儀器分析題庫

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上一、判斷題 原子吸收X 1.原子吸收分光光度法是根據測得的積分吸收進行定量的。XX 2.在原子吸收分光光度法中，只有被測元素的共振線波長可作為測定波長。XX 3.原子吸收譜線的半寬度主要由自然變寬決定。X4.提高原子化溫度可消除化學干擾。5.原子吸收法測定血清鈣時，加入EDTA是為了消除化學干擾。X 6.溫度越高，原子吸收譜線的半寬度越窄。X7.原子吸收光譜是線狀光譜，而紫外吸收分光光度法是帶狀光譜。X 8.原子吸收測定中，基態(tài)原子數不能代表待測元素的總原子數。X9.火焰原子化法的原子化效率只有10%左右。10.原子吸收分光光度法測定樣品時，采用標準加入法可以有效的消

2、除物理干擾。X 11.原子吸收分光光度計中單色器在原子化系統之前。12.原子吸收測定中，基態(tài)原子數可以代表待測元素的總數。X 13.在原子吸收分光光度法中，火焰的作用是使基態(tài)原子變成激發(fā)態(tài)原子或離子。14.原子吸收分光光度計中單色器在原子化系統之后。15.在AAS法中可以用連續(xù)光源校正背景吸收，因為被測元素的原子蒸氣對連續(xù)光源產生的吸收可以忽略不計。16.在原子吸收分光光度法中，可通過峰值吸收的測量來確定待測原子的濃度。X 17.原子吸收分光光度法中，一般通過測定積分吸收來確定蒸氣中的原子濃度。X 18火焰原子吸收光譜法中，吸光物質是火焰中各種原子。X 19.在儀器分析中，測定的靈敏度越高，則

3、檢出限必定越低。20.原子吸收分光光度法測定樣品時，采用標準加入法可以有效地消除物理干擾及背景干擾。原子熒光1.原子熒光分光光度計可不用單色器。X 2.原子熒光發(fā)射強度僅與試樣中待測元素的含量有關，而與激發(fā)光源的強度無關。X3.散射干擾不能用提高單色器分辨率的方法來消除。4.原子熒光光譜法是測定As和Hg的國家標準分析方法。5.由于背景吸收和散射干擾嚴重，所以原子熒光分析中還很少采用石墨爐原子化器。二、單項選擇 1.由原子無規(guī)則的熱運動所產生的譜線變寬稱為 ( ) A. 自然變度 B. 霍爾茲馬克變寬 C.勞倫茨變寬 D. 多普勒變寬2.在原子吸收光譜分析中，若基體試樣影響較大，有難于配制與試

4、樣組成相似的標準溶液時，為了獲得較好的結果，最好選擇何種方法進行分析   A.工作曲線法 B.內標法   C.標準加入法 D.間接測定法3.原子吸收測定時，調節(jié)燃氣和助燃氣的流量以及燃燒器高度的目的是 ( ) A. 控制燃燒速度 B. 增加燃氣和助燃氣預混時間 C. 提高試樣霧化效率 D.獲得最高的測量靈敏度4.采用調制的空心陰極燈主要是為了 ( ) A. 延長燈壽命 B.克服干擾譜線 C. 防止光源譜線變寬 D.扣除背景吸收5.在原子吸收分析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射，宜采用( ) A.減小狹縫 B. 用純度較高的單元素燈 C.另選測定波長 D.用化學方法分離6.

5、 用原子吸收法測定血清鈣時加入EDTA是為了消除：    A物理干擾B化學干擾        C光譜干擾D背景吸收7.由原子的壓力所產生的譜線變寬稱為 ( ) A. 自然變度 B. 霍爾茲馬克變寬 C.勞倫茨變寬 D. 包括B和C8.下述哪種光譜法是基于發(fā)射原理？ (B )   A.紅外光譜法 B.熒光光度法 C.分光光度法D. 核磁共振波譜法9. 在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（D）A提高柱溫        

6、;    B減小渦流擴散項C降低流動相流速   D改進固定相的結構，減小傳質阻力項10.原子化器的主要作用是(A ) A. 將試樣中待測元素轉化為氣態(tài)的基態(tài)原子 B. 將試樣中待測元素轉化為激發(fā)態(tài)原子 C. 將試樣中待測元素轉化為中性分子 D. 將試樣中待測元素轉化為離子11.在原子吸收分光光度計中，目前常用的光源是B  A. 火焰      B. 空心陰極燈   C. 氙燈      D. 交流電弧12.

7、質量濃度為0.1g/mL的Mg在某原子吸收光譜儀上測定時，得吸光度為0.178，結果表明該元素在此條件下的1%吸收所對應的特征濃度為 C  A. 0.       B. 0.562   C. 0.00247         D. 0.0078313.原子吸收光譜分析過程中，被測元素的相對原子質量愈小，溫度愈高，則譜線的熱變寬將 (A ) A.愈嚴重 B. 愈不嚴重 C.基本不變 D. 不變14.空心陰極燈的主要操作參數是( A) A.

8、燈電流 B. 燈電壓 C. 陰極溫度 D. 內充氣體的壓力15.在原子吸收分析法中，被測定元素的靈敏度、準確度在很大程度上取決于：C  A. 空心陰極燈 B. 火焰   C. 原子化系統 D. 分光系統16. 原子吸收法中，溶液黏度引起的干擾屬于（B）A光譜干擾B物理干擾C電離干擾        D化學干擾17.若原子吸收的定量方法為標準加入法時，不能消除了下列哪種干擾？ ( D) A. 分子吸收 B.背景吸收 C. 光散射 D.基體干擾18.若原子吸收的定量方法為標準加入法時，具有的特點有 (D ) A

9、. 消除基體干擾 B.不能消除背景吸收 C. 加入標準溶液中元素濃度應與試樣中被測元素的濃度接近 D. 以上都是19.在原子吸收分析中，如懷疑存在化學干擾，采取下列一些補救措施，指出哪種措施是不適當的 (D ) A.加入釋放劑 B.加入保護劑 C. 加入飽和劑 D.改變光譜通帶20.在火焰原子吸收分析中，分析靈敏度低，研究發(fā)現是在火焰中有氧化物粒子形成，于是采取下面一些措施，指出哪種措施是不適當的 ( A) A.提高火焰溫度 B.加入保護劑 C.改變助燃比使成為富燃火焰 D.預先分離干擾物質21.在原子吸收分析中，如懷疑存在化學干擾，例如采取下列一些補救措施(D ) A.加入釋放劑 B.加入保

10、護劑 C. 加入飽和劑 D.都可以22.在原子吸收分析中， 下列哪種火焰組成的溫度最高？ (C ) A.空氣-乙炔 B.空氣-煤氣 C.笑氣-乙炔 D.氧氣-氫氣23.在原子吸收分析中，當溶液的提升速度較低時，一般在溶液中混入表面張力小、密度小的有機溶劑，其目的是(B ) A.使火焰容易燃燒 B.提高霧化效率 C.增加溶液粘度 D.增加溶液提升量24.在原子吸收分析中，過大的燈電流除了產生光譜干擾外，還使發(fā)射共振線的譜線輪廓變寬，這種變寬屬于 (C ) A.自然變寬 B.壓力變寬 C.場致變寬 D.多普勒變寬(熱變寬)25.在原子吸收分析中，如懷疑存在化學干擾，例如采取下列一些補救措施( C)

11、 A.加入釋放劑    B. 化學分離     C. A和B都可以      D.都不行26.在原子吸收分析中，由于某元素含量太高，已進行了適當的稀釋，但由于濃度高，測量結果仍偏離校正曲線， 要改變這種情況，下列哪種方法可能是最有效的 ( A) A.將分析線改用非共振線 B.繼續(xù)稀釋到能測量為止 C.改變標準系列濃度 D.縮小讀數標尺27.在原子吸收分析的理論中，用峰值吸收代替積分吸收的基本條件之一是(A ) A.光源發(fā)射線的半寬度要比吸收線的半寬度小得多 B.光源發(fā)射線的半

12、寬度要與吸收線的半寬度相當 C.吸收線的半寬度要比光源發(fā)射線的半寬度小得多 D.單色器能分辨出發(fā)射譜線， 即單色器必須有很高的分辨率28.在原子吸收法中，能夠導致譜線峰值產生位移和輪廓不對稱的變寬應是(B ) A.熱變寬 B.壓力變寬 C.自吸變寬 D.場致變寬29.在原子吸收分析中，通常分析線是共振線，因為一般共振線靈敏度高， 如Hg的共振線185.0 nm比Hg的共振線253.7 nm的靈敏度大50倍，但實際在測汞時總是使用253.7nm作分析線，其原因是 (D ) A.汞蒸氣有毒不能使用185.0nm B.汞蒸氣濃度太大不必使用靈敏度高的共振線 C.Hg185.0 nm線被大氣和火焰氣體

13、強烈吸收 D.汞空心陰極燈發(fā)射的185.0 nm線的強度太弱30.原子吸收光譜是(D ) A.分子的振動、轉動能級躍遷時對光的選擇吸收產生的 B.基態(tài)原子吸收了特征輻射躍遷到激發(fā)態(tài)后又回到基態(tài)時所產生的 C.分子的電子吸收特征輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產生的 D.基態(tài)原子吸收特征輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產生的31.欲分析165360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜，應選用的光源為 (C ) A.鎢燈 B.能斯特燈 C.空心陰極燈 D.氘燈32.原子吸收光譜需要的光源是(B ) A.單色光 B.銳線光源 C.白光 D.可見光33.在原子吸收分析中，采用標準加入法可以消除( A) A.基體效應的影響 B.光譜背景

14、的影響 C.其它譜線的干擾 D.電離效應34.在原子吸收法中，原子化器的分子吸收屬于(C ) A.光譜線重疊的干擾 B.化學干擾 C.背景干擾 D.物理干擾35.原子吸收法測定鈣時，加入EDTA是為了消除下述哪種物質的干擾? ( B) A.鹽酸 B.磷酸 C.鈉 D.鎂36.可以消除原子吸收法中的物理干擾的方法是(D ) A.加入釋放劑 B.加入保護劑 C.扣除背景 D.采用標準加入法37.在原子吸收法中，能夠導致中心頻率無位移，兩側對稱變寬，但K0值減小，對吸收系數積分值無影響的變寬應是(A ) A.熱變寬 B.壓力變寬 C.自吸變寬 D.場致變寬38.原子吸收法測定易形成難離解氧化物的元素

15、鋁時，需采用的火焰為 (B ) A.乙炔-空氣 B.乙炔-笑氣 C.氧氣-空氣 D.氧氣-氬氣39.原子吸收光譜分析中，乙炔是(C ) A.燃氣助燃氣 B.載氣 C.燃氣 D.助燃氣40.原子吸收光譜法測定試樣中的鉀元素含量，通常需加入適量的銫鹽，這里鈉鹽被稱為 (C ) A. 釋放劑 B. 緩沖劑 C. 消電離劑 D. 保護劑41.空心陰極燈內充的氣體是( D) A. 大量的空氣 B. 大量的氖或氬等惰性氣體 B. 少量的空氣 D. 少量的氖或氬等惰性氣體42.在石墨爐原子化器中，應采用下列哪種氣體作為保護氣 (D ) A. 乙炔 B. 氧化亞氮 C. 氫 D. 氬43.在火焰原子吸收光譜法

16、中，測定下述哪種元素需采用乙炔-氧化亞氮火焰(D ) A. 鈉 B. 鉭 C. 鉀 D. 鎂44.在原子吸收光譜法中，火焰原子化器與石墨爐原子化器相比較，應該是(C) A. 靈敏度要高， 檢出限卻低 B. 靈敏度要高， 檢出限也低 C. 靈敏度要低， 檢出限卻高 D. 靈敏度要低， 檢出限也低45.原子吸收分光光度計中常用的檢測器是( C) A. 光電池 B. 光電管 C. 光電倍增管 D. 感光板46.幾種常用光源中，產生自吸現象最小的是( B)A.交流電弧 B. 等離子體光源 C. 直流電弧 D.火花光源47.發(fā)射光譜分析中，應用光譜載體的主要目的是 ( D)A.預富集分析試樣 B.方便于

17、試樣的引入C. 稀釋分析組分濃度 D. 增加分析元素譜線強度48.帶狀光譜是由下列哪一種情況產生的 ? (A )A.熾熱的固體 B. 受激分子 C.受激原子 D. 單原子離子49.在氣相色譜分析中, 用于定性分析的參數是（ A  ）A保留時間            B峰面積         C半峰寬      

18、60;   D都不是50.原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產生的？ (D )A.輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā) B. 輻射能使氣態(tài)原子內層電子激發(fā)C.電熱能使氣態(tài)原子內層電子激發(fā) D. 電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)51.攝譜法原子光譜定量分析是根據下列哪種關系建立的(I光強， N基基態(tài)原子數，DS分析線對黑度差， c濃度， I分析線強度， S黑度) ( B) A. IN基 B.Slgc C. Ilgc D.SlgN基52.發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對”應是這樣的一對線 (C )A. 波長不一定接近，但激發(fā)電位要相近 B. 波長要接近，激發(fā)電位可以不接近C. 波長和激

19、發(fā)電位都應接近 D. 波長和激發(fā)電位都不一定接近53.以光柵作單色器的色散元件，光柵面上單位距離內的刻痕線越少，則 ( D)A.光譜色散率變大，分辨率增高 B. 光譜色散率變大，分辨率降低C. 光譜色散率變小，分辨率增高 D. 光譜色散率變小，分辨率亦降低54.用發(fā)射光譜進行定性分析時，作為譜線波長的比較標尺的元素是 ( C)A.鈉 B.碳 C.鐵 D.硅55.測量光譜線的黑度可以用(D )A.比色計 B.比長計 C.測微光度計 D.攝譜儀56.原子發(fā)射光譜分光光度計與原子熒光光度計的不同部件是(A )A.光源 B.原子化器 C.單色器 D.檢測器57.原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產生的共同點在

20、于(C )A.輻射能使氣態(tài)原子內層電子產生躍遷 B.基態(tài)原子對共振線的吸收C.氣態(tài)原子外層電子產生躍遷 D.激發(fā)態(tài)原子產生的輻射58.下面哪些光源要求試樣為溶液， 并經噴霧成氣溶膠后引入光源激發(fā)(A )A.火焰 B. 輝光放電 C. 激光微探針 D.交流電弧59.發(fā)射光譜分析中，具有低干擾、高精度、高靈敏度和寬線性范圍的激發(fā)光源是 ( D)A. 直流電弧 B. 低壓交流電弧 C. 電火花 D.高頻電感耦合等離子體60.采用攝譜法光譜定量分析，測得譜線加背景的黑度為S(a+b) ，背景黑度為Sb，正確的扣除背景方法應是(D ) A.S(a+b)Sb    

21、         B.以背景黑度Sb為零，測量譜線黑度 C. 譜線附近背景黑度相同， 則不必扣除背景 D.通過乳劑特性曲線， 查出與S(a+b)及 Sb相對應的I(a+b)及 Ib，然后用I(a+b)Ib扣除背景61.下面幾種常用激發(fā)光源中， 分析靈敏度最高的是 ( D)A.直流電弧 B.交流電弧 C.電火花 D.高頻電感耦合等離子體62.下面幾種常用的激發(fā)光源中， 最穩(wěn)定的是( D)A.直流電弧 B.交流電弧 C.電火花 D.高頻電感耦合等離子體63.下面幾種常用的激發(fā)光源中，分析的線性范圍最大的是 (D )A.

22、直流電弧 B.交流電弧 C.電火花 D.高頻電感耦合等離子體64.下面幾種常用的激發(fā)光源中，背景最小的是( D)A.直流電弧 B.交流電弧 C.電火花 D.高頻電感耦合等離子體65.下面幾種常用的激發(fā)光源中，激發(fā)溫度最高的是 (D)A.直流電弧 B.交流電弧 C.電火花 D.高頻電感耦合等離子體66.原子發(fā)射光譜儀中光源的作用是 ( A)A. 提供足夠能量使試樣蒸發(fā)、原子化/離子化、激發(fā) B.提供足夠能量使試樣灰化C.將試樣中的雜質除去，消除干擾 D. 得到特定波長和強度的銳線光譜67.低壓交流電弧光源適用發(fā)射光譜定量分析的主要原因是 ( C)A. 激發(fā)溫度高 B.蒸發(fā)溫度高 C.穩(wěn)定性好 D

23、.激發(fā)的原子線多68.發(fā)射光譜法定量分析用的測微光度計，其檢測器是 ( B)A. 暗箱 B.感光板 C. 硒光電池 D.光電倍增管69.發(fā)射光譜攝譜儀的檢測器是 (B )A. 暗箱 B.感光板 C.硒光電池 D. 光電倍增管70. 當濃度較高時進行原子發(fā)射光譜分析，其工作曲線( lgI -lgc )形狀為 ( B) A. 直線下部向上彎曲 B. 直線上部向下彎曲 C. 直線下部向下彎曲 D.直線上部向上彎曲71.對原子發(fā)射光譜法比對原子熒光光譜法影響更嚴重的因素是 (C )A. 粒子的濃度 B. 雜散光 C. 非光譜線干擾 D.光譜線干擾72.在進行發(fā)射光譜定性分析時，要說明有某元素存在，必須

24、 (C )A. 它的所有譜線均要出現 B. 只要找到23條譜線C.只要找到23條靈敏線 D. 只要找到1條靈敏線73.下列哪種原子熒光是反斯托克斯熒光( A)A.鉻原子吸收 359.35nm，發(fā)射 357.87nm B. 鉛原子吸收 283.31nm，發(fā)射 283.31nmC. 鉛原子吸收 283.31nm，發(fā)射 405.78nm D. 鉈原子吸收 377.55nm，發(fā)射 535.05nm74.與原子吸收法相比，原子熒光法使用的光源是( D)A.必須與原子吸收法的光源相同 B.一定需要銳線光源C.一定需要連續(xù)光源 D.不一定需要銳線光源75.在原子熒光法中，多數情況下使用的是 (D )A.階躍

25、熒光 B.直躍熒光 C.敏化熒光 D.共振熒光76.階躍線熒光的波長(B )A.大于所吸收的輻射的波長 B.小于所吸收的輻射的波長C.等于所吸收的輻射的波長 D.正比于所吸收的輻射的波長77.指出下列哪種說法有錯誤( B)A.原子熒光法中，共振熒光發(fā)射的波長與光源的激發(fā)波長相同B.與分子熒光法一樣，原子共振熒光發(fā)射波長比光源的激發(fā)波長長C.原子熒光法中，熒光光譜較簡單，不需要高分辨率的分光計D.與分子熒光法一樣，原子熒光強度在低濃度范圍內與熒光物質濃度成正比78.原子熒光的量子效率是指 ( C)A.激發(fā)態(tài)原子數與基態(tài)原子數之比 B.入射總光強與吸收后的光強之比C.單位時間發(fā)射的光子數與單位時間

26、吸收激發(fā)光的光子數之比D.原子化器中離子濃度與原子濃度之比79.在以下說法中，正確的是 (B )A. 原子熒光分析法是測量受激基態(tài)分子而產生原子熒光的方法 B. 原子熒光分析屬于光激發(fā)C. 原子熒光分析屬于熱激發(fā) D. 原子熒光分析屬于高能粒子互相碰撞而獲得能量被激發(fā)80.原子熒光是氣態(tài)自由原子吸收光源的特征輻射后，原子的（A ）躍遷到較高能級，然后又躍遷返回基態(tài)或較低能級，同時發(fā)射出與激發(fā)波長相同或不同的發(fā)射 A.外層電子 B.內層電子 C.原子核 D.都不是81.原子熒光的波長與激發(fā)光的波長相比（D ）A.相同 B.較長 C.短 D.包括A、B和C82.關于原子熒光下列說法正確的是（D ）

27、A.原子熒光光譜是光致發(fā)光 B.不遵循波爾茲曼定律C.譜線簡單 D.不屬于二次發(fā)光83.共振熒光的波長(C )A.大于所吸收的輻射的波長 B.小于所吸收的輻射的波長C.等于所吸收的輻射的波長 D.正比于所吸收的輻射的波長84.激發(fā)態(tài)原子直接躍遷到高于基態(tài)的亞穩(wěn)態(tài)時所發(fā)射的熒光是( B)A.階躍熒光 B.直躍熒光 C.敏化熒光 D.共振熒光85.激發(fā)態(tài)原子先以非輻射形式去活化方式回到較低的激發(fā)態(tài)，再以輻射形式去活化回到基態(tài)而發(fā)射的熒光是( A) A.階躍熒光 B.直躍熒光 C.敏化熒光 D.共振熒光86.在原子熒光分析法中，激發(fā)原子發(fā)射出與吸收的共振線相同波長的熒光是(D ) A.階躍熒光 B.

28、直躍熒光 C.敏化熒光 D.共振熒光87.原子吸收譜線寬度主要決定于（C  ）。   A自然變寬  B多普勒變寬和自然變寬   C多普勒變寬和壓力變寬  D場致變寬88.原子吸收光譜法中，測得的吸光度為（B ）。   A溶液對光源輻射的峰值吸收   B待測元素基態(tài)原子對光源輻射的峰值吸收   C基態(tài)原子對光源輻射的峰值吸收   D待測元素基態(tài)原子對光源輻射的積分吸收89.石墨爐原子吸收法火焰法相比，其優(yōu)點是A  A靈敏度高B重現性好   C分析速度快D背景吸收小90.下述光源中，可用作

29、原子吸收光譜測定的光源有（A ）。   A空心陰極燈B氫燈   C鎢燈D都可以91.用原子吸收法測定血清鈣時加入EDTA是為了消除（B ）。A物理干擾B化學干擾C光譜干擾D背景吸收92.原子吸收法中，溶液黏度引起的干擾屬于（B ）。A光譜干擾B物理干擾C電離干擾 D化學干擾93.原子吸收普遍采用的檢測器是（ C）。A硒光電池B光電管C光電倍增管 D紫外光度檢測器94.原子吸收分光光度法中可消除基體干擾的定量方法是（ B）。 A標準曲線法B標準加入法 C內標法D外標法95.原子吸收分光光度法中，吸光度與（B ）濃度成正比。 A基態(tài)分子B基態(tài)原子 C激發(fā)態(tài)分子D激發(fā)態(tài)原子96.

30、在原子吸收分光光度法測定食品中的鈣時，加入2%鑭溶液是為消除（ A）。A化學干擾B電離干擾C背景干擾D物理干擾97.在原子吸收分析中, 下列哪種火焰組成的溫度最高？C )A.空氣-乙炔 B.空氣-煤氣 C.笑氣-乙炔 D.氧氣-氫氣98.欲分析165360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜, 應選用的光源為 ( C)A.鎢燈 B.能斯特燈 C.空心陰極燈 D.氘燈99.由原子無規(guī)則的熱運動所產生的譜線變寬稱為： ( D)A. 自然變度 B.斯塔克變寬 C.勞倫茨變寬 D. 多普勒變寬100.在原子吸收分析法中, 被測定元素的靈敏度、準確度在很大程度上取決于( C)A. 空心陰極燈 B. 火焰 C. 原

31、子化系統 D. 分光系統101.原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述哪一種方法消除： （C ）A釋放劑 ； B保護劑； C標準加入法；D扣除背景；三、多項選擇 1.BE 2.BCD 3.ABCD 4.BCD 5.BCD 6.CE 7.ACDE1原子吸收分光光度法中，消除物理干擾常用的方法是( )A加入釋放劑和保護劑 B采用標準加人法 C使用高溫火焰D采用內標法 E配制與待測樣品組成相似的標準樣品2適合用標準加入法進行測定的是( )A消除背景吸收 B消除基體干擾 C測定樣品的回收率D純物質中極微量的元素 E減少譜線重疊干擾3原子吸收分光光度法測定過程中的干擾主要有( )A光譜干擾 B物理干擾 C化

32、學干擾D電離干擾 E溶劑干擾4原子吸收分光光度法用標準曲線法測定元素時應注意( )A選擇共振吸收線 B空白液應與試劑有相似的組成C選擇石英槽 D應使標準液的吸光度在0.20.8之間E光源、噴霧、火焰、單色器通帶、檢測器等儀器和操作條件在整個操作過程中應保持恒定5原子吸收分光光度法中主要的定量分析方法有( )A比例法 B標準加入法 C內標法D標準曲線法 E示差分析法6下列屬于線光源的是( )A氫燈 B鎢燈 C Nernst燈 D金屬蒸氣燈 E空心陰極燈7以下各項中，不屬于原子吸收光譜線的多普勒變寬產生的原因的是（A原子在激發(fā)態(tài)時所停留的時間 B原子的熱運動C原子的電離作用 D外部電場對原子的影響

33、E原子與其他原子或分子的碰撞一、判斷題 1.原電池是一種化學能轉變成電能的裝置。X 2.玻璃電極在蒸餾水中充分浸泡可使它的不對稱電位降到零。X 3.玻璃電極不是離子選擇性電極。X 4.玻璃電極在pH值大于9的溶液中，由于對鈉離子的響應而導致測得的pH值偏高。X 5.離子選擇性電極的電位隨溶液中離子濃度的升高而增大。X 6.直接電位法用氟電極測定氟離子時，由于OH-干擾，溶液的酸度越大越好。7.電位法可用于有色的、渾濁的或是黏度較大的溶液的測定。8.電位分析法中，液接電位常常難以準確計算和測量，在實際工作中采用標準加入法進行扣除。X9.采用直接電位法測定時，測量的相對誤差與測試儀器的精度有關，而

34、與離子的價態(tài)無關。X10.pH玻璃電極只對溶液中的H+離子產生Nernst響應。X11.采用直接電位法測定時，由于電位與溫度有關，故要求標準溶液與樣品溶液的溫度一致。12.離子選擇電極的構造必須有敏感膜、內參比溶液和內參比電極。X13.用直接電位法測量時，必須采用總離子強度調節(jié)劑來控制溶液的離子強度。X14.玻璃電極使用前需要活化，通常在蒸餾水中浸泡24以上。15.用氟離子選擇性電極測定F-時，由于主要干擾來源于OH-，所以試液的酸度逸大，測得的結果越準確。X伏安法1.極譜分析法的定量依據是極限擴散電流與滴汞電極表面的被測離子濃度成正比。X2.在極譜分析中，極譜圖反映了擴散電流與被測離子濃度的

35、關系。X3.經典極譜法亦稱直流極譜法。4.完全的濃差極化是極譜分析的基礎。5.由于滴汞電極的面積很小，電解時電流密度大，很容易發(fā)生濃差極化。6.極譜分析可以在酸性溶液中測定大多數金屬離子，是因為氫在滴汞電極上有較大的超電位。7.極譜分析法中的殘余電流產生的主要原因是溶液中的微量雜質在工作電極上發(fā)生電解。X8.在加入支持電解質、極大抑制劑和除氧劑后，極譜分析中的極限電流就是擴散電流X9.溶出伏安法具有較高的靈敏度，是因為將大體積試液中的被測物質富集到微小體積的電極上，使?jié)舛仍龃?，快速溶出時，則電流大大增加。10.電極反應產物常以汞齊或難溶化合物的形式被富集。11.溶出都是以極化電壓以一定的速度由

36、正電位向負電位方向線性變化。X12.在溶出伏安法中，增加電位掃描速度可以在一定程度上提高測定的靈敏度。13.如果用陽極溶出伏安法同時測定幾種離子，要以富集電位最負的離子為準來選擇富集電位。14.溶出伏安法溶出峰電流主要與富集到工作電極上的被測物質的量有關，與溶出階段施加的電位掃描速度無關。X15.溶出伏安法的試驗裝置與經典極譜法比較，主要是使用的工作電極不同。16.陽極溶出伏安法溶出時工作電極發(fā)生氧化反應，陰極溶出伏安法溶出時工作電極發(fā)生還原反應。17.溶出伏安法在富集階段和溶出階段都要進行攪拌。X18.陽極溶出伏安法用于測定陽離子的含量，陰極溶出伏安法用于測定陰離子的含量。X19.溶出伏安法

37、采用三電極測試系統，是為了保證電解富集時工作電極電位的定X20.溶出伏安法是根據富集階段的電流-電壓曲線進行定量分析的。X21.電位溶出法是在溶出伏安法的基礎上發(fā)展起來的，同樣分為富集和溶出兩步，其中富集與溶出伏安法完全相同，但溶出方式、測量方法和定性定量依據不同。22.溶出伏安法用溶出峰電流定量分析，而電位溶出法用于定量的參數是溶出時間。23.電位溶出法由于要測定被測離子的電極電位，因此采用離子選擇性電極作為工作電極。X24.電位溶出法在進行多組分同時測定時，富集到工作電極上的被測物質按其電極電位的高低逐一溶出二、單項選擇 1.在直接電位法中的指示電極，其電位與被測離子的活度的關系為B A.

38、 無關 B. 符合能斯特公式 C. 成線性關系 D. 成正比2. M1| M1n+| M2m+ | M2在上述電池的圖解表示式中，規(guī)定左邊的電極為( C ) A. 正極 B. 參比電極 C.負極 D.陽極 3.玻璃膜鈉離子選擇電極對鉀離子的電位選擇性系數為 0.002，這意味著電極對鈉離子的敏感為鉀離子的倍數是 ( ) A. 0.002 倍 B. 500 倍 C. 2000 倍 D. 5000 倍 4. 鉀離子選擇電極的選擇性系數為KK,Mg=1.8×106，當用該電極測濃度為1.0×10-5mol/L K+，濃度為 1.0×10-2mol/L Mg溶液時，由 M

39、g引起的 K+測定誤差為( C ) A. 0.00018% B. 134% C.1.8% D.3.6% 5. 利用選擇性系數可以估計干擾離子帶來的誤差，若Ki,j=0.05，干擾離子的濃度為0.1mol/L，被測離子的濃度為 0.2mol/L，其百分誤差為(i、j均為一價離子) ( A ) A. 2.5 B. 5 C. 10 D.20 6. 玻璃膜鈉離子選擇電極對氫離子的電位選擇性系數為 100，當鈉電極用于測定1×10-5mol/L Na+時，要滿足測定的相對誤差小于 1%，則試液的 pH 應當控制在大于( D ) A. 3 B. 5 C. 7 D. 9 7.離子選擇電極的電位選擇

40、性系數可用于 ( B) A. 估計電極的檢測限 B. 估計共存離子的干擾程度 C. 校正方法誤差 D. 計算電極的響應斜率 8.電位法，用離子選擇電極標準加入法進行定量分析時，對加入標準溶液的要求為D A. 體積要大，其濃度要高 B. 體積要小，其濃度要低 C. 體積要大，其濃度要低 D. 體積要小，其濃度要高 9. 鈉離子選擇性電極對鉀的選擇性系數為0.002，電極對鈉離子的敏感性為鉀離子的（ C ） A0.002倍 B200倍 C500倍 D5000倍 10. pH 玻璃電極產生鈉差現象是由于 ( B ) A. 玻璃膜在強堿性溶液中被腐蝕 B.強堿溶液中 Na+ 濃度太高 C. 強堿溶液中

41、 OH- 中和了玻璃膜上的 H+ D.大量的 OH- 占據了膜上的交換點位 11.pH 玻璃電極產生的不對稱電位來源于 A A. 內外玻璃膜表面特性不同 B. 內外溶液中H+濃度不同 C. 內外溶液的H+活度系數不同 D. 內外參比電極不一樣 12. “鹽橋”的作用是消除（ B ）。 A不對稱電位 B液接電位 C接觸電位 D相間電位13.已知待測水樣的pH大約為8左右，定位溶液最好選(C )A.pH4 和pH6 B.pH2 和pH6 C.pH6 和pH9 D.pH4 和pH914.測定超純水的pH值時，pH值讀數飄移的原因( A)A.受溶解氣體的影響 B.儀器本身的讀數誤差 C.儀器預熱時間不

42、夠 D.玻璃電極老化15.經常不用的pH電極在使用前應活化(C )A.20分鐘 B.半小時 C. 一晝夜 D. 八小時16.pH玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24小時，目的在于 ( B)A. 清洗電極 B. 活化電極 C. 校正電極 D. 除去沾污的雜質17.在實際測定溶液 pH 時，都用標準緩沖溶液來校正電極，目的是減小 (C )A. 不對稱電位 B. 液接電位 C. 不對稱電位和液接電位 D. 溫度影響18.用pH玻璃電極測定pH約為12的堿性試液，測得pH比實際值 （B ）A.大 B.小 C.兩者相等 D.難以確定19. A離子選擇電極的電位選擇系數KA,B越小,表示（ A ） A.B

43、干擾離子的干擾越小 B.B干擾離子的干擾越大 C.不能確定 D.不能用此電極測定A離子 20.離子選擇電極測量所產生的濃度的相對誤差（ C） A.只與離子的價數有關 B.只與測量的電位有關 C.與離子價數和濃度有關 D.與離子價數和測量電位有關；而與測量體積和離子濃度無關 21. 氨氣敏電極的電極電位（ A ） A.隨試液中NH4+ 或氣體試樣中NH3的增加而減小 B.與A相反 C.與試液酸度無關 D.表達式只適用于NH4+試液 22.氟離子選擇電極在使用前需用低濃度的氟溶液浸泡數小時，其目的（ B） A.清洗電極 B.檢查電極的好壞 B.活化電極 D. 檢查離子計能否使用 23. pH玻璃電

44、極產生酸誤差的原因是（ C ） A.玻璃電極在強酸溶液中被腐蝕 B.H+度高，它占據了大量交換點位，pH值偏低 C.H+與H2O形成H3O+，結果H+降低，pH增高 D.都不對 24.電位法測定時，溶液攪拌的目的（A ） A.縮短電極建立電位平衡的時間 B.加速離子的擴散，減小濃差極化 C.讓更多的離子到電極上進行氧化還原反應 D.破壞雙電層結構的建立 25.離子選擇電極內參比溶液的組成要考慮到（ C）A.有敏感膜響應的離子 B.有能與內參比電極形成穩(wěn)定電位的離子C.A和B都要考慮 D.能導電的電解質溶液26.玻璃電極的活化是為了（B ）A.清洗電極表面 B.降低不對稱電位 C.更好地形成水化

45、層 D.降低液接電位27. 在電位分析中測量的化學電池的參數是（ B ） A.電池的端電壓 B.電池的電動勢 C.電池的U與I的變化 D.電池的IR降 28. 利用選擇性系數可以估計干擾離子帶來的誤差, 若, 干擾離子的活度為0.1mol/L, 被測離子的活度為0.1mol/L, 其百分誤差為( B ) A.2.5 B. 5.0 C. 10 D.20 29.經常使用的pH電極在使用前應用下列哪種溶液活化(A )A.純水 B.0.1mol/LKCl 溶液 C.pH4溶液 D.0.1mol/LHCl溶液30.pH玻璃電極在使用前需要活化，其目的是(D ) A.去除雜質 B.定位 C.復定位 D.在

46、玻璃泡外表面形成水合硅膠層，減小不對稱電位 31.測水樣pH值時，飽和甘汞電極是( C) A.工作電極 B. 指示電極 C.參比電極 D.都不是32.pH玻璃電極的內參比電極是(B ) A.甘汞電極 B.銀氯化銀電極 C.鉑電極 D.銀電極 33.標準甘汞電極的外玻璃管中裝的是(A )A.1.0mol/LKCl溶液 B. 0.1mol/LKCl溶液 C. 0.1mol/LHCl溶液 D.純水34.飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是(A )A.0.1mol/LKCl溶液 B.1mol/LKCl溶液 C.飽和KCl溶液 D.純水35.測水樣的pH值時，所用的復合電極包括(B ) A.玻璃電極和甘汞電極

47、 B.pH玻璃電極和飽和甘汞電極 C.玻璃電極和銀氯化銀電極 D.pH電極和銀氯化銀電極 36.下列說法錯誤的是(A ) A.溶液pH值與溶液電動勢無關 B.在室溫條件下，電動勢的差值每改變0.059V，溶液的pH值也相應改變一個pH單位 C.pH值電位法可測到0.01pH單位 D.溶液的pH值與溫度有關 37.“鹽橋”的作用是消除（B ）。A不對稱電位 B液接電位 C接觸電位 D相間電位38.離子選擇性電極的選擇性主要由下列哪項決定（C ）A干擾離子 B溫度 C敏感膜材料性質 D溶液pH39.參比電極的作用是（B ）。A保持離子強度一致 B提供標準電極電位C調節(jié)適宜pH范圍 D消除干擾40.

48、離子選擇性電極的選擇性系數可用于估計（B ）A方法的檢測限 B共存離子的干擾程度 C電極的斜率 D方法的線性范圍41.鈉離子選擇性電極的對鉀的選擇性系數為0.002，電極對鈉離子的敏感性為鉀離子的（C ）A0.002倍 B200倍 C500倍 D5000倍42.“鹽橋”的作用是消除（ B ）。 A不對稱電位 B液接電位 C電極電位 D相間電位43.用電位法測定溶液的pH值時，電極系統由玻璃電極與飽和甘汞電極組成，其中玻璃電極是作為測量溶液中氫離子活度（濃度）的（C ）。 A金屬電極 B參比電極 C指示電極 D電解電極44.pH玻璃電極的響應機理與膜電位的產生是由：（ C）A氫離子在玻璃膜表面還

49、原而傳遞電子B氫離子進入玻璃膜的晶格缺陷而形成雙電層結構C氫離子在玻璃膜表面進行離子交換和擴散而形成雙電層結構D鈉離子在玻璃膜中移動而形成雙電層結構45.測定水中微量F-，應選用哪種分析方法？（C ）A重量分析法 B滴定分析法 C電位分析法 D光度分析法46.用氟離子選擇性膜電極測定F-時，主要干擾離子是（C ）A其它鹵素離子 BNO3 COH DSO4247.pH玻璃電極的內參比電極是（ B）。A標準氫電極 B銀-氯化銀電極 C甘汞電極 D銀電極48.普通pH玻璃電極的適用測量的pH范圍是（B ）。A07 B19 C013.5 D713.549.同廠家生產的同型號的兩支pH玻離電極，可能不相

50、同的指標是（C ）。A適用的測量范圍不同 B適用的測量溫度不同C不對稱電位不同 D使用方法不同50.pH玻離電極不對稱電位產生的原因是（A ）。A內、外玻璃膜表面的結構和性能不完全相同B內、外溶液中的H+濃度不完全相同C玻璃膜內、外的緩沖溶液不完全相同D玻璃膜內、外的參比電極不同51.對于氯離子選擇性電極，下列說法正確的是（B ）A電極電位與溶液中其它離子的濃度無關B電極電位隨溶液中氯離子的活度增高而下降C電極電位隨溶液中氯離子的活度增高而上升D電極電位隨溶液中氯離子的濃度增高而上升52.使用離子選擇性電極測定有關離子的濃度時，在標準溶液和樣品溶液中加入TISAB的目的是（D ）A提高測定的精

51、密度 B增大響應線性范圍C提高離子響應速度 D維持溶液具有相同的活度系數53. 在電位分析法中“鹽橋”的作用是消除（ B ）。 A不對稱電位 B液接電位 C接觸電位 D相間電位54.溶液中氫離子活度的負對數 DA吸光度 B熔點 C旋光度 D酸度 E密度 55.表示溶液的酸度用D ADt BR C DpH ET 56.電位分析法測量的電化學參數是（ D）。 A電流 B電導 C電量 D電位 57.用酸度計測定溶液的pH值，測定前應用pH值與供試液接近的一種標準緩沖液，調節(jié)儀器旋鈕，使儀器pH示值一標準緩沖液的pH值一致，此操作步驟為 C A調節(jié)零點 B校正溫度 C調節(jié)斜率 D定位 58.測定溶液的

52、pH值時，用作指示電極的為 AA玻璃電極 B甘汞電極 C石墨電極 D銅電極 E氫電極 59.某溶液的pH值約為6，用酸度計測定其精密pH值時，應選擇的兩個標準緩沖液的pH值是 CA1.68，4.00 B5.00，6.86 C4.00，6.86 D6.86，9.18 E1.68，6.86 60.用 酸度計測定溶液的酸度，若溶液的pH值為4左右，對酸度計進行校正時最好選用的標準緩沖液的pH是 （ C ） ApH 12.25，pH6.86 B. pH1.68，pH4.00 CpH4.00，pH6.86 DpH6.86，pH9.18 61.液接電位是怎樣形成的(A) A離子遷移速度不同 B玻璃膜內外結

53、構不一樣 C溶液酸度太大 D都不正確 1.極譜法根據何種參數進行定量分析CA殘余電流 B充電電流 C極限擴散電流 D擴散電流 2.極譜分析是特殊條件下進行的電解分析，其特殊性表現在(A ) A使用兩支性能相反的電極，保持溶液靜止 C電流效率高達100% B通過電解池的電流很小，加有大量電解質 D試液濃度越小越好3.在極譜分析中，通常在試液中加入一定量的明膠，目的是消除（ A） A極譜極大 B遷移電流 C充電電流 D殘余電流 4.極譜波的半波電位是 （A ） A擴散電流為極限擴散電流一半時的電極電位 C極限擴散電流時的電極電位 B從極譜波起始電位到終止電位一半處的電極電位 D參與電極反應物質的析出電位5.影響經典極譜法檢測限的因素是（B ） A電解電流 B充電電流 C擴散電流 D遷移電流 6.極譜分析中加入支持電解質是為了消除（D ） A殘余電流 B充電電流 C擴散電流 D遷移電流 7.在經典極譜分析中，采取消除殘余電流的方法是（C ） A降低支持電解質濃度 B加入大量支持電解質 C測量極限擴散電流時，作圖扣除 D重做空白試驗扣除 8.極譜分析中加入支持電解質、極大抑制劑和除氧劑后，極限電流還有A A殘余電流和擴散電流 B殘余電流、遷移電流和擴散電流 C遷移電流和擴散電流 D殘余電流和遷移電流 9.經典極譜分析中，進