核醫(yī)學(xué)技術(shù)專業(yè)知識-5試題

1、核醫(yī)學(xué)技術(shù)專業(yè)知識-590 分鐘 )（ 總分： 59.00 ，做題時間：一、 B 型題 （ 總題數(shù)：17，分?jǐn)?shù)：59.00）選出下列受體顯像劑所顯示的相應(yīng)受體A 123I-IBZMB 11C-QNBC18F-setoperoneD. 99mTc-奧曲肽E 11C-carfentanil（分?jǐn)?shù)：5.00 ）（1） . 生長抑素受體（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：（2） . 多巴胺 D2 受體（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：（3） .5- 羥色胺受體（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：（4） . 乙酰膽堿受體（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B. VC.D.

2、E.解析：（5） . 阿片受體（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：A.聚乙二醇（PEG）B.葡萄球菌A蛋白C.抗體包被試管D.第二抗體E.活性炭（分?jǐn)?shù)：4.00 ）（1） . 屬于免疫分離法是（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：（2） . 屬于固相分離法是（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：（3） . 屬于化學(xué)分離法是（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：（4） . 屬于生物分離法是（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.8. VC.D.E.解析：免疫分離法：利用抗原抗體結(jié)合形成的復(fù)合物，經(jīng)離心達(dá)到分離目的，可將反應(yīng)系統(tǒng)中加入第二抗體達(dá)到有效分離；固相分離

3、法：包被試管、塑料球、磁化分離技術(shù)等；化學(xué)分離法：又稱沉淀分離法，常用的有PEG三氯醋酸等；生物分離法：葡萄球菌A蛋白（SPA）與免疫千蛋白（IgG）的Fc片段有很好的親和力，故可應(yīng)用SPA代替第二抗體作為結(jié)合部分的沉淀劑。A. TF、FT3升高，TT4、FT4正常，TSH低于正常B. TF、FT3低于正常，TT4、FT.正常，TSHIE常，rT3 TC. TT.升高，F(xiàn)T.正常，TT3、FT3正常，TSH正常D. TT3、FT3正常，TT.、F工正常，TSH?E.吸碘率高于正常，甲狀腺素抑制試驗正常（分?jǐn)?shù)：3.00 ）（1） . 亞臨床甲狀腺功能減低的檢查結(jié)果（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C.

4、E.解析：（2） .T 3型甲亢的檢查結(jié)果（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：（3） .低T3綜合征的檢查結(jié)果（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B. VC.D.E.解析：亞臨床甲狀腺功能減低是指TT3、FT3正常，Th FT4正常，TSH升高，尚未出現(xiàn)臨床癥狀；T3型甲亢TF、FT3升高，TT4、FT4正常，由于反饋抑制，TSH低于正常；某些嚴(yán)重的全身性疾病時血清丁3常減低，稱為低T3綜合征（TT3和FT3減低，TK和FT4正常，rT3增高），且減低的程度與病情的嚴(yán)重程度密切相關(guān)。A.物理階段B.物理-化學(xué)階段C.化學(xué)階段D.生物學(xué)階段E.化學(xué)-生物學(xué)階段（分?jǐn)?shù)：5.00 ）（1） . 反映

5、輻射直接對具有生物活性的大分子物質(zhì)發(fā)生作用的是（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：（2） . 射線將部分或全部能量以電離、激發(fā)的形式轉(zhuǎn)移給機體的階段是（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：（3） . 引起分子結(jié)構(gòu)和功能變化的階段是（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：（4） . 導(dǎo)致細(xì)胞水平的變化、組織器官功能的障礙和整體損傷的階段是（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：（5） . 輻射使體液中的水分子發(fā)生電離或激發(fā)后，其產(chǎn)物對機體發(fā)生作用的階段是（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：物理階段是射線作用于生物機體，將一部分或全部能量

6、以電離、激發(fā)的形式轉(zhuǎn)移給機體，使機體組織獲得能量。物理 - 化學(xué)階段是機體獲得能量后，以直接和間接作用的方式發(fā)生反應(yīng)。直接作用是指輻射直接對具有生物活性的大分子物質(zhì)發(fā)生的作用，間接作用是指輻射使體液中的水分子發(fā)生電離或激發(fā)后，其產(chǎn)物對機體發(fā)生的作用?；瘜W(xué)階段是經(jīng)過上述階段后引起分子結(jié)構(gòu)和功能變化的階段。生物學(xué)階段是繼化學(xué)階段以后，導(dǎo)致細(xì)胞水平的變化（ 如細(xì)胞膜通透性增加，染色體誘發(fā)畸變） 、組織器官功能的障礙和整體損傷的階段。A. 100 g mB. 1mmE. 10nm（分?jǐn)?shù)：5.00 ）（1） . 211At發(fā)射的a粒子射線的射程是（分?jǐn)?shù)：1.00）A. VB.C.D.E.解析：（2） .

7、 131I發(fā)射的0射線的射程是（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C. VD.E.解析：（3） . 89Sr發(fā)射的3射線的射程是（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D. VE.解析：（4） . 90Y發(fā)射的0射線的射程是（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D. VE.解析：（5） . 153Sm發(fā)射的0射線的射程是（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C. VD.E.解析：a粒子射程為5090Mm 131I、153sm屬中射程3射線發(fā)射體（射程為200 g 1mm） 89Sr、90丫屬長 射程0射線發(fā)射體（射程為1mm）A 1110MBqB 370MBqC 444MBqD 555MBqE 740MBq（分?jǐn)?shù)：3.00 ）（1）

8、 . 放射性核素治療的管理中規(guī)定門診治療放射性藥物活度應(yīng)小于（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：（2） . 放射性核素治療的管理中規(guī)定放射性藥物活度大于多少時應(yīng)住院治療（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：（3） . 甲亢 131I 治療時，如果劑量大于多少則需要分次給藥（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：放射性核素治療的管理中規(guī)定門診治療放射性藥物活度應(yīng)小于1110MBq（30mCi）,放射性藥物活度大于1110MBq（30mCi）時應(yīng)住院治療，甲亢131I治療時，如果劑量大于555MBq（15mCi）則需要分次給藥。A.可適當(dāng)增加131I劑量B.可適

9、當(dāng)減少131I劑量C.可適當(dāng)增加或減少131i劑量D 131I 劑量保持不變E.以上均有可能（分?jǐn)?shù)：3.00 ）（1）. 甲亢 131I 治療如首次治療療效差的患者，第二次治療時（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：（2） . 甲亢 131I 治療如首次治療無效的患者，第二次治療時（分?jǐn)?shù)：A. VB.1.00 )C.D.E.解析：（3） . 甲亢 131I 治療如首次治療療效明顯但未痊愈的患者，第二次治療時（分?jǐn)?shù)：A.1.00 )B. VC.D.E.解析： 甲亢 131I 治療如首次治療療效差或無效的患者，第二次治療可適當(dāng)增加131I 劑量。如首次治療療效明顯但未痊愈的患者，第二次治療時

10、可適當(dāng)減少131I 劑量。ABCD.E1周2周4周 半年1年3.00 )(1) . 甲亢 131IA. V治療后，避免與嬰幼兒密切接觸的時間為（分?jǐn)?shù)：避免與嬰幼兒密切接觸的時間為（分?jǐn)?shù):1.00 )B.C.D.E.解析：(2) . 甲亢 131IA.治療后，女性患者不宜妊娠的時間為（分?jǐn)?shù)：1.00)B.C.D. VE.解析：(3) . 甲亢 131IA.B.C.D. 7治療后，男性患者應(yīng)采取避孕措施的時間為（分?jǐn)?shù)：男性患者應(yīng)采取避孕措施的時間為（分?jǐn)?shù):1.00 )E.131I 治療后女性患者半年內(nèi)不可妊娠，男性患者半年解析：甲亢131I 治療后一周內(nèi)避免與嬰幼兒密切接觸，內(nèi)應(yīng)采取避孕措施。A

11、1 個月內(nèi)B 2 個月內(nèi)C 3 個月內(nèi)D. 23天后E 7 天后（分?jǐn)?shù)：2.00 ）（1） . 甲亢 131I 治療后禁食含碘的食物或藥物的時間為（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：（2） . 病情較重患者于甲亢131I 治療后服用抗甲狀腺藥物的時間為（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：甲亢131I治療后應(yīng)禁碘1個月，病情較重患者服131I后23天可給予抗甲狀腺藥物減輕癥狀。A. 口服131I后12小時B. 口服131I后24小時C. 口服131I后48小時D. 口服131I后1周E. 口服131I后2周（分?jǐn)?shù)：2.00 ）（1） . 分化型甲狀腺癌131I 治療后

12、進(jìn)行甲狀腺素抑制治療的常規(guī)時間是（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：（2） . 分化型甲狀腺癌131I 治療后， 如殘留甲狀腺組織較多，進(jìn)行甲狀腺素抑制治療的時間是（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：分化型甲狀腺癌131I 治療后，一般于服131I 后 24小時開始甲狀腺片替代治療。若術(shù)后殘留甲狀腺組織較完整，攝131I 率較高，替代治療可于服131I 后 1 周開始。A.甲狀腺床區(qū)攝131I率1%B.甲狀腺床區(qū)攝131I率2%C.甲狀腺床區(qū)攝131I率3%D.血清 TSH 30mU/LE.血清 TSH 100mU/L（分?jǐn)?shù)：2.00 ）（1） . 是分化型甲狀腺癌

13、去甲治療完全的標(biāo)準(zhǔn)（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：（2） . 分化型甲狀腺癌轉(zhuǎn)移灶131I 治療前一般要求達(dá)到的標(biāo)準(zhǔn)（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D. VE.解析：去除效果判定標(biāo)準(zhǔn)：甲狀腺床區(qū)攝131I率 30mU/L）。A 3.7GBqB 5.55GBqC 7.4GBqD 2.96GBqE 11.1GBq（分?jǐn)?shù)：4.00 ）（1） . 分化型甲狀腺癌去甲治療131I 常用劑量是（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：（2） . 分化型甲狀腺癌伴有頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移131I 常用治療劑量是（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：（3） . 分化型甲狀腺癌伴有肺

14、轉(zhuǎn)移131I 常用治療劑量是（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：（4） . 分化型甲狀腺癌伴有骨轉(zhuǎn)移131I 常用治療劑量是（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：分化型甲狀腺癌去甲治療常用3.7GBq(100mCi) 131I ，根據(jù)不同轉(zhuǎn)移部位給予不同的131I 量，即甲狀腺床有殘留腫瘤者3.7GBq(100mCi),甲狀腺外軟組織轉(zhuǎn)移者5.556.48GBq(150175mCi),骨轉(zhuǎn)移者7.4GBq(200mCi) 。ABCDE89Sr153Sm-EDTMP186Re-HEDP32P90Y5.00 )(1) . 半衰期為A. VB.C.D.E.解析：(2) .

15、半衰期為A.B.C. VD.50.6 天的核素是(分?jǐn)?shù)：1.00)3.8 天的核素是(分?jǐn)?shù)：1.00 )E.解析：(3). 半衰期是A.46.3 小時的核素是(分?jǐn)?shù)：1.00 )B. VC.D.E.解析：(4) . 系加速器生產(chǎn)的核素是(分?jǐn)?shù)：1.00 )A. VB.C.D.E.解析：(5). 可用于真性紅細(xì)胞增多癥治療的核素是(分?jǐn)?shù)：A.B.C.D. 71.00 )E.解析：A 1 個月B 2 個月C 3 個月D 6 個月E 12 個月（分?jǐn)?shù)：2.00 ）（1） . 89Sr 用于治療骨轉(zhuǎn)移癌時其重復(fù)給藥間期一般為（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：（2） . 153Sm-ED

16、TM用于治療骨轉(zhuǎn)移癌時其重復(fù)給藥間期一般為（分?jǐn)?shù)：1.00）A. VB.C.D.E.解析：患者在腦梗死發(fā)生后不同時間，應(yīng)采用不同影像學(xué)檢查方法，合理的選擇是A.發(fā)病的同時B.發(fā)病后6小時內(nèi)C.發(fā)病后24小時內(nèi)D.發(fā)病后2448小時E.發(fā)病后72小時（分?jǐn)?shù)：3.00 ）（1） .SPECT 腦血流灌注顯像（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：SPECT1血流灌注顯像在發(fā)病的零時間內(nèi)已經(jīng)呈陽性結(jié)果。（2） .頭顱CT掃描（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：頭顱CT掃描在發(fā)病后2448小時病灶可顯示為低密度區(qū)。（3） .頭顱 MRI （分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B. VC.D.

17、E.解析：頭顱MRI 在發(fā)病后6 小時內(nèi)可以顯示低信號病灶。患者在腦梗死發(fā)生后采用不同影像學(xué)檢查方法檢查其原發(fā)病灶的表現(xiàn)是A.顯像劑濃聚B.低密度灶C.高信號D.低信號E.顯像劑稀疏或缺損（分?jǐn)?shù)：3.00 ）（1） .SPECT 腦血流灌注顯像（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：SPECT齒血流灌注顯像在發(fā)病的零時間內(nèi)表現(xiàn)為顯像劑稀疏或缺損。（2） .頭顱CT掃描（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：頭顱CT掃描在發(fā)病后2448小時病灶可顯示為低密度區(qū)。（3） .頭顱 MRI （分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析： MRI 在發(fā)病后6 小時內(nèi)可以顯示低信號病灶。關(guān)于消化道動力學(xué)研究方法的選擇A.食管通過顯像B.胃食管反流顯像C.胃排空顯像D.十二指腸一胃反流顯像E Barrett 食管顯像（分?jǐn)?shù)：5.00 ）(1) . 用于賁門失遲緩癥的診斷（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：食管通過顯像對賁門失遲緩癥的診斷有較高的敏感性。(2) . 診斷兒童肺