.四級親屬 E.五級親屬30.表兄妹之間屬于 _。A. 一級親屬 B.二級親屬 C.三級親屬 D.四級親屬 E.五級親屬31. AR 基因五級親屬的近婚系數(shù)是 _。A.1/64 B.

23、1/16 C.1/8 D.1/4 E.1/2 32. AR 基因三級親屬的近婚系數(shù)是 _。A.1/64 B.1/16 C.1/8 D.1/4 E.1/233. AR 基因二級親屬的近婚系數(shù)是 _。A.1/64 B.1/16 C.1/8 D.1/4 E.1/2 34. AR 基因一級親屬間的近婚系數(shù)是 _。A.1/64 B.1/16 C.1/8 D.1/4 E.1/2 35. AR 基因表 /堂兄妹間的近婚系數(shù)是 _。A.1/64 B.1/16 C.1/8 D.1/4 E.1/2 36. XR 基因堂兄妹間的近婚系數(shù)是 _。A.1/16 B.3/16 C.1/8 D.1/4 E.037. XR

24、基因姨表兄妹間的近婚系數(shù)是 _。A.1/16 B.3/16 C.1/8 D.1/4 E.038. XR 基因舅表兄妹間的近婚系數(shù)是 _。A.1/16 B.3/16 C.1/8 D.1/4 E.039. XR 基因姑表兄妹間的近婚系數(shù)是 _。A.1/16 B.3/16 C.1/8 D.1/4 E.040.一個(gè)群體的全部遺傳信息稱為 _。A. 基因庫 B.基因型 C.基因頻率 D.基因型頻率 E.基因組41.在一個(gè)遺傳平衡的群體中,如果某一性狀的隱性表型的頻率是 0.09,雜合子的頻率是 _。42.一個(gè)群體中某一基因型的個(gè)體占全部個(gè)體的比率稱 _。A. 基因組 B.基因庫 C.基因型 D.基因頻率

25、 E.基因型頻率43.同一基因座位所有基因型頻率之和等于 _。44.對于 X 連鎖顯性遺傳病,男性的患病率一般總是比女性 _。A. 低 B.高 C.相等 D.不一定 E.以上均不對45.群體中某一基因的頻率等于相應(yīng) _的頻率加上 _的頻率。A. 純合基因型,雜合基因型 B.1/2純合基因型,雜合基因型C. 純合基因型, 1/2雜合基因型 D.基因,基因型E. 基因型,基因46.選擇系數(shù) s 是指在選擇作用下降低的適合度 f ,二者的關(guān)系是 _。A.s=1-f B.s=1+f C.f=1+s D.f-s=1 E.s-f=147.選擇對常染色體顯性基因的作用 _,對常染色體隱性基因的作用 _。A.

26、 緩慢,迅速 B.緩慢,緩慢 C.迅速,緩慢D. 迅速,迅速 E.以上均不是48.近親結(jié)婚的危害主要來自隱性等位基因的 _。A. 雜合率 B.純合率 C.雜合性 D.純合性 E.以上均不是49.遺傳漂變一般指發(fā)生在 _群體中的等位基因的隨機(jī)變化。A. 小 B.大 C.一個(gè) D.二個(gè) E相同50.群體中某一等位基因的數(shù)量稱為 _。A. 基因庫 B.信息庫 C.基因量 D.基因頻率 E基因型頻率51.基因頻率在小群體中的隨機(jī)增減現(xiàn)象稱為 _。A. 基因的遷移 B.突變負(fù)荷 C.分離負(fù)荷 D.遺傳漂變 E.以上均不是52.維持遺傳平衡條件不是 _。A. 大的群體 B.隨機(jī)交配 C.無選擇作用 D.無

27、突變 E.無限制地遷移53.處于遺傳平衡的群體是 _。A.BB 0.75 Bb 0.25 bb 0 B.BB 0.25 Bb 0.50 bb 0.25C.BB 0.30 Bb 0.50 bb 0.20 D.BB 0.20 Bb 0.60 bb 0.20E.BB 0.5 Bb 0 bb 0.5054.一群體處于遺傳平衡狀態(tài), AA 為 64%, Aa 為 32%, aa 為 4%,這個(gè)群體中 A 基因的頻率 為 _。55.我國漢族人群中 PTC味盲者占 9%,味盲基因(t 的頻率為 _。58.一遺傳平衡群體中,顯性基因的頻率為 0.1,隱性基因的頻率為 0.9,雜合顯性性狀個(gè) 體的數(shù)量占 _。5

28、9.常染色體隱性基因突變率的計(jì)算公式為 _。A.u= Sp B.u= Sq2 C.v= SH/2 D.v = Sq/3 E.以上均不是60.常染色體顯性基因突變率的計(jì)算公式為 _。A.u= Sp B.u= Sq2 C.v= SH/2 D.v = Sq/3 E.以上均不是 61.一個(gè) 10萬人的群體中,有 10人患白化病,該群體中 白化病攜帶者的頻率為 _。 A.1/10000 B.1/5000 C.1/1000 D.1/100 E.1/5062.一個(gè)遺傳平衡的群體中,已知苯丙酮尿癥的群體發(fā)病率為 0.00005,適合度為 20%,其 基因突變率為 _。A.50×10-6/代 B.40

29、×10-6/代 C.20×10-6/代 D.10×10-6/代 E.5×10-6/代 63.一個(gè)遺傳平衡的群體中,血友病的男性發(fā)病率為 0.00008,選擇系數(shù)為 0.9,其基因突 變率為 _。A.72×10-6/代 B.48×10-6/代 C.36×10-6/代 D.24×10-6/代 D.18×10-6/代64.一個(gè)遺傳平衡的群體中,白化病的發(fā)病率為 1/10000, 適合度為 0.40,該基因突變率為 _。A.60×10-6/代 B.40×10-6/代 C.30×10-

30、6/代 D.20×10-6/代 E.10×10-6/代 65.大約 14個(gè)男人中有一個(gè)紅綠色盲,女性中紅綠色盲占 _。A.1/196 B.1/98 C.1/28 D.1/7 E.1/1466.遺傳負(fù)荷指 _。A. 一個(gè)群體中每個(gè)個(gè)體帶有有害基因的平均數(shù)B. 一個(gè)群體中每個(gè)個(gè)體帶有有害基因的總數(shù)C. 一個(gè)個(gè)體帶有有害基因的總數(shù)D. 一個(gè)群體中每個(gè)個(gè)體帶有所有基因的總數(shù)E. 以上均不是67.群體中 , 小劑量電離輻射 1rem 誘發(fā) _。A.5×10-8突變 /基因 B.2. 5×10-8突變 /基因 C.1. 5×10-8突變 /基因D.1. 0

31、×10-8突變 /基因 E.0. 5×10-8突變 /基因68.使突變增加一倍的輻射劑量即加倍劑量為 _。A.10rem B.20rem C.30rem D.40rem E50rem69.以下為化學(xué)誘變劑的是 _。A. 殺螨醇 B.亞硝酸鹽 C.味精 D.A+B E.B+C70. 等位基因頻率至少為 _, 攜帶該基因的雜合子頻率大于 _, 該基因座具有多態(tài) 性。A.1/10 B.1/100 C.1/30 D.1/5 E.1/372.單核苷酸多態(tài)占基因組 DNA 變異的 _。A.50% B.60% C.70% D.80% E.90%73.以下 _變化為染色體多態(tài)性。A. 染色

32、體大小、形態(tài)和顯帶 B.同源染色體形態(tài) C.同源染色體大小D. 同源染色體顯帶 E.B+C+D74._是含有可電離側(cè)鏈的氨基酸。A. 精氨酸 B.谷氨酸 C.甘氨酸 D.A+B E.B+C75.人血清運(yùn)鐵蛋白多態(tài)類型已發(fā)現(xiàn)有 _多種。A.10 B.20 C.30 D.40 E.5076.根據(jù)酶多態(tài)性產(chǎn)生的三類同工酶是 _。A. 多座位同工酶,復(fù)等位基因同工酶,翻譯后同工酶B. 單座位同工酶,復(fù)等位基因同工酶,翻譯后同工酶C. 多座位同工酶,等位基因同工酶,翻譯后同工酶D. 多座位同工酶,復(fù)等位基因同工酶,翻譯前同工酶E. 多座位同工酶,復(fù)等位基因同工酶,翻譯同工酶77.人類已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的紅細(xì)胞血型

33、抗原有 _。A.10多種 B.40多種 C.100多種 D.400多種 E.500多種78.產(chǎn)生不同分子形式的 同工酶修飾反應(yīng)有 _。A. 硫酸化、乙?；?、甲基化、腺苷酸化等B. 磷酸化、甲?；?、甲基化、腺苷酸化等C. 磷酸化、乙?；⒓谆⑾佘账峄菵. 磷酸化、乙酰化、乙基化、腺苷酸化等E. 磷酸化、乙?；⒓谆?、鳥苷酸化等79.乳酸脫氫酶基因 LDHA,LDHB 分別位于 _。A.15p11-p14;12p12.2-p12.1 B. 11p15-p14;12p12.2-p12.1C.11p15-p14;11p12.2-p12.1 D.11p11-p14;12p12.2-p12.1E.

34、11p15-p14;12p11.2-p12.180.據(jù)估計(jì),人類基因組的編碼單核苷酸多態(tài)有 _。A.25×40萬個(gè) B.25×40個(gè) C.25×10萬個(gè) D.25×10個(gè) E.50×40萬個(gè) 81.顯性基因半致死突變,造成下一代死亡的機(jī)會(huì)是 _。A.5% B.15% C.25% D.50% E.75%82.舅甥女婚配中,等位基因傳遞 _步,使子女基因型成為某一基因純合子。A.1 B.2 C.3 D.4 E.583.遺傳漂變指的是 _。A .基因頻率的增加 B.基因頻率的降低 C.基因由 A 變?yōu)?a 或由 a 變?yōu)?A D .基因頻率在小群體中

35、的隨機(jī)增減 E.基因在群體間的遷移84.在一個(gè)隨機(jī)交配群中,基因頻率和基因型頻率在無突變、選擇等情況下,遵循(而 保持各代不變。A 孟德爾定律 B 哈德-魏伯格定律 C 連鎖定律 D 中心法則85.基因頻率和基因型頻率保持不變,是在(中,交配一代后情況下能夠?qū)?現(xiàn)。 A 自花粉群體 B 回交后代群體 C 隨機(jī)交配群體 D 測交后代群體86.指出下列群體中哪一個(gè)處于遺傳平衡中(14%AA:32%Aa:64%aa (2100%AA(332%AA:64%Aa:4%aa (43%AA:47%Aa:50%aa87.親代傳給子代的是 (A 基因型 B 表現(xiàn)型 C 基因 D 性狀88. 由等位基因 A-a

36、組成的遺傳平衡群體, A 基因頻率為 0.8, 那么 Aa 基因型頻率為 ( A0.8 B0.64 C0.32 D0.1689.在一個(gè)隨機(jī)交配群 ,基因頻率為 A=0.2, a=0.8,如隨機(jī)交配一代,則產(chǎn)生的 新群體的 基因型頻率為( :A0.06:0.62:0.32 B0.04:0.32:0.64 C0.32:0.08:0.60 D0.04:0.36:0.6090.環(huán)境變化突然使一種隱性等位基因完全致死。要使它的頻率從 10-2減少到 10-3,這將 經(jīng)過多少世代?(A900; B10; C1; D30; (5 3000。91.禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是 (A 近親結(jié)婚的后代必患遺傳病B 近

37、親結(jié)婚是社會(huì)道德所不允許的C 近親結(jié)婚的后代患遺傳病的幾率會(huì)增加D 遺傳病都是由隱性基因控制的四、是非題:1.群體中個(gè)體的大規(guī)模遷移影響遺傳平衡。2.在一個(gè)群體中, BB 為 64%、 Bb 為 32%、 bb 為 4%, B 基因的頻率為 0.96。3.一對夫婦表型正常,妻子的弟弟是白化病(AR 患者。假定白化病在人群中的發(fā)病率為 1/10000,這對夫婦生下白化病患兒的概率是 1/300。4. PTC 味盲為常染色體隱性性狀,我國漢族人群中 PTC 味盲者占 9%,相對味盲基因的顯性 基因頻率是 0.09。5.基因頻率是指某一基因在所有等位基因中所占的比例。6.群體中 AA :0.25;

38、Aa :0.50; aa :0.25,它處于遺傳平衡狀態(tài)。7.某 AR 病群體發(fā)病率為 1/10000,致病基因突變率為 50×10-6/代。適合度 (f為 0.5 。8.在一個(gè)遺傳平衡群體中,甲型血友病的男性發(fā)病率為 0.00009, 適合度為 0.3,甲型血友 病基因突變率為 9×10-6/代。9.某群體經(jīng)典型苯丙酮尿癥的群體發(fā)病率為 1/10000,一對表型正常的姨表兄妹婚配,他 們后代罹患苯丙酮尿癥的風(fēng)險(xiǎn)是 1/100。10. 物種是指一群相互交配或可以相互交配的個(gè)體。(11. 孟德爾群體是遺傳學(xué)上指由許多個(gè)體所組成的任意群體。(12. 在一個(gè) Mendel 群體內(nèi)

39、,不管發(fā)生什么情況,基因頻率和基因型頻率在各代始終保持不 變。(13. 選擇不僅可以累積加強(qiáng)變異,而且還能創(chuàng)造變異。(14. 在一自由授粉的遺傳平衡群體中,已找到純合植株 (dd約占 1%,該群體中含 d 的雜合 體所占百分?jǐn)?shù)為 0.18。(15. 在一個(gè)大群體中,若無其他因素干擾,只要隨機(jī)交配一代,群體即可達(dá)到平衡。( 16. 由于抽樣留種所造成的誤差改變了原群體的基因頻率,這是遺傳漂變現(xiàn)象。( 17. 在一個(gè)大群體中,如果 A 基因頻率等于 a 基因頻率,則該群體達(dá)到平衡。( 18. 植物上、下代傳遞的是基因,而不是基因型。(19. 在一個(gè)隨機(jī)交配的大群體中,顯性基因 A 的頻率 p =0

40、. 6, 在平衡狀態(tài)下, Aa 基因型的 頻率應(yīng)該是 0. 48。(五、簡答與計(jì)算1. 什么是生物的進(jìn)化?它和遺傳學(xué)有什么關(guān)系?2.拉馬克和達(dá)爾文對于生物的進(jìn)化有什么不同的看法?他們的進(jìn)化觀點(diǎn)還存在哪些不合理性?3.什么是自然選擇?在生物進(jìn)化中的作用怎樣?4.什么是遺傳的平衡定律?如何證明?5.有那些因素影響基因頻率?6.突變和隔離在生物進(jìn)化中起什么作用?7.什么叫物種?它是如何形成的?有哪幾種不同的形成方式?8.多倍體在植物進(jìn)化中起什么作用?9. 下表是 CCR5 等位基因在亞洲不同人群中三種基因型人數(shù)的觀察值(Martinson, 1997。 . 計(jì)算各人群中的基因型頻率和等位基因頻率及其

41、標(biāo)準(zhǔn)差; . 計(jì)算基因型頻率和等位基因的 95%置信區(qū)間; . 比較亞洲不同人群的CCR5 等位基因頻率有否差異,亞洲人群與歐洲人群的等位基因頻率有否差異。 10.某城市醫(yī)院的 94 075個(gè)新生兒中,有 10個(gè)是軟骨發(fā)育不全的侏儒(軟骨發(fā)育不全 是一種完全表現(xiàn)的常染色體顯性突變 , 其中只有 2個(gè)侏儒的父親或母親是侏儒。 試問在配子 中軟骨發(fā)育不全的突變頻率是多少?11.某小麥群體中,感病性植株(rr 有 9%,抗病性植株(RR 或 Rr 為 91%?？共⌒?植株可正常生長、開花和結(jié)實(shí)。 而感病性植株的幼苗致死。經(jīng)三代隨機(jī)交配后,該小麥群體 中染病性植株的百分比是多少?12. 觀察在某一由

42、700個(gè)個(gè)體組成的人群中, 血型的分布如下:O 型 338個(gè), A 型 326個(gè), B 型 20個(gè), AB 型 16個(gè)。(a 計(jì)算血型等位基因的頻率(b 基于以上所計(jì)算的等位基因的頻率,所觀察的表型分布是否與預(yù)期一致?13. 人類的禿頭 (baldness是一種從性顯性遺傳 (sex-influenced dominance,禿頭基因 b 位于常 染色體上。在男性中它是顯性的,即只要有一個(gè)禿頭基因 b 就有禿頭的性狀;而在女性中則 是隱性的,即需要在純合狀態(tài) (b/b 下才有禿頭性狀。禿頭等位基因在人群中的頻率是 0.3, 假設(shè)隨機(jī)婚配, 那么在一個(gè)由 500個(gè)男人和 500個(gè)女人組成的群體中

43、, 預(yù)期男人和女人各有多 少禿頭患者?14、已知牛的有角與無角為一對相對性狀,由常染色體上的等位基因 A 與 a 控制。在自由 放養(yǎng)多年的一群牛中(無角的基因頻率與有角的基因頻率相等 ,隨機(jī)選出 1頭無角公牛和 6頭有角母牛,分別交配,每頭母牛只產(chǎn)了 1頭小牛。在 6頭小牛中, 3頭有角, 3頭無角。 根據(jù)上述結(jié)果能否確定這對相對性狀中的顯性性狀?請簡要說明推斷過程。15、果蠅灰身(B 對黑身(b 為顯性。現(xiàn)將純種灰身果蠅與黑身果蠅雜交,產(chǎn)生的 F1代 再自交產(chǎn)生 F2代,將 F2代中所有的黑身果蠅除去,讓灰身果蠅自由交配,產(chǎn)生 F3代。問 F3代中灰身與黑身果蠅的比例是A . 3 1 B .

44、 5 1 C . 8 1 D . 9 116.某自花傳粉的植物灰種皮(Y 對白種皮(y 為顯性,紫莖(A 對綠莖(a 為顯性, 抗病(B 對感病(b 為顯性,各由一對等位基因控制,并分別位于三對同源染色體上, 且當(dāng)花粉含 AB 基因時(shí)不能萌發(fā)長出花粉管。請回答:如果只考慮種皮顏色的遺傳:將基因型 aabbYy 的植株自交所結(jié)全部種子播種共得 15株 植株,基因有 10株結(jié)灰色種子共 300粒,有 5株結(jié)白色種子共 100粒,則子代的性狀分離 比 與 孟 德 爾 定 律 預(yù) 期 分 離 比 _(填 相 符 或 不 相 符 , 最 可 能 的 原 因 是 _。如果只考慮莖的顏色和抗病性狀的遺傳:讓

45、基因型為 AaBa 的植株和 aabb 的植株相互受 粉 , 正 交 和 反 交 產(chǎn) 生 的 子 代 的 性 狀 分 離 比 _(填 相 同 或 不 相 同 , 原 因 是 _。用基因型為 AaBa 的植株作材料, 可以采用 _育種方法獲得基因型為 AABB 紫莖抗病的植株。17. 請分析下列三組與果蠅有關(guān)的雜交實(shí)驗(yàn) (注:親本均為純種 :果蠅的體色遺傳:正交:P :灰體×黑體 1F :灰體 (21、 21 2F :43灰體 (21、 21 、 41黑體 (21、 21 反交:P :灰體×黑體 1F :灰體 (21、 21 2F :43灰體 (21、 21 、 41黑體 (

46、21、 21 請回答下列問題:實(shí)驗(yàn)中果蠅體色的遺傳方式為 ,正交 1F 雄果蠅的一個(gè)初級精母細(xì)胞中控制 體色的所有基因中共含有 條脫氧核苷酸鏈, 若只讓反交的 2F 中灰體果蠅相互交配, 則產(chǎn)生的 3F 中純種灰體雌果蠅所占比例為 3F 中黑體基因的頻率為18. 有一種蝸牛 (Cepaea nemoralis 其蝸殼的顏色是復(fù)等位基因控制的,褐色 (CB 對粉紅色(CP 是顯性,粉紅色 (CP 對黃色 (CY 是顯性。 (CY 對 (CP 、 (CB 都是隱性。在一個(gè)群體中:褐色 236只;粉紅 231只;黃色 33只,共計(jì) 500只,假設(shè)這個(gè)群體是符合 Hardy-Weinberg 平衡群體

47、, (CB 、 (CP 和 (CY 的基因頻率各是多少?19. 白花三葉草自交不親和。 該草葉片上缺乏條斑是一種隱性純合狀態(tài) vv , 這種植株大約占 25%。問:(要求寫出計(jì)算過程(1三葉草植株中有多少比例對這個(gè)隱性等位基因是雜合的?(2三葉草植株產(chǎn)生的花粉中,有多少比例帶有這個(gè)隱性等位基因?(3假如把非條斑植株淘汰一半 (s=0.5., 下一代有多少比例植株是非條斑葉的? (中科院 昆明植物研究所 2004考研試題 15分 20. 無親緣關(guān)系的 100人的 DNA 用 Hind 消化,電泳分離后與一標(biāo)記探針雜交,可看到 4條雜交帶:5.7kb 、 6.0kb 、 6.2kb 和 6.5kb

48、 , 每一片段代表一個(gè)不同的限制性片段等位基因 A1、 A2、 A3、 A4,根據(jù)圖示的雜交結(jié)果,計(jì)算 4個(gè)限制性片段等位基因 A1、 A2、 A3、 A4的 頻率。 21. Let A對 Let a基因?yàn)轱@性,存在的頻率分別為 p 和 q ,在一雜交群體中 p+q =1。 (1 若 隱性表型占總數(shù)的 16%,問雜合體中的隱性基因占總的隱性基因的比例是多少?(2 若純合隱性個(gè)體占 1%,在雜合子中隱性基因占總的隱性基因的比例是多少?22. 一個(gè)牛的大群體中紅色 (RR 占 49%,雜色 (Rr 占 42%,白色 (rr 占 9%,(1在此群體中親代產(chǎn)生的配子中含 r 基因的占多少?(2在另一群

49、體中,白色的僅占 1%, 99%都是紅色或雜色的,問含 r 的配子是多少?23. 現(xiàn)有 20萬人組成的一個(gè)群體, 其中 20人患苯丙酮尿癥, 該群體中, 苯丙酮尿癥的 致病基因頻率是多少?已知苯丙酮尿癥的適合度為 0.2, 請問該群體中苯丙酮尿癥基因 的突變率是多少?24. 今有一男子, 外祖母是一白化病患者, 他和姨表妹婚后試計(jì)算生出白化病患兒的風(fēng) 險(xiǎn)有多大?25. 某地調(diào)查 11萬人, 其中尿黑酸尿病患者 11人。 該地的一正常男子與其舅表妹結(jié)婚, 利用近婚系數(shù)計(jì)算其子女患該病的風(fēng)險(xiǎn)為多少?生有一個(gè)正常女兒和一個(gè)正常兒子后, 該男子和舅表妹離婚后與無血緣關(guān)系的女子結(jié)婚, 子女發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)是多少

50、?以上近親結(jié)婚 子女發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)比隨機(jī)結(jié)婚子女發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加了多少倍?26. 何謂 Hardy-Weinberg 定律?簡述影響群體遺傳平衡的因素及其作用。27. 有人在某地調(diào)查發(fā)現(xiàn), 108名軟骨發(fā)育不全患者共生育了 27個(gè)子女,這些患者的 457名正常同胞共生育了 582個(gè)子女。問軟骨發(fā)育不全的適合度是多少?28. 某市調(diào)查發(fā)現(xiàn),所生的 94705個(gè)孩子中,軟骨發(fā)育不全患者為 10名,問該病發(fā)病 率為多少?又知該病的選擇系數(shù)為 0.80,問該病的致病基因突變率為多少?29. 已知血友病 A 的男性發(fā)病率為 0.00008,適合度 f=0.29,問,該病的致病基因突變 率是多少?30. 白化病基因

51、的頻率為 0.01,如果選擇壓力增加,使所有白化病患者均不能生育, 需經(jīng)過多少代才能使其基因頻率降低為 0.005?31. 假設(shè)苯丙酮尿癥基因頻率為 0.01,突變率為 50×10-6/代, f=0,患者不能生育?，F(xiàn) 通過飲食治療, 治愈者的生育率與正常人一樣, f=1.這樣, 要經(jīng)過多少代致病基因頻率 增高一倍?答案一、名詞解釋1、孟德爾群體:通過個(gè)體間的相互交配的結(jié)果,孟德爾遺傳因子可以各種方式從一代傳遞給另一代的群體稱為孟德爾群體。 該群體不是一些個(gè)體的簡單集合體, 而是在各 個(gè)體間有相互交配關(guān)系的集合體。2、基因庫:是指一個(gè)群體中全部個(gè)體所共有的全部基因稱為基因庫。3、基因型

52、頻率:任何一個(gè)遺傳群體都是由它所包含的各種基因型所組成的,在一個(gè)群體內(nèi)某特定基因型所占的比例就是基因型頻率。4、等位基因頻率:是指一群體內(nèi)特定基因座中某一等位基因占該基因座等位基因總數(shù)的比率,或稱基因頻率。5、遺傳漂變:在一個(gè)小群體內(nèi),每代從基因庫抽樣形成下一代個(gè)體的配子時(shí),會(huì)產(chǎn)生較大的抽樣誤差, 由這種誤差引起群體等位基因頻率的偶然變化, 叫做隨機(jī)遺傳漂變, 或簡稱遺傳漂變。6、生殖隔離:是指防止不同物種的個(gè)體相互雜交的環(huán)境、行為、機(jī)械和生理的障礙。生殖隔離可以分為兩大類: . 合子前生殖隔離,能阻止不同群體的成員間交配或產(chǎn) 生合子; . 合子后生殖隔離,是降低雜種生活力或生殖力的一種生殖隔

53、離。這兩種生殖隔 離最終達(dá)到阻止群體間基因交換的目的。7、地理隔離:是由于某些地理的阻礙而發(fā)生的,例如海洋、大片陸地、高山和沙漠等,使許多生物不能自由遷移,相互之間不能自由交配,不同基因間不能彼此交流。 8、進(jìn)化樹:采用物種之間的最小突變距離構(gòu)建而成的一種樹狀結(jié)構(gòu),可以表示不同物種的進(jìn)化關(guān)系和程度, 也稱為種系發(fā)生樹。 一般是當(dāng)不同物種蛋白質(zhì)的氨基酸差異進(jìn) 一步以核苷酸的改變來度量時(shí)可用最小突變距離表示。9、進(jìn)化速率:進(jìn)化速率是指在某一段絕對時(shí)間內(nèi)的遺傳改變量,一般可用不同物種的蛋白質(zhì)、 DNA 和 mtRNA 等大分子的差異來估算進(jìn)化速率。10、分子進(jìn)化鐘:利用不同物種的蛋白質(zhì)、 DNA 和

54、 mtRNA 等大分子的差異估算出的分子進(jìn)化速率,進(jìn)而可以推斷不同物種進(jìn)化分歧的時(shí)間。11. 群體遺傳學(xué)(population genetics:應(yīng)用數(shù)學(xué)和統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法,研究群體中基因頻 率和基因型頻率, 以及影響這些頻率的選擇效應(yīng)、 突變作用, 研究遷移和遺傳漂變等與 遺傳結(jié)構(gòu)的關(guān)系及進(jìn)化機(jī)制。 (研究一個(gè)群體內(nèi)基因的傳遞情況, 及基因頻率改變的科 學(xué)。12. 基因頻率 :在一群體內(nèi)不同基因所占比例。(某一基因在群體的所有等位基因的總數(shù)中 所占的頻率或一群體內(nèi)某特定基因座某一等位基因占該基因座等位基因總數(shù)的比率。 13. 遷移:個(gè)體從一個(gè)群體遷入另一個(gè)群體或從一個(gè)群體遷出, 然后參與交配繁殖, 導(dǎo)致群 體間的基因流動(dòng)。14. 遺傳漂移(genetic drift:在一個(gè)小群體內(nèi),每代從基因庫抽樣形成下一代個(gè)體的 配子時(shí), 會(huì)產(chǎn)生較大的抽樣誤差, 這種誤差引起群體等位基因頻率的偶然變化, 稱遺傳 漂變。15. 物種(species :指形態(tài)相似,有一定的分布區(qū)域,彼此可以自由交配,并產(chǎn)生正常 后代的一群個(gè)體。16. 個(gè)體發(fā)育:高等生物從受精卵開始