(完整版)浙江工業(yè)大學(xué)349藥學(xué)綜合年考研真題

1、浙江工業(yè)大學(xué)349 藥學(xué)綜合 2017 年考研真題一、填空題（共10 小題，每題 4 分，共 40 分）N CH2CH31、化合物的系統(tǒng)命名為2、化合物 acetone的中文名為3、化合物（ R） -2-苯基 -1-丁醇的 fischer 投影式為4、ONaBH 4BF3（ ）HF5、Cl2,H2O（ ）6、OH+HCHO +N（）OCH 37、1)B2H6()2)H2O2,OH-8、COOCHCH + CH3CH2COOCHCH23NaH( )23THF9、F3CH=CH2+HCl()10、化合物的系統(tǒng)命名為二、選擇題（只有一個(gè)正確答案，每題4 分，共 80 分）1、下列化合物在水中的溶解度

2、最大的應(yīng)為（）A 、正丁醇B、乙醇C、乙酸乙酯D、異丙醇2、比較化合物發(fā)生溴代反應(yīng)的速率，反應(yīng)速率最慢的為（）A 、B、C、D、NO2CH3ClF3、 (2S，3R)-3 氯-2-溴戊烷的 Fischer 投影式是（）A 、B、C、D、CH3HCH3CH3ClCH3HBrBrHHBrHClHBrHClHClCH2CH3CH2CH3CH2 CH3CH2CH34、下列正碳離子最不穩(wěn)定的為（）+B、CHCH+C、（CH ）+D、（CH ） C+A 、 Ph C2C3332335、下列各種化合物羰基活性最高的應(yīng)為（）A 、B、C、D、CHOO=OCH3CH2CHO6、下列化合物中酸性最弱的是（）A、B

3、、C、D、O NCHCOOHClCHCOOHCH COOHBrCH COOH222327、下列化合物中互為對(duì)映體的為（）CHOCHOCHOCHOHClClHClHClHHClHClClHClCF3CF3CFCF3H3abcdA 、 a 和 bB、a 和 cC、 c 和 dD 、 b 和 d1、下列化合物沸點(diǎn)最高的應(yīng)為（）A 、正辛烷B、異辛烷C、2,2,3-二甲基戊烷D、環(huán)辛烷2、系列化合物中，可直接用于格式試劑的是（）A、B、C、D、ClBrClCH CHOBrCH2CH2NH2ClCHCOOH223、按照酸堿的質(zhì)子論，下列哪個(gè)化合物不是既能作為酸，又能作為堿？（）A、NH2OHB、H2OC

4、、HCO3D、HS4、下列各項(xiàng)定義中不正確的是（）A 、絕對(duì)誤差是測(cè)量值與真實(shí)值之差B、相對(duì)誤差是絕對(duì)誤差在真值總所占的百分?jǐn)?shù)C、偏差是指測(cè)量值與平均值之差D、總體平均值就是真實(shí)值5、用草酸鈉溶液標(biāo)定濃度為 0.04000mol/L 的高錳酸鉀溶液，如果使標(biāo)定時(shí)兩種溶液消耗的體積相等，測(cè)草酸鈉的濃度應(yīng)為（）A 、 0.1000mol/LB 、 0.04000mol/LC、 0.05000mol/LD、0.08000mol/L6、下列敘述中錯(cuò)誤的是（）A 、酸效應(yīng)使絡(luò)合物的穩(wěn)定性降低B、水解效應(yīng)使絡(luò)合物的穩(wěn)定性降低C、輔助絡(luò)合效應(yīng)使絡(luò)合物的穩(wěn)定性降低D、各種副反應(yīng)均使絡(luò)合物的穩(wěn)定性降低7、配制碘

5、標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)要加入一定量的碘化鉀，其作用是（）A 、增加碘在水中的溶解度B、增加碘的氧化性C、增加碘的還原性D、消除碘中的氧化性雜質(zhì)8、用吸附指示劑法測(cè)定Ag +，可選用的指示劑為（）A 、二甲基二碘熒光黃B、熒光黃C、甲基紫D、曙紅9、在電位法中離子選擇性電極的電位應(yīng)與被測(cè)離子的濃度（）A 、成正比B、對(duì)數(shù)成正比C、符合擴(kuò)散電流公式的關(guān)系D、符合能斯特方程10、某物質(zhì)在某波長(zhǎng)處的摩爾吸收系數(shù)很大，則表明（）A 、該物質(zhì)對(duì)波長(zhǎng)的吸光能力很強(qiáng)B、該物質(zhì)濃度很大C、光通過該物質(zhì)的溶液的光程長(zhǎng)D、測(cè)定該物質(zhì)的精密度很高11、符合比爾定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長(zhǎng)位置將（）A 、向長(zhǎng)波方向移動(dòng)

6、B、不移動(dòng)，但峰高值降低C、向短波方向移動(dòng)D、不移動(dòng)，但峰高值升高1、氣液分配色譜中，降低固定液傳質(zhì)抗阻以提高柱效的措施不包括（）A 、增加柱溫B、提高載氣流速C 、適當(dāng)境地固定液厚度D、降低載氣流速2、在柱色譜中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來測(cè)定色譜柱中（）A 、填料的體積B、填料間隙的體積C、總體積D、固定相的體積三、是非題（對(duì)的打錯(cuò)的打 ×，每題 4 分，共 40 分）1、在反向 HPLC 中，若組分保留時(shí)間過長(zhǎng)，可增加流動(dòng)相中水的比例，使組分保留適當(dāng)。2、在氣相色譜圖上出現(xiàn)四個(gè)色譜峰，因此可以肯定樣品由四種組分組成。3、溶解在正己烷中的某一化合物， 具有 max305nm ，當(dāng)

7、溶解在乙醇中， max317nm ，可以判斷該吸收是由 *躍遷引起的。4、分光光度法中溶液透光率與被測(cè)物質(zhì)的濃度成正比。5、塔板高度越小，色譜柱的分離效能一定越高。6、用相對(duì)保留值做定性分析可以提高定性分析的準(zhǔn)確度。7、液體接界電位產(chǎn)生的原因是兩種溶液中存在的各種離子具有不同的遷移速率。8、吸附指示劑中吸附指示劑的Ka 愈大，滴定適用的pH 愈低。9、在配位滴定中，由于條件穩(wěn)定常數(shù)是常數(shù)，所以不隨滴定條件的改變而改變。10、可以數(shù)據(jù)若是由過失誤差引起的，則應(yīng)采用統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)的方法，確定該可疑值與其他數(shù)據(jù)是否來源于同一總體，以決定取舍。四、簡(jiǎn)答題（共6 小題，其中1-4 每小題 10 分， 5-6

8、每小題 15 分，共 70 分）1、判讀下列化合物的芳香性，并說明理由。A、B、C、=CH2O=OA、E、F、ONNH2、比較下列化合物的堿性，并解釋原因。A 、對(duì)甲氧基苯胺 B、芐胺 C、2,4-二硝基苯胺 D、對(duì)硝基苯胺 E、氫氧化四丁基胺OAc1、請(qǐng)用不超過 4 個(gè)碳的有機(jī)物為原料合成。2、完成下列轉(zhuǎn)化。BrO HCH 3 CCCH 3Br3、影響沉淀溶解度的六個(gè)因素是什么？4、簡(jiǎn)述光分析儀器的基本組成單元，說明各個(gè)組成單元所用的器件和作用。五、推測(cè)化合物的結(jié)構(gòu)（共2 小題，每小題 15 分，共 30 分）1、化合物 A（ C9H 10O2）能溶氫氧化鈉，易使溴水褪色，可與羥胺作用，能發(fā)

9、生碘仿反應(yīng)，但是不能發(fā)生托倫反應(yīng)。 A 用氫氧化鋰還原后得到 B（C9H12O2）， B 也發(fā)生碘仿反應(yīng)， A 用 Zn/Hg 加鹽酸處理得 C（C9H12O），C 在堿性條件下與碘甲烷作用得產(chǎn)物 D （C9H14O），D 用高錳酸鉀氧化后生產(chǎn)對(duì)甲氧基苯甲酸。寫出A、B、C、D 的結(jié)構(gòu)。2、某化合物 E 為芳環(huán)二取代衍生物，其分子結(jié)構(gòu)式為 C12 H14O4。1H-NMR 譜圖數(shù)據(jù)如下： 1.4（三重峰）， 4.4（四重峰）， 8.1（單峰），其峰面積為 3:2:2，紅外譜圖表明在 1700,1500,840cm-1 處有較強(qiáng)的吸收峰。 試推斷化合物 E 的結(jié)構(gòu)并說明理由。六、計(jì)算題（每題20 分，共計(jì) 40 分）1、電化學(xué)分析法測(cè)定某患者血糖含量，10 次結(jié)果分別為 7.5mmol/L ，7.4mmol/L ，7.7mmol/L ，7.6mmol/L ，7.5mmol/L，7.6mmol/L ，7.6mmol/L ，7.5mmol/L ，7.6mmol/L ，7.6mmol/L ，計(jì)算：（ 1）結(jié)果的平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差；（ 2）置信度為 95%時(shí)平均值的置信區(qū)間；（ 3）若正常人血糖含量的標(biāo)準(zhǔn)為 6.7mmol/L ，此結(jié)果與正常人血糖含量是否存