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文檔簡介
1、骨關(guān)節(jié)炎類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎新熟悉骨關(guān)節(jié)炎骨關(guān)節(jié)炎Osteoarthritis OAOsteoarthritis OA骨關(guān)節(jié)病(Osteoarthritis OA)v中年以后的慢性、變性性關(guān)節(jié)疾病v多累及負(fù)重關(guān)節(jié)v臨床特點:關(guān)節(jié)疼痛、變形和活動受限v 疼痛因體重增加和活動加重v 休息可以改善v 受累關(guān)節(jié)可有晨僵和不活動時發(fā)僵感v 受累關(guān)節(jié)觸痛v 骨性膨大v 活動摩擦感v 關(guān)節(jié)運動受限v 炎性改變輕并局限在受累關(guān)節(jié)病理變化v軟骨、軟骨下骨板、滑膜等關(guān)節(jié)周圍組織v軟骨破壞、軟骨下硬化、囊性變、代謝性骨贅形成流行病學(xué)vOA呈世界性分布,是最常見的關(guān)節(jié)炎v美國人口的15(4000萬)患關(guān)節(jié)炎,其中OA占43(
2、1600萬)v因OA而退休的人數(shù)與因心臟病退休的人數(shù)相當(dāng)(占退休人數(shù)的5)骨關(guān)節(jié)炎的流行病學(xué)v地點 普查人數(shù) 骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病率v上海 13451 13%v汕頭 2040 10.8%v北京 2063 38.7% 78.5%(60歲以上)年齡vFelson 報告:70歲以下和80歲以上膝的OA分別為7.0和11.2,放射學(xué)上可證實的膝OA為27.4和43.7vButter報告:44歲以下、4559歲、60歲以上三組人群中X線診斷率為:6.2%、21.6、42.0職業(yè)v礦工: 髖和脊柱v拳擊手:掌指關(guān)節(jié)v芭蕾舞演員:踝關(guān)節(jié)v籃球運動員:膝關(guān)節(jié)區(qū)域、生活方式v中國的北方比南方的發(fā)病率明顯高v舊中國的OA
3、發(fā)病率明顯低,分析原因與低糖飲食有關(guān) 性別 50歲以后女性患者明顯多于男性肥胖v據(jù)報道肥胖患者的OA發(fā)病率為1243v37歲時超重20的男性,OA的發(fā)生率增加1.5倍,女性則增加2.1倍其他的因素如遺傳等骨關(guān)節(jié)炎的軟骨改變一、形態(tài)改變 失去均一性、變薄、糜爛、凹陷、 裂開、潰瘍、軟骨下骨皮質(zhì)裸露、骨贅二、生化改變v水份含量明顯減少vI型膠原蛋白增多v膠原纖維變小,排列松弛紊亂v蛋白聚糖含量減少v透明質(zhì)酸成分減少v硫酸角質(zhì)素含量增加,而4-硫酸軟骨素減少骨關(guān)節(jié)炎的軟骨改變?nèi)?、代謝改變v軟骨自身的酶合成和釋放增加v溶酶體和能降解基質(zhì)中大分子物的其他酶類活性增加數(shù)倍 有的能降解核心蛋白,裂解透明質(zhì)酸
4、和6-硫酸軟骨素骨關(guān)節(jié)炎的軟骨改變實驗室檢查v一般情況下正常v嚴(yán)重患者:C-反應(yīng)蛋白可輕度升高 ESR 30-35mm/h強調(diào)個體化v 非藥物性:病人教育 理療 職業(yè)治療v 藥物v 外科治療v 控制疼痛v 改善功能v 提高與生命相關(guān)的健康質(zhì)量v 避免治療中的不良反應(yīng)教育: 病人、家庭成員、朋友、 其他相關(guān)成員減體重(如果超重) 平均減體重 3.9kg 癥狀明顯改有氧運動計劃v 根據(jù)肌肉力量、關(guān)節(jié)穩(wěn)定性、關(guān)節(jié)的 活動性v 膝 OA 骨四頭肌力弱非常普遍v 廢用性萎縮,膝 OA 發(fā)展的危險因素v 運動的范圍v 肌肉力量的運動v 運動的輔助工具v 護(hù)膝v 適當(dāng)?shù)男蛡?cè)高的鞋墊v 手杖v 關(guān)節(jié)保護(hù)v
5、日常生活輔助工具1. 口服藥物 - 對乙酰氨基酚 - 選擇性 COX-2 抑制劑 - 傳統(tǒng) NSAIDs + 米索前列醇或質(zhì)子 泵抑制劑 - 非乙酰水鹽酸藥物 - 其他單純鎮(zhèn)痛劑 - 曲馬多 - 鴉片類 2. 關(guān)節(jié)腔內(nèi)給藥 - 皮質(zhì)激素 - 透明質(zhì)酸3. 外用藥 - 辣椒素 - 甲基水楊酸鹽撲熱息痛 與NSAIDs 作用相同v 延長法華令的半衰期v 凝血酶原時間延長v 肝病患者要慎用v 中末期腎病有很弱的相關(guān)性 NSAIDs 優(yōu)于撲熱息痛:痛和功能(布洛芬、雙氨酚酸)v 65 歲v 相關(guān)的疾病狀況v 口服糖皮質(zhì)激素v 消化性潰瘍病史v 上消化道出血史v 抗凝藥 透明質(zhì)酸透明質(zhì)酸v FDA 批準(zhǔn)
6、用于對非藥物及撲熱息痛治療 無反應(yīng)的膝 OAv 機制:抑制炎性介質(zhì)細(xì)胞因子,前列腺素 刺激軟骨基質(zhì)的合成 抑制軟骨變性 直接保護(hù)作用 v 痛緩解v 好于安慰劑v 相當(dāng)或好于關(guān)節(jié)內(nèi)注射糖皮質(zhì)激素 起效慢于糖皮質(zhì)激素 持續(xù)作用常與糖皮激素v 非藥物治療無效v 撲熱息痛、NSAIDs 一般鎮(zhèn)痛藥 無效v 或上述藥有禁忌證v 注射部位輕中度痛v 注射后關(guān)節(jié)輕度顯著痛或腫v 適 應(yīng) 證:膝 OA 急性膝關(guān)節(jié)痛 關(guān)節(jié)滲出的局部炎性征象 關(guān)節(jié)痛、腫并抽關(guān)節(jié)液后v 作 用:緩解痛、腫 增強股四頭肌力量v 不良反應(yīng):由于藥物結(jié)晶輕度滑膜炎 注射感染v 已被 FDA 批準(zhǔn)用于中重度痛v 用于對 NSAIDs 及
7、SCI 有禁忌證v 有腎功受損v 無效者 v 曲瑪多無效不能耐受v 1/3惡心、嘔吐、頭暈、便秘v NSAID + 輔助措施 減少 NSAID 的量 有利于用撲熱息痛替換 NSAIDv 癥狀減輕后要試減 NSAID 的用量v 與膝 OA 相似v 關(guān)節(jié)內(nèi)注射透明酸質(zhì)未被證明有效v 局部用藥由于髖關(guān)節(jié)在深部有效性 未被證明v 關(guān)節(jié)內(nèi)注射糖皮質(zhì)激素可能有效v 理療的模式不用于膝 OAv 1995 ACR 推薦v 非藥物和藥物反應(yīng)不良v 確切效果有待評價v 適應(yīng)證:嚴(yán)重痛、對藥物反應(yīng)不良 進(jìn)行生活指數(shù)下降v 關(guān)節(jié)鏡手術(shù)v 截骨術(shù)v 關(guān)節(jié)融合v 關(guān)節(jié)置換v 硫酸軟骨素v 抗氧化劑維生素:A、C、Ev 軟
8、骨自體干細(xì)胞移植v DMOADs 尚未發(fā)現(xiàn)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎診治類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎診治前言前言類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(Rheumatoid arthritis,RA) 是一種病因不明的自身免疫性疾病,多見于中年女性,我國患病率約為 0.32-0.36%主要表現(xiàn):以對稱性、慢性、進(jìn)行性多關(guān)節(jié)炎為特征,有時伴有多系統(tǒng)損害,關(guān)節(jié)滑膜慢性炎癥、增生形成絨毛狀突起,侵犯關(guān)節(jié)軟骨、軟骨下骨、韌帶和肌腱等,造成關(guān)節(jié)軟骨、骨和關(guān)節(jié)囊破壞,最終導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形和功能喪失 新 的 認(rèn) 識RA不是一種良性疾病是西方社會主要的致殘疾病中國無統(tǒng)計早期診斷、早期治療的意義受到日益的高度重視RA實質(zhì)性的不可逆損害發(fā)生在病變的前2年 75%早期出現(xiàn)關(guān)
9、節(jié)骨侵蝕和骨的持續(xù)結(jié)構(gòu)破壞 破壞之前作出診斷,積極治療改善預(yù)后 2002年歐洲抗風(fēng)濕聯(lián)盟大會 Mottonen T. Ann Rheum Dis 1998; 47:648 Stenger AA. Br J Rheumatol; 1998; 37:1157免疫學(xué)指標(biāo)類風(fēng)濕因子(RF) 6080% RF(+), 早期可陰性 陽性正常人可發(fā)展成RA 持續(xù)性和較嚴(yán)重的RA PUMCH:早期RA 44.5% RF(+)抗核周因子(APF) 1964 年荷蘭學(xué)者 Nienhucis 和Mandema 發(fā)現(xiàn) 抗原在上皮細(xì)胞:一種含瓜氨酸的 filaggrin 序列的多肽 PUMCH 的資料:敏感性%特異性%
10、RA23748.791.6非RA256*早期RA12835.291.4*病程1年之內(nèi),X線無骨質(zhì)改變國外: 早期RA 28.6% APF(+) 未分類的關(guān)節(jié)炎 6.7% Cordonnier. Br J Rheum. 1996; 31:620 RF 陰性的 RA APF 陽性17.2% Hassfeld. Br J Rheum. 1993; 32:199 抗角蛋白抗體(AKA) 1979 年 Young 發(fā)現(xiàn) 抗原同APFPUMCH 的資料:敏感性%特異性%RA23744.189.0非RA256早期RA128 32.090.2國外: 早期RA 36.7% AKA(+) 未分類的關(guān)節(jié)炎 0% R
11、F 陰性的 RA AKA 陽性 24.1%PUMCH: 128例早期RA APF、AKA、抗RA33、抗Sa 特異性 2種陽性: 95.1% 3種以上陽性: 100%v診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷標(biāo)準(zhǔn)u類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的診斷主要依靠臨床表現(xiàn)、自身抗體及X線改變u典型病例按1987年美國風(fēng)濕病學(xué)會分類標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行診斷u對不典型、早期類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者,除了血、尿常規(guī)、血沉、C反應(yīng)蛋白、類風(fēng)濕因子等檢查外,可進(jìn)行MRI,以求早期診斷診斷要點v活動性判斷活動性判斷u疲勞的嚴(yán)重性u晨僵持續(xù)的時間u關(guān)節(jié)疼痛和腫脹的程度u關(guān)節(jié)壓痛和腫脹的關(guān)節(jié)數(shù)u關(guān)節(jié)功能限制程度u急性炎癥指標(biāo)u血沉或反應(yīng)蛋白診斷要點1987年(ARA)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎
12、分類標(biāo)準(zhǔn)定義注釋1 晨僵關(guān)節(jié)及其周圍僵硬感至少持續(xù)1小時(病程6周)2 3個或3個以上關(guān) 節(jié)部位的關(guān)節(jié)炎醫(yī)生觀察到下列14個區(qū)域(左側(cè)或右側(cè)的近端指間關(guān)節(jié)、掌指關(guān)節(jié)、腕、肘、膝、踝及跖趾關(guān)節(jié))中累及3個,同時軟組織腫脹或積液(不是單純骨隆起)(病程6周)3 手關(guān)節(jié)炎腕、掌指或近瑞指間關(guān)節(jié)中,至少有一個關(guān)節(jié)腫脹(病程6周)ARA(American Rheumatism Association)美國風(fēng)濕病學(xué)學(xué)會關(guān)節(jié)炎診治最新進(jìn)展全國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 1987年(ARA)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎分類標(biāo)準(zhǔn)定義注釋4 對稱性關(guān)節(jié)炎兩側(cè)關(guān)節(jié)同時受累(雙側(cè)近端指間關(guān)節(jié)、掌指關(guān)節(jié)及跖趾關(guān)節(jié)受累時,不一定絕對對稱)(病程6周)
13、5 類風(fēng)濕結(jié)節(jié)醫(yī)生觀察到在骨突部位,伸肌表面或關(guān)節(jié)周圍有皮下結(jié)節(jié) 6 類風(fēng)濕因子陽性任何檢測方法證明血清類風(fēng)濕因子含量異常,而該方法在正常人群中的陽性率小于57 放射學(xué)改變在手和腕的后前位相上有典型的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎放射學(xué)改變:必須包括骨質(zhì)侵蝕或受累關(guān)節(jié)及其鄰近部位有明確的骨質(zhì)脫鈣關(guān)節(jié)炎診治最新進(jìn)展全國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育以上7條滿足4條或4條以上并排除其他關(guān)節(jié)炎即可診斷類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎診斷要點診斷要點v鑒別診斷鑒別診斷u骨關(guān)節(jié)炎u痛風(fēng)u銀屑病關(guān)節(jié)炎u強直性脊柱炎u結(jié)締組織病所致的關(guān)節(jié)炎u其他治療方案治療方案-藥物治療藥物治療vNSAIDsu具有抗炎、止痛、退熱、消腫作用。其中選擇性COX-2抑制劑(如昔布
14、類)與非選擇性NSAIDs相比,能明顯減少胃腸道不良反應(yīng)u不良反應(yīng):胃腸道不良反應(yīng),腎臟不良反應(yīng),外周血細(xì)胞減少,凝血障礙,再生障礙性貧血,肝功損害等u劑量個體化u避免兩種或兩種以上NSAIDs同時服用, 只有在一種NSAIDs足量使用12周后無效才更改為另一種常用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的NSAIDs分類英文每日總劑(mg)每次劑量(mg)半衰期(h)次/d丙酸衍生物 布洛芬 ibuprofen 2 1200-3200400-600 3-4 萘普生 naproxen 14 500-1000250-500 2 洛索洛芬 loxoprofen 1.2 180 60 3 苯酰酸衍生物 雙氯芬酸 dicl
15、ofenac 2 75-150 25-50 3-4 吲哚酰酸類 吲哚美辛 indometacin 3-11 75 25 3 舒林酸 sulindac 18 400 200 2 阿西美辛 acemetacin 3 90-180 30-60 3 吡喃羧酸類 依托度酸 etodolac 8.3 400-1000400-1000 1關(guān)節(jié)炎診治最新進(jìn)展全國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育常用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的NSAIDs分類 英文每日總劑量(mg)每次劑量(mg)半衰期(h)次/d 非酸性類 萘丁美酮 nabumetone 24 1000-2000 1000 1-2 息康類 炎痛喜康 piroxicam 30-86 20
16、 20 1 烯醇酸類 美洛昔康 meloxicam 20 15 7.5-15 1 磺酰苯胺類 尼美舒利 nimesulide 2-5 400100-200 2 昔布類 塞來昔布 celecoxib 11 200-400100-200 1-2 羅非昔布 rofecxib 17 25 25 1關(guān)節(jié)炎診治最新進(jìn)展全國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 vDMARDsu較NSAIDs發(fā)揮作用慢,臨床癥狀的明顯改善大約需1-6個月,故又稱慢作用藥u有改善和延緩病情進(jìn)展的作用u一般首選甲氨蝶呤治療方案治療方案-藥物治療藥物治療常用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的DMARDs藥物 起效時間 常用劑量 給藥途徑 毒性反應(yīng)甲氨蝶呤1-2個月7.5-
17、15 mg Qw胃腸道癥狀、口腔炎、皮疹、脫發(fā),偶有骨髓抑制、肝臟毒性,肺間質(zhì)變(罕見但嚴(yán)重,可能危及生命)柳氮磺吡啶1-2個月1000 mg Bid-Tid皮疹,偶有骨髓抑制、胃腸道不耐受。對磺胺過敏者不宜服用來氟米特1-2個月50mg Qd 第1-3天 20 mg Qd腹瀉、搔癢、可逆性轉(zhuǎn)氨酶升高,脫發(fā)、皮疹氯喹2-4個月250 mg Qd頭暈、頭痛、皮疹、視網(wǎng)膜毒性、偶有心肌損害,禁用于竇房結(jié)功能不全,傳導(dǎo)阻滯者關(guān)節(jié)炎診治最新進(jìn)展全國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育口服肌注靜注口服口服口服常用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的DMARDs藥物 起效時間 常用劑量 給藥途徑 毒性反應(yīng)羥氯喹2-4個月200mg Bid 偶有皮疹
18、、腹瀉,罕有視網(wǎng)膜毒性,禁用于竇房結(jié)功能不全,傳導(dǎo)阻滯者金諾芬4-6個月3 mg Qd-Bid可有口腔炎、皮疹、骨髓抑制、血小板減少、蛋白尿,但發(fā)生率低,腹瀉常見。硫唑嘌呤2-3個月50-150 mg Qd骨髓抑制、偶有肝毒性、早期流感樣癥狀(如發(fā)熱、胃腸道癥狀、肝功能異常)青霉胺3-6個月250-750 mg Qd皮疹、口腔炎、味覺障礙、蛋白尿、骨髓抑制、偶有嚴(yán)重自身免疫病關(guān)節(jié)炎診治最新進(jìn)展全國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育口服口服口服口服v糖皮質(zhì)激素糖皮質(zhì)激素u激素治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的原則是:不需用大劑量時則激素治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的原則是:不需用大劑量時則用小劑量;能短期使用者,不長期使用;并在治療過用小劑量;能短期使用者,不長期使用;并在治療過程中,注意補充鈣劑和維生素以防止骨質(zhì)疏松程中,注意補充鈣劑和維生素以防止骨質(zhì)疏松 u關(guān)節(jié)腔注射激素有利于減輕關(guān)節(jié)炎癥狀,改善關(guān)節(jié)功能。但關(guān)節(jié)腔注射激素有利于減輕關(guān)節(jié)炎癥狀,改善關(guān)節(jié)功能。但一年內(nèi)不宜超過一年內(nèi)不宜超過3次次治療方案治療方案-藥物治療藥物治療v植物制劑植物制劑u雷公藤 u青藤堿u白芍總甙治療方案治療方案-藥物治療藥物治療治療方案治療方案-外科治療外科治療v滑膜切除術(shù)滑膜切除術(shù)v人工關(guān)節(jié)置換
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