基因突變及其他變異單元檢測(cè)題

1、基因突變及其他變異單元檢測(cè)題數(shù)理報(bào)社命題組一、選擇題：每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.有關(guān)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的說法中，不正確的是（ ）A.患者的紅細(xì)胞呈彎曲的鐮刀狀，容易破裂B.患者的血紅蛋白的肽鏈上一個(gè)氨基酸由纈氨酸替換為谷氨酸C.患者的控制血紅蛋白的基因的一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了替換D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于單基因隱性遺傳病2.關(guān)于基因突變的說法，正確的是（ ）若發(fā)生在配子形成過程中，將遵循孟德爾遺傳規(guī)律傳遞給后代若發(fā)生在體細(xì)胞中，一定不能遺傳人體某些體細(xì)胞基因的突變有可能發(fā)展為癌細(xì)胞是新基因產(chǎn)生的根本途徑A. B. C. D.3.下列關(guān)于基因突變的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A.基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基

2、對(duì)的增添、缺失或改變B.基因突變可以發(fā)生在體細(xì)胞，也可以發(fā)生在配子中C.基因突變可以在一定的外界環(huán)境條件或者生物內(nèi)部因素的作用下引起D.自然條件下，基因突變率很低，且對(duì)生物都是有害的4.下列大腸桿菌某基因的堿基序列的變化，對(duì)其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是（不考慮終止密碼）（ ）A.第6位的C被替換為T B.第9位與第10位之間插入1個(gè)TC.第100、101、102位被替換為TTT D.第103至105位被替換為1個(gè)T5.下列關(guān)于基因重組敘述，不正確的是（ ）A.基因重組發(fā)生在生物體有性生殖過程中B.非同源染色體上的非等位基因自由組合屬于基因重組C.同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色

3、單體的交叉而發(fā)生互換，導(dǎo)致染色單體上的基因重新組合D.基因重組是生物變異的根本來源6.果蠅的一條染色體上，正?；虻呐帕许樞?yàn)?23-456789，“-”代表著絲點(diǎn)。下表中表示了由該染色體發(fā)生變異后基因順序變化的情況，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）A.染色體某一片段位置顛倒引起123-476589B.染色體某一片段缺失引起123-4789C.染色體著絲點(diǎn)改變引起 1654-32789D.染色體重復(fù)了某一片段引起123-456767897.下列不屬于染色體變異的是（ ）A.由于第5號(hào)染色體短臂缺失引起的貓叫綜合癥B.由于多一條第21號(hào)染色體而引起的先天性愚型C.由于同源染色體之間交換了對(duì)應(yīng)部分而引起的變

4、異D.由普通小麥和黑麥培育形成八倍體小黑麥8.某三倍體生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目為12條。下列能夠表示其體細(xì)胞的圖是（ ）9.下列與多倍體形成有關(guān)的是（ ）A.染色體結(jié)構(gòu)的變異 B.紡錘體的形成受到抑制C.個(gè)別染色體增加 D.非同源染色體自由組合10.用純種的高稈（D）抗銹病（T）小麥與矮稈（d）易染銹?。╰）小麥培育矮稈抗銹病小麥新品種的方法如下：高稈抗銹病矮稈易染銹病F1配子幼苗選出符合生產(chǎn)要求品種。下列有關(guān)此育種方法的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A.過程的原理是染色體變異 B.F1幼苗過程采用的方法是花藥離體培養(yǎng)C.過程常用秋水仙素處理 D.符合生產(chǎn)要求的品種占1/411.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)染色體

5、數(shù)目變化”實(shí)驗(yàn)的敘述，不正確的是（ ）A.實(shí)驗(yàn)材料一般選用染色體數(shù)目較少的洋蔥、蒜B.用卡諾氏液處理根尖的目的是固定細(xì)胞的形態(tài)C.實(shí)驗(yàn)步驟是低溫處理材料處理制作裝片顯微鏡觀察D.在高倍鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程12.低溫和秋水仙素均可誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化，二者相比，用前者處理的好處具體表現(xiàn)在（ ）低溫條件容易控制 低溫條件對(duì)人體無(wú)害創(chuàng)設(shè)低溫條件的成本低 低溫能抑制紡錘體形成，而秋水仙素不能A. B. C. D.13.人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第21號(hào)染色體沒有分離。已知21四體的胚胎不能成活。一對(duì)夫婦均為21三體綜合征患者，從理論上說他們生出患病女孩的概率

6、及實(shí)際可能性低于理論值的原因分別是（ ）A.2/3，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精B.1/4，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精C.1/3，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精D.2/3，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精14.關(guān)于“調(diào)查人群中遺傳病”的說法中，不正確的是（ ）A.調(diào)查內(nèi)容最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病B.通常要進(jìn)行分組協(xié)作和結(jié)果匯總統(tǒng)計(jì)C.對(duì)遺傳病患者的家族進(jìn)行調(diào)查和統(tǒng)計(jì)，并計(jì)算遺傳病的發(fā)病率D.要注意保護(hù)被調(diào)查人的隱私15.下列關(guān)于人類遺傳病的說法，錯(cuò)誤的是（ ）A.一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病B.單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病C.

7、遺傳病不僅給患者個(gè)人帶來痛苦，也給家庭和社會(huì)造成負(fù)擔(dān)D.人類基因組計(jì)劃的實(shí)施對(duì)于遺傳病的診治和預(yù)防具有重要意義二、非選擇題：本大題包括3小題。16.已知精氨酸是紅色面包霉正常生活所必需的，紅色面包霉中精氨酸合成的步驟如下：基因A 基因B 基因C 基本培養(yǎng)基鳥氨酸瓜氨酸精氨酸比德爾對(duì)6萬(wàn)個(gè)孢子進(jìn)行X射線處理后，用基本培養(yǎng)基培養(yǎng)。絕大部分孢子都能正常生長(zhǎng)，但是有少數(shù)孢子不能正常生長(zhǎng)，原因是后者發(fā)生基因突變，請(qǐng)回答：（1）如果攜帶精氨酸的一種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基為ACG，則精氨酸的密碼子之一為 。（2）現(xiàn)在有一突變菌株，在基本培養(yǎng)基上不能生長(zhǎng)，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究哪個(gè)基因發(fā)生了突變？ 實(shí)驗(yàn)步驟：配制基

8、本培養(yǎng)基，分別作以下四種處理（、）后，培養(yǎng)突變菌株。中不作任何處理，中 ，中 ，中 。觀察各培養(yǎng)基中的紅色面包霉的生長(zhǎng)狀況。結(jié)論：、中紅色面包霉均不能生長(zhǎng)，則其他基因突變； ； ； 。17.根據(jù)以下材料，回答下列問題：地中海貧血(簡(jiǎn)稱地貧)是我國(guó)某些省份常見的、危害很大的遺傳病。病人由于血紅蛋白分子中的肽鏈結(jié)構(gòu)異?；蚝铣伤俾十惓?，而產(chǎn)生以溶血性貧血為主的癥狀群。血紅蛋白含、肽鏈各2條，肽鏈合成不足稱地貧，肽鏈合成不足稱地貧。地貧主要為缺失型基因缺陷，基因共有四個(gè)(父源和母源各兩個(gè))，缺失一個(gè)為靜止型，缺失兩個(gè)為標(biāo)準(zhǔn)型，缺失三個(gè)為中間型，缺失四個(gè)為重型(死胎)。地貧的基因只有一對(duì)，基因缺陷絕大多

9、數(shù)屬于基因突變。根據(jù)基因表達(dá)的不同，表現(xiàn)型有差異。1個(gè)基因突變的可表現(xiàn)為靜止型或輕型地貧，2個(gè)基因都突變的可表現(xiàn)為中間型或重型地貧。靜止型地貧無(wú)明顯癥狀，標(biāo)準(zhǔn)型、輕型地貧也無(wú)生活大礙，中間型地貧和重型地貧多數(shù)在青少年期死亡。（1）造成地貧的主要原因?qū)儆诳蛇z傳變異中的_(填類型)。（2）夫婦二人都是輕型地貧患者，請(qǐng)預(yù)測(cè)他們的孩子可能有的地貧類型及幾率：_。（3）孕檢時(shí)，女方未檢出任何地貧基因，需要男方來做地貧檢查嗎？為什么？ 。（4）要知道自己是否有輕型地貧，一般只需抽取少量 檢驗(yàn)，操作簡(jiǎn)單。對(duì)遺傳咨詢后認(rèn)為是高風(fēng)險(xiǎn)的地貧胎兒時(shí)，應(yīng)盡早通過羊水穿刺或絨毛取樣后，進(jìn)行 ，可確診是否為重型地貧胎兒。

10、18.石刀板是一種名貴蔬菜，為XY型性別決定雌、雄異株植物。野生型石刀板葉窄，產(chǎn)量低。在某野生種群中，發(fā)現(xiàn)生長(zhǎng)著少數(shù)幾株闊葉石刀板，雌株、雄株均有，雄株的產(chǎn)量高于雌株。（1）闊葉型植株的出現(xiàn)是基因突變還是染色體組加倍所致，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)方案加以判定。 。（2）若已證實(shí)闊葉為基因突變所致，是顯性突變還是隱性突變，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)方案加以判定。 。參考答案1.B 解析：患者的血紅蛋白的肽鏈上一個(gè)氨基酸由谷氨酸替換為纈氨酸。2.C 解析：若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳，但植物可以通過無(wú)性繁殖傳遞。3.D 解析：多數(shù)突變對(duì)于生物來說是有害的，少數(shù)基因突變可能使生物產(chǎn)生新的性狀適應(yīng)改變的環(huán)境，獲得

11、新的生存空間，有些基因突變既無(wú)害也無(wú)益。4.B 解析：第6位的C被替換為T以及第100、101、102位被替換為TTT，影響一個(gè)氨基酸或不影響，第103至105位被替換為1個(gè)T只對(duì)最后2個(gè)氨基酸產(chǎn)生影響。第9位與第10位之間插入1個(gè)T，對(duì)第4個(gè)及以后的氨基酸均產(chǎn)生影響。5.D 解析：基因突變是生物變異的根本來源。6.C 解析：1654-32789是染色體某一片段位置顛倒引起。7.C 解析：由于同源染色體之間交換了對(duì)應(yīng)部分而引起的變異屬于基因重組。8.A 解析：三倍體即含3個(gè)染色體組，因體細(xì)胞的染色體數(shù)目為12條，故每個(gè)染色體組中含形態(tài)、大小不同的染色體4條。9.B 解析：紡錘體的形成受到抑制導(dǎo)

12、致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。10. 解析：過程是雜交，原理是基因重組。11.D 解析：細(xì)胞固定時(shí)已經(jīng)死亡，不可能從二倍體變?yōu)樗谋扼w。12.A 解析：低溫和秋水仙素作用原理相似，都能抑制紡錘體形成。13.C 解析：21三體綜合征患者體內(nèi)多一條第21號(hào)染色體，進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子，一半是正常的，一半是多一條第21號(hào)染色體的。理論上，受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，形成8種染色體組成的受精卵。具體如下表： 22+X22+Y23+X23+Y22+X44+XX44+XY45+XX45+XY23+X45+XX45+XY46+XX（四體）46+XY（四體）由于21四體不能成活，所以患病

13、女孩出現(xiàn)的幾率為2/6，即1/3。實(shí)際上，異常卵細(xì)胞和正常卵細(xì)胞與精子結(jié)合的機(jī)會(huì)差不多，但多一條染色體的精子因活力低，不易與卵細(xì)胞結(jié)合完成受精，上表中最后兩列的4種受精卵幾乎沒有。所以患病女孩出現(xiàn)的幾率約為1/4。14.C 解析：計(jì)算遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)該在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查。對(duì)遺傳病患者的家族進(jìn)行調(diào)查和統(tǒng)計(jì)，可以了解遺傳方式。15.A 解析：一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病也可能是遺傳病，因?yàn)榭赡墉h(huán)境因素引起遺傳物質(zhì)改變。16.（1）UGC（2）實(shí)驗(yàn)步驟：加入適量的鳥氨酸 ：加入等量的瓜氨酸 ：加入等量的精氨酸 結(jié)論：中生長(zhǎng)紅色面包霉不能生長(zhǎng)，、中紅色面包霉均生長(zhǎng)，則基因A發(fā)生突變 、中紅色面包霉不能生長(zhǎng)，而、中紅色面包霉均生長(zhǎng)良好，則基因B發(fā)生突變 、中紅色面包霉不能生長(zhǎng)，而中紅色面包霉均生長(zhǎng)良好，則基因C發(fā)生突變 (其他意思符合也可)17.（1）染色體(結(jié)構(gòu))變異（2）1/