化學(xué)檢驗(yàn)工初級(jí)工題庫(kù)匯編

1、號(hào)證考準(zhǔn)得分評(píng)分人名姓位單職業(yè)技能鑒定統(tǒng)一試卷化學(xué)檢驗(yàn)工初級(jí)工知識(shí)試卷考前須知：1、請(qǐng)首先按要求在試卷的標(biāo)封處填寫(xiě)您的姓名、考號(hào)和所在單位的名稱(chēng).2、請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目的答復(fù)要求,在規(guī)定的位置填寫(xiě)您的答案.3、不要在卷面上亂寫(xiě)亂畫(huà),不要在標(biāo)封區(qū)填寫(xiě)無(wú)關(guān)內(nèi)容.時(shí)間：90分鐘總分值：100分題號(hào)一二三四總分得分一填空題：每空1分,90分1 .石油和石油產(chǎn)品試驗(yàn)方法的精密度分別用重復(fù)性和直現(xiàn)性表2 .原油是水分測(cè)定中試樣水分10%時(shí)應(yīng)稱(chēng)試樣皿克,稱(chēng)準(zhǔn)至0.1克,10%時(shí)試樣的重量應(yīng)酌量減少,要求蒸出的水分不超過(guò)10ml.3 .對(duì)于軟化點(diǎn)為3080C的瀝青應(yīng)詵用新煮沸過(guò)的蒸佛水作為加熱介質(zhì),起始加熱介

2、質(zhì)溫度為51C.鋼球的質(zhì)量為3.5土005g,三分鐘后的加熱速度為50.5C/min.4 .測(cè)定瀝青針入度時(shí),加熱的溫度不能超過(guò)其軟化點(diǎn)的90C,加熱的時(shí)間不能超過(guò)30分鐘,水浴溫度為25土0.1C,標(biāo)準(zhǔn)針,針連桿,與附加碼的總重量1000.05g.5 .蒸儲(chǔ)測(cè)定中,對(duì)量筒的要求：冷凝管的下端應(yīng)位于量筒的電蟲(chóng)且伸入量筒至少25mm,對(duì)不低于100毫升刻度線(xiàn),用一塊吸水紙或相似的材料將量筒旭匕且該吸水紙緊貼冷凝管.蒸儲(chǔ)燒瓶支管插入冷凝管的長(zhǎng)度到達(dá)25毫米.6 .閃點(diǎn)測(cè)定中,試樣溫度到達(dá)閃點(diǎn)前40c時(shí),調(diào)整升溫速度為每分鐘升高gC,從一邊移到另一邊的時(shí)間為23秒,每升高2c重復(fù)點(diǎn)火一次.7 .瀝青

3、延度測(cè)定中,水浴控溫溫度為250.5C,拉申速度為5土05cm/min,隔離劑由2份甘油禾口1份滑石粉調(diào)制而成.8 .恩式粘度測(cè)定中,粘度計(jì)內(nèi)容器中三個(gè)尖釘?shù)淖饔孟拗朴兔娓叨群椭甘緝x器水平、且內(nèi)容器不準(zhǔn)擦拭.只允許用剪齊邊緣的濾繼吸去剩下的滴液.9 .殘?zhí)紲y(cè)定中,預(yù)點(diǎn)階段火焰的捽制應(yīng)不超過(guò)火橋：總加熱時(shí)間應(yīng)限制在302分鐘內(nèi).10 .進(jìn)行瀝青薄膜烘箱試驗(yàn)得目的是熱和空氣對(duì)瀝青質(zhì)量的影響,同時(shí)也可測(cè)試試樣在加熱前后質(zhì)量的變化.11 .實(shí)現(xiàn)色譜別離的條件是必須具備固定相和流動(dòng)垠12 .氣相色譜法的主要特點(diǎn)是選擇性高、別離效率高、靈敏度高、分析速度快.13 .色譜峰的峰面積大小可以由峰高與半峰寬的乘

4、積來(lái)計(jì)算,峰面積的大小和每個(gè)組分在樣品中的含量有關(guān).14 .氣相色譜法使用載氣要求惰性、純潔和流速穩(wěn)定,通常要求純度要到達(dá)99.99%以上.15 .熱導(dǎo)檢測(cè)器利用載氣中混入其他或蒸汽時(shí),熱導(dǎo)率的原理制成,使用該檢測(cè)器時(shí)最重要的一點(diǎn)是先通氣后通電.16 .固體吸附劑有炭類(lèi)、分子篩、氧化鋁、硅膠、高分子多孔小球.17 .氫火焰離子化檢測(cè)器使用溫度應(yīng)大于110C,否那么水汽冷凝,造成基線(xiàn)不穩(wěn).18 .只有當(dāng)兩個(gè)相鄰色譜峰的別離度大與等于15時(shí),兩峰才能完全別離.19根據(jù)色譜柱內(nèi)填充固定相的不同,可以把氣相色譜法分為氣田_色譜法和氣液色譜法.20 .選擇固定液的根本原那么是相似iaa原那么.21 .色

5、譜柱是氣相色譜的核心局部.可分為毛細(xì)管柱和填充柱.22 .氣相色譜法的定量測(cè)定方法有面積歸一化法、外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法、疊加法和絕對(duì)法.23、原始記錄應(yīng)做到真實(shí)性、原始性和科學(xué)性.24、天平的計(jì)量性能包括天平的穩(wěn)定性、天平的準(zhǔn)確性和天平的靈敏度性、天平的示值不變性.25、MqCO2HCl=MgCl2+COT+HQ26、單位物質(zhì)的量的物質(zhì)所含有的質(zhì)量叫摩爾質(zhì)二27、絕對(duì)誤差等于測(cè)量值減去真實(shí)值.28、用含有離子濃度的溶液代替試液所進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)稱(chēng)為對(duì)照實(shí)驗(yàn),用蒸儲(chǔ)水代替試液進(jìn)行試驗(yàn)稱(chēng)為空白實(shí)驗(yàn).29、物質(zhì)間到達(dá)化學(xué)反響完成時(shí)的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)稱(chēng)為等量點(diǎn).指示劑顏色改變的轉(zhuǎn)折點(diǎn)稱(chēng)為滴定終點(diǎn).30、鈣鎂總量的計(jì)算公

6、式C=C1V1/V0,1mmol/l的鈣鎂總量相當(dāng)于100.1mg/l以CaCO裝示的硬度.31、試驗(yàn)中誤差的種類(lèi)隨機(jī)誤差或偶然誤差、系統(tǒng)誤差和過(guò)失誤差.32、抽樣必須遵循的原那么是真實(shí)可靠性和隨機(jī)抽樣、而且要具有一定的數(shù)量.33、SDSM-IVt硫儀的所使用的催化劑是,三氧化二鴇.34、石油產(chǎn)品色度儀使用時(shí),每月更換蒸鐳水.35、產(chǎn)品工業(yè)硫磺白采用標(biāo)準(zhǔn)是GB/T244936、產(chǎn)品重交瀝青的采用標(biāo)準(zhǔn)是JTJF40-2004.37、原油水分測(cè)定中,參加溶劑應(yīng)為工業(yè)溶劑油或直儲(chǔ)汽油80c以上的局部、溶劑在使用前必須過(guò)濾和脫水.1二選擇題每題1分,共80分1、測(cè)定閃點(diǎn)的點(diǎn)火器火焰長(zhǎng)度應(yīng)預(yù)先調(diào)整為C.

7、A.12mmB.23mmC.34mm2、酸度是指中和100ml石油產(chǎn)品所需B的毫克數(shù).A.NaOHB.KOHC.HCLD.H2SO43、C用于瀝青分類(lèi),是瀝青產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中的重要技術(shù)指標(biāo).A.軟化點(diǎn)B.延度C.針入度D.密度4、當(dāng)運(yùn)動(dòng)粘度vt大于120mm/s時(shí),它與恩氏粘度Et的換算公式是Et=Cvt.A.0.133B,0.134C,0.135D,0.1365、在做石油產(chǎn)品灰分測(cè)定時(shí)用D作引火芯.A.普通濾紙B.一般濾紙C.定性濾紙D.定量濾紙6、運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)定結(jié)果的數(shù)值取A.A.四位有效數(shù)字B.倆位有效數(shù)字C.小數(shù)點(diǎn)后一位D.整數(shù)7、做汽油博士試驗(yàn)時(shí),有H2s存在的現(xiàn)象是A.A.立即出現(xiàn)黑色沉淀

8、B.緩慢出現(xiàn)褐色沉淀C.溶液變?nèi)榘咨笞兩頓.無(wú)變化或黃色8、測(cè)定儲(chǔ)程時(shí),應(yīng)選用最小分度值為D的蒸儲(chǔ)溫度計(jì).A.0.1B.0.2C.0.5D.1.09、色譜定量方法有多種.分析液化氣采用A.A.修正面積歸一法B.內(nèi)標(biāo)法C.外標(biāo)法D.內(nèi)加法10、瀝青針入度測(cè)定中,每個(gè)13t驗(yàn)點(diǎn)的距離不得小于B毫米.A.5B.10C.15D.2011 .石油瀝青針入度測(cè)定時(shí),標(biāo)準(zhǔn)針的錐度不夠那么會(huì)使測(cè)定結(jié)果C.A、偏高B、無(wú)影響C、偏低D、不確定12 .測(cè)定石油瀝青針入度的再現(xiàn)性規(guī)定為A.A、不超過(guò)平行測(cè)定結(jié)果平均值的11%B、不超過(guò)平行測(cè)定結(jié)果平均值的4%C、40.1mmD、80.1mm13 .石油瀝青軟化點(diǎn)測(cè)

9、定時(shí),加熱速度過(guò)快,那么測(cè)定結(jié)果會(huì)AA、偏高B、偏低C、不變D、不確定14 .汽油、柴油整儲(chǔ)測(cè)定時(shí),加熱速度過(guò)快對(duì)測(cè)定結(jié)果有何影響A.A、偏高B、偏低C、無(wú)影響D、不確定15影響石油產(chǎn)品閃點(diǎn)測(cè)定的因素有ABC.A、點(diǎn)火火焰大小、火焰離液面上下、火焰停留時(shí)間；B、升溫的速度；C、試樣的含量D、試樣參加量16.以下因素中,哪些會(huì)造成針入度測(cè)定儀測(cè)量誤差A(yù)BCOA、為調(diào)節(jié)水平B、針連桿釋放時(shí)有摩擦C、儀器型號(hào)不同D、載荷總量100.03克17博士試驗(yàn)所用的博士試劑主要成分是A.A、亞鉛酸鈉B、硫酸鈉C、醋酸鉛D、碳酸鈉18 .水在石油中的存在狀態(tài)ABCOA、懸浮狀B、乳化狀C、溶解狀19 .于石油產(chǎn)

10、品凝點(diǎn)有關(guān)的因素ABCOA、有微分的輕重有關(guān),微分越輕,凝點(diǎn)越低.B、與蠟含量的多少有關(guān),含蠟量越多,凝點(diǎn)越高.C、與石油產(chǎn)品的膠質(zhì)有關(guān),膠質(zhì)阻礙結(jié)晶網(wǎng)的形成.D、與測(cè)定時(shí)冷阱的設(shè)定溫度有關(guān).20 .GB/T11137運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)定中對(duì)不同試樣的恒溫時(shí)間規(guī)定為(AD)OA、測(cè)定溫度為50c時(shí),恒溫時(shí)間大于20分鐘.B、測(cè)定溫度為50c時(shí),恒溫時(shí)間大于10分鐘.C、測(cè)定溫度為80c或100C時(shí),恒溫時(shí)間大于20分鐘.D、測(cè)定溫度為80c或100C時(shí),恒溫時(shí)間大于25分鐘.21 .對(duì)于滴定分析法,下述(C)是錯(cuò)誤的.A.是以化學(xué)反響為根底的分析方法.B.滴定終點(diǎn)的到達(dá)要有必要的指示劑或方法確定.C.

11、所有的化學(xué)反響原那么上都可以用于滴定分析.D.滴定分析的理論終點(diǎn)和滴定終點(diǎn)經(jīng)常不完全吻合.22 .下面數(shù)據(jù)中是四位有效數(shù)字的是(C)A.0.0376B.1896C.0.0752023 .空氣是一種(A)A,氣態(tài)溶液B.分散相C,氣態(tài)溶劑24 .我國(guó)化工部標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定：基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)記為(D)A,紅色,B藍(lán)色,C,綠色,D,淺綠色.25 .?分析化學(xué)中常用的法定計(jì)量單位符號(hào)Mr,其代表意義為CA質(zhì)量,B.摩爾質(zhì)量,C相對(duì)分子質(zhì)量,D,相對(duì)原子量.26 .用于絡(luò)合滴定的化學(xué)試劑,最好選用純度為B或以上的試劑.A.化學(xué)純,B.分析純,C.實(shí)驗(yàn)試劑.27 .SI為B的簡(jiǎn)稱(chēng)A.國(guó)際單位制的根本單位,B.國(guó)

12、際單位制,C,法定計(jì)量單位.28 .作全硫分析時(shí),應(yīng)準(zhǔn)確稱(chēng)取煤樣Bg,精確至0.0002g.A.0.04B,0.05C,0.0629 .瀝青針入度測(cè)定中,每個(gè)試驗(yàn)點(diǎn)的距離不得小于B毫米A.5B.10C.15D.2030 .當(dāng)溫度升高時(shí),溶解度的變化：DA變大B變小C變化不明顯D不確定31 .以下不可用作枯燥劑的是AA碳酸鉀B氧化鈣C氫氧化鈉D硫酸32 .分光光度計(jì)開(kāi)機(jī)后應(yīng)先預(yù)熱B分鐘A15B20C25D3033 .滴定分析的相對(duì)誤差一般要求到達(dá)0.1%,使用常量滴定管耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)限制在CA、5-10mLB、10-15mLC、20-30mLD、15-20mL34、用15mL的移液管移出的

13、溶液體積應(yīng)記為CA15mLB15.0mLC15.00mLD15.000mL35.用EDTA測(cè)定水中的Ca+Mg+Bt,參加A是為了掩蔽FeAl的干擾.A、三乙醇胺B、氯化鏤C、氟化鏤D、鐵鏤磯36、以下氧化物有劇毒的是BA、Al2QB、AS2QGSiC2D、ZnO37.原子吸收光譜儀的高溫石墨管原子化器主要由C組成.其中：1.霧化器；2.燃燒器；3.石墨管；4.水冷外套；5.石英窗；6.電極；7.攪拌器A、1、2、3、4B、2、3、4、5C、3、4、5、6D、4、5、38.氣相色譜儀在工作過(guò)程中發(fā)生的各種故障往往在色譜圖上表現(xiàn)出來(lái),如果系統(tǒng)有泄漏,那么可能出現(xiàn)選項(xiàng)D的現(xiàn)象.A.基線(xiàn)漂移、基線(xiàn)噪

14、聲、基線(xiàn)出現(xiàn)尖峰、峰畸變B.基線(xiàn)不調(diào)零、保存時(shí)間不重復(fù)、峰面積不重復(fù)、不出峰C.基線(xiàn)漂移、基線(xiàn)噪聲、基線(xiàn)出現(xiàn)尖峰、不出峰D.峰畸變、保存時(shí)間不重復(fù)、峰面積不重復(fù)、不出峰39 .點(diǎn)火絲B與塔埸接觸A.可以B,不可以C,必須40 .測(cè)揮發(fā)分時(shí)爐溫升至CA.81510CB.91510CC.90010C41 .汽油、柴油蒸儲(chǔ)測(cè)定時(shí),加熱速度過(guò)快對(duì)測(cè)定結(jié)果有何影響A.A、偏高B、偏低C、無(wú)影響D、不確定42 .測(cè)揮發(fā)分時(shí)爐溫升至CA.81510CB.91510CC.90010C43 .氣相色譜的別離原理是利用不同組分在兩相間具有不同的CA、保存值B、柱效C、分配系數(shù)D、別離度44 .影響石油產(chǎn)品閃點(diǎn)測(cè)定

15、的因素有ABCD.A、點(diǎn)火火焰大小、火焰離液面上下、火焰停留時(shí)間;B、升溫的速度；C、試樣的含水量；D、試樣參加量45 .水在石油中的存在狀態(tài)ABC.A懸浮狀B乳化狀C溶解狀46 .以下試劑可用堿式滴定管盛裝的是AA氫氧化鈉溶液B鹽酸C高鎰酸鉀溶液D硝酸銀溶液47.測(cè)定閃點(diǎn)的點(diǎn)火器火焰長(zhǎng)度應(yīng)預(yù)先調(diào)整為AoA、12mmB、23mmC、34mmD、45mm48.原油的密度一般介于C.33A、0.981.05g/cmB、1.051.25g/cmC、0.740.98g/cmD、1.25-1.50g/cm49 .降凝劑在A油品中降凝作用明顯.A、含蠟B、凝固點(diǎn)高C、低凝點(diǎn)D、含微量水的50 .pH計(jì)需用

16、C配制的pH標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)定位.A、鄰苯二甲酸氫鈉B、硼砂C、pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖物質(zhì)D、高純水51 .以下誤差屬于偶然誤差的是C.A、祛碼稍有腐蝕B、試劑中含有少量的雜質(zhì)量C、滴定管讀數(shù)有很小的誤差D、蒸儲(chǔ)水中含有少量的雜質(zhì)52 .以下說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是D.A、1mol任何氣體的體積都是22.4LB、1mol氫氣的質(zhì)量是1g,它所占的體積22.4LC在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol任何物質(zhì)所占的體積都是22.4LD在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol任何理想氣體所占的體積都是22.4L53.實(shí)驗(yàn)室配制一定量,一定百分比濃度的鹽酸,需使用的一組儀器是C.A、托盤(pán)天平、燒杯、玻璃棒、試管B、托盤(pán)天平、燒杯、玻璃棒、藥匙C、燒杯、量

17、筒、玻璃棒、膠頭滴管D.酒精燈、燒杯、量筒、玻璃棒54 .根據(jù)測(cè)量對(duì)象的不同,分析方法可分為AoA、無(wú)機(jī)分析和有機(jī)分析B、氣體分析和液體分析C色譜分析和原子分析D、定性分析和定量分析55 .做為基準(zhǔn)試劑,具雜質(zhì)含量應(yīng)略低于BA.分析純,B,優(yōu)級(jí)純,C.化學(xué)純,D.實(shí)驗(yàn)試劑.1.1 1摩爾H和1摩爾H2其AA.物質(zhì)的量相同,B,質(zhì)量相同,c.根本單元相同.57 .酸堿滴定中指示劑選擇依據(jù)是BA.酸堿溶液的濃度,B.酸堿滴定PH突躍范圍,B.被滴定酸或堿的濃度,C.被滴定酸或堿的強(qiáng)度.58 .市售硫酸標(biāo)簽上標(biāo)明的濃度為96%,一般是以C表示的A.體積百分濃度,B.質(zhì)量體積百分濃度,C.質(zhì)量百分濃度

18、.59 .酸堿滴定過(guò)程中,選取適宜的指示劑是AA.減少滴定誤差的有效方法.B.減少偶然誤差的有效方法,C.減少操作誤差的有效方法,D.減少試劑誤差的有效方法.60 .間接碘量法中,硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定碘時(shí),應(yīng)在C介質(zhì)中進(jìn)行A.酸性,B.堿性C中性或微酸性,D.HCI介質(zhì).61、測(cè)定閃點(diǎn)的點(diǎn)火器火焰長(zhǎng)度應(yīng)預(yù)先調(diào)整為C.B.23mmC.34mm62、酸度是指中和100ml石油產(chǎn)品所需B的毫克數(shù).A.NaOHB.KOHC.HCLD.H2SO463、C用于瀝青分類(lèi),是瀝青產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中的重要技術(shù)指標(biāo).A.軟化點(diǎn)B,延度C,針入度D,密度64、當(dāng)運(yùn)動(dòng)粘度vt大于120mm/s時(shí),它與恩氏粘度Et的換算公式

19、是Et=Cvt.A.0.133B,0.134C,0.135D,0.13665、在做石油產(chǎn)品灰分測(cè)定時(shí)用D作引火芯.A.普通濾紙B.一般濾紙C.定性濾紙D.定量濾紙66、運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)定結(jié)果的數(shù)值取AoA.四位有效數(shù)字B.倆位有效數(shù)字C.小數(shù)點(diǎn)后一位D.整數(shù)67、做汽油博士試驗(yàn)時(shí),有H2而在的現(xiàn)象是A.A.立即出現(xiàn)黑色沉淀B,緩慢出現(xiàn)褐色沉淀C.溶液變?nèi)榘咨笞兩頓.無(wú)變化或黃色68、測(cè)定儲(chǔ)程時(shí),應(yīng)選用最小分度值為D的蒸儲(chǔ)溫度計(jì).A.0.1B,0.2C,0.5D,1.069、色譜定量方法有多種.分析液化氣采用AoA.修正面積歸一法B.內(nèi)標(biāo)法C.外標(biāo)法D.內(nèi)加法70、瀝青針入度測(cè)定中,每個(gè)試驗(yàn)點(diǎn)的距離

20、不得小于B毫米.A.5B.10C.15D.2071 .石油瀝青針入度測(cè)定時(shí),標(biāo)準(zhǔn)針的錐度不夠那么會(huì)使測(cè)定結(jié)果CoA、偏高B、無(wú)影響C、偏低D、不確定72 .測(cè)定石油瀝青針入度的再現(xiàn)性規(guī)定為A.A、不超過(guò)平行測(cè)定結(jié)果平均值的11%B、不超過(guò)平行測(cè)定結(jié)果平均值的4%C、40.1mmD、80.1mm73 .石油瀝青軟化點(diǎn)測(cè)定時(shí),加熱速度過(guò)快,那么測(cè)定結(jié)果會(huì)A.A、偏高B、偏低C、不變D、不確定74 .汽油、柴油整儲(chǔ)測(cè)定時(shí),加熱速度過(guò)快對(duì)測(cè)定結(jié)果有何影響A.A、偏高B、偏低C、無(wú)影響D、不確定75 .影響石油產(chǎn)品閃點(diǎn)測(cè)定的因素有ABC.A、點(diǎn)火火焰大小、火焰離液面上下、火焰停留時(shí)間；B、升溫的速度；C

21、、試樣的含量D、試樣參加量76 .以下因素中,哪些會(huì)造成針入度測(cè)定儀測(cè)量誤差A(yù)BQOA、為調(diào)節(jié)水平B、針連桿釋放時(shí)有摩擦C儀器型號(hào)不同D、載荷總量100.03克77 .博士試驗(yàn)所用的博士試劑主要成分是AA、亞鉛酸鈉B、硫酸鈉C、醋酸鉛D、碳酸鈉78 .水在石油中的存在狀態(tài)ABQOA、懸浮狀B、乳化狀C、溶解狀79 .于石油產(chǎn)品凝點(diǎn)有關(guān)的因素ABQOA、有微分的輕重有關(guān),微分越輕,凝點(diǎn)越低.B、與蠟含量的多少有關(guān),含蠟量越多,凝點(diǎn)越高.C、與石油產(chǎn)品的膠質(zhì)有關(guān),膠質(zhì)阻礙結(jié)晶網(wǎng)的形成.D,與測(cè)定時(shí)冷阱的設(shè)定溫度有關(guān).80 .GB/T11137運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)定中對(duì)不同試樣的恒溫時(shí)間規(guī)定為A,A、測(cè)定溫度

22、為50c時(shí),恒溫時(shí)間大于20分鐘.B、測(cè)定溫度為50c時(shí),恒溫時(shí)間大于10分鐘.C、測(cè)定溫度為80c或100C時(shí),恒溫時(shí)間大于20分鐘.D測(cè)定溫度為80c或100C時(shí),恒溫時(shí)間大于25分鐘.三：名詞解釋每題5分,共20分1什么叫溶液答:一種以分子,原子或離子狀態(tài)分散于另一種物質(zhì)中構(gòu)成的昆均勻而又穩(wěn)定的體系叫溶液,溶液由溶質(zhì)和溶劑組成.2 .重量分析法答:是根據(jù)反響生成物的重量來(lái)確定欲測(cè)定組分含量的定量分析方法.3 .基線(xiàn)答：把純載氣進(jìn)入檢測(cè)器時(shí),色譜圖上記錄的圖線(xiàn)叫基線(xiàn).4 .酸堿滴定答:是利用酸堿間的反響來(lái)測(cè)定物質(zhì)含量的方法,也稱(chēng)中和法四：?jiǎn)栕鲱}(每題8分,共80分)1.修約規(guī)那么通常稱(chēng)“四

23、舍六入五成雙規(guī)那么,其含義是什么答：“四舍六入五成雙規(guī)那么的含義是：(1)舍：尾數(shù)三4時(shí),那么舍去.(2)入：尾數(shù)A6時(shí),那么進(jìn)1(3)成雙：當(dāng)被舍棄的第一位數(shù)字等于5,其后面全部為零時(shí),假設(shè)5前為偶數(shù)那么舍去,為奇數(shù)那么進(jìn)1;當(dāng)被舍棄的第一位數(shù)字等于5,其后面并非全部為零時(shí),無(wú)論5前是奇是偶皆進(jìn)1o2,使用吸量管或移液管的考前須知有哪些答：吸量管和移液管不能在烘箱中烘干,不能加熱和驟冷,否那么會(huì)使容量值發(fā)生變化引起誤差,甚至損壞儀器.為了減少測(cè)量誤差,吸量管每次都應(yīng)從最上面刻度為起始點(diǎn),往下放出所需體積,而不是放多少體積就吸取多少體積.3 .用容量瓶稀釋溶液,你怎樣操作答：溶液轉(zhuǎn)入容量瓶后,

24、加蒸儲(chǔ)水,稀釋到約3/4體積時(shí),用右手食指和中指夾住瓶塞的扁頭,將容量瓶拿起平搖幾次切勿倒轉(zhuǎn)搖動(dòng),作初步混勻.這樣又可防止混合后體積的改變.然后繼續(xù)加蒸儲(chǔ)水至距標(biāo)線(xiàn)1厘米左右處后,等12分鐘,使附在瓶頸內(nèi)壁的溶液流下后,用洗瓶或用細(xì)而長(zhǎng)的滴管加水至彎月面下緣與標(biāo)線(xiàn)相切勿使滴管接觸溶液.4 .容量瓶試漏方法答:使用前,應(yīng)先檢查容量瓶瓶塞是否密合,為此,可在瓶?jī)?nèi)裝昆入自來(lái)水到標(biāo)線(xiàn)附近,蓋上塞子,用手按住塞子,倒立容量瓶,觀察昆瓶口是否有水滲出,如果不漏,把瓶直立后,轉(zhuǎn)動(dòng)瓶塞約180后再昆倒立試一次,為使塞子不喪失不搞亂,常用塑料線(xiàn)繩將其拴在瓶頸5 .簡(jiǎn)述氣相色譜分析過(guò)程答:在一定色譜分析條件下,被

25、分析樣品完全汽化后,在流速保持一定的惰性氣體帶動(dòng)下,進(jìn)入填充有固定相的色譜柱,在色譜柱中樣品被別離成一個(gè)個(gè)單一的組份,并以一定的先后次序從色譜柱流出,進(jìn)入檢測(cè)器,轉(zhuǎn)變成電信號(hào),再經(jīng)放大器放大后,在記錄紙上得到一組曲線(xiàn)圖.根據(jù)色譜峰的位置進(jìn)行定性,根據(jù)色譜峰的峰高或峰面積進(jìn)行定量.6 .原始記錄要求答：(1)要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在本上,不應(yīng)事后抄到本上(2)要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測(cè)定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員(3)采用法定計(jì)量單位數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)量?jī)x器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測(cè)失誤應(yīng)注明(4)更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法應(yīng)在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線(xiàn)表示消去,在旁邊另寫(xiě)更正數(shù)據(jù).7 .如何放出移液管或吸量管中溶液答：承接溶液的器皿如是錐形瓶,應(yīng)使錐形瓶?jī)A斜,移液管或吸量管直立,管下端緊靠錐形瓶?jī)?nèi)壁,放開(kāi)食指,讓溶液沿瓶壁流下.流完后管尖端接觸瓶?jī)?nèi)壁約15s后,再將移液管或吸量昆管移去.殘留在管末端的少量溶液,不可用外力強(qiáng)使其流出,因校準(zhǔn)移液管或吸量管時(shí)已考慮了末端保存溶液的體積.8 .化學(xué)試劑的使用考前須知答：(1)應(yīng)熟知最常用的試劑的性質(zhì)(2)要注意保護(hù)試劑瓶的標(biāo)簽昆(3)為保證試劑不受沾污,應(yīng)當(dāng)用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑.,取出試劑不可倒