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1、初級藥士考試模擬題及答案(4)2020年初級藥士考試模擬題及答案(4)A型題:1. 某弱酸藥物pka=3.4,在血漿中解離百分率約:A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99%2. 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5腸液中可吸收約:A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99%3. 某弱堿性藥在pH5時,非解離部分為90.9%,該藥pKa的接近數(shù)值:A .2 B. 3 C. 4 D.5 E.64. 下列情況可稱為首尖消除:A苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝,使血中濃度降低B硝酸甘油舌下給藥,自口腔粘膜吸收,經(jīng)肝代謝后藥效降低。C青霉素口服后被胃酸破壞

2、,使吸收入血的藥量減少D普蔡洛爾口服,經(jīng)肝代謝,使進入體循環(huán)的藥量減少5. 弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是:A胃粘膜B小腸C橫結(jié)腸D乙狀結(jié)腸E十二指腸6. 臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,原因是:A在殺菌作用上有協(xié)同作用B.二者競爭腎小管的分泌通道C.對細菌代謝有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產(chǎn)生E.以上都不7、藥物的t1/2是指:A藥物的血藥濃度下降一半所需時間B藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間C與藥物的血漿濃度下降一半相尖,單位為小時D與藥物的血漿濃度下降一半相矢,單位為克E藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量8某催眠藥的t1/2為1小時,給予100mg劑量后,病人在體內(nèi)藥物 只剩1

3、2.5mg時便清醒過來,該病人睡了 :A 2h B 3h C 4h D 5h E 0.5h9、藥物的作用強度,主要取決于:A藥物在血液中的濃度B在靶器官的濃度大小C藥物排泄的速率 大小D藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高低E以上都對10、一次靜注給藥后約經(jīng)過幾個血漿t1/2可自機體排出達95%以 上:A3個B4個C5個D6個E7個11 '弱酸性藥物與抗酸藥物同服時,比單用該弱酸性藥物:A在胃中解離增多,自胃吸收增多B在胃中解離減少,自胃吸收增C在胃中解離減少,自胃吸收減少D在胃中解離增多,自胃吸 收減E無變化12、甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為95%,乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為85%,甲藥單用時血漿t1/

4、2為4h,如甲 藥與乙藥合用,則甲藥血漿t1/2 為:A小于4h B不變C大于4h D大于8h E大于10h13、常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為:A有效血濃度B穩(wěn)態(tài)血濃度C峰濃度D閾濃度E中毒濃度14、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于:A藥物的吸收速度B藥物的排泄速度C藥物的轉(zhuǎn)運方式D藥物的光學異構(gòu)體E藥物的代謝速度15、苯巴比妥中毒時應用碳酸氫鈉的目的是:A加速藥物從尿液的排泄B加速藥物從尿液的代謝滅活C加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移DA和CEA和B16、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與酶抑制劑合用時比單獨應用 的效應:A增強B減弱C不變D無效E相反17、每個t1/2恒量給藥一次,約經(jīng)過幾個血漿t1/2可達穩(wěn)態(tài)血濃 度:A1個B3個C5個D7個E9個18、某藥t1/2為8h, 天給藥三次,達到穩(wěn)態(tài)血濃度的時間是:A 16h B 30h C 24h D 40h E 50h 19、藥物的時量曲線下面積反映:A在一定時間內(nèi)藥物的分布情況B藥物的血漿t1/2長短C在一定時間內(nèi)藥物消除的量D在一定時間內(nèi)藥物吸收入血的相對 量E藥物達到穩(wěn)態(tài)濃度時所需要的時間20、靜脈注

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